Synthesis and Property of Silicone Polymer from Chrysotile Asbestos by Acid-Leaching and Silylation

The porous, disordered, and fibrous silica derived from serpentine slag containing chrysotile asbestos by selective acid-leaching was converted to a silicone polymer through the silylation reaction of the silanol residue with chlorodimethylvinylsilane (DMVSCl). The polymer silylated with 1.2 equiv. of DMVSCl to the silica showed a 93% degree of silylation, which was fully soluble in various organic solvents. The ²⁹Si-NMR measurement indicated that the obtained polymers have Q ⁴-, Q ³-, and M-type siloxane units. An erratum to this article can be found at     

蛇纹石石棉纤维表面活性及生物持久性研究进展

蛇纹石石棉是重要的矿产资源,但其安全性问题一直制约其广泛应用。综述了蛇纹石石棉的流行病学和细胞毒性研究结果,蛇纹石石棉的理化性质与表面活性之间的联系及蛇纹石石棉纤维的生物持久性作用,并通过比较蛇纹石石棉浸蚀产物与SiO_2颗粒的毒性作用效果,指出从矿物物理化学角度揭示石棉表面活性特性、持久性与生物安全性之间的本质联系对蛇纹石石棉的安全使用具有重要意义。     

含氢硅油在聚合物制备中的应用进展

综述了含氢硅油在制备接枝、嵌段、网络共聚物等方面的应用,概述了含氢硅油在制备乳化剂、消泡剂、柔软剂、农用助剂、日化助剂、涂料添加剂、仿生超疏水界面及硅橡胶等应用领域的最新进展。     

三嵌段共聚有机硅氧烷的合成与性能研究

以氢氧化锂为引发剂,二甲基甲酰胺为促进剂,采用分步投料法合成出聚二甲基（甲基乙烯基）硅氧烷－聚二甲基二苯基（甲基乙烯基）硅氧烷－聚二甲基（甲基乙烯基）硅氧烷三嵌段共聚物;研究了四甲基四乙烯基环四硅氧烷（D4^Vi)用量对嵌段共聚物的摩尔质量及所制硅橡胶物理机械性能的影响。结果表明,D4^Vi用量对嵌段共聚物的摩尔质量影响不大,但对硅橡胶的物理机械性能影响很大。当D4^Vi质量分数为0.1%、0．2％时,硅橡胶的物理机械性能较好,拉伸强度可达10．70MPa,撕裂强度最大为21．61kN/m,拉伸永久变形为2％－4％。     

水溶性阳离子聚合物的合成及性能

以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐为单体 ,采用低温等离子体引发其水溶液聚合 ,制得了一种水溶性的阳离子聚合物。研究了聚合条件对聚合物产率及特性粘度的影响 ,并研究了聚合物水溶液的流变性能。     

环氧改性有机硅聚合物的合成与应用性能研究

正硅酸乙酯水解可制得有机硅聚合物,但其产物的相对分子质量不大,成膜性差。用环氧树脂对其改性,所得产物成膜性优良,且固化时间大大缩短。研究了水解温度与时间,催化剂种类,溶剂和环氧树脂用量,反应温度与时间对涂膜性能的影响。结果表明：水解温度50℃,时间3h,硫酸催化,乙醇用量35％,环氧树脂用量20％～50％,反应温度50℃,反应时间1h,涂膜性能优良。     

淀粉基高吸水性树脂的合成与性能研究

以马铃薯淀粉和丙烯酸(AA)为原料,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,三氯化铝(AlCl3)为交联剂,采用以水为溶剂的溶液聚合法制备淀粉基高吸水性树脂(SAP)。确定合理的反应时间,评价树脂的吸水速率、反复吸水性及保水性能。结果表明,在ω(K2S2O8)=0.15%,ω(AlCl3)=0.10%,m(AA)∶m(starch)=6∶1,丙烯酸中和度70%,60℃的条件下,反应80 min制备的树脂吸蒸馏水率为1 235 g/g,吸质量分数为0.9%NaCl溶液率101 g/g,且吸水速率较快,SAP的重复吸水性能和保水性能较好。FTIR分析证实树脂为淀粉与丙烯酸(钠)的接枝共聚物,SAP的XRD衍射峰呈弥散衍射特征,TG和DTA分析说明SAP的热稳定性良好。     

一种亲水性氨基硅油的合成与性能研究

用线性硅油(WS-62M)、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲基硅烷(DB-602)和活性聚醚(ZC-16)为原料,通过酯交换、开环和聚醚改性反应制得了具有自乳化功能的亲水性氨基硅油。考察了亲水性氨基硅油的应用性能,通过与市售的柔软剂相比表明,该产品具有优良的整理性能。     

端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚的合成与热性能

以不同多元醇为起始剂,环氧氯丙烷经阳离子开环聚合得到不同结构的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),将其端羟基进行磺酰化改性得到端磺酸酯基聚环氧氯丙烷(PECH-OTS),随后的叠氮化反应中叠氮基同时取代PECH-OTS的端磺酸酯基和侧基中的氯得到目标产物。用IR、GPC、TG和DSC对不同结构的GAPA进行了表征。结果表明,GAPA-2、GAPA-3和GAPA-4的数均相对分子质量分别为810、830和1190,玻璃化转变温度分别为-67.5、-63.8和-58.6℃,端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚(GAPA)的热分解可分为相对独立的叠氮基热分解(250℃)和聚醚主链热分解。     

d-f配位聚合物纳米线的合成及其磁光性质的研究

利用羧酸功能化的金属铱配合物[(ppy)2Ir(H2dcppy)]PF6与Gd离子配位,合成了d-f配位聚合物纳米线。荧光光谱表明,该纳米线具有良好的磷光发射性质,纳米线相比纯的铱配合物发射光谱有30 nm的蓝移。根据核磁共振成像结果,计算纳米线在溶液中的弛豫率,其r1为4.56 mM-1·s-1,r2为9.52 mM-1·s-1,该纳米线具有较小的r2/r1,可以作为阳性核磁共振成像造影剂。     

