造纸法再造烟叶抗张强度测定方法的研究

本文通过比对造纸法再造烟叶抗张强度的不同测试条件(夹距—拉伸速率),为探索一种适合造纸法再造烟叶抗张强度的测定方法.如果未切分样品,分别沿纸幅的纵、横方向分别制备及测定样品,即夹距100mm±1mm—拉伸速率50mm/min±0.5mm/min(参照纸和纸板的标准).如果已分切样品,则设置4个处理,即“夹距20mm—拉伸速率50mm/min”、“夹距20mm—拉伸速率200mm/min”、“夹距30mm—拉伸速率50mm/min”、“夹距30mm—拉伸速率200mm/min”为测定条件,结果显示,“夹距20mm—拉伸速率200mm/min”处理的抗张强度测定结果的RSD显著小于其它三个处理,说明“夹距20mm—拉伸速率200mm/min”处理的试验数据更稳定.该研完为造纸法再造烟叶抗张强度研究提供了可靠方法.     

造纸法再造烟叶涂布率测定方法的研究

本文利用索式提取法提取造纸法再造烟叶成品及片基的水溶性成分,分别计算成品和片基的提取率,通过公式S提取=E样品-E片基计算得产品的涂布率。通过分析提取溶剂的选择、不同料液比对提取率的影响、循环次数对提取率的影响,优选出：水作为提取溶剂,料液比为1∶30,循环次数为10次较为适合造纸法再造烟叶涂布率的测定。运用提取法测定的涂布率与在线生产模拟法计算的样品实际涂布率比较,相对误差在5%以内,说明本方法是一种适合于测定造纸法再造烟叶成品涂布率的快速、可行的方法。     

造纸法再造烟叶湿部Zeta电位影响因素研究

从浆料放置时间、浆料浓度、pH值、不同填料施加量及不同助剂施加量等因素入手,分析研究了造纸法再造烟叶湿部Zeta电位的影响因素。寻找浆料Zeta电位的调控规律,对造纸法再造烟叶纸机湿部电位平衡控制有良好的借鉴意义。     

造纸法再造烟叶浸提液处理技术的研究进展

造纸法再造烟叶的工艺过程是将烟梗、烟末及碎烟叶经浸泡提取后进行固液分离,固相按造纸工艺制成纸状基片,液相经浓缩后回涂在基片上,再经干燥和分切后得到再造烟叶。浸提液的处理方法包括离心分离、絮凝剂与吸附剂的添加、生物酶解及浓缩等,处理工艺可直接影响浸提液质量,并关系到再造烟叶的感官品质。本文对造纸法再造烟叶生产中浸提液处理技术的研究进展进行了综述,提出了可以借鉴的经验,并展望了研究趋势及发展方向。     

造纸过程中填料留着率的测定方法

在造纸过程中，填料留着率传统的测定方法是通过灼烧后测定纸浆中灰份的方法进行，采用该方法测定填料留着率，测定操作复杂，测定所需时间长且精确性差，近几年来，随着制浆造纸实验手段的不断进步，造纸工作者已开始探索新的测定造纸过程中填料留着率的更简捷、准确的方法。我们知道，当入射光的强度与液层厚度一定时，溶液吸光度与溶液的浓度成正比，对于悬浮液也是如此，因此，可以通过分光光度计测定造纸过程中白水的吸光度的方法测定填料的留着率。本文以蔗渣浆为原料对此问题进行了研究。研究方法及结果对于其它浆种均具有一定的参考价值。     

单宁酸的自动固相萃取—反相高效液相色谱分析

本文建立了自动固相萃取—反相高效液相色谱(ASPE-RP-HPLC)法检测造纸法再造烟叶浓缩液中单宁酸的方法。结果表明单宁酸的浓度在2~117μg/mL的范围内有良好的线性关系,单宁酸的加标回收率大于87.3%,检出限为0.2μg/mL。该方法操作简单,快速准确,可用于烟叶、烟梗中单宁酸含量分析,检测造纸法再造烟叶浓缩液的单宁酸尤其有效。     

