两种测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素含量的方法比较

本文主要对硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量测定进行方法研究,分别采用了高效液相色谱法和紫外分光光光度法进行方法学研究,并对结果进行判断比较,证明了高效液相色谱法代替紫外分光光度法测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量是可行的。     

UV法和HPLC法测定北虫草中虫草素含量的方法比较

目的:探讨UV法和HPLC法测定北虫草中虫草素含量的方法的可行性。方法:应用超声水提法获得北虫草提取液,UV法检测波长为260 nm,HPLC法采用ZOXBAX SB-C18色谱柱,水-甲醇(85∶15)为流动相,波长同UV法。结果:(1)紫外扫描和DAD三维图谱显示北虫草水提取液为混合物。(2)HPLC色谱图显示,在260 nm波长下不仅有虫草素峰,还有其他8个峰,提示有多种物质在这一波长下有吸收。(3)应用UV法测得的虫草素的含量是HPLC法的4～6倍。结论:北虫草水提取液为混合物,文献[11]介绍的UV法专属性差,不可直接用于该提取液中虫草素含量的测定,可选择专属性强的HPLC法。     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

胶黏剂中游离甲醛含量的测定方法

胶黏剂是人们在生活工作中经常被使用的工具,但由于生产过程中添加醛类和在使用中会挥发出甲醛造成VOC污染,不仅会刺激人类呼吸道和神经系统,严重会致癌,导致人体畸形。故对胶黏剂中甲醛含量测定具有一定重要性,本文对比了紫外分光光度法和高效液相色谱法对胶黏剂中甲醛含量的测定,得到紫外分光光度法的空白加标回收率为107.89%、样品聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氨酯(PU)三种胶黏剂加标回收率分别为116.57%、119.34%及114.87%,故经实验后得到紫外分光光度法的回收率和稳定性都更好。     

流感疫苗血凝素含量检测方法的研究进展

目前流感疫苗血凝素含量最常用的检测方法是单向免疫扩散法(Single-radial immunodiffusion,SRID)。为了解决大流行流感发生初期无法获得参考品的情况,提高流感血凝素检测方法的灵敏度、重复性、准确性,人们从物理化学和免疫化学两个方面对SRID的替代方法进行了探索性研究。本文对近10年来对流感疫苗血凝素含量测定方法的研究进展作一简要综述。     

三种常见的戊二醛含量测定方法的比较

基于现阶段常见的戊二醛消毒液的含量测定方法进行调查研究,对其中的滴定法(碘滴定法和酸碱滴定法),紫外分光光度法,高效液相色谱法进行实验研究和准确度比较,从而分析各种方法的优缺点。结果表明,两种滴定法能得到相对准确的数值,使用的仪器易得,操作过程易学,但滴定法由于指示剂终点不明显可能造成较大误差。紫外分光光度法和液相色谱法能够避免指示剂终点不明显导致的误差,且回收率较高,误差较小,结果准确度较好。     

纸张中荧光增白剂含量测定的研究

经荧光增白剂处理过的纸张,其上面的荧光增白剂在一定条件下会有迁移现象。该文对纸张中荧光增白剂含量的测定进行研究,为纸张中荧光增白剂的迁移性检测标准的建立提供一些参考。具体方法是桢拟纸厂浆内添加荧光增白剂BBU和抄纸过程,采用紫外分光光度法（UV法）和高效液相色谱法（HPLC法）对纸张中荧光增白剂BBU的含量进行测定。比较两种不同测定方法,UV法和HPLC法所得的结果差别不大。这两种方法,具有样品前处理操作简便,分离速度快,重复性好,回收率高等特点,可用于批量分析纸张中荧光增白剂BBU的含量。     

环氧树脂中聚氨酯含量的检测方法

聚氨酯含量关系着环氧树脂是否符合化工产品规定的标准,因此对其进行成分分析检测具有重要的现实意义。采用分光光度法和液相色谱法对环氧树脂稀释溶液中的聚氨酯含量进行分析,并得出检测结果,根据检测结果,比较两种方法的有效性。结果表明:与分光光度法相比,液相色谱法的检测结果更接近实际结果,说明液相色谱法检测精度更高。     

卡波姆中残留苯含量的高效液相色谱检测法

采用高效液相色谱法,建立了卡波姆中残留苯含量的检测方法.样品经甲醇和异辛烷振荡提取后,经TC-C18（2）（4.6×250 mm,5 μm）色谱柱分离,柱温为30℃,以乙腈-水为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,以DAD检测,检测波长为255 nm.在此条件下,苯的最低检出限为6.4× 10-4 g·L-1;方法的精密度良好,相对标准偏差为0.22％;样品加标回收率为96％～103％,方法准确可靠.     