给受体型噻吩吡啶共聚物的合成及性能研究

以2,5-二溴-3-己基噻吩和2,5-二溴吡啶为原料,采用格氏试剂法合成了3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY)。产物的结构通过对红外光谱(FT-IR)以及核磁共振谱(1H-NMR)的分析来表征确定,并且对合成温度、时间、催化剂用量进行了研究,结果显示在50℃,催化剂用量为0.8%eq mol下反应8 h时的聚合产率最高,达到34%。     

微米级长度纤蛇纹石纳米管的水热合成

用MgCl2·6H2O、(CH3) 4Si为原料在300℃、pH值为13.0的水热条件下合成内径约10～15 nm,外径约20～30 nm,长达300nm～2μm的纤蛇纹石纳米管;利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对合成样品的物相、形貌和结构进行表征;并简要阐述了其形成机理.     

合成纤蛇纹石润滑油添加剂的研究

分别利用三种实验方法进行了蛇纹石的水热合成.制备的粉体分别用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)进行成分与形貌的表征分析.结果表明以滑石与氧化镁为反应物的方法在220℃、pH=13、反应30 h条件下成功合成出纤蛇纹石纳米管,并讨论了水热合成条件对产物的影响.含有纤蛇纹石的合成产物及天然蛇纹石分别经表面修饰剂修饰后进行四球摩擦磨损实验来研究其摩擦性质,人工合成蛇纹石表现出比天然蛇纹石更好地减摩抗磨效果.     

碱催化制备低黏度甲基硅油和乙烯基硅油

以二甲基环硅氧烷混合物为原料、六甲基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基硅氧烷为封端剂,经碱胶催化聚合制得低黏度二甲基硅油和乙烯基硅油,考查了六甲基二硅氧烷（MM）用量对甲基硅油黏度的影响,反应时间对转化率的影响,乙烯基双封头用量对乙烯基硅油性能的影响。结果表明：使用碱催化聚合反应,聚合周期短、挥发分低,通过调节MM的加入量易对甲基硅油的黏度进行控制,制备甲基硅油时最优聚合反应为3h时,硅油转化率为90％以上;制备乙烯基硅油时,通过调节1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基硅氧烷的用量可以调节乙烯基硅油中的乙烯基摩尔分数。     

PAA-AM-AMPS与PAA-AM高吸水性树脂的合成及保水性能

利用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸系高吸水性高保水性树脂,其吸水倍率均在800 g/g以上,且在50 min内吸水饱和。研究了共聚单体和交联剂用量对树脂加压保水能力和恒温保水能力的影响。研究结果表明,树脂恒压放置7 d后保水率均在30%以上,保水能力随丙烯酰胺用量增加先增大后减小,随交联剂MBA用量增加先增大后减小。同时,PAA-AM-AMPS在沙土中恒温50℃时放置7 h后,保水率为75.5%,说明树脂能提高沙土的饱和含水量,有效地改良沙土的保水能力,为沙漠保水提供有效的保水剂。     

粉末涂料用含硅聚酯树脂的合成及性能研究

通过采用二取代有机硅氧烷、二取代硅油和二氯硅烷等含硅单体,制备了粉末涂料用含硅聚酯树脂,并研究了含硅树脂及其粉末涂料的性能.结果 表明:有机硅的引入会造成涂层光泽升高、机械性能和流平性下降,涂层的耐热性显著增加,在黏度相差不大的前提下,涂层的耐候性显著降低.硅原子会通过重排的形式在涂层表面富集,增加涂层的静态水接触角,...     

有机硅改性聚酰亚胺复合膜的抗原子氧性能

由端氨丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)在N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚,热亚胺化法制备一系列有机硅改性聚酰亚胺复合材料。通过傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)分析材料的化学结构,采用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的表观形貌,利用地面原子氧(AO)模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明,有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06×1020atom/cm2时,复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69×10-25cm3/atom,约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。     

挤出硅橡胶海绵的力学性能研究

采用化学发泡、挤出成型方法制备出硅橡胶海绵长条.比较了硅橡胶海绵不同部位的泡孔尺寸与力学性能.结果表明,硅橡胶海绵不同部位的密度、硬度、拉伸强度、扯断伸长率、压缩应力松弛和压缩应力-应变曲线性能表现出较好的一致性.白炭黑、发泡剂用量较高,硫化剂用量较低的硅橡胶海绵的硬度、拉伸强度、压缩应力松弛较高,扯断伸长率较低.两种硅橡胶海绵的压缩永久变形性能均优异,而且呈现较好的一致性.     

胆固醇分子印迹聚合微球的制备及其吸附性能

以胆固醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在甲苯-乙腈(9:1, j)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球. 采用平衡结合法和Scatchard模型评价了该聚合微球的结合性,考察了其吸附行为. 结果表明,胆固醇分子印迹聚合微球中形成两类不同的结合位点,得到高亲和性结合位点的离解常数和最大表观吸附量分别为0.86 mmol/L和80.4 mmol/g,低亲和性结合位点解离常数和最大表观吸附量分别为0.39 mmol/L和61.6 mmol/g. 此方法合成的分子印迹微球对胆固醇有较好的结合性能,可用于胆固醇的分析检测.     

硅烷化试剂在药物合成中的应用

综述了硅烷化试剂的特点、保护原理和应用,重点介绍了硅烷化试剂在药物合成中的应用,举例介绍了氨苄西林、前列腺素、辛伐他汀和[（＋）-Detoxinine]等药物中羟基的保护和去保护条件。