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研究了不同催化臭氧体系(O3、UV/O3和Fe2 /UV/O3)对腈纶废水的降解特性,Fe2 /UV催化臭氧表现出极强的COD降解性能.详细分析了pH值、Fe2 浓度,气相臭氧浓度和光强各因素对Fe2 /UV催化臭氧降解陛能的影响规律.结果表明,溶液初始pH值对其降解牲能无影响,而Fe2 浓度、气相臭氧浓度和光强影响较大.当Fe2 的优化浓度为70~80mg/L,气相臭氧浓度为20~30mg/L和光量子流密度为8.62×10-12Einstein时,催化效果最强,COD去除率最高(72%~78%).经红外光谱测试分析,废水中有机物基团经Fe2 /UV催化臭氧降解后减弱或消失,其生物降解性得到改善. 相似文献
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焦化废水污染物浓度高、生化降解难,利用纳米TiO2粉体,以紫外光(UV)为光源,进行了光催化处理焦化废水的试验研究,考察了TiO2用量、紫外光强度、焦化废水初始pH对COD和NH+4-N去除的影响;探讨了O2、O3、H2O2和Fenton试剂4种氧化剂与光催化的协同作用机理,分析了对COD和NH+4-N去除效果的影响,得出了最佳试验条件.结果表明,氧化剂与光催化协同作用使COD和NH+4-N的降解去除率得到了显著提高.在本试验条件下各氧化剂强化光催化对COD和NH+4-N去除率排序如下:TiO2+UV+Fenton>TiO2+UV+O3>TiO2+UV+H2O2>TiO2+UV+O2>TiO2+UV. 相似文献
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考察了O3氧化法与UV/O3氧化法对焦化废水二级生化出水中溶解性有机物的去除效果,以及二级出水中有机污染物的氧化特性。结果表明,O3氧化法对于二级出水的UV2H值具有较高的去除效率,30min内即可达75.7%,但对COD和DOC的去除效果很差,150min的去除率仅为37.1%和33.7%。而UV/O3氧化法对二级生化出水UV254.COD和DOC均具有良好的去除效果,150min时的去除率分别为95.3%。90.2%和77.8%。经过O3氧化法处理后,疏水性物质的浓度明显下降,而弱疏水有机物与亲水性有机物浓度有所上升;UV/O3氧化法处理对疏水性有机物和弱疏水有机物均具有良好的去除效果,而亲水性有机物浓度仅得到部分降低。 相似文献
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采用TiO2/UV与O3联用工艺对中低浓度溴胺酸废水进行预处理。实验结果表明,TiO2/UV与O3联用对溴胺酸的降解具有一定协同效应,本质原因是TiO2/UV与O3协同产生了更多羟基自由基。初始pH值对溴胺酸的降解效果影响不大,COD去除率基本稳定在90%-95%之间。溴胺酸废水经过2h催化降解,脱色率能达到70%以上,COD也能得到一定的去除,同时废水的B/C值能从0.030—0.043上升至0.320—0.368,可生化性得到大幅度提高,为后续生物处理创造了有利条件。 相似文献
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采用UV/O3氧化法处理丁基黄药溶液,考察了丁基黄药质量浓度、溶液pH对丁基黄药降解率的影响.研究结果表明,初始pH增大有利于丁基黄药的降解,在25℃,pH=1 1.36,光照强度为36W,臭氧浓度为7.32 mg·L-1,丁基黄药初始质量浓度为100 mg· L-1时,经10 min后丁基黄药去除率达到99%以上.在UV/O3联合作用下,丁基黄药的降解基本上满足准1级反应动力学规律,反应20 min后,COD与TOC去除率仅为33.9%与14.5%左右,这表明UV/O3不能使丁基黄药完全矿化,只能生成一系列中间产物. 相似文献
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UV/O3/H2O2化学氧化活性艳蓝KN-R 总被引:4,自引:0,他引:4
以商品染料活性艳蓝KN-R为研究对象,利用VC/O3/H2O2技术进行氧化处理。考察了染料溶液在此过程中的pH、电导率、COD、TOC和吸光度的变化。经过70min的氧化过程,结果表明,溶液的pH降低、电导率不断升高、色度去除率达98.9%,溶液的COD和TOC去除率分别为47%和5%。VC/O3/H2O2技术与UV/H2O2氧化法相比,UV/O3/H2O2能显著去除染料溶液的色度。 相似文献
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动态紫外光辐射下臭氧协同循环流动降解磺基水杨酸的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
翁棣 《高校化学工程学报》2003,17(4):471-475
研究了在有或无紫外线辐射条件下,臭氧作为氧化剂循环流动对磺基水杨酸(SSal)废水的降解作用,O3/UV法对降解磺基水杨酸有协同效应,最佳工艺条件:O3发生器功率为90%,UV功率为14W,循环流速为500mL.min^-1时,90min内COD去除率达80%以上,1min内脱色率100%。循环流动法处理磺基水杨酸废水的效果要好于静态法。 相似文献
10.
采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理络合铜镍电镀废水进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值、温度、反应时间及混凝液pH、混凝剂质量浓度对处理过程的影响,探讨了废水的降解途径和机理.结果表明在体系初始pH=3,温度50℃,H2O2和Fe3+初始浓度分别为1.5×10-4mo1/L、2.5×10-5mo1/L,反应时间60min,混凝液pH=8及混凝剂质量浓度为500mg/L的条件下,废水的COD去除率为96.98%,Cu2+为99.91%,Ni2+为99.92%,处理水达到国家一级排放要求.同时依据GC/MS对X-GN降解最终产物的分析结果,推导出废水的基本降解机理和途径. 相似文献
11.
