紫外光辐照聚丙烯粉固相接枝及其表征

以二苯甲酮为光敏剂,用紫外光引发固相接枝法在聚丙烯粉表面接枝马来酸酐,研究了光敏剂浓度,反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响,用ＦＴ－ＩＲ、ＸＰＳ和化学滴定法对接枝ＰＰ进行了定性和定量的表征。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

低等规度聚丙烯固相接枝

研究了低等规度聚丙烯(LIPP)固相接枝马来酸酐(MAH)。红外谱图证实了MAH成功地接枝在LIPP链上。用化学滴定法测定了接枝物的接枝率，考察了接枝率与单体，引发剂和时间的关系。另外将LIPP按等规度进行分级，用NMR对每个级份进行了表征。最后将接枝物也分级，测定了每个级份的接枝率，探讨了等规度与接枝率的关系。     

SEBS熔融接枝MAH的接枝机理

通过原位FT-IR跟踪SEBS熔融接枝MAH的反应过程研究SEBS熔融接枝MAH接枝机理。研究结果表明,从原位FT-IR上相应官能团的吸收强度随反应时间变化规律可以看出。不同的引发剂引发SEBS熔融接枝MAH的接枝机理不一样。对引发剂A,MAH在SEBS分子链上的最易接枝位置是在-EB-段的叔碳原子,其次是仲碳原子;对引发剂B,在温度低于180℃之前,仲碳原子最易发生接枝反应,其次是叔碳原子。当温度高于180℃后,伯碳原子、仲碳原子和叔碳原子的反应速率差不多。     

PA6/K-MAH共混物的制备与性能

研究了K树脂的马来酸酐接枝物(K-M AH)对PA 6的干态力学性能、低温冲击性能和吸水率的影响,结果表明,K-M AH使PA 6在低温及干态条件下的冲击强度大幅度提高,而拉伸、弯曲强度变化较小。通过扫描电镜(SEM)考察了共混物的微观相态,结果显示,K-M AH在PA 6中粒径很小且分散均匀,两相界面模糊,K-M AH与PA 6相容性很好。     

尼龙66纤维与丙烯酸的接枝共聚反应研究

以高锰酸钾／硫酸为引发剂，用尼龙６６纤维与丙烯酸进行接枝共聚，研究了尼龙６６纤维接枝率与硫酸浓度，高锰酸钾浓度，丙烯酸浓度，反应温度和时间，预处理时间之间的关系，实验结果表明，硫酸浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ，反应温度６０℃，反应时间４ｈ时，接枝率较高，尼龙６６纤维的预处理时间对接枝率的影响也较大。     

聚乙烯马来酸酐接枝物合成环氧树脂的研究

以低密度聚乙烯接枝马来酸酐(LDPE-g-MAH)为原料与环氧氯丙烷反应合成一种以聚乙烯为主要结构的固态环氧树脂—聚乙烯酯型环氧树脂(LDPE-g-MAH-g-ECH),并利用FT-IR光谱表征了该环氧树脂的化学结构。采用化学分析法研究了反应物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量、碱的用量与浓度等因素对合成反应的影响,确定了合成该环氧树脂的最佳反应条件。该树脂为淡褐色透明粉末,采用化学分析方法测得其环氧值0.24~0.27mmol/g,酸值0.5mg/g。     

马来酸酐固相接枝微晶纤维素

研究了马来酸酐(MAH)固相接枝微晶纤维素(MCC)的反应工艺,并通过红外光谱、X射线衍射对微晶纤维素及其接枝产物进行了对比表征。红外结果表明,接枝产物在1719.13cm-1处出现了酯基的伸缩振动吸收峰,可定性地说明马来酸酐与微晶纤维素发生了接枝反应。X射线衍射结果表明,接枝反应并没有改变微晶纤维素的结晶结构,仅使其结晶度下降。文中探讨了接枝反应温度、时间和MAH用量等因素对接枝取代度的影响。当马来酸酐与微晶纤维素质量比为8%,反应温度90℃,反应时间3h,可得到取代度达0.1的马来酸酐接枝微晶纤维素。     

