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本文首次报道了BaFCl:Eu^2+,Eu^3+的光激励发光。实验结果发现,在BaFCl:Eu中Eu^3+对Eu^2+的光激励发光有增强作用。在BaFCl:Eu的光致发射光谱中同时观察到对Eu^2+、Eu^3+及基质的本征发射,而光激励发射光谱中只观察到Eu^2+的发射,表明光致发光与光激励发光存在着很大的差异。这些结果表明,发光中心Eu^2+、Eu^3+及基质之间存在着相互作用和能量传递。本文提 相似文献
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采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Gdn共掺杂CaZrO3:Eu^3+发光粉体,利用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、差热-热重分析对样品进行表征,结果表明,焙烧后样品CaZrO3:Eu^3+,Gd^3+为CaZrO3的钙钛矿结构。详细研究了Gdn共掺CaZrO3:Eu^3+体系的发光性质,激发光谱显示,在200~550nm波长范围,主要强的激发峰位于395nm和465nm处,其中以395nm的激发峰最强。取395nm为最佳激发波长研究发射光谱,结果显示,出现了590nm和613nm两个发射峰,且613nm处^5Do→^7F2跃迁强度大于590nm处^5Do→^7F1跃迁强度。同时研究了Gd^3+掺杂浓度及C/M对发光强度的影响,发现Gd惨杂浓度为8%、C/M值为1.5:1时发光强度最强。 相似文献
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采用燃烧法在550℃合成了红色纳米发光材料ZnAl2O4:Eu^3+,并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征。XRD分析证实样品具有尖晶石结构的ZnAl2O4相。测定了样品的激发光谱和发射光谱,光谱数据表明:对应于Eu^3+的。^5D0→^7F2跃迁的发射强度。^5D0→^7F0,1,3,4跃迁的发射强度,ZnAl2O4:Eu^3+ 形成红色发光材料,推测是由于基质结构的不对称性,Eu^3+在基质ZnAl2O4中占据非对称中心的格位所致。并考察了不同退火温度处理后,样品Eu^3+的^5D0→^7Fj跃迁辐射变化情况。 相似文献
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本文详细地研究了BaYF5和KCaF3基质中Eu^2+、Ce^3+浓度对其发光的影响,发现两基质中Eu^2+、Ce^3+的猝灭浓度都较低;提出了Eu^2+、Ce^3+的浓度猝灭机理,计算了猝灭浓度和临界距离,并与实验结果进行了比较。 相似文献
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用传统的固相合成法合成了共掺杂稀土离子Eu^3+、Sm^3+的红色长余辉材料CaTiO3:Pr,通过对激发、发射光谱、紫外-可见吸收光谱、热释光(TL)的分析,研究了Eu^3+、Sm^3+对其发光性能的影响,得出在样品中存在Eu^3+、Sm^3+向Pr^3+的能量传递现象,它改善了材料的发光性能,最后在文中讨论了可能的能量传递途径。 相似文献
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长余辉发光材料CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+的表面处理及其性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
磷石英结构的碱土铝酸盐MAl2O4:Eu^2 ,Re(M=Mg,Ca,Sr,Ba;Re=Y,La,Sr,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy等)是典型的长余辉发光材料,已广泛用于人们的日常生活中。但这类材料在水溶液中极易水解,抗湿性差,严重制约了其应用,为此我们利用solgel法在CaAl2O4:Eu^2 ,Nd^3 的颗粒表面包覆了一层均匀的SiO2膜并证实了膜的存在,且对CaAl2O4:Eu^2 ,Nd^3 包膜前后的发光性能及耐水性进行了详细的研究。结果表明包膜对发光材料的发光性能没有太大的影响,却大大提高了其耐水性。 相似文献
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用固相法制备出了Eu^2+,Dy^3+共掺杂Sr4Al7O25:Eu^2+,Dy^3+、SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料。研究了硼酸含量对其制备过程及发光性能的影响。用XRD对所合成材料进行物相分析,用荧光光谱仪记录其发射光谱,并在暗室里拍摄紫外激发下的发光照片。结果表明:随着硼酸加入量的不同,Eu^2+、Dy^3+共掺杂铝酸锶的发光效果、形貌特征均不同。在某一范围内,随着硼酸添加量的增加,材料的发光性能、发光亮度均有所提高,烧结温度有所降低。 相似文献
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Y2O3:Eu超微粉末的合成及发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用络合-沉淀法制备了Y2O3:Eu超微粉末,平均粒径0.04μm-0.1μm,XRD分析为立方晶系,试验结果表明,Y2O3:Eu的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加;超微状态下的Y2O3:Eu相对亮度低;Y2O3:Eu的平均粒径对相对亮度有很大的影响。 相似文献
