漆树乳汁道的结构规律及其应用

生漆是一种优良的天然涂料,由漆树的乳汁道分泌和贮存。本文研究了漆树乳汁道的显微和超微结构,分布和发育,并将乳斗道的结构规律应用于改进割漆技术的选育漆树优良品种。在漆树中,乳汁道是一种裂生的分泌道,其分泌细胞的外面又有２－３层鞘细胞所围绕,它们主要分布在漆树各个器官的韧皮部中。根据对漆对乳汁道发育不同时期分泌细胞的电子显微镜观察,发现在乳汁道分泌细胞中含有大量的质体、内质网和嗜饿物质。在乳汁道发育过     

漆树各器官内乳汁道种类及形态学特征

本文报道漆树根、茎、叶、花、果及随部乳汁道种类及形态特征,计三类14种。其中8种为首次发现和命名。各器官的乳汁道形态均有一定差异。     

制片机的设计

对制片过程机理进行了理论分析,故具有普遍的意义。可以适用于不同的物料和不同的制片条件,可用作指导制片机的设计。前言 某些化工产品,比如梯恩梯,硝酸     

漆树花器官中漆汁道的分布和发育

本文报道了漆树花器官中漆汁道的发生和发育方式。研究结果表明,萼片、花瓣和子房中漆汁道是以裂生方式产生的。但发育到一定阶段,漆汁道腔周围的分泌细胞有与漆汁道中分泌物相似的染色反应。随后,这些细胞脱入腔道,逐渐解体。与此同时,暴露在腔道周围的薄壁细胞逐渐变成分泌细胞。因此,在漆树花器官(雄蕊除外)中,漆汁道的发育是裂溶生的。     

淋病SPA协同凝集快速诊断试剂的研究

采用吸附解离法获得高度纯化的抗淋球菌血清,用以致敏金葡菌Cowan—Ⅰ株,制成诊断淋病用试剂。本试剂与多种其他细菌及多株淋球菌作协同凝集试验,证明具有高度的特异性和敏感性。可直接用于检测患者尿(阴)道分泌物中的淋球菌或其抗原成分,经110例急慢性淋病患者检材试用,阳性率达94.55％,显著优于培养法(61.82％)。     

橡胶四新开发项目调研（下）

续表 1 (接上期 )序号项目用途及主要特点国内外情况4 8　废橡胶粉制片材　用废胶粉与热塑性树脂在高温下直接混合 ,连续生产出片材新产品 ,制成厚 1～ 4 mm,宽 0 .5～ 1m的片材 ,可用作汽车垫毯、屋顶防水层、汽车消声道铺垫、减震垫和隔声材料　日本高速铁路的枕木下面铺有这种减震垫 ,国内可研制开发4 9　废轮胎纤维层制地毯条　将废轮胎纤维层切割成 1cm厚 ,1.5cm宽的条 ,再用特制的打磨机把橡胶磨掉一层 ,露出 2～3mm的纤维。再经拼接 ,粘贴 ,压合 ,染色制成结实耐用的工业地毯。可广泛用于机场等公共场所 ,售价每平米 2 0美元左右　据…     

生物基增塑剂异山梨醇酯的研究

以异山梨醇为原料合成了一种生物基增塑剂异山梨醇酯,通过与传统增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和对苯二甲酸二辛酯(DOTP)对比,考察了其聚氯乙烯(PVC)制片的应用性能.结果表明,合成的异山梨醇酯在PVC制片中具有更优良的力学性能、耐抽出性、耐挥发性及相容性,异山梨醇酯作为生物基增塑剂可替代传统增塑剂的DOP和DOTP...     

中长碳链氯化石蜡在聚氯乙烯制品中的应用及性能研究

在以邻苯二甲酸二（2⁃乙基己）酯（DEHP）为增塑剂的聚氯乙烯（PVC）制片中复配中长碳链氯化石蜡（氯化石蜡⁃52,CP⁃52）,研究复配氯化石蜡前后PVC制片的性能变化。利用热失重分析仪研究复配前后PVC制片的热稳定性变化;利用伺服控制拉力试验机研究复配前后PVC制片力学性能的变化;最后分析复配前后PVC制片中增塑体系的耐迁移情况。结果表明,在DEHP中复配CP⁃52后,可以提高PVC试片的热稳定性,起始分解温度T_i从251.6 ℃（0⁃CP⁃52/DEHP）最高提高到259.0 ℃（40⁃CP⁃52/DEHP）,提高了7.4 ℃。氯化石蜡的添加也有助于提高PVC的耐老化性。另外,断裂伸长率和拉伸强度都有很大提升,复配比例为30 %时,PVC试片的断裂伸长率和拉伸强度分别提高至原来的4.7倍和4倍。耐抽出和耐挥发性能以及在食品模拟液中的耐迁移性都有所提高。复配CP⁃52后可降低PVC制品的成本,为PVC制品提供低成本高性能的配方。     

氯化钙制片机滚筒结构型式的选定

依据氯化钙的生产流程,采用带有旋转冷却滚筒的制片机可得到固态片状氯化钙.本文对冷却滚筒的三种结构型式进行了分析比较,可供优化方案设计选择参考.     