废弃LDPE / PA6 / LLDPE 复合膜回收再生的研究

以废弃缓冲空气垫( LDPE/ PA6/ LLDPE) 复合薄膜为基体材料,低密度聚乙烯接枝马来酸酐( LDPE-g-MAH)为相容剂,通过混合、挤出、吹塑工艺制备了LDPE/ PA6/ LLDPE 再生共混材料,并对相容剂添加量(质量分数)分别为3%,8%,12%,16%时再生共混材料的力学性能、阻隔性能、熔体流动性能和微观形态结构进行了测试与分析。结果表明,LDPE-g-MAH 的加入明显改善了尼龙和聚乙烯共混两相的界面相容性;相容剂添加量为3% ~8%的再生共混材料的阻隔性能较好,相容剂添加量为8% ~16% 的共混合金的力学性能得到了显著提高。     

马来酸酐、苯乙烯双单体固相接枝聚丙烯及其应用

用马来酸酐（MAH），苯乙烯（St)双单体固相接枝聚丙烯（PP）制备相容剂PSM，并研究了PSM在PP/Talc/TPU体系中的应用。     

相容剂对PA6/ABS共混材料性能影响的研究

以ABS、MAH、DCP为添加剂,通过熔融共混法制备了PA6/ABS共混材料。研究了一步法和两步法两种工艺所制共混材料的性能及ABS含量对共混材料性能的影响,同时对共混材料的结晶形态进行了表征。结果表明,以一步法制备的PA6/ABS共混材料,当添加剂含量为10%,PA6/ABS的质量分数比为60/40时,共混材料的综合性能达到最佳。偏光电镜的分析表明,ABS的加入破坏了PA6的球晶结构。红外光谱的分析表明,加入相容剂后的PA6与ABS发生了化学反应。     

改性氢氧化镁的制备及在PA66中的阻燃应用

以氯化镁、氢氧化钠、尿素和硬脂酸钠为原料,采用沉淀法制备出改性氢氧化镁(MH)粉末材料。结果表明,制备的MH为无规则的、粒径为30～120nm的,且至少有一维是纳米结构的片状材料。在应用方面,采用熔融挤出法制备了多组不同配方的尼龙66(PA66)复合材料。研究发现,MH单独使用时阻燃效率低,将它与微胶囊红磷(MRP)复配使用后能有效地提高材料的阻燃性能。当x(PA66)∶x(MRP)∶x(MH)=100(phr)∶10(phr)∶8(phr)时,MRP/MH/PA66复合材料的垂直燃烧为V-0级,LOI能达到32%。此外,还探讨了可能的阻燃机理,并通过TG、TG-MS等手段研究了材料的热氧稳定性及热氧分解气态产物。     

n-HA/PA66复合材料中两相间作用机理研究

采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)从分子水平上分析了纳米羟基磷灰石／聚酰胺66生物复合材料中纳米羟基磷灰石(n-HA)和聚酰胺66(PA66)之间的相互作用机理。结果表明，纳米羟基磷灰石与聚酰胺66之间主要通过氢键结合，而氢键作用主要发生在纳米羟基磷灰石的羟基和聚酰胺的仲氨基之间。氢键的方向性，削弱了PA66的β结晶取向，复合材料中PA66的结晶形态主要是α晶型。纳米羟基磷灰石和聚酰胺66之间的氢键作用，增加了成核点，起到了异相成核剂的作用，虽然加快了PA66的成核速率，但同时会使体系的粘度增加，影响PA66的有序排列而导致PA66的结晶度降低。     

低密度聚乙烯/4A沸石共混微孔膜的热致相分离法制备及其结构与性能研究

为了改善低密度聚乙烯(LDPE)微孔膜的结构和性能,以二苯醚(DPE)为稀释剂,利用热致相分离法(TIPS)制备了LDPE/4A沸石共混微孔膜.共混膜的孔径随着4A沸石添加量的增加呈现先减小后增大的趋势;当4A沸石添加量从0增加到10％时,共混膜的拉伸强度从1.4MPa增加到1.74MPa,断裂伸长率从41％增加到56...     

