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在动力堆乏燃料后处理中间试验厂1A单元工艺条件下,对柱径为120mm、自由截面积为25%、板段有效高度为2575mm的环形折流板和标准喷嘴筛板脉冲萃取柱的性能进行了试验研究。含铀体系的流体力学试验结果表明环形折流板和标准喷嘴筛板柱的液泛通量分别为2.29和1.60cm/s;处理环形折流板柱的液泛比标准喷嘴筛板柱的快速。传质试验结果表明两种柱型的理论级当量高度皆为700mm,传质单元高度皆为210mm,铀的萃取率为99.99%,但环形折流板柱的可操作区域比标准喷嘴筛板柱的宽。环形折流板柱的性能优于标准喷嘴筛板柱。 相似文献
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色层分离-原子吸收/火焰光度法是为分析测定动力堆元件、UO_2粉末和芯块中痕量Li、Na、K和Cs而研究建立的标准分析方法。样品用HNO_3溶解后调成5.5 mol·l~(-1)HNO_3介质,通过TBP色层柱,将待测元素与U分离。分别用FAAS和TAES法测定淋洗液中的Li、Na、K和Cs。取样量为0.5g时,4个元素测定下限均为2×10~(-6)。K和Na含量为10×10~(-6)、Li和Cs为5×10~(-6)时,加入回收率为96%-106%。相对标准偏差在7%以内。 相似文献
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正十二烷对磷酸三丁酯的辐射敏化作用及其消除 总被引:1,自引:0,他引:1
TBP—n-C_(12)H_(26)体系,受γ射线幅照时,n-C_(12)H_(26)的某种激发态能够使TBP敏化。实验结果表明,受敏化形成的TBP某激发态其能量可分别被H_2O、n-C_4H_0OH、CH_3COCH_2CH(CH_3)_2和HNO_3所移去,这种激发态即≥P=0键的第一种激发态,其寿命为10~(-8)秒数量级。在适当的HNO_3浓度下,TBP—n-C_(12)H_(26)-HNO_3体系中的敏化作用可全部消除。 相似文献
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文献和实验证明,TBP对四价镎与钍有相似的萃取平衡分配特性与传质特性,四价镎的分配系数稍高于钍,两者的传质都能瞬时完成。用钍模拟镎,配制的硝酸盐溶液模拟后处理强放废液,在梯形波空气脉冲柱中,以30%TBP-煤油为萃取剂,进行了钍的传质性能试验。用两种结构的板段和不同组成的料液,在脉冲振幅A=2.4cm,频率f=20-40cpm,流比R=0.33—0.60,总流速Um=0.508—0.936cm/s条件下,对于钍的萃取,测得在1.1m高的板段中平均有4.9个理论级,钍回收率大于98%。 相似文献
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本文所述研究工作的目的是为Purex流程1A萃取槽(混合澄清槽)的控制系统设计提供控制对象的动态特性。报告中提出的萃取级联动态机理模型,可以预报各级两相组分的动态响应数据。以此模型为基础,在水相流量和有机相流量的输入参数上加PRBS干扰函数,进行动态数学模拟,其结果与相同条件下的实测值吻合较好。 在中间规模的空气脉冲式的混合澄清槽上进行动态测试,工艺体系为UO_2(NO_3)_2 HNO_3 H_2O/TBP30% OK。由电子计算机的外给定来实现加在输入参数上的PRBS信号,由流线仪表连续检测输出参数。对测得的大量数据进行分析,结果令人满意。 相似文献
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本文介绍了在30%TBP(磷酸三丁酯)/煤油-HNO_3体系中DBP(磷酸二丁酯)与硝酸锆络合物的形成对脉冲喷嘴板萃取柱液泛负荷的影响。实验研究结果表明:当有机相中DBP的浓度小于(2.0±0.2)×10~(-3)M时,其络合物对液泛负荷影响不大;当DBP浓度大于(2.0±0.2)×10~(-3)M时,液泛负荷明显下降。文章指出,在萃取过程中产生亲有机相的胶状沉淀物zr(OH)(NO_3)(DBP)_2,是导致体系过分乳化、易于液泛、操作容量降低的主要原因。本研究对探讨Purex过程污物形成机理、确定1A柱操作负荷有较大的实际意义。 相似文献
