MSnO3和MSn0.5Zr0.5O3（M=Sr,Ba）的水热合成

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｚｒ０．５（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥ几ＩＣＰ等进行产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２．ＳｎＯ２（呈ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５－７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）３－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ３）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质     

钙钛矿型复合氧化物氢离子导体研究现状

简要介绍了钙钛矿型复合氧化物氢离子导体开发有应用研究现状和应用前景。     

新型复合钙钛矿Ba(SbⅢ,SbⅤ)O3的水热合成和表征

采用水热晶化法制备了Ｂａ（Ｓｂ^Ⅲ,Ｓｂ^Ⅴ）Ｏ_３新型钙钛矿型氧化物,并通过ＸＲＤ、 ＩＲ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物物相、形貌和组成等进行了表征．结果表明,产物为立方钙钛矿结构,晶胞参数为α＝０．４１５ｎｍ,粒度为１～２μｍ具有一定团聚的多晶粉末．产物中锑为三价和五价两种价态．水热条件对合成影响的研究结果表明, Ｂａ（Ｓｂ^Ⅲ,ｓｂ^Ⅴ）Ｏ_３合成的适宜碱度和ｎ_{Ｓｂ（Ⅴ)}／ｎ_{Ｓｂ（Ⅲ）}分别为 ８～１０Ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ和 ０～１     

钙钛矿型复合氧化物气敏材料的研究进展

钙钛矿型气敏材料由于具有稳定的晶体结构和良好的热稳定性,越来越引起人们的重视.介绍了钙钛矿型复合氧化物的结构,综述了钙钛矿型复合氧化物(ABO3)的气敏性质以及在气敏方面的研究应用进展.并对今后的研究方向进行了展望.     

钙钛矿型复合氧化物LaMyM1‘—yO3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１＇－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．１－０．１）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程。ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质     

钙钛矿复合氧化物La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3的合成与电学性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0～3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温～900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能.     

新型复合钙钛矿Ba(SbⅢ,SbⅤ)O3的水热合成和表征

采用水热晶化法制备了Ｂａ（Ｓｂ＾Ⅲ,Ｓｂ＾Ⅴ）Ｏ３新型钙钛矿型氧化物,并通过ＸＲＣＤ、ＩＲ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物物相、形貌和组成等进行了表征,结果表明,产物为立方钙钛矿结构。晶肽参数为ａ＝０．４１５ｎｍ,粒度为１￣２μｍ具有一定团聚的多晶粉末,产物中锑为三价和五价两种价态,水热条件对合成影响的研究结果表明,Ｂａ（Ｓｂ＾Ⅲ,Ｓｂ＾Ⅴ）Ｏ３合成的适宜碱度和ｎｓｂ（Ｖ）／ｎＳｂ（Ⅲ）分别为８￣１０     

钙钛矿型复合氧化物LaMyM‘1—yO3的结构与红外光谱研究

本对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０·１．０）的结构和红外光谱进行了研究。Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系。在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－Ｃ     

钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~’O_3的结构与红外光谱研究

本文对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１－ｙ’Ｏ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）的结构和红外光谱进行了研究．Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系．在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－ＣＯ体系中电子因素起主导作用．     

A离子缺陷型钙钛矿La0.66TiO2.993的水热合成和表征

本文利用水热晶化法首次合成出正交钙钛矿结构的Ｌａ０．６６ＴｉＯ２２．９９３产物约３００ｎｍ粒径的多晶粉末，且有一定团聚现象，水热条件对合成的影响研究表明，最佳合成条件为：ＫＯＨ／Ｔｉ＝８０，Ｌａ／Ｔｉ＝０．７，（Ｔｉ）＝０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１，２６０℃下晶化７天。     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

CaZrO3粉体的水热法制备研究

以氢氧化钙和氯氧锆为原料，氢氧化钾为矿化剂，在150-250℃和6-12h的水热条件下，制备出粉体前驱物，对该前驱物进行900-1000℃焙烧处理，得到CaZrO3微粉．讨论了水热合成条件如：原料种类、钙锆摩尔配比、反应温度、晶化时间等对水热合成的产物结构和形貌的影响，焙烧温度对CaZrO3显微结构的影响．XRD和SEM结果显示：在钙锆摩尔配比为2：1，水热合成温度为200℃，水热合成时间为8h，焙烧温度为900℃，即能得到CaZrO3晶体．随水热合成温度升高，晶化时间延长，CaZrO3晶粒长大，团聚较少，粒度分布为0．5-3．0μm，具有良好的烧结活性，可以作为CaZrO3耐火材料使用．     