PA6/PA66/PA11共聚物的等温结晶行为

用DSC研究了熔融缩聚法制备的PA6/PA66/PA11共聚物的等温结晶行为。用Avrami方程分析了PA6/PA66/PA11的等温结晶动力学,其Avrami指数n值介于2.34~2.88之间,表明PA6/PA66/PA11是以二维盘状生长和三维球晶生长并存的球状晶体,然后计算了相关的结晶动力学参数。最后用Hoffman-Weeks理论计算出了共聚物的平衡熔点。偏光显微镜分析表明11-氨基十一酸的加入,使得共聚尼龙的球晶粒径进一步细化,数目增多。     

PA6/LDPE共混物的结构调控及纳米纤维的制备

以聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)作为反应型增容剂,采用熔体共混直接纺丝法制备聚己内酰胺(PA6)/低密度聚乙烯(LDPE)共混纤维,通过毛细管流变仪、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了共混物的熔体黏度比、相容剂的含量以及循环共混时间对PA6在LDPE基体中分散形态以及对最终制备出的PA6纳米纤维结构的影响。结果表明,随着相容剂含量的增加和循环共混时间的延长,PA6分散相的尺寸先减小后增大。在PA6质量分数为55%、相容剂质量分数为3.5%以及16min的循环混合时间条件下,可制备出直径在80 nm～190 nm范围内的PA6纳米纤维。     

MAH对LDPE-g-MAH/PA6共混性能的影响

目的研究MAH的质量分数对LDPE-g-MAH/PA6共混物拉伸强度的影响。方法采用红外光谱分析仪和扫描电子显微镜等,研究MAH质量分数分别为0.03%,0.05%,0.1%,0.2%,0.3%时,其对LDPE-g-MAH接枝率、粘度及形态表征的影响,及其对LDPE-g-MAH/PA6共混物拉伸强度的影响。结果在MAH质量分数为0.1%时,MAH单体接枝LDPE的接枝程度最高,接枝率为4.9%,且拉伸强度达到最大值。结论 MAH质量分数为0.1%时,LDPE-g-MAH/PA6共混性能、拉伸强度均达到最佳。     

熔融共混法制备PA66/碳纳米管复合纤维的结构与性能

采用熔融共混法,在聚己二酸已二胺(PA66)中分别加入不同质量百分含量的羧基化碳纳米管(MWNTs-COOH),制成PA66/MWNTs复合纤维.采用差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)对复合纤维的结晶及热学性能进行了分析,用场发射扫描电镜(FESEM)对其表面形貌进行了表征.结果表明,加入了MWNTs-COOH以后,PA66/MWNTs复合纤维的熔点随着MWNTs-COOH含量的变化基本不变,但是结晶度逐渐降低,结晶温度逐渐升高;同时使得复合纤维的开始分解温度和最大分解温度略有升高.MWNTs-COOH在PA66/MWNTs复合纤维中分布均匀,且沿着纤维的轴向呈束状分布.     

Synthesis and characterization of nano-HA/PA66 composites

Based on the bioactivity and biocompatibility of hydroxyapatite (HA) and the excellent mechanical performance of polyamide 66 (PA66), a composite of nanograde HA with PA66 was designed and fabricated to mimic the structure of biological bone which exhibits a composite of nanograde apatite crystals and natural polymer. The HA/PA66 composite combines the bioactivity of HA and the mechanical property of PA66. This study focused on the preparation method of HA/PA66 composite and the influence of HA crystals on the characterization of the composite. HA slurry was used directly to prepare HA/PA66 composite by a solution method, in which HA is able to form hydrogen bond, i.e. chemical bonding with PA66. The nano-HA needle-like crystals treated by hydrothermal method are better in the particle size distribution and the particle dispersion. The morphology, crystal structure and crystallinity as well as crystal size of these needle-like crystals are similar to bone apatite. The nano-HA needle-like crystals dispersed uniformly in PA66 matrix with reinforcement effect and can prevent the micro-crackle spreading into cleft and fracture during the deformation process. The mechanical testing shows that the nano-HA/PA66 composite has a good mechanical property, and may be a promising bone replacement material.