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用4-苯基-2,6-双[3-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-6FPAPP)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯酮四甲酸二酐(BTDA)及2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,合成了可溶性含氟聚酰亚胺。用FT-IR、DSC、TGA、UV-vis、溶解性和吸水率测试对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,FT-IR测试在1780 cm-1、1720 cm-1和1380 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。所得聚酰亚胺在常见溶剂(如间甲酚,DMF,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),二甲基亚砜(DMSO),N-甲基吡咯烷酮(NMP),四氢呋喃(THF))中可溶解;在氮气氛中,玻璃化转变温度(Tg)为202.1℃~219.7℃,10%失重温度为537.0℃~572.8℃,800℃质量保持率为60.7%~63.1%。PI膜的紫外截止波长为375 nm~380 nm,吸水率为0.55%~0.63%。 相似文献
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聚酰亚胺取向材料表面排列性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了几种结构不同的聚酰亚胺取向材料。其中PI1~pI3用作标准3位半液晶显示屏的取向材料,在70℃,95%相对湿度下,经过72h试验后,除功耗电流略有增大外,表面排列性能良好。用PI4~pI6作取向材料制备试验盒,这些试验盒在100℃T经2h热处理后,具有2°~3°的预倾角。研究结果表明,对于含柔性长链添加剂的聚酰亚胺来说,固含量增大,预倾角呈上升趋势,而不含柔性长链添加剂的聚酰亚胺其预倾角与因含量无关。这些材料可用作TN-LCD及简单8TN-LCD的取向材料。 相似文献
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用ODPA取代PMR-15中的BTDA,并在二酐中加入PMDA,通过共聚方法合成了ODPA/PMDA-MDA共聚PMR聚酰亚胺树脂系列。通过试验对树脂的溶液粘度、工艺性能、固化后的热氧化稳定性和弯曲性能进行了表征,并探讨了树脂结构与性能的关系。实验结果表明:树脂溶液粘度随分子量增大而增大,随PMDA含量增加而减小;树脂的Tg随分子量增大而降低,随PMDA含量增大而升高;树脂的软化温度随分子量和PMDA含量的增大而提高;而树脂的热失重温度和弯曲性能变化则较复杂。 相似文献
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本文用N,N’-亚甲基二对亚苯基双马来酰亚胺(BMI)与丙二腈进行Michael加成反应,制成可溶性聚酰亚胺(PBMI)。以PBMI与BMI混合制成热塑性/热固性聚酰亚胺掺混物。本文还研究了不同PBMI/BMI重量比对掺混物的热稳定性及其碳纤维复合材料的力学性能的影响,并对掺混物PBMI/BMI 35/65(重量比)进行了详细研究,这种掺混物制成的碳纤维复合材料具有良好的热稳定性,在200℃下的弯曲强度是室温弯曲强度的71%。 相似文献
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合成了三种新型聚酰亚胺,并制成渗透汽化膜用以分离乙醇-水、异丙醇-水混合物。结果表明,三种聚酰亚胺均具有较高的分离系数,在分子主链中含有—Si—(CH_3)_2—链节的聚酰亚胺膜,其透过速率高于、分离系数低于其它两种聚酰亚胺,并从聚合物分子结构的观点讨论了其原因。 相似文献