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文章研究了TBP相亚硝酸同轴(IV)和硝酸的反应,通过实验,求得亚硝酸氧化铀(IV)和亚硝酸与硝酸反应速率的经验式,它们分别为: -d[U(IV)]/(dt)=0.14[U(IV)][HNO_2]~(0.55)/[NHO_3]~(0.43) 和-(d[NHO_2]/(dt))_消=0.16[HNO_2][HNO_3]亚硝酸的变化速率为: d[HNO_2]/(dt)=0.14[U(IV)][HNO_2]~(0.55)/[HNO_3]~(0.43)-0.16[HNO_2][HNO_3] 相似文献
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用Ar~+激光器的488nm单色光研究了UO_2(NO_3)_2-30%TBP-煤油体系中U(Ⅵ)的光化学行为。实验表明:光照后TBP有机相内含有还原生成的U(Ⅳ)和TBP的主要降解产物DBP和丁醛;生成U(Ⅳ)的量子产额与酸度、温度、TBP浓度有关。光照合0.1mol/l U(Ⅵ),0.2mol/l HNO_3的30%TBP-煤油溶液时U(Ⅳ)的量子产额为0.18。温度大于30℃光照时,会产生显著量的亚硝酸。亚硝酸的生成量与光照功率和U(Ⅵ)的浓度成正比,当酸度大于0.1mol/l时,其量随酸度增加而减少。还初步探讨了U(Ⅵ)在TBP中光化还原的机理。 相似文献
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本文所述研究工作的目的是为Purex流程1A萃取槽(混合澄清槽)的控制系统设计提供控制对象的动态特性。报告中提出的萃取级联动态机理模型,可以预报各级两相组分的动态响应数据。以此模型为基础,在水相流量和有机相流量的输入参数上加PRBS干扰函数,进行动态数学模拟,其结果与相同条件下的实测值吻合较好。在中间规模的空气脉冲式的混合澄清槽上进行动态测试,工艺体系为UO_2(NO_3)_2+HNO_3+H_2O/TBP30%+OK。由电子计算机的外给定来实现加在输入参数上的PRBS信号,由流线仪表连续检测输出参数。对测得的大量数据进行分析,结果令人满意。 相似文献
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HBTMPDTP-TBP从硝酸中协同萃取镅 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)磷酸三丁酯(TBP)煤油(OK)从pH=2~4的10molLNaNO3介质中萃取示踪量镅的行为。结果表明,HBTMPDTPTBP体系有明显的协萃效应。考察了HBTMPDTP和TBP浓度及平衡水相pH值对镅的分配比的影响,用斜率法测定了协萃配合物的组成为:AmA3·HA·TBP。计算了协萃平衡常数并讨论了萃取机理。 相似文献
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本文的研究目的是为 Purex 流程1A 萃取槽(混合澄清槽)的控制系统设计提供控制对象的动态特性。文中提出的萃取级联动态机理模型,可以预报各级两相组分的动态响应数据。以此模型为基础,在水相流量和有机相流量的输入参数上加 PRBS 干扰函数,进行动态数学模拟,其结果与相同条件下的中间规模的实测值吻合较好。动态数据测试是在中间规模的空气脉冲式的混合澄清槽上进行的,工艺体系为 UO_2(NO_3)_2+/HNO_3+H_2O/TBP30%+OK。加在输入参数上的 PRBS 信号,由电子计算机的外给定来实现,输出参数由流线仪表连续检测。对测得的大量数据进行了解析,结果令人满意。 相似文献
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研究了在1~8mol/l HNO_3的水相中不同浓度的锆、钼和锆同时存在以及铀和镨等对TBP萃取铌的影响。结果表明:1.当1×10~(-8)mol/l<[Zr]<5×10~(-2)mol/l和[HNO_3]>4mol/l时,随着水相初始锆浓度增加,D_(Nb)增加;而[HNO_3]<4mol/1 HNO_3时,随着锆浓度增加,D_(Nb)减小。2.在水相中同时存在钼和锆会使D_(Nb)增加。在钼和锆的浓度小于1×10~(-2)mol/l的情况下,硝酸浓度为3mol/l时D_(Nb)最小。 相似文献