水镁石粉体表面改性及表面能测算

水镁石粉体是聚合物的常用填料,但水镁石极性较大,与基材的相容性也较差,因此必须通过表面改性,降低水镁石粉体表面能,增强亲油疏水性,从而增加与聚合物之间的相容性,而阴离子表面活性剂是合适的改性剂之一。水镁石粉体改性后的表面性能,可以用固体表面能数值的变化来表征,本文选择丙三醇、水、1-溴代萘为探针液体,用直接测定法与Washburn方程间接计算法获得了改性前后水镁石的接触角,通过Lifshitz-van der Waals acid base三参数法计算其表面能。研究结果表明,不同的阴离子基团中,羧酸类、磷酸较之磺酸类硫酸类改性效果有明显优势,表面能的碱分量γ-S和酸分量γ＋S降为0;随着改性剂中非极性链烃的碳原子个数增加,表面能非极性分量γLSW下降很多,最终导致总表面能下降,接触角增加,疏水性增强。     

镁基储氢材料表面能及热力学性能研究

研究了镁基储氢材料粉末的表面热力学问题,从化学平衡的角度探讨了镁基储氢材料的吸放氢的平衡压问题,及镁基储氢材料颗粒的表面状态对材料吸放氢平衡压的影响,建立了包含镁基储氢材料的表面自由能的热力学方程,并从理论上计算出了不同温度下镁基储氢材料的平衡压力.探讨了表面自由能对吸放氢平衡压的影响,分析了储氢材料的比表面积,即材料的颗粒直径与材料吸放氢平衡压的关系.     

SiC /AZ61镁基复合材料蠕变性能的研究

采用搅熔铸造法制备碳化硅颗粒增强镁基复合材料SiC/AZ61,通过动态机械热分析、显微组织观察和XRD衍射分析了其蠕变性能.结果表明:碳化硅颗粒的加入细化了晶粒,SiC大多分布在晶界处,颗粒镁基复合材料的蠕变性能与AZ61合金相比得到了显著的改善.蠕变性能的提高主要因为高温时具有高的热稳定性的SiC颗粒取代晶界处高温下易软化的β相(Mg17Al12)钉扎晶界,阻止了晶界的交滑移和位错的攀移.     

镁基多孔材料准静态压缩行为与吸能特性研究

基于可去除填充颗粒的粉末冶金技术制备了孔隙率在40%～80%,孔径在1～2mm内变化的多孔镁和多孔AZ91D镁合金,并系统考察了材料的准静压压缩行为和吸能特性。结果发现,镁基多孔材料的压缩应力-应变曲线由线性弹性区、平台和致密化区域组成,但曲线锯齿状波动较大,表明材料的脆性断裂机制。压缩屈服强度与相对密度的关系可通过Gibson-Ashby模型来理解,但屈服强度对孔径的依赖性较低。吸能本领随相对密度的增加而增加,相同条件下,多孔AZ91D镁合金的吸能本领高于多孔镁,多孔镁的吸能效率则高于多孔AZ91D镁合金。     

铝 / 镁异种金属搅拌摩擦焊研究现状及发展趋势

为进一步优化焊接工艺,提高铝/镁异种金属搅拌摩擦焊接头的性能,促进铝/镁异种金属结构在航空航天、轨道交通、汽车工业等领域的广泛应用,综述了近5年来国内外铝/镁异种金属搅拌摩擦焊接的最新研究成果,对焊接工艺参数、接头的力学性能、微观组织以及异种金属搅拌摩擦焊的新工艺进行了总结和分析。国内外大量研究结果表明,通过选择合适的工艺参数、改变搅拌针的偏移,可以获得抗拉强度较高、焊缝成形良好的铝/镁异种金属搅拌摩擦焊接头,焊缝中存在的金属间化合物是导致焊接接头性能不能满足工程应用的主要因素,但目前对于搅拌摩擦焊接过程中金属间化合物的产生、分布规律缺乏深入研究。     

