近年日本2,3酸市场状况

2,3酸是染料和有机颜料的重要萘系中间体,有34种有机颜料(其中极大部分是红色品种)以及16种冰染色酚需要以它为原料。因此日本的2,3酸产量一直较大,近年稳定在5000～6000t/a,由上野制药公司的四日市工场、三菱化成公司的黑崎工场及住友化学公司     

近年日本溴氨酸市场状况

溴氨酸是重要的蒽醌系中间体,广泛用于生产活性染料、酸性染料、分散染料、还原染料和有机颜料等。溴氨酸在活性染料中用量最大,其中70％～80％用于生产C.I.Reactive Blue 19。目前由三菱化成-Hoechst、住友化学和三井东压化学等3家公司生产。它们和化药、山     

日近年甲胺类化合物产销状况

目前日本的甲胺类化合物年产量为4.9～5.0万 t,其生产能力为6.2万 t,其中日东化学公司横浜工场的生产能力为3.2万 t、三菱瓦斯化学公司新潟工场的生产能力为3.0万 t,这两家公司的设备利用率目前约为79%,另外日产化学公司正在兴建新厂。一、二、三甲胺的生产比率一般为1:1:1,实际上二甲胺的市场需求量要比一甲胺和三甲胺大得多,因此生产过程中把一甲胺和三甲胺     

近年炭黑国内外市场状况分析

炭黑是一种用途广泛的化工原料,可用于橡胶、树脂、印刷油墨、涂料、电线电缆、电池、纸张、铅笔、颜料等产品的生产。作为各种橡胶,特别是轮胎用橡胶的补强剂,炭黑最主要的用途是用于汽车轮胎的制造。     

萘液相氧化经α-乙酸萘酯制备α-萘酚的研究

一、概述本文主要介绍以硝酸铈铵为氧化剂,在冰醋酸介质中,使萘酰氧化生成α-乙酸萘酯的研究。α-乙酸萘酯经小解得到α-萘酚。反应过程如下:     

α-萘甲醛的合成研究

报导了以萘作原料 ,通过氯甲基化得α 氯甲基萘 ,再与乌洛托品成盐、水解得α 萘甲醛的合成工艺。采用相转移催化技术 ,使α 氯甲基萘收率提高 ,原料甲醛、盐酸用量减少 ;采用正交实验 ,找到了合成α 萘甲醛较优化反应条件     

国内2-萘酸的供需预测

由八八年度的2-萘酚行业会得知,2-萘酚的产需矛盾将会迅速得到缓解。令人担忧的是,在老厂不断投产,新厂又不断增加的情况下,将会使2-萘酚很快出现过剩。据了解,目前2-萘酚市场呈短缺状态。但是实际短缺额仅为2000～3500吨。据了解,国内2-萘酚的去向,除一部分出口(量不大)外,主要是用在染料工业、防老剂、皮革印染行业以及农药等方面。其1987～1988年的产需情况如表1。     

α-萘氧乙酸的合成研究

根据Williamson原理,在碱性条件下以α-萘酚、氯乙酸等为原料制得了α-萘氧乙酸。其结构经熔点（m.p.）、红外光谱（IR）、元素分析等手段得以确认。反应过程考察了各种条件对产率的影响。     

α-氯代十二酸氨解合成α-氨基十二酸工艺研究

以α-氯代十二酸(CDA)和氨水为原料,通过氨解反应合成了α-氨基十二酸(ADA),用FTIR、ESI-MS和1HNMR对产物ADA进行结构表征。实验考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和投料比等因素对ADA产率的影响,在优化条件下ADA的产率达到81%。温度较高时,CDA水解副反应与氨解主反应竞争使得ADA的产率偏低,据此设计程序升温工艺,在n(NH3)∶n(CDA)=20∶1,70℃下反应12 h然后在100℃下反应4 h,ADA的产率可提高到91%。     

1,4,5,8-萘四甲酸的液相色谱分析

反相液相色谱法分离1,4,5,8-萘四甲酸及其杂质,采用面积归一化法进行含量分析。讨论了检测波长的选择和样品的制备,优化了流动相的组成。建立了测定1,4,5,8-萘四甲酸含量的方法:以C18键合相色谱柱为分析柱,以甲醇和pH4.5的磷酸二氢钠缓冲液混合物为流动相,λ=238nm作为检测波长进行测定。     