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采用高温固相反应法制备了Eu^3+掺杂BaCeO3发光粉。分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明,Eu^3+掺杂浓度达到6%(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3。荧光光谱检测结果表明,BaCe1-xEuxO3发光粉的激发光谱由强度很大的宽激发带(230-370nm)和锐线谱(峰值位于397和466nm)组成,其中宽激发带源于O2^-—Ce^4+电荷转移,锐线谱属于Eu^3+的f-f跃迁吸收。BaCe1-xEuxO3的发射谱除了常见的^5D0→^7Fj(J=0-4)跃迁发射外,还有来自较高能级激发态^5D1的跃迁^5D1^7→Fj(J=1,2);随着Eu^3+掺杂浓度的提高,其发光强度也逐渐增强,当掺杂浓度达到15%时,出现浓度猝灭现象。 相似文献
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采用高温固相法制备SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料。借助材料的激发光谱、发射光谱和X射线衍射,分析研究掺杂B对SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+发光材料发光性能的影响及合适的加入量。结果表明:B的加入量影响着发光材料的发光性质,B的最佳加入量为58%。 相似文献
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利用Li284O7作为基质,掺杂稀土元素Eu^3 ,在空气中合成了Li284O7:Eu^3 荧光体.探讨了体系的烧结条件,分析了晶体结构,并研究了该体系的荧光性质.结果表明,体系中同时存在着[BO4]和[BO3]结构;稀土离子Eu^3 的发光以电偶极跃迁^5Do-^7F2为主,处于非中心对称的格位上,并且可以很好地存在于基质中. 相似文献
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采用燃烧合成方法,在600℃温度条件下,首次合成镱/钕掺杂的SrxCa1-xAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉光致发光材料。通过X射线衍射和发射光谱分析,结果表明镱或钕的掺杂几乎没有改变材料的晶体结构以及Eu^2+发光中心电子的4f^65d→4f^7的跃迁环境。余辉衰减特性曲线显示,与SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+相比较,SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+,Yb^3+的初始发光亮度有明显提高,余辉时间略微减小,而SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+,Nd^3+的初始亮度却大幅度的降低,同时余辉时间也降低。热释发光实验的进一步研究发现,不同的发光体存在不同深度的陷阱能级,而且陷阱能级的深度与余辉时间相对应。 相似文献
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H3BO3对化学共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu^2+、Dy^3+的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体。研究了H3BO3的加入对粉体的相组成,晶体结构,发光性能与长余辉特性的影响。结果表明.加入的H3BO3大部分不进入晶格.作为助熔剂有利于Sr4Al14O25相的形成.一小部分H3BO3进入晶格中取代Al^3 离子并且对Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体的发光性能与长余辉特性都有显著的提高.然而过量的H3BO3加入则会降低粉体的长余辉特性.本实验所获得H3BO3合适的添加量为0.7mol。 相似文献
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X射线影像存储与再现用发光材料MFX:Eu^2+的研究现状及应用前景 总被引:4,自引:0,他引:4
二价稀土离子(Eu ̄(2+)、Sm ̄(2+))激活的碱土金属氟卤化物MFX(M=Ca、Sr、Ba;x=Cl、Br、I)具有多种性能。本文介绍了这类材料的结构和性能。回顾了其光激励发光的研究现状。并探讨了其作为X射线影像存储与再现用发光材料的应用前景及存在问题。 相似文献
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采用共沉淀方法,以Gd2O3、Al(NO3)3·9H2O、Nd2O3(Yb2O3)为原料、氨水为沉淀剂,合成了Nd:GdAlO3(5%(原子分数))和Yb:GdAlO3(5%(原子分数))纳米多晶粉末,采用X射线衍射(XRD)和Rietveld精修方法对晶体结构进行了研究,采用场发射扫描电镜(FESEM)对晶体的形貌进行了研究,同时对晶体的发射光谱进行了测量.XRD结果表明,在较低的煅烧温度和较短的煅烧时间下(1000℃,保温3h)可获得纯Nd:GdAlO3和Yb:GdAlO3晶相,同时晶粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大.Rietveld精修结果表明半径较大的Nd3 离子的掺杂,使GdAlO3晶体结构有从正交相向四方相转变的趋势.FESEM结果表明,颗粒大小均在纳米尺寸范围之内,且具有较好的分散性.在Nd:GdAlO3晶体的发射光谱中,在927、1077和1335nm附近出现的3个发射峰分别对应于Nd3 的4F3/2→4I9/2、4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2跃迁;在Yb:GdAlO3晶体中,主要发射峰波长位于979、997和1028nm处,其中1028nm处为最强发射峰,对应于Yb3 的2F5/2→2F7/2跃迁. 相似文献