纳米电子技术在推进

纳米电子学是纳米技术的重要组成部分，其主要思想是基于纳米粒子的量子效应来设计并制备纳米器件，它包括纳米有序(无序)阵列体系、纳米微粒与微孔固体组装体系、纳米超结构组装体系。纳米电子学的最终目标是将微电子集成电路进一步减小、研制出由单原子或单分子构成的在室温能使用的各种器件。     

纳米金粒子的理化性质、制备及修饰技术和应用研究现状及进展

概述了国内外近几年来纳米金粒子的研究新进展,并重点介绍了纳米金粒子的物理、化学、光学等特性,化学法与绿色环境法制备纳米金粒子以及各种分子修饰纳米金技术等,同时指出了纳米金粒子的实际应用情况以及今后的研究发展趋势。     

聚合物纳米粒子制备方法的研究

综述聚合物纳米粒子的制备方法。其制备方法主要有乳液聚合法、有机合成法-合成树枝状聚合物、自组装法、聚合物单分子链交联法。最后,展望其可能的应用前景。     

半导体纳米粒子的表面修饰及其光学性质研究

对半导体纳米粒子的表面修饰不仅可以获得稳定和具有良好分散性的体系,而且可以通过表面修饰分子与粒子表面的相互作用来控制其线性和非线性光学过程。利用胶体法和微乳液法合成CdS纳米粒子的水溶胶和有机溶胶,通过控制粒子表面富Cd~(2+),从而实现与有机配体的复合。系统研究了吡啶、2,2’-联吡啶、1.10-邻菲咯啉等有机配体对CdS水溶胶合成的影响,包括稳定性、尺寸控制、粒径分布等方面的探讨。用微乳液法合成了表面包覆表面活性剂的CdS纳米粒子有机溶胶,通过表面替换反应成功实现了用吡啶、2,2’-联吡啶对CdS纳米粒子的表面修饰,获得了一种表面包覆电中性配体同时带有表面活性剂阴离子作为平衡电荷的复合粒子体系;进而成功实现了用阴离子BPh_4~-对表面活性剂阴离子的替换,得到了一种类强电解质结构的纳米粒子。 研究了用微乳液法合成的、表面分别包覆表面活性剂、吡啶、2,2’-联吡啶的CdS纳米粒子的荧光性质和光解行为,发现含N杂环类分子能够强烈地猝灭CdS纳米粒子的荧光,并且用电荷转移猝灭机制成功地进行了解释。重点研究了表面修饰对纳米粒子二阶、三阶光学非线性的影响。二阶、三阶极化率的测量分别在超瑞利散射装置、简并四波混频装置上进行。纳米粒子二阶非线性的研究,属刚刚开始的阶段,其具体的     

一种新型的表面用吡啶修饰的CdS纳米粒子电解质

本文用反胶束方法合成了表面修饰吡啶（Ｐｙ）的ＣｄＳ纳米粒子,由于粒子表面富Ｃｄ＾２＋和表面修饰剂为电中性分子,导致粒子周围吸附反离子作为平衡电荷,这种复合ＣｄＳ纳米粒子在稀溶液中具有类强电解质的电导行为。     

Ge纳米粒子制备技术的研究进展

Ge纳米粒子由于其小尺寸特性而展现出的良好的光学性能吸引着人们对其不断进行深入探索。综述了Ge纳米粒子的物理和化学制备技术,如分子束外延、氢化物还原锗盐等,并对Ge纳米粒子有代表性的光学特性进行了概述,最后展望了Ge纳米粒子的未来发展方向。     

CuS纳米粒子/分子沉积膜的制备及其摩擦学性能研究

利用分子沉积技术制备了PDDA/PAA分子沉积膜,然后在膜中原位反应生长了CuS纳米粒子,紫外-可见分光光度计、XPS及原子力显微镜（AFM）分析表明,CuS纳米粒子在膜中分布均匀,团聚现象不明显,纳米粒子的粒径随原位反应时间的增加而增加,AFM的力学测试表明,该膜具有良好的减摩抗磨性能。     

有机溶胶法制备超细钴纳米粒子的研究

以乙二醇为溶剂、柠檬酸钠为络合剂、甲酸钠为还原剂,采用有机溶胶法制备得到粒径为2nm的单分散超细钴纳米粒子.XRD分析表明,所得钴纳米粒子为六方密堆积(hcp)晶型,XPS结果显示,钴纳米粒子表面没有被氧化.研究发现,使用温和的还原剂甲酸钠和较高黏度的溶剂乙二醇有助于得到超细钴纳米粒子.     

氢键作用对制备线性聚丙烯酸纳米粒子的影响

无稳定剂和交联剂的情况下,在乙腈中利用蒸馏沉淀聚合的方法制备无交联的聚丙烯酸（polyAA）纳米粒子.不同的反应条件下,考察引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）和单体丙烯酸（AA）浓度的影响.结果表明最佳的聚合反应条件为AIBN相对于单体质量2%,AA相对于反应介质体积2.5%,在这个条件下线性polyAA纳米粒子的粒径约为254 nm.此外,以纯化后的polyAA纳米粒子作为种子,在引发剂和AA单体存在的条件下,通过种子蒸馏沉淀聚合可得到大粒径的纳米粒子.由于AA单体中羧基间的氢键作用,AA单体被认为是自身交联剂,氢键导致了AA双胞体的形成.在聚合体系中加入三乙胺,AA单体间的氢键被破坏.结果表明：几乎没有线性polyAA纳米粒子合成,当三乙胺的量超过AA单体时,只能得到凝胶,而得不到纳米粒子.     

单分散纳米Pd的简易加热合成及对甲醛的电催化氧化

以PdCl2为金属前驱体,在水-乙醇混合体系内,添加微量的CTAB,简易加热合成单分散纳米Pd粒子,用XRD和TEM等技术进行了表征,考察了PdCl2/CTAB组成对纳米粒子形貌和尺寸的影响,通过循环伏安法对纳米Pd粒子修饰玻碳电极对甲醛的电催化活性进行了研究。结果表明,通过改变PdCl2/CTAB组成可以调控纳米Pd粒子的粒径和形貌;当PdCl2与CTAB的物质的量之比为1∶21、于(70±1)℃反应3h时,得到呈单分散性的多边形纳米钯粒子,粒径为(8±1)nm,它对甲醛有较高的电催化活性。