α-萘乙腈的相转移催化合成

<正> 在非均相亲核取代反应中,往往反应速率非常缓慢、产率很低,例如卤代烷与氰化钠的反应长达几十小时,纵使是烯丙基结构的卤代烷也很慢,虽然改用极性非质子溶剂如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜,反应可取得良好效果,但该类溶剂价格昂贵、回收困难,难于广泛使用。七十年代以来,由于相转移催化技术逐渐被应用,使这类反应得到了满意的结果。CN~-类的亲核取代相转移催化反应,最早为波兰化学家Makosza开发应用。他用三乙基苄基氯化铵为催化剂、二氯甲烷为溶剂,以氰化钠水溶液与RBr     

α-二硝基萘的合成及应用

α-硝基萘除了用做炸药的稳定剂外,还是重要的染料中间体。由α-二硝基萘合成的萘醌亚胺、二萘胺、硝基萘胺和二萘酚等,都是染料的母体或重氮组分。一般说来,由α-二硝基萘衍生的染料具有性能优良、色光纯正等优点,不同的品种在国外屡有报道,且有的已收入《染料索引》中,萘硝化时1,5-与1,8-二硝基萘共生,近年来这两种异构体都逐渐被染料化学工作者所重视。一、α-二硝基萘的合成与分离α-二硝基萘的合成有两条工艺路线,即:两步硝化法和一步二硝化法。这些合成工艺在早期的文献中已见报道,近年来仍在不断地有所改进,有的研究工作集中于合成富有1.5-异构体的方法。天津程村化工厂在七     

固载聚乙二醇催化合成α-萘氧乙酸

以α-萘酚和氯乙酸为原料，聚苯乙烯固载聚乙二醇-600为相转移催化剂合成了α-萘氧乙酸。考察了影响产品收率的因素，最佳反应条件为氯乙酸：α-萘酚：催化剂为1．2mol：1mol：20g，反应在回流温度下进行，滴加和回流时间分别为2．Oh和1．5h，收率达93．3％。催化剂可重复使用。     

α-四氢萘酮合成及提纯研究

四氢萘酮是一种重要的有机中间体,全球需求量大且目前国内尚无批量生产厂家。以采用Cr2O3/γ-Al2O3、MCM-41负载钴、四对氯苯基卟啉钴、四苯基钴卟啉、自制的介孔分子筛负载钴、5A分子筛负载钴等几种催化剂为前提条件,对四氢萘酮的合成试验进行分析,结果是自制的介孔分子筛负载钴催化剂效果最好,5A分子筛具有相近效果,催化剂的选择性普遍低,原料四氢化萘对转化率的影响比较大。     

α-萘酚酞的合成及提纯工艺研究

研究了α-萘酚酞的合成及提纯工艺。以α-萘酚、邻苯二甲酸酐为主要原料,设计分段反应温度和反应时间,对合成的各种反应条件进行了研究,优选甲磺酸为缩合剂合成α-萘酚酞,并通过实验选出了一种适合工业化单元操作的分离提纯工艺。目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构。合成的α-萘酚酞纯度和收率都显著提高。     

α-酮异己酸的生物合成研究进展

α-酮异己酸是重要有机酸、药用氨基酸合成前体、新陈代谢调节因子和治疗药物,其生物合成路径条件温和,环境友好。本文对α-酮异己酸的生理功能和体内代谢机理进行了归纳,并着重对其生物合成路径的研究进展进行了综述。现有研究表明,α-酮异己酸可用葡萄糖为底物,通过代谢工程改造的谷氨酸棒杆菌或大肠杆菌工程菌发酵合成,但产物浓度较低;或以L-亮氨酸为底物,经氨基酸转氨酶、氧化酶、脱氨酶、重组工程菌或全细胞催化转化合成,产物浓度较高。α-酮异己酸高产菌株的筛选、利用代谢工程方法对菌株进行改造以构建高效工程菌、发酵与分离提取工艺优化等问题,是今后需要研究的重点。     

α-烯烃市场分析

线性α-烯烃(LAO)主要用途是用作聚烯烃(HDPE和LLDPE)共聚单体,可用于生产塑料,聚烯烃弹性体,表面活性剂和中间体(洗涤剂醇类、线