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细颗粒物(PM2.5)中的有机碳(OC)和元素碳(EC)是PM2.5的重要组成部分,对其进行连续自动监测已经变得非常必要。本文以美国Sunset公司的RT-4型OC、EC半连续分析仪为例,简单介绍了仪器的原理、安装、运行维护和故障维修等方面的内容,为其他用户使用此种仪器提供了参考依据。 相似文献
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《中国设备工程》2014,(6):10-15
<正>2013年以来,全国各地持续大范围的雾霾肆虐,三大经济圈"长三角"、"珠三角"、"京津冀"无一幸免。根据复旦大学大气化学研究中心的实验结果表明,雾霾中导致能见度降低的物质主要有4类:有机气溶胶、硫酸盐、硝酸盐、黑碳,而机动车尾气包含了其中的三种成分(有机烃、氮氧化物和黑碳),成为雾霾的最直接污染源。北京市环保局最新发布的大气细颗粒物(PM2.5)来源的最新解析结果显示,北京PM2.5来源中,本地污染排放约占七成,并且在本地污染源中,机动车占比高达30%以上。毫无疑问,汽车尾气已经成为城市大气污染的最主要污染源。中国汽车研究中心首席科学家李孟良教授分析,机动 相似文献
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气溶胶细粒子与能见度的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了分析气溶胶粒子特别是细粒子(PM2.5)对能见度的影响,本文从理论上建立了气溶胶细粒子与能见度的关系,分析了谱分布、PM2.5/PM10和细粒子消光所占总消光比重的关系。利用2004年8月在北京的测量数据与理论计算对比表明:建立的气溶胶细粒子与能见度的关系是合理的。这对治理污染提高城市能见度是很有指导意义的。 相似文献
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应用等离子体发射光谱和等离子体质谱方法进行大气气溶胶的化学分析表征 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道等离子体发射光谱(ICP-AES)和等离子体质谱(ICP-MS)同时用于大气气溶胶样品的分析。在化学分析数据的基础上,利用因子分析方法(FA)和化学质量平衡方法(CMB),识别大气气溶胶各种可能的排放源并计算其贡献大小,同时也讨论了联合应用ICP-AES和ICP-MS进行大气气溶胶的化学分析表征的合理性和优越性。 相似文献
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2013年12月利用广州市大气超级站气溶胶吸收系数、散射系数、污染物及气象观测数据,分析了广州冬季大气消光组成变化及其影响因子。观测期间,黑碳浓度均值为6.98±3.71μg/m^3,气溶胶吸收系数均值为60.04±30.72Mm^-1,气溶胶散射系数均值为363.51±182.18Mm^-1,单次散射反照率均值为0.85±0.04。在总消光系数中气溶胶吸收消光占13%,气溶胶散射消光占81%。气溶胶吸收系数与散射系数日变化均呈双峰结构,这与人类活动和气象条件的改变有关。通过最大频数拟合得到广州冬季气溶胶吸收系数和散射系数本底值分别为32.93Mm^-1和281.82Mm^-1。气溶胶散射系数和吸收系数与PM2.5质量浓度呈线性正相关,与大气能见度呈指数负相关。通过测量气溶胶消光和气体消光分量加和获得的消光系数与能见度仪消光系数变化趋势基本一致,降雨及较高相对湿度对能见度仪消光系数影响较大。 相似文献
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厦门地区气溶胶折射率的测量 总被引:1,自引:2,他引:1
针对气溶胶折射率在分析大气气溶胶光学特性中的重要性,提出了一种综合利用黑碳仪、浊度计和光学粒子计数器反演大气气溶胶折射率的新方法。该方法根据黑碳仪和浊度计测量的气溶胶吸收系数和散射系数以及光学粒子计数器测量的粒子谱分布,采用球形粒子的米(Mie)散射理论,通过分析吸收系数、散射系数、粒子谱分布和折射率之间的关系来反演大气气溶胶粒子的折射率,并可以同时反演折射率实部和虚部。与其它独立的测量结果对比表明,该方法反演气溶胶折射率是合理的。最后,利用此方法分析了厦门地区的气溶胶折射率。 相似文献
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为全面了解城市大气可吸入颗粒物污染状况,我们在2004年1、4、7、10四个月份采样四次,分别代表冬、春、夏、秋四个季节,对锦州市进行分季节采样,并对城市空气中可吸入颗粒物(PM10和PM2.5)中关国优先控制的16种多环芳烃(PAHs)进行了定量研究。结果表明,大气PM10和PM2.5中PAHs污染较重,且冬季高于其它季节,PAHs主要富集在PM2.5及以下细小颗粒物中。 相似文献
