HPLC-ELSD法测定参芪养心颗粒中黄芪甲苷的含量

采用HPLC-ELSD法测定参芪养心颗粒中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 m L/min,载气流速3.0L/min,漂移管温度100℃。黄芪甲苷进样量在56.4~376μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为97.8%,RSD=1.64%(n=6)。本方法简便、快速、准确,可作为参芪颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定逍遥颗粒中的芍药苷

目的:测定不同批次逍遥颗粒中的芍药苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液(20∶80);检测波长为230 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min;进样体积10μL。结果:芍药苷1.35~27.00μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为98.55%,RSD=1.8%(n=6);5批次逍遥颗粒中的芍药苷的含量为0.32%。结论:所用方法简单、稳定,芍药苷的含量可作为逍遥颗粒的品质评价依据之一。     

HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量

为更好地控制黄芪精粉的质量稳定性,建立HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量的方法;采用安捷伦1260型高效液相色谱仪和Waters C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(32︰68)为流动相梯度洗脱,流速:1 mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算不低于4000。结果表明,黄芪进样量在0.52～5.30μg内范围内均与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为:1.000,平均回收率分别为99.8%(RSD=0.59%),该方法方便快捷,重现性好,结果可靠,可用于测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,(r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5)。结论本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定五灵颗粒中芍药苷的含量

采用反相高效液相色谱法,研究并建立一种可测定五灵颗粒中芍药苷含量的方法;色谱柱:phenomenex(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;外标法定量;结果芍药苷在0.0225-0.3375μg范围内线性关系良好(γ=0.9999);平均回收率为102.50%,峰面积(RSD)为1.42%(n=9);此方法准确、快速、简便、可行、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于五灵颗粒中芍药苷的含量测定。     

和肾络颗粒芍药苷含量测定研究

目的 研究和肾络颗粒中芍药苷含量测定方法。方法 高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(16∶84),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:230nm。结果 芍药苷进样量在0.26～4.68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(Y=1189X+35,r=0.9998);平均回收率为99.80%,RSD=1.17%(n=5)。结论 本法可为和络肾颗粒工艺制备和质量标准研究提供依据。     

六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的测定

建立了HPLC梯度洗脱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用Platisil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相;流速1.0 m L/min;检测波长284 nm;柱温:25℃。结果表明:芍药苷在8.512~212.8μg·m L-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.71%,RSD=1.08%(n=6);阿魏酸在0.908~22.7μg·m L-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD=1.57%(n=6)。该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。     

HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5008～12.52μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)94.5％,RSD小于3.0％.结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控虚寒胃痛胶囊的质量提供可靠的方法.     

HPLC-CAD法测定归脾丸中黄芪甲苷的含量

建立测定归脾丸制剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,同时对蒸发光检测器(ELSD)和电雾式检测器(CAD)两种不同检测器的灵敏度进行比较。采用Tech Mate C_(18)-ST柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),等度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温:30℃,CAD雾化温度为35℃;载气:N_2,压力63.2 psi;黄芪甲苷含量在0.4162.496μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为96.4%,RSD为0.439%(n=6),阴性对照无干扰。结果表明,该方法灵敏度高,准确度高,重复性好,可作为归脾丸质量控制的方法。     

HPLC法测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量

目的:建立龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm);以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为238nm和270nm。结果:龙胆苦苷在0.0661~1.3220μg(r=0.9999),栀子苷在0.1092~2.1840μg(r=0.9999),黄芩苷在0.0971~1.9420μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的回收率分别为为99.85%(RSD=1.03%)、98.94%(RSD=1.23%)、99.52%(RSD=1.44%)。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定低聚甘油的组成

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定低聚甘油组成的方法。以Econosphere Amino(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(85∶15,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,进样量为30μL,ELSD漂移管温度为32℃,载气流速为1.5 L/min。结果表明,在优化条件下,甘油、二聚甘油和三聚甘油浓度分别在100～300μg/mL、100～400μg/mL和200～600μg/mL范围内呈良好线性,相关系数分别为0.9979、0.9921和0.9969,定量下限分别为1.5、1.0和2.0μg,回收率为97%～103%,RSD<3.0%(n=6)。     