探究外加纸浆纤维特性对再造烟叶纸基感官评吸质量的影响

选择热重分析法(简称TG)与热裂解气质联用分析方式(简称Py-GC/MC)对造纸法再造烟叶厂原料木浆及其纤维素、蔗渣浆及其纤维素的热重性质与热裂解性质展开了探究,且对比了这些材料对再造烟叶纸基感官评吸效果的影响。于350℃裂解条件下,木浆与蔗渣浆裂解附属物都比相关的浆粕多九种;裂解附属物中苯与同系物的比重相对后者要高出3～4倍。四种纸浆纤维中,加入蔗渣浆纤维素材料的再造烟叶感官评吸效果最好。     

多层斜网成型在再造烟叶中的应用研究

通过采用多层斜网成型的方式改善再造烟叶片基成型的松厚度、纵横抗张强度差、成型匀度;本文从工艺流程、实际操作情况等方面阐述了多层斜网成型运用情况,为实现生产奠定基础。     

再造烟叶烟气中刺激性气味的关键化学组分研究

为研究再造烟叶烟气中刺激性气味的关键化学组分,本工作利用元素分析仪（EA）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）表征天然烟叶、再造烟叶以及基片,解析3种原料的化学组成差异。利用U型固定床热解反应器对3种原料进行热解实验,产生的气态产物先通过与固定床反应器出口相连的光电离质谱（SPI-MS）进行实时在线检测,同时结合气相色谱-质谱（GC-MS）的离线定性分析结果确定热解产物的具体组成。随后,采用主成分分析（PCA）法对谱图进行统计学分析,以区分3种原料热解后特征产物的质荷比（m/z）,选择含量显著差异的产物作为模型化合物,开展嗅辨实验。结果表明,再造烟叶烟气中刺激性气味的关键化学组分主要为环戊酮、环己酮和4-乙基苯酚。此外,根据产物随温度的实时变化谱,能够准确了解上述模型化合物在热解过程中的温度释放范围。该研究可为后续减少再造烟叶中刺激性气味提供数据支撑。     

LNG加气站管道保冷计算方法的研究

介绍了LNG加气站管道保冷常用材料三聚酯PIR,分别采用外表面温度法和表面冷损失法两种不同的计算方法对保温层的厚度进行理论计算和传热特性分析,对比计算了两种方法在LNG管道保冷层厚度上的优缺点,得到了不同管径下相应的保冷层的厚度,得出同时在满足保冷要求的条件下,表面冷损失算法计算所得的结果冷损失更小,外表温度更高,更符合实际需要。为LNG加气站管道保冷层厚度的选取提供了理论依据。     

国内外造纸法烟草薄片的烟气主要有害物释放量研究及其烟气危害性评估

本文通过常规烟气化学与七种主要烟气有害物的分析,比较了一些有代表性的国内和国外加工进口造纸法烟草薄片产品的烟气特性与差异,并对这些样品的烟气危害性进行了评估。研究结果表明(:1)国内外造纸法烟草薄片的烟气均具有低焦油、抽吸口数、烟碱和低苯酚、HCN、苯并[a]芘、氨等有害物质释放量的特性;(2)国内外产品的烟气苯酚释放量基本低于烟丝一个数量级,但NNK的释放量较高;(3)国产造纸法烟草薄片虽具有更低总粒相物、焦油、烟气烟碱、水分的常规烟气特性,但因CO/焦油比值较高,又是其不足之处;(4)国产造纸法烟草薄片的苯酚、氨、及NNK释放量相对较低,而进口产品则表现为苯并[a]芘与CO释放量低;(5)烟气危害性指数计算与评估的结果表明,国产与进口造纸法烟草薄片的危害性大致相当,但均远低于烟丝,由此也证实造纸法烟草薄片是一种比卷烟烟丝"更加安全"的烟草配方原料。     

不同标准溶液对ICP-OES法测定钡定值样品的影响

采用不同的标准溶液、不同的稀释介质配制钡标准系列和钡定值样品,用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—OES）测定定值样品中钡的浓度。结果表明由于配制的标准系列和定值样品存在体系间的差异,定值样品中钡的测定结果存在偏差用1％HNOs稀释测定的结果相对标准偏差为3．6％;用水稀释测定的结果相对标准偏差为13．3％。保持标准曲线和分析溶液基体匹配,可有效地消除“酸效应”和“盐效应”带来的测定误差。     

紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺

基于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的紫外吸收光谱在190~230nm区有强吸收,建立一种紫外分光光度法测定DMAC含量的方法。在196nm处,DMAC在0~0.8%(色谱纯DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数)范围内符合比耳定律,其R2为0.9998,实际样品测定的平均回收率为93.6%~103.5%,相对标准偏差小于2.38%。该方法的线性相关性好,操作简便、快速,适用于化纤等行业中对N,N-二甲基乙酰胺的日常检测。     

AOTF-近红外光谱技术快速分析烟草主要化学成分

应用AOTF-近红外光谱仪测定了443个不同地区、不同等级烟草样品的近红外光谱，用Unserambler定量分析软件将光谱与对应的化学成分值相关联，建立了烟草中总糖、还原糖、总烟碱和钾的回归模型。总糖、还原糖、总烟碱和钾含量近红外光谱分析模型的决定系数R^2分别为0．9840、0．9866、0．9884和0．9201。用这些模型对未知样品进行了预测，总糖、还原糖、总烟碱和钾模型预测的平均相对标准偏差分别为2．68％、2．88％、4．18％和8．38％。     

X射线荧光法测试镀银铜线镀层厚度

结合X射线荧光法厚度测定仪FISCHERSCOPE—RAY XUL，介绍了X射线荧光法测定镀层厚度的基本原理及仪器流程结构，并应用该方法对不同镀银铜线进行了镀层厚度测试，结果表明该方法测试重复性好，精密度高。同时本方法同经典的称重法的比较结果显示，该方法准度高，结果准确可靠。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶和茶汤中茚虫威对映体及7种降解产物

通过比较不同酸碱度的提取溶剂、不同SPE柱富集净化、不同上样体积以及不同溶剂清洗净化的效果,建立了茶鲜叶、绿茶、红茶、绿茶汤和红茶汤中茚虫威对映体及其降解产物的残留分析方法.采用乙腈-水溶液提取茶鲜叶、红茶、绿茶,盐析后,经C18与GCB分散固相萃取净化,浓缩近干,以甲醇-水溶液(9:1,V/V)定容;采用PRP SP...     

连续流动分析法在线监测环境水样中的总氰

本文选用连续流动分析技术,水样通过紫外消解器和在线蒸馏系统,快速测定环境水样中的总氰化物。结果表明:在0～272.0μg/L范围内,体系吸光度值与总氰浓度呈良好的线性关系(r~2>0.9999);检出限0.6μg/L(n=21),方法精密度为0.66%～1.82%;实际样品加标回收率为93.4%～108.8%;方法应用于环境标准样品GSBZ 50018-90中总氰的检测,测量值与标准值相符。该方法具有分析速度快、准确度和精密度高等一系列优点,是监测环境水体总氰化物的理想方法。     

连续流动分析法测定环境水样中痕量亚硝酸盐

建立连续流动分析法测定环境水样中亚硝酸盐的方法。研究表明,该方法的线性范围为1.0～200μg/L,检出限1.69μg/L(n=11),回收率在97.16%～101.52%间,方法精密度为1.2%和0.7%。方法具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单等一系列优点,是监测环境水体中亚硝酸盐的理想方法。     

A Monte Carlo study of the thickness determination of ultra-thin films

A Monte Carlo method is utilized to simulate the energy spectra for low-energy electron backscattered from different thin films deposited on different bulk substrates. A method of thickness determination for ultra-thin films is presented, which is obtained from the analysis of the basic characteristics of the energy spectra of backscattered electrons. This method is predicted to be particularly suitable for determining the thickness of ultra-thin films, and to be useful for both cases of light film on heavy substrate and heavy film on light substrate. The thickness resolution is estimated to be as high as subnanometer scale, provided the resolution of the electron energy spectrometer used to be high enough.     

湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定银铜钛合金中钛含量

采用硝酸和稀硫酸溶解样品,选择Ti 323.966 nm为分析谱线,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定银铜钛合金中钛含量的分析方法。实验结果表明,钛的质量浓度在0~80μg/mL范围内与发射强度呈线性相关,校准曲线的线性回归方程为y=83.132 x+21.113,相关系数r=0.999973。该方法中钛的检出限为0.071μg/mL。本实验方法用于银铜钛合金中钛含量的分析,检测结果的相对标准偏差RSD﹤1%(n=10),加标回收率大于99%。与传统化学分析方法进行比对,测定结果一致。