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北京市大气颗粒物分级样品的铅同位素丰度比测量与来源研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了北京市2004年夏、冬季分级采样样品的化学组成和铅同位素丰度比数据,并对铅来源进行了分析。采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术分析了24个无机元素浓度,同时用多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP MS)技术测定铅同位素丰度比。结果表明:细颗粒(PM2.5)中的铅含量明显高于粗颗粒(PM10~2.5),可吸入颗粒物(PM10)中80%以上的铅存在细颗粒。细颗粒的206Pb/207Pb比值处于1.140~1.156的范围;粗颗粒的206Pb/207Pb比值处于1.127~1.148的范围,总体上低于细颗粒。北京市大气铅来源复杂、多样,有2个或3个以上,主要来源除了燃煤排放还有涉铅有色冶金排放。基于前期工作积累的较多样品测量数据,燃煤排放的206Pb/207Pb代表性比值为1.163 3;涉铅有色冶金排放源的数据较少,初步判断处于1.11~1.15之间,中值为1.13。夏季、冬季细颗粒中燃煤源贡献率分别为0.51和0.59;涉铅有色冶金源的贡献率分别为0.49和0.41。北京市大气铅污染同时具有当地排放和区域性排放的贡献和特征。 相似文献
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为全面了解城市大气可吸入颗粒物污染状况,我们于2004年1、4、7、10四个月份采样四次,分别代表冬、春、夏、秋四个季节,在抚顺市进行分季节采样,并对城市空气中可吸入颗粒物(PM10和PM2.5)中美国优先控制的16种多环芳烃(PAHs)进行了定量研究。结果表明,大气PM10和PM2.5中PAHs污染较重,且冬季高于其它季节,PAHs主要富集在PM2.5及以下细小颗粒物中 相似文献
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全氟化合物(PFCs)是全球性持久性有毒有机污染物(POPs)中危害最为严重的一类物质,而有关环境气溶胶中所含PFCs的报道却较少,尤其是北京市区灰霾天气PM2.5和PM10中PFCs含量研究未见报道。本文应用甲醇和丙酮混合溶剂提取采集的大气颗粒物样品,超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC—MS/MS)测定颗粒物中全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟辛烷酸、以及全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十三烷酸和全氟十四烷酸等八种全氟化合物的含量。采集了2014年3月底到4月上旬北京市区北四环附近苏州街南典型的灰霾天气空气颗粒物样品。结果表明PM2.5和PM10浓度分别为73.8-260μg/m^3和219-398μg/m^3,所采集的样品中均检出PFCs,PM2.5中PFCS的总含量在13.5-115pg/m^3,平均值78.2pg/m^3,在PMl0中含量在22.2-160pg/m^3,平均值105pg/m^3,颗粒物中成分以全氟辛烷酸、全氟己烷磺酸和全氟辛烷磺酸为主。 相似文献
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北京冬季大气颗粒物中铅的同位素丰度比的测定和来源研究 总被引:23,自引:5,他引:23
本文报道了北京市冬季(1998-1999年)大气颗粒物样品的无机多元素和铅同位素丰度比的测定数据。分别采用HR-ICP-MS和TOF-ICP-MS测定铅同位素丰度比,结果表明ICP-MS的测定精度可适用于大气中铅的来源研究。大气颗粒物样品中一些特征无机元素含量,如Br、Ti、Pb、Zn,与铅的同位素丰度比之间存在相关性。在铅含量高的样品中机动车尾气排放的贡献明显,在铅含量低的样品中土壤扬尘和燃煤飞灰的贡献增加;其中部分样品表现出来自西伯利来地区的长距离传输的特征。样品聚类分组结果结合气象信息可以得到合理解释。应用铅的同位素技术来研究北京市大气颗粒物中的铅的来源是可行的。 相似文献
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建立了直接进样-热脱附-GC/MS法快速测定大气细颗粒物中7种支链烷烃和烷基环己烷类有机示踪物。为提高方法的选择性和灵敏度等指标,优化了脱附温度和时间、冷阱填料和捕集温度。采用了高、低浓度工作曲线,线性范围分别为0.25~50 ng和0.025~0.5 ng,相关系数均在0.990以上,空白加标回收率在86.2%~110%之间,实际样品加标回收率在97.1%~113%之间。当采样体积为24 m3时,各目标化合物的检出限在0.004~0.020 ng/m3之间,低于加速溶剂萃取法的检出限。利用本方法测定了北京城区采暖季和非采暖季PM2.5的实际样品,结果表明,在采暖季和非采暖季样品中,各目标物均有检出,支链烷烃含量比烷基环己烷类化合物高2个数量级,采暖季的支链烷烃和烷基环己烷类化合物的含量均明显高于非采暖季。本方法无需复杂的前处理和有机溶剂,操作简便快捷,在颗粒物中非极性化合物的快速检测方面具有很大的应用价值。 相似文献