4种动物染色体的制片方法

染色体制片是对染色体畸变进行深入研究的基础。制片质量将影响整个实验进程和全部结果的综合分析。以大鼠、小鼠、豚鼠、鹌鹑4种实验动物为材料,对它们的骨髓染色体和小鼠生殖细胞染色体的制片方法进行了探索和改进,创造性地提出了一种更为简便、科学、可靠的新方法,即恒温低渗法和乙醇-冰醋酸（体积比为3：1）固定法,得到了令人满意的制片效果,为下一步的研究工作创造了必要条件。     

Cell Profiling Based on Sugar-Chain–Cell Binding Interaction and Its Application to Typing and Quality Verification of Cells

Developing methods to determine cell type and cell state has been a significant challenge in the field of cancer diagnosis as well as in typing and quality verification for cultured cells. Herein, we report a cell profiling method based on binding interactions between cell-surface sugar-chain-binding proteins and sugar-chain-immobilized fluorescent nanoparticles (SFNPs), together with a method for cell typing and cell quality verification. Binding profiles of cells against sugar chains were analyzed by performing flow cytometry analysis with SFNPs. Discrimination analysis based on binding profiles could classify cell type and evaluate the quality of cultured cells. By applying our method to differentiated cells originating from conventional cell lines and also to mouse embryotic stem cells, we could detect the cells before and after differentiation. Our method can be utilized not only for the biofunctional analysis of cells but also for diagnosis of cancer cells and quality verification of cultured cells.     

表达乙型肝炎表面抗原重组汉逊酵母细胞破碎率的检测

目的建立快速检测表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)重组汉逊酵母细胞破碎率的方法。方法分别以显微镜计数法和染色后毛细管离心法检测表达HBsAg的重组汉逊酵母细胞破碎率,并采用Lowry法检测细胞破碎前后上清液中蛋白质含量,以间接评价细胞破碎率。3种方法均以表达HBsAg的重组酿酒酵母细胞作为对照。结果显微镜计数法可直接计算出细胞的破碎率,结果可靠,但不同人员检测数据存在差异;毛细管离心法检测细胞破碎率结果与显微镜计数法接近,且较显微镜计数法稳定,汉逊酵母细胞破碎悬液经考马斯亮蓝染色效果较好;Lowry法检测细胞破碎后的蛋白释出度与细胞破碎率呈对应性。结论 3种实验方法均可评价细胞破碎率,毛细管离心法快速简便,在实际生产过程中较为实用。     

视网膜色素上皮细胞培养及其超微结构的观察

目的 体外培养视网膜色索上皮(retinal pigment epithelium RPE)细胞并对其进行超微结构观察,为RPE细胞在细胞和分子水平研究奠定基础。方法 采用酶消化法对RPE细胞进行取材和培养,利用光镜和电镜进行观察及分析。结果 培养的细胞贴壁生长,融合后呈单层、镶嵌式排列;电镜下可见到细胞表面绒毛、细胞之间复合体、细胞间质少及细胞排列紧密等上皮组织的特征性结构,细胞内可直接观察到大量黑色素颗粒。结论 为各种损伤致RPE细胞形态学改变的研究奠定了基础。     

软琼脂克隆法与裸鼠体内接种法检测细胞致瘤性的比较

目的比较体外软琼脂克隆法与裸鼠体内接种法检测细胞致瘤性的敏感性及相关性。方法用软琼脂克隆法检测不同种类、不同来源的细胞的致瘤性,并与裸鼠体内接种法的结果进行比较。结果不同的细胞在体外软琼脂中形成细胞集落的能力及集落形态明显不同。肿瘤细胞在体外可形成肉眼可见的细胞集落,而人二倍体细胞及组织工程用细胞在体外不形成或仅形成极少的细胞集落克隆,其集落形成率与细胞代次没有相关性,在裸鼠体内亦不形成瘤。重组CHO细胞经过遗传改造后,有的在裸鼠体内的致瘤性减弱,但体外软琼脂克隆行为没有发生明显改变。从128至169代次的Vero细胞均可在体外软琼脂中形成不同的细胞集落克隆,高代次细胞的集落形成率明显高于低代次细胞,但所有检测代次的细胞在裸鼠体内均未形成瘤。结论用软琼脂克隆法检测细胞的致瘤性与裸鼠体内接种法不仅具有良好的相关性,而且敏感性高于裸鼠体内接种法。     