高级氧化法降解炼油高浓度有机废水的方案比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高级氧化法对某炼油厂的催化汽油精制等工艺过程中产生的高浓度有机废水进行了降解研究,比较了紫外光/O3、紫外光/H2O2、紫外光/TiO2/H2O2系统的处理效果,实验表明,各种方法均能取得较好的降解效果,紫外光/TiO2/H2O2系统除油效果明显,但紫外光/O3可有效的提高废水的可生化性,更具有实用意义;在O3的用量为60mg/L时,反应时间为3h,废水中COD、油、酚、S2-去除率分别可达到77.6%,74.7%,88.8%,99.3%。 相似文献
12.
采用光催化协同臭氧技术降解蒽醌染料活性艳红X-3B。利用UV-vis光谱比较了X-3B在不同体系中的降解效果,并研究了光催化/爽氧法处理染料的主要影响参数。结果表明:光催化法和臭氧法之间存在明显的协同作用,经过60min的反应,初始浓度为100mg/L的X-3B溶液的脱色率达到99.95%。增加臭氧的流量有利于提高脱色率;溶液初始pH则对降解的影响较小:随着染料初始浓度的增加,脱色率逐渐下降,然而单位时间内X-3B的绝对去除祭却缓慢升高。在光催化/臭氧体系中,对降解起到主要作用的是·OH的氧化作用。 相似文献
13.
采用浸渍法在活性炭上负载铁制备催化剂Fe/AC,用于催化臭氧氧化水中内分泌干扰物双酚A(BPA),研究了Fe/AC/O3体系的协同效应,探讨了Fe/AC投加浓度、臭氧浓度和BPA初始浓度等工艺参数的作用规律,并分析了Fe/AC/O3体系在不同pH值下的催化反应机制。结果表明,在Fe/AC/O3体系下,反应60 min后,BPA和COD的去除率分别为97.44%和69.47%,效果明显优于臭氧体系的70.15%、30.89%和活性炭体系的14.69%、7.53%之和,具有明显的协同作用;Fe/AC/O3体系降解BPA符合一级反应动力学,当Fe/AC的投加浓度为5.0 g/L,臭氧浓度为15.0 mg/L,BPA初始浓度为50.0 mg/L时,Fe/AC/O3体系降解BPA的反应速率常数为0.05972 min-1;其反应机制受溶液pH值的影响,在酸性条件下是吸附和臭氧直接氧化共同作用,而在碱性条件下以·OH间接氧化为主,活性炭上负载的Fe3+促进了·OH的生成,大大提高了BPA的反应效率和矿化率。 相似文献
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O3/H2O2协同氧化处理焦化废水中的残余有机物 总被引:4,自引:1,他引:3
针对已经达标的焦化废水中存在的残余有机物,考察O3/H2O2氧化工艺的有效性并期望实现工业循环水水质目标的工艺条件。以实际达标排放的焦化废水水样作为研究对象,在自行设计的圆柱形鼓泡反应器中建立了O3与H2O2协同氧化反应体系,通过试验明确了O3浓度、H2O2投加量、溶液pH值、自由基抑制剂等因素对有机物降解的影响规律。结果表明:在水温为25 ℃时、水样pH值为7.0、臭氧浓度为11.01 mg/L、H2O2浓度为1.0 mmol/L的条件下,反应30 min后O3/H2O2氧化工艺对COD和UV254的去除率分别达到78.1%和83.7%,相比单独O3氧化分别提高了14.3%和4.1%,达到了良好的处理效果。pH值的变化及TBA的添加能很大程度地影响着·OH的生成从而影响氧化反应的进行,表明了复杂组分共存的废水其氧化反应顺序由有机物的不饱和性及氧化剂的氧化还原电位决定。 相似文献
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建立一种双曲线模型对UV/H2O2降解偶氮染料活性黑5过程进行描述,考察不同H2O2初始浓度对活性黑5去除率、瞬态.OH浓度和反应速率的影响,并利用液相色谱质谱联用分析降解中间产物。结果表明:最佳的H2O2投加量是8.824 mM,50 min后活性黑5的去除率可达94%以上。双曲线模型能较好地描述UV/H2O2降解活性黑5过程,利用该模型可估算反应过程中瞬时.OH的浓度和瞬时反应速率。 相似文献
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研究了UV/K_2S_2O_8体系对水中四环素的降解效果。首先对比了该反应体系与UV氧化、单独K_2S_2O_8氧化对四环素的处理效果,结果表明UV能有效活化分解K_2S_2O_8,能有效去除水中的四环素。同时探讨了四环素初始浓度、K_2S_2O_8投量、反应时间、溶液初始pH对降解效果的影响,结果表明,在最佳条件下四环素的降解率达100%。同时实验结果表明,UV/K_2S_2O_8体系对四环素的降解过程符合一级动力学规律。最后探讨了UV/K_2S_2O_8技术降解四环素的机理。 相似文献
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研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。 相似文献
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用UV/TiO2法对炼油含碱废水进行预处理实验,TiO2以悬浮态存在于废水中,对油类有较高的去除率,且随着TiO2投加量的增加而升高。在本实验的条件下,在TiO2加入量为20g时,COD、酚类、NH3-N的平均去除率达到最高,分别为61%,58%,50%,此时,油的平均去除率为68%,但S2-的降解几乎不受TiO2影响,平均去除率在94%以上。实验表明,光催化氧化技术处理炼油含碱废水可达到预处理的目的,降解过程具有除臭、除色,快速高效,不产生污泥等优势。 相似文献