微乳液中纳米ZnS、CdS微粒的合成与表征

以乙酸锌、硝酸镉和硫化钠为原料,室温下,采用微乳液法合成ZnS、CdS纳米粒子。利用rIEM、XRD、Raman、UV-Vis和PL等检测手段对产物进行表征。结果表明,合成的zns纳米晶粒径在25m左右,为立方β-Zns晶相;ω值对合成纳米cds的形貌和粒径产生重要影响,纳米Cds粒径为5nm左右,在紫外吸收光谱和荧光发射光谱上均表现出明显的特征,可作为荧光量子点使用。     

纳米尺寸ZnS化学增感剂

本文发现硫化锌纳米粒子对卤化银乳剂的化学增感作用。采用水不溶性的硫化锌纳米粒子作为化学增感剂,与水溶性的硫代硫酸钠增感剂相比,可以在不增加乳剂灰雾的条件下明显提高卤化银乳剂的感光度及反差。     

巯基乙酸的合成及应用

论述了巯基乙酸的基本性质、合成方法及应用。     

巯基乙酸的合成及应用

论述了巯基乙酸的基本性质，合成方法及应用。     

巯基乙酸的合成进展及应用

综述了巯基乙酸的几种生产工艺并进行了比较,介绍了巯基乙酸的广泛用途。指出国内生产厂家扩大生产规模的同时应提升产品质量,满足国内高纯度巯基乙酸的需求。     

低温下溶剂热合成六方相ZnS纳米球链

采用简单的一步法合成了六方相ZnS纳米球链,乙醇胺在得到纯的六方相ZnS纳米球链结构方面有着非常重要的作用。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜研究了合成产物的形貌和微观结构,光致发光光谱分析结果表明,在380nm激发波长下,ZnS纳米线样品在可见光区440nm出现了一个很强的光谱峰,这说明该ZnS纳米材料在光学器件方面有潜在的应用前景。     

ZnS纳米粒子的微乳液合成研究

研究了电导率测定微乳液的最大增溶水量及微乳液制备硫化锌纳米粒子的过程。以Span80和Tween80为复配表面活性剂,正辛烷作为油相,在超声波作用下制备微乳液;利用电导率仪测定微乳液的电导率,利用Original lab绘图软件对得到的电导率作图,通过曲线的突变点来确定微乳液的最大增溶水量;通过讨论亲水亲油平衡值(HLB)对微乳液最大增溶水量的影响,得到了较佳的微乳液体系配比。以硫代已酰胺(TAA)和醋酸锌(Zn(Ac)2)作为反应物,在超声波的分散作用下制备ZnS纳米粒子。采用XRD及TEM对超细样品进行表征,得到的样品为β晶型ZnS,粒子粒径30 nm左右。此外,还探讨了反应温度对产品收率的影响以及干燥方法对粒子团聚的影响。     

巯基乙酸的合成及应用

巯基乙酸的分子式为ＨＳＣＨ２ＣＯＯＨ,又名硫代甘醇酸。巯基乙酸分子中含羧基和巯基,有着广泛的用途,可作为卷发剂、脱毛剂、热稳定剂以及有机合成中间体等。以巯基乙酸为原料的系列精细化工产品有着广泛的市场和良好的前景,国内预计需求量在５０００ｔ以上〔１〕。目前国内生产量较小,不能满足市场需求,主要靠进口,价格在４万～５万元/ｔ之间。１巯基乙酸的合成１１氯乙酸-硫脲法［２］在以上工艺过程中,由于硫脲价格昂贵,并且巯基化反应转化率低,一般在８０%～８５%左右,加之酸化后浓缩的损失,收率较低。但该工艺简单,生产投资小,适合小…     

巯基乙酸的合成方法

介绍了巯基乙酸的发展及作用 ,详细综述巯基乙酸的合成方法 ,同时对各种方法进行了评价 ,并展望了巯基乙酸的发展趋向。     

二氧化钛纳米粒子的表面修饰及表征

本文利用溶胶-凝胶法制备了6-氨基己酸修饰的TiO2纳米粒子,并对所得产物进行FT-IR、UVVis、XRD和TEM表征,结果证明所得产物表面包覆有有机层,产物的粒径范围为50～60nm,颗粒形状为球形,品型主要为锐钛矿型。在醇溶胶中,产物对紫外光的吸收性能大大提高。     