反向遗传学技术在流感病毒研究及流感疫苗发展中的应用

流感病毒是分节段负链RNA病毒,属于有包膜的正黏病毒科,分为甲、乙、丙、丁4个型别。流感病毒可引起流感季节性流行或大流行,导致严重的公共卫生和经济问题,接种疫苗可有效预防流感病毒的感染。反向遗传学技术对扩大人类对流感病毒的分子生物学和发病机制的认识产生了重要影响,通过突变流感病毒基因组中的特定核苷酸,阐明流感病毒基因组序列调控性质或特定氨基酸对流感病毒蛋白功能的作用。通过反向遗传学技术可将两种或多种病毒遗传物质进行重组,共感染细胞制备出重组病毒株,作为季节性流感疫苗或针对潜在大流行病毒株的疫苗。本文对流感反向遗传学技术在流感病毒研究及流感疫苗发展中的应用作一综述。     

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量HPLC检测方法的验证及应用

目的验证A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量的检测方法。方法采用色谱柱XBridge Amide(4. 6 mm×150 cm,3. 5μm),流动相为乙腈、水、三乙胺(75∶25∶0. 1)的混合液,流速为1 mL/min,柱温为40℃,示差检测器温度为40℃,进样量为50μL。同时验证该方法的系统适用性、特异性、线性范围、精密度、稳定性、准确度及定量限。采用该方法对3个厂家生产的30批A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量进行检测。结果乳糖对照品色谱峰的理论塔板数为8 123,与其他色谱峰的分离度> 1. 5;乳糖对照品及供试品溶液图谱于相应保留时间处可见乳糖峰,阴性对照溶液未见该色谱峰;乳糖浓度在0. 050 03～0. 650 4 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3. 484 3×10⁵X-7. 378 4×10²,R²=0. 999 97。批号为Y201409089-1、Y201501002和201410050的3批供试品溶液分别测定6次结果的RSD分别为0. 71%、1. 01%和...     

高效液相色谱测定化妆品中的紫外线吸收剂

研究了用甲醇－四氢呋喃－水作为流动相,从Ｃ１８柱上分离和测定羟苯甲酮－５－磺酸（ＭＳ４０）、水杨酸钠、水杨酸苯酯（Ｓａｌｏｌ）、羟苯甲酮（Ｍ４０）、对－二甲酸氨基苯甲酸－２－乙基己酯（６００７）、４－叔丁基－４－甲氧基二苯甲酸甲烷（１７８９）、对－甲氧基肉桂酸－２－乙基己酯（ＭＣＸ）、水氧酸－２－乙基己酯（５８７）等８种紫外线吸收剂的色谱条件,建立了用ＨＰＬＣ测定上述物质的方法。其保留时间从２．８３ｍｉｎ（ＭＳ４０）到１５．８９ｍｉｎ（５８７）之间,回收率为９６．１％～１００．６％,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

HPLC法测定UV固化涂料中光引发剂含量

建立了高效液相色谱法测定UV固化涂料中光引发剂的组分及其含量的方法。样品经定容过滤后进行色谱分析,采用的色谱条件:色谱柱NUCLEODUR C18 Isis 250mm×4.6mm,5μm;流动相:A液为乙腈,B液为超纯水;流速1.0mL/min,柱温25℃,UV检测器。采用该方法测定二苯甲酮、TPO、光引发剂1173、光引发剂819、苯甲酰甲酸甲酯5种组分的回收率均高于99.98%,相对标准偏差(n=7)小于0.44%,线性相关系数R2大于0.9999。该方法已应用于UV固化涂料生产控制中。     

高效液相色谱质谱联用鉴别口服疫苗中硫柳汞降解产物

目的采用高效液相色谱质谱联用的方法鉴别口服疫苗中硫柳汞的降解产物。方法采用C18色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(pH 4.5)梯度洗脱,以紫外和质谱检测器进行检测,对某口服疫苗中的未知色谱峰进行鉴别。结果疫苗样品中两个色谱峰的保留时间及其一级二级质谱图与硫柳汞的降解产物硫代水杨酸以及2,2’-二硫代二苯甲酸基本一致。结论高效液相色谱质谱联用可鉴别口服疫苗中的硫柳汞降解产物。     

高效液相色谱法测定化妆品中熊果酸的含量

采用甲醇超声提取,液相色谱分离的方法测定化妆品中熊果酸的含量。色谱条件为:Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(冰乙酸)=87∶13∶0.03,流速1.0 mL/min,紫外检测波长215 nm。结果表明,在此条件下熊果酸在0.2μg/mL~103μg/mL与相应的峰面积具有良好的线性关系(r>0.999 7),线性回归方程为y=25.367 5x 0.546 9,回收率在96.4%~101.3%,方法精密度RSD<3.6%。     

高效液相色谱法测定大米38中抑虫肼的残留量

建立了高效液相色谱法测定大米中抑虫肼残留量的方法。样品采用丙酮-水提取、二氯甲烷萃取、硅胶和中性氧化铝柱净化后,用Nuc leosil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)分离,以乙腈-水(体积比55∶45)作流动相,流速1.0mL.m in-1,于234nm波长处检测。结果表明,样品的加标平均回收率为93.5%~81.2%,相对标准偏差为2.03%~5.50%,样品测定低限(LOQ)为0.025mg.kg-1。该方法具有简便、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定含 DIANP 的发射药组分

采用高效液相色谱法测定含１，５－二叠氮基－３－硝基－３－氮杂戊烷的发射药组分。使用烷基柱及乙腈－甲醇－水或甲醇－水混合流动相，可测定ＤＩＡＮＰ、黑索今、硝化甘油、二硝基甲苯和中定剂。     

高效液相色谱法测定次级PTA中的对苯二甲酸含量

采用高效液相色谱法,以Zorbax SAX强极性阴离子交换键合固定相,0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液为流动相,UV240mm检测,外标法定量,测定次级PTA中对苯二甲酸含量,其回收率为98．5％～104．7％,相对标准偏差小于0．27％,相关系数为0．99999。