HPLC法测定肉桂油巴布剂中桂皮醛的含量

建立测定肉桂油巴布剂中桂皮醛含量的方法。采用高效液相色谱法,DiamoonsilC18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水—冰醋酸(体积比50:50:0.3),流速1.0mL.min-1,检测波长290 mn。桂皮醛进样量在1.4625~46.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.12%。本方法测定结果准确、重复性好,可用于该制剂的桂皮醛含量测定。     

HPLC法测定金银花茶电绿原酸含量研究

目的：建立金银花茶中绿原酸含量的测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×416mm,5um）;流动相：乙腈-水-磷酸（13：87：0．4）流速：1．0mL·min^-1．检测波长：327nm;柱温：30℃。结果：绿原酸在8．8—44．0μg·mL^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0．9...     

用HPLC测定羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯含量的研究

以高效液相色谱法(HPLC)测定对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量,采用Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水=30∶70(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm。结果表明,对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.8%,RSD=1.08%。该方法准确,便捷,重现性好,适用于对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量测定及工业生产中的质量控制。     

不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量测定

采用高效液相-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)测定不同产地百合中薯蓣皂苷元的含量,比较了不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量。以甲醇-水(91∶9)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;漂移管温度55℃,压力1.40 bar。采用紫外分光光度法测定百合中总皂苷元的含量,浓硫酸作为显色剂,在285 nm处测定吸光度值。结果显示:不同产地百合药材中薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量存在差异,各药材总皂苷元的含量在0.386%～1.179%,其中以江苏产的百合含量较高。采用浓硫酸-无水乙醇法测定百合中总皂苷元的含量,简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求     

高效液相色谱法测定蛋黄卵磷脂中胆固醇的含量

应用高效液相色谱 蒸发光散射检测器测定蛋黄卵磷脂中胆固醇含量。采用Hy persilDOSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶甲醇∶异丙醇=10∶80∶10(v/v)为流动相,流速为1ml/min,柱温为25℃,蒸发光散射检测器的空气流速为2L/min,漂移管温度为85℃。胆固醇进样量在0 22～1 83μg的范围内与峰面积的对数呈良好的线性关系。相关系数为0 9998,回收率为99 59%。方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。样品的测定结果为0 42%。     

RP-HPLC法测定地黄饮子中马钱苷含量

采用高效液相色谱法（HPLC）,测定地黄饮子药材中的马钱苷,色谱柱为Kromasill C18柱（50 mm×4.6 mm,5μm）,流动相采用乙腈-水（15∶85）,流速0.8 mL/min,进样量20μL,检测波长240 nm,柱温室温。结果表明,马钱苷的保留时间约为7 min,进样量在0.079 2～1.98μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）。平均回收率为98.87%,RSD小于2%（n=6）,其他成分不干扰本实验。方法专属性强,准确可靠,可用于地黄饮子药材中马钱苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠的含量

建立RP-HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量。采用德国Century SIL BDS C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水-三乙胺（体积比为55：5：40：0．3,磷酸调pH值为8．O～9．0）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长271nm;柱温为室温。结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠在25．4-254μg／mL内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998,日内、日间精密度分别为1．38％、1．24％,平均回收率为99．3％,RSD=0．43％。该方法快速、准确,可用于注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量测定。     

HPLC法测定粉萆薜和绵萆薜中薯蓣皂苷元的含量

建立了高效液相色谱法对粉革薜和绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定方法,通过测定比较两者含量大小。方法：采用反相高效液相色谱法：色谱柱为Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇：水（95：5）为流动相,流速：1．0ml Mmin,检测波长：210nm,对粉、绵萆薜药材中的薯蓣皂苷元进行含量测定。结果表明：线性范围为0．1205—1．205mg／mL,r=0．9997,平均回收率99．59％,RSD=0．46％（n=5）,粉革薜的平均含量为0．4811mg／mL,绵革薜的平均含量为0．1010mg／mL。本实验方法简便,快速,结果可靠,可用于对粉、绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定,得出粉革薜中薯蓣皂苷元的含量远大于绵革薜中的含量。     

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量

建立了丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(60∶40),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果显示:延胡索乙素在0.0408～0.2448μg线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为98.6%,and RSD=1.1%(n=6),该方法可用于丹黄祛瘀胶囊的质量控制。