（Y，Zn，Sr）_3（P，VO_4）_2：Eu~（3＋），Bi~（3＋）发光性

合成了组成为（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（Ｐ，ＶＯ４）２：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋的荧光材料，经射线结构分析确定为Ｚｎ３（ＰＯ４）２结构，属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ讨论了基质组成对Ｅｕ３＋离子发光性质的影响，用Ｙ３＋取代了一部分Ｚｎ２＋，用ＶＯ取代了一部分ＰＯ．由于基质的４３６ｎｍ发射与Ｅｕ３＋的激发态能级的能量重叠，Ｅｕ３＋产生较强的５９８ｎｍ和６１８ｎｍ发射．另外，掺入少量Ｂｉ３＋能增强Ｅｕ３＋发射．     

BaFCl：Eu^2＋,Eu^3＋的光激励发光过程

本文首次报道了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＋,Ｅｕ＾３＋的光激励发光。实验结果发现,在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中Ｅｕ＾３＋对Ｅｕ＾２＋的光激励发光有增强作用。在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ的光致发射光谱中同时观察到对Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质的本征发射,而光激励发射光谱中只观察到Ｅｕ＾２＋的发射,表明光致发光与光激励发光存在着很大的差异。这些结果表明,发光中心Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质之间存在着相互作用和能量传递。本文提     

Gd^3＋共掺杂CaZrO3：Eu^3＋粉体的制备及发光性质研究

采用柠檬酸溶胶－凝胶法制备了Gdn共掺杂CaZrO3：Eu^3＋发光粉体,利用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、差热-热重分析对样品进行表征,结果表明,焙烧后样品CaZrO3：Eu^3＋,Gd^3＋为CaZrO3的钙钛矿结构。详细研究了Gdn共掺CaZrO3：Eu^3＋体系的发光性质,激发光谱显示,在200～550nm波长范围,主要强的激发峰位于395nm和465nm处,其中以395nm的激发峰最强。取395nm为最佳激发波长研究发射光谱,结果显示,出现了590nm和613nm两个发射峰,且613nm处^5Do→^7F2跃迁强度大于590nm处^5Do→^7F1跃迁强度。同时研究了Gd^3＋掺杂浓度及C／M对发光强度的影响,发现Gd惨杂浓度为8％、C／M值为1．5：1时发光强度最强。     

ZnAl2O4：Eu^3＋红色发光材料的燃烧法合成与光谱性能研究

采用燃烧法在550℃合成了红色纳米发光材料ZnAl2O4：Eu^3＋，并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征。XRD分析证实样品具有尖晶石结构的ZnAl2O4相。测定了样品的激发光谱和发射光谱，光谱数据表明：对应于Eu^3＋的。^5D0→^7F2跃迁的发射强度。^5D0→^7F0,1,3,4跃迁的发射强度，ZnAl2O4：Eu^3＋ 形成红色发光材料,推测是由于基质结构的不对称性，Eu^3＋在基质ZnAl2O4中占据非对称中心的格位所致。并考察了不同退火温度处理后，样品Eu^3＋的^5D0→^7Fj跃迁辐射变化情况。     

氟化物中Eu^2＋,Ce^3＋的浓度猝灭及其机理

本文详细地研究了ＢａＹＦ５和ＫＣａＦ３基质中Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋浓度对其发光的影响，发现两基质中Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的猝灭浓度都较低；提出了Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的浓度猝灭机理，计算了猝灭浓度和临界距离，并与实验结果进行了比较。     

共掺杂Eu^3＋、Sm^3＋对CaTiO3：Pr发光的影响

用传统的固相合成法合成了共掺杂稀土离子Eu^3＋、Sm^3＋的红色长余辉材料CaTiO3：Pr，通过对激发、发射光谱、紫外-可见吸收光谱、热释光（TL）的分析，研究了Eu^3＋、Sm^3＋对其发光性能的影响，得出在样品中存在Eu^3＋、Sm^3＋向Pr^3＋的能量传递现象，它改善了材料的发光性能，最后在文中讨论了可能的能量传递途径。     

长余辉发光材料CaAl2O4：Eu^2＋，Nd^3＋的表面处理及其性能的研究

磷石英结构的碱土铝酸盐MAl2O4：Eu^2 ，Re(M=Mg，Ca，Sr，Ba；Re=Y，La，Sr，Pr，Nd，Sm，Gd，Tb，Dy等)是典型的长余辉发光材料，已广泛用于人们的日常生活中。但这类材料在水溶液中极易水解，抗湿性差，严重制约了其应用，为此我们利用solgel法在CaAl2O4：Eu^2 ，Nd^3 的颗粒表面包覆了一层均匀的SiO2膜并证实了膜的存在，且对CaAl2O4：Eu^2 ，Nd^3 包膜前后的发光性能及耐水性进行了详细的研究。结果表明包膜对发光材料的发光性能没有太大的影响，却大大提高了其耐水性。     

Eu^2＋，Dy^3＋掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

用固相法制备出了Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂Sr4Al7O25：Eu^2＋，Dy^3＋、SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料。研究了硼酸含量对其制备过程及发光性能的影响。用XRD对所合成材料进行物相分析，用荧光光谱仪记录其发射光谱，并在暗室里拍摄紫外激发下的发光照片。结果表明：随着硼酸加入量的不同，Eu^2＋、Dy^3＋共掺杂铝酸锶的发光效果、形貌特征均不同。在某一范围内，随着硼酸添加量的增加，材料的发光性能、发光亮度均有所提高，烧结温度有所降低。     