Hydrothermal synthesis and luminescence of MWO4:Tb3+ (M = Ca,Sr, Ba) microsphere phosphors

Spherical MWO₄:Tb³⁺ (M = Ca, Sr, Ba) particles were synthesized by a hydrothermal route at 180 °C for 10 h. The synthesized MWO₄:Tb³⁺ particles were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and luminescence spectroscopy. The XRD and FT-IR results show that MWO₄:Tb³⁺ particles with a scheelite-type crystal structure were synthesized successfully. The SEM and TEM results show that uniform spherical particles in the range of hundreds of nanometers were obtained. The possible growth mechanism may be attributed to a typical Ostwald ripening process. The excitation spectra of MWO₄:Tb³⁺ phosphors show a strong absorption band of the WO₄ ^2? group and some weak absorption bands of Tb³⁺ ions. The emission spectra of MWO₄:Tb³⁺ phosphors show the characteristic emission bands of Tb³⁺ ions. CaWO₄:Tb³⁺ sample has the highest excitation and emission intensity.     

水热合成纳米硅酸锆工艺因素分析

通过正交实验并借助于ＸＲＤ 和ＴＥＭ 等手段,研究了前驱物配比、反应温度、反应时间、升温速率等工艺因素对水热合成纳米ＺｒＳｉＯ４ 的影响。结果表明：前驱物配比、反应温度、反应时间及升温速率是影响纳米ＺｒＳｉＯ４ 粉体合成的主要因素,同时,当前驱物ｍ（Ｚｒ）∶ｍ（Ｓｉ）＝ １－２∶１－０ ,反应温度为３３５ ℃,反应时间为４ｈ,升温速率为１－６ ℃／ｍｉｎ 时,可制得晶粒规整、分散性好、粒度在１００ｎｍ 以下的ＺｒＳｉＯ４ 粉体。     

铌酸钠粉体的水热法合成研究

以Nb2O5和NaOH为原料，KOH为矿化剂，在200℃，浓度为1mol／L或2．5mol／L的碱性溶液中用水热法制备了具有正交晶系结构的NaNbO3粉体．采用XRD和FTIR对产物结构进行了表征，用SEM观察了粉体的结晶形貌，用EPMA方法估算了产物的主要化学成分．研究了KOH、表面活性剂以及反应时间等工艺条件对产物形貌和晶体结构的影响．结果表明，在相同温度下，OH^-的摩尔浓度及反应时间是影响产物结构和形貌的关键因素．利用透射电镜（TEM）和电子衍射（EDS）发现合成的NaNbO3晶粒中存在超结构．     

水热法制备BaTiO3粉体

水热法制备的陶瓷粉体结晶度高，团聚少，烧结活性闹，得到了越来越广泛的重视。本文报道了水热法制备ＢａＴｉＯ３粉体的研究结果，给出ＢａＴｉＯ３粉体晶粒组成、粒度和结晶形貌与反应温度、前驱物形式以及Ｂａ、Ｔｉ摩尔比之间的关系，选择较高的反应温度，使用强碱性溶液以及较高ｍ（Ｂａ）．ｍ（Ｔｉ）比的前驱物，有利于钙钛矿型ＢａＴｉＯ３晶粒的形成。采用新制的Ｔｉ（ＯＨ）４胶体为前驱物，在Ｂａ（ＯＨ）２水溶液水热反     

Lumine scence of Ce3+ and Tb3+ in M3(PO4)2 (M = Sr,Ba)

The luminescence properties of Ce³⁺- and Tb³⁺-activated M₃(PO₄)₂ (M = Sr,Ba) are reported. It is shown that only a small part (⩽ 0.3%) of the M2+ ions can be replaced by Ln³⁺ ions. At higher concentrations a second phase, M₃Ln(PO₄)₃, is formed. The luminescence properties are due to these two different phases.