“镁基复合材料”专题序言EI北大核心

镁基复合材料在秉承镁合金优点的同时,能够弥补其弹性模量低、热膨胀系数高、耐磨性差等不足,适用于较为苛刻的极端环境,是航空航天、国防军工、武器装备等领域不可缺少的关键材料,其发展和应用的广度已成为国家科技水平的重要标志之一。镁基复合材料是由镁基体和不同性质的增强体复合而成,基于组元间的协同效应,赋予其优异的强度和弹性模量、低的热膨胀系数和良好的导热性能等。     

镁

概要 2006年日本镁的总需求（含镁添加材料）为47019t，比2005年增长2．3％。世界的镁需求（镁协会推测）为457000t，比上年增长5．1％。 2007年日本及世界对镁的需求有望稳定增长，特别是欧美对汽车尾气的排放限制更加严格，因此估计汽车大型部件的镁制品化将加快。 镁的供应仍集中在中国，估计人们将探索镁供应渠道的多样化。     

镁

一2008年概况 1．日本供需 供应2008年日本进口镁45459t,比2007年减少7．3％。其中,镁锭36857t,同比减少5％;按种类细分,铝合金添加剂及球墨铸铁用的普通纯镁锭进口25462t,比2007年减少5.3％。而纯度在99．8％以上的高纯镁锭进口大幅增加至675t,同比增加225倍。压铸件用镁合金锭进口9837t,同比减少17．2％。但高纯度镁合金锭则大幅增加至884t,同比增加12倍。     

镁

焦点 由于镁合金添加材料需求向好，尽管结构材料方面的需求4年来负增长，但日本2007年镁的总需求还是达到了47435t，比2006年增长0．9％，刷新了历史记录。     

镁

2005年，日本镁的总需求（含添加材料）继2004年又一次超过4万t，为45978t，但比2004年下降了0．2％。在需求结构方面，因便携机器的需求回升，镁注射成型方面需求增长，因汽车部件镁制品化的稳步推进，压铸镁需求显示出顺畅增长的势头。     

镁

一．日本2004年供求动向 供应 在镁锭进口显示出稳定增加的同时，镁粉／镁颗粒以及其他镁制品的进口也大幅度增加（见表1）。据日本镁协会统计，2004年镁锭、镁粉／镁颗粒和制品等总供应量为52402t，比上年增加10．3％。镁需求量为46084t（包括出口量），比上年增加10．2％。供求双方都为历史最高水平。     

镁

从2002年度开始，根据统计业务合理化的要求日本经济产业省废止了需求统计，因此目前只能根据日本镁协会填报的不同领域的原镁供货统计和进口通关统计来分析日本镁的需求动向。     

镁

2003年日本的镁需求，在以压铸为主体的结构件方面需求平稳增长，总需求第一次超过4万t，达到41818t。比2002年增长8．6％。世界的镁需求因为没有公开发表的正确数字，所以推测为387000t。比2002年增长了6．0％。     

硅丙乳液对镁系无机胶黏剂性能和微结构的影响

以硅丙乳液为改性剂,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等手段分析了添加量对镁系无机胶黏剂复合板材力学强度、耐水性能、阻燃性能和镁系无机胶黏剂凝固时间的影响原因.结果表明:硅丙乳液与镁系无机胶黏剂可以形成有机无机的互穿网络结构;随着添加量增大,硅丙乳液的成膜性增强,使镁系无机胶黏剂的黏结性能及材料的整体性增加,复合板材力学性能增强,耐水性能提高;添加量增加的同时也会延缓镁系无机胶黏剂的凝固时间,但不会对镁系无机胶黏剂的晶相组成产生影响;此外,镁系无机胶黏剂还赋予秸秆板较好的阻燃抑烟特性,硅丙乳液的添加对复合板材的阻燃性能没有明显影响.