巯基乙酸的合成

以硫氢化钠作巯基化剂，取代氯乙酸中的氯来合成巯基乙酸。实验确定ＮａＨＳ溶液浓度为１５％左右，加完氯乙酸后反应时间控制在２．５ｈ以内；加料完毕，应向反应液中鼓人Ｈ＿２Ｓ气体。产品含量高于９６％，反应产率约为９２％。该方法工艺简单、成本低、原料易得。建议国内开发该工艺路线。     

巯基乙酸的生产、应用与市场

本文对巯基乙酸的生产方法、应用情况、市场需求状况等均作了介绍。     

巯基乙酸技术进展与发展趋势

介绍了巯基乙酸的生产方法 ,应用 ,市场需求及发展前景 ,重点评述了巯基乙酸的合成工艺技术进展。针对国内与国外先进水平差距 ,提出一些建议     

巯基乙酸生产方法及发展前景

文章介绍了国内巯基乙酸的生产方法及其发展前景,对一些生产方法进行了比较,提出应加大生产的开发力度,提高产品质量,扩大生产规模。     

巯基乙酸胺的制备

报道了冷烫的主要成份－巯基乙酸铵的最新最有效的制备方法，并给予定性和定量分析。     

水溶液中硒化物纳米颗粒的制备与表征

以醋酸铅和氯化镉作为铅源和镉源,自制的Na2SeSO3溶液为硒源,可溶性淀粉为表面活性剂,常温常压下,在水溶液中合成了PbSe和CdSe纳米颗粒.讨论了淀粉溶液浓度、pH值和反应时间等制备工艺参数对硒化物纳米颗粒的生成和颗粒尺寸的影响.用X射线粉末衍射、紫外-可见吸收光谱、Raman光谱与透射电子显微镜等测试手段对所得...     

丙烯酸酯改性聚酯聚氨酯水分散体的合成及结构表征

用甲基丙烯酸羟乙酯封端的水性聚氨酯预聚体与丙烯酸酯发生聚合，制备丙烯酸酯改性水性聚氨酯分散体。考察了工艺条件对分散体稳定性及成膜物性能的影响。同时用红外光谱和扫描电镜讨论了丙烯酸酯改性聚氨酯成膜物的结构特征，用热分析仪分析了膜的热稳定性能。     

Evolution of ZnS Nanoparticles via Facile CTAB Aqueous Micellar Solution Route: A Study on Controlling Parameters

Synthesis of semiconductor nanoparticles with new photophysical properties is an area of special interest. Here, we report synthesis of ZnS nanoparticles in aqueous micellar solution of Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). The size of ZnS nanodispersions in aqueous micellar solution has been calculated using UV-vis spectroscopy, XRD, SAXS, and TEM measurements. The nanoparticles are found to be polydispersed in the size range 6–15 nm. Surface passivation by surfactant molecules has been studied using FTIR and fluorescence spectroscopy. The nanoparticles have been better stabilized using CTAB concentration above 1 mM. Furthermore, room temperature absorption and fluorescence emission of powdered ZnS nanoparticles after redispersion in water have also been investigated and compared with that in aqueous micellar solution. Time-dependent absorption behavior reveals that the formation of ZnS nanoparticles depends on CTAB concentration and was complete within 25 min.     

12-磷钨酸体系水热法制备金颗粒及其表征

利用Keggin结构的12-磷钨酸作为软模板,采用水热法还原氯金酸制备金颗粒. 考察了AuCl4-离子与12-磷钨酸的摩尔比、反应时间及反应温度对Au颗粒的影响. 用TEM, UV-Vis, FESEM, XPS, XRD等手段对所制金纳米颗粒的形貌、组分、粒径和结构进行了表征. 结果表明,HAuCl4与磷钨酸反应速率较快,可获得尺寸范围较大的球形、三角形、多孪晶和六边形等不同形貌的Au颗粒. 对Au颗粒的形成机理进行了探讨.