肠道病毒71型在Vero细胞中培养条件的优化

目的优化肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)在Vero细胞中的培养条件。方法分别采用吸附法和直接接种法将EV71接种于Vero细胞中进行增殖,检测病毒滴度;选择最佳接种方法接种病毒,考察血清浓度、收毒方式、病毒接种量(MOI)和收毒时间对病毒滴度的影响。结果将MOI为0.02～0.2的病毒直接接种于不含血清的培养基中,培养60 h,胞外收毒,可获得较高的病毒滴度。结论优化了EV71在Vero细胞中的培养条件,为EV71的大规模培养及其疫苗研发奠定了基础。     

姜黄素对HeLa细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨姜黄素对HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法分别用10、20、40μmol/L姜黄素处理HeLa细胞24h后,MTT法检测细胞的增殖,光镜观察细胞形态,TUNEL技术检测细胞的凋亡,免疫细胞化学法检测Cytochrome C和Caspase-9蛋白的表达,Western blot法检测XIAP蛋白的表达。结果姜黄素对HeLa细胞的增殖有抑制作用,并呈剂量依赖性;部分细胞呈现典型的凋亡形态学改变;姜黄素作用后,Cytochrome C和Caspase-9蛋白的表达显著增强,XIAP蛋白的表达显著下降,且均呈剂量依赖性。结论姜黄素能抑制HeLa细胞增殖并诱导其凋亡,Cytochrome C和Caspase-9的表达上调及XIAP的表达下调可能参与凋亡过程。     

Determination of β-carotene in plasma,blood cells and buccal mucosa by electrochemical detection

The β-carotene concentrations in plasma, blood cells and buccal mucosal cells were determined by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. This method was 1,000 times more sensitive than the conventional spectrophotometric method. Polymorphonuclear cells and red blood cells had lower β-carotene levels than the other cells. After oral administration of 580 mg/day of all-trans β-carotene to human male volunteers for a week, the β-carotene concentrations in all cell types increased at least several times above the original levels.     

非灌流法分离大鼠肝星形细胞及其鉴定

目的采用非灌流法分离大鼠肝星形细胞(Hepatic stellate cell,HSC),并进行鉴定。方法采用非灌流法结合酶消化法分离大鼠肝脏细胞,密度梯度离心进一步分离HSC,油红染色检测HSC胞质中的脂滴,免疫组化法检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin,α-SMA)、结蛋白(Desmin)及神经胶质酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达。结果非灌流法结合酶消化法可成功分离大鼠HSC;密度梯度离心纯化的HSC经油红染色,细胞核周围可见红色脂滴;该细胞中α-SMA、结蛋白及GFAP的免疫组化染色结果均呈阳性,细胞着色率可达90%以上。结论成功建立了大鼠HSC的非灌流分离模式,所获得的HSC纯度较高,该方法稳定简便,具有一定的推广应用价值。     

悬浮Vero细胞快速扩增轮状病毒

目的探讨在悬浮Vero细胞中快速扩增轮状病毒(RV)的方法。方法 Vero细胞经消化后,直接接种KMG1b7株RV。采用微量滴定法、PAGE和RT-PCR等方法比较悬浮扩增、静置培养及微载体发酵培养RV的感染性滴度、基因组核酸带型和型特异VP7基因序列;采用电镜观察和Westernblot鉴定悬浮扩增RV的形态及结构蛋白的抗原性。结果悬浮细胞扩增的RV接种24h后病毒感染性滴度达峰值,为6.00lgCCID50/ml;而静置培养和微载体发酵培养分别在接种后(96±24)h和(48±6)h达峰值,分别为(6.00±0.25)lgCCID50/ml和(6.50±0.25)lgCCID50/ml。悬浮扩增的RV基因组呈典型的4-2-3-2G1血清型带型,G1型特异基因VP7序列未发生突变。悬浮扩增的RV形态和结构蛋白的抗原性未发生改变。结论在悬浮Vero细胞中扩增RV可以缩短病毒制备周期,提高病毒收获量,有利于RV疫苗的研制或生产。     

羧基修饰的超顺磁纳米粒子直接固定化罗伊氏乳杆菌

利用共沉淀法结合高锰酸钾氧化制备所得表面羧基修饰的超顺磁性纳米粒子吸附于罗伊氏乳酸杆菌表面,在磁场协助下实现细胞的固定化。吸附机理分析表明小尺寸相互作用和静电相互作用是磁性纳米粒子与细胞之间的主要作用。分别考察了菌体/磁性粒子质量比、pH、温度、时间等对固定化罗伊氏乳酸杆菌的影响,确定最佳固定条件为菌体与磁性纳米粒子相对质量比为2.25,在pH=3、温度25℃的条件下固定化0.5 h,可实现91%的细胞固定化。最后,对固定化后的细胞进行再培养,与游离细胞相比,两者表现出类似的代谢特征,证实细胞经固定化后仍具有活性。因此,羧基修饰的超顺磁性纳米粒子可成功用于细胞固定化,在不影响细胞活性的情况下,通过磁分离实现细胞的重复利用。