Y2O3：Eu超微粉末的合成及发光性质研究

本文用络合－沉淀法制备了Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ超微粉末，平均粒径０．０４μｍ－０．１μｍ，ＸＲＤ分析为立方晶系，试验结果表明，Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加；超微状态下的Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ相对亮度低；Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径对相对亮度有很大的影响。     

BaCeO3：Eu^3＋的合成及发光性能研究

采用高温固相反应法制备了Eu^3＋掺杂BaCeO3发光粉。分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明，Eu^3＋掺杂浓度达到6％（原子分数）时，仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3。荧光光谱检测结果表明，BaCe1-xEuxO3发光粉的激发光谱由强度很大的宽激发带（230-370nm）和锐线谱（峰值位于397和466nm）组成，其中宽激发带源于O2^-—Ce^4＋电荷转移，锐线谱属于Eu^3＋的f-f跃迁吸收。BaCe1-xEuxO3的发射谱除了常见的^5D0→^7Fj（J=0-4）跃迁发射外，还有来自较高能级激发态^5D1的跃迁^5D1^7→Fj（J=1，2）；随着Eu^3＋掺杂浓度的提高，其发光强度也逐渐增强，当掺杂浓度达到15％时，出现浓度猝灭现象。     

硼的含量对SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋发光性能的影响

采用高温固相法制备SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料。借助材料的激发光谱、发射光谱和X射线衍射，分析研究掺杂B对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光材料发光性能的影响及合适的加入量。结果表明：B的加入量影响着发光材料的发光性质，B的最佳加入量为58％。     

Li284O7：Eu^3＋荧光体的合成及表征

利用Li284O7作为基质，掺杂稀土元素Eu^3 ，在空气中合成了Li284O7：Eu^3 荧光体．探讨了体系的烧结条件，分析了晶体结构，并研究了该体系的荧光性质．结果表明，体系中同时存在着[BO4]和[BO3]结构；稀土离子Eu^3 的发光以电偶极跃迁^5Do-^7F2为主，处于非中心对称的格位上，并且可以很好地存在于基质中.     

Yb／Nd掺杂对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光性能的影响

采用燃烧合成方法，在600℃温度条件下，首次合成镱／钕掺杂的SrxCa1-xAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉光致发光材料。通过X射线衍射和发射光谱分析，结果表明镱或钕的掺杂几乎没有改变材料的晶体结构以及Eu^2＋发光中心电子的4f^65d→4f^7的跃迁环境。余辉衰减特性曲线显示，与SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋相比较，SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋，Yb^3＋的初始发光亮度有明显提高，余辉时间略微减小，而SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋，Nd^3＋的初始亮度却大幅度的降低，同时余辉时间也降低。热释发光实验的进一步研究发现，不同的发光体存在不同深度的陷阱能级，而且陷阱能级的深度与余辉时间相对应。     

H3BO3对化学共沉淀法制备Sr4Al14O25：Eu^2＋、Dy^3＋的影响

采用化学共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体。研究了H3BO3的加入对粉体的相组成，晶体结构，发光性能与长余辉特性的影响。结果表明．加入的H3BO3大部分不进入晶格．作为助熔剂有利于Sr4Al14O25相的形成．一小部分H3BO3进入晶格中取代Al^3 离子并且对Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体的发光性能与长余辉特性都有显著的提高．然而过量的H3BO3加入则会降低粉体的长余辉特性．本实验所获得H3BO3合适的添加量为0．7mol。     

X射线影像存储与再现用发光材料MFX：Eu^2＋的研究现状及应用前景

二价稀土离子（Ｅｕ￣（２＋）、Ｓｍ￣（２＋））激活的碱土金属氟卤化物ＭＦＸ（Ｍ＝Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ；ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）具有多种性能。本文介绍了这类材料的结构和性能。回顾了其光激励发光的研究现状。并探讨了其作为Ｘ射线影像存储与再现用发光材料的应用前景及存在问题。     

纳米发光材料Re（Nd，Yb）：GdAlO3的合成、结构及发光性能

采用共沉淀方法,以Gd2O3、Al(NO3)3·9H2O、Nd2O3(Yb2O3)为原料、氨水为沉淀剂,合成了Nd:GdAlO3(5%(原子分数))和Yb:GdAlO3(5%(原子分数))纳米多晶粉末,采用X射线衍射(XRD)和Rietveld精修方法对晶体结构进行了研究,采用场发射扫描电镜(FESEM)对晶体的形貌进行了研究,同时对晶体的发射光谱进行了测量.XRD结果表明,在较低的煅烧温度和较短的煅烧时间下(1000℃,保温3h)可获得纯Nd:GdAlO3和Yb:GdAlO3晶相,同时晶粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大.Rietveld精修结果表明半径较大的Nd3 离子的掺杂,使GdAlO3晶体结构有从正交相向四方相转变的趋势.FESEM结果表明,颗粒大小均在纳米尺寸范围之内,且具有较好的分散性.在Nd:GdAlO3晶体的发射光谱中,在927、1077和1335nm附近出现的3个发射峰分别对应于Nd3 的4F3/2→4I9/2、4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2跃迁;在Yb:GdAlO3晶体中,主要发射峰波长位于979、997和1028nm处,其中1028nm处为最强发射峰,对应于Yb3 的2F5/2→2F7/2跃迁.