聚丙烯酰胺凝胶电泳研究硫酸铵盐析分离猪血清IgG

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对硫酸铵盐析分离猪血清G型免疫球蛋白进行了研究，结果显示pH值7．4时，猪血清IgG主要沉淀区间为硫酸铵饱和度25-40％，10倍稀释猪血清IgG最佳硫酸铵沉淀参数为：pH值7．4，硫酸铵饱和度37％，此时IgG得率为80．5％，纯度为72．9％。沉淀的血清蛋白中还含有约12％白蛋白和9％其它γ-球蛋白。沉淀时IgG活性保持不变。     

脱胶工艺对油和磷脂得率与质量影响因素的研究

脱胶工艺条件直接影响毛油精炼率、脱磷效果、粗磷脂率及质量。在我们的实验条件下，比较好的脱胶条件为加水量３％，温度６０℃，时间１５分钟即可。在此条件下，我们在以后的对照实验中，水化时分别加入柠檬酸、乙酸酐、磷酸、双氧水、氢氧化钠、氯化钠，脱磷效果较好的是乙酸酐、柠檬酸。     

直接酶联免疫吸附法检测猪血清IgG的影响因素

直接酶联免疫吸附法检测猪血清中G型免疫球蛋白（IgG），最小检测量为10ng，最适检测范围纯IgG为10～60ng，猪血清IgG为10～40ng。酶标抗体最适稀释度为1／3500。酶标板内与酶标板间平行测定变异系数均小于5％。     

影响高得率纸浆返黄的几种因素

随着高得率制浆技术和漂白技术的进步，已经能够生产出较高强度和白度的纸浆，完全具有取代漂白化学浆用于生产高档印刷纸和书写纸的特性。然而，高得率纸浆快速返黄的特点限制了其应用领域的扩展。文章主要介绍了影响高得率纸浆返黄的各种因素及目前的研究进展。     

添加剂对豆腐衣质量和得率的影响

添加剂的存在影响豆腐衣的成膜质量与得率。因此对煮浆过程中添加不同作用添加剂进行研究,以寻找合适的添加剂和比例,并得到最佳成膜条件。     

油脂含量对SPI豆腐得率和品质的影响

添加一定量的油脂于大豆分离蛋白(SPI)浆液中,并对其制做的豆腐的微观结构、得率及其品质进行分析.结果发现:添加了油脂的豆腐的网络结构较为紧密,豆腐凝聚的比较集中,因此,促使豆腐得率和质构参数的变化,随着油脂含量的增加,豆腐的得率先是增加后又降低,豆腐的硬度、弹性、黏性和咀嚼性都有一定的变化.油脂含量在一定范围内能够提高豆腐保水性(WHC),另外,豆腐蛋白利用率和豆腐的得率成正相关,豆腐凝胶强度和得率成负相关.最终结果表明添加适量的油脂对于SPI豆腐的得率和品质都有有利的影响.     

辣椒碱提纯及对四种基本味道阈值的影响

文章进行了利用大孔树脂纯化辣椒碱的工艺条件研究,结果表明,最佳洗脱条件是:洗脱体积为8倍量树脂体积;乙醇度浓度为95%;洗脱温度20℃左右。辣椒碱对四种基本味感阈值的影响实验表明:辣椒碱浓度增大时,酸味、甜味、苦味的阈值均有不同程度的增大,但对咸味的阈值基本没有影响。     

食品添加剂对腐竹得率和筋力的影响研究

本文研究了甘油酯、蔗糖酯、变性淀粉和海藻酸钠对腐竹得率的影响，以及不同食品添加剂对腐竹筋力的影响。研究结果表明：加入甘油酯、蔗糖酯、变性淀粉和海藻酸钠均会不同程度地提高腐竹的得率，其中变性淀粉和蔗糖酯的效果更好一些。对腐竹筋力的测定结果表明：变性淀粉可以较好地增加腐竹筋力；其次是海藻酸钠和CMC—Na，而添加保险粉和亚硫酸氢钠对腐竹的筋力有明显的破坏作用。     

油脂含量对SPI豆腐得率和品质的影响

添加一定量的油脂于大豆分离蛋白（SPI）浆液中，并对其制做的豆腐的微观结构、得率及其品质进行分析。结果发现：添加了油脂的豆腐的网络结构较为紧密，豆腐凝聚的比较集中，因此，促使豆腐得率和质构参数的变化，随着油脂含量的增加。豆腐的得率先是增加后又降低，豆腐的硬度、弹性、黏性和咀嚼性都有一定的变化。油脂含量在一定范围内能够提高豆腐保水性（WHC），另外，豆腐蛋白利用率和豆腐的得率成正相关，豆腐凝胶强度和得率成负相关。最终结果表明添加适量的油脂对于SPI豆腐的得率和品质都有有利的影响。     

饱和硫酸铵法提取血清中IgG最佳条件的研究

利用饱和硫酸铵法对牛血清中的免疫球蛋白进行分离提取。得到免疫球蛋白的粗提物，研究不同单因素对IgG质量浓度厦IgG纯度的影响，确定最佳提取参数如下：提取温度为50℃，静置时间为50min，血清-PBS比例2：1（体积比），缓冲溶液pH值7．4，离心机转速4500r／min。     

预处理猪血清IgG料液的超滤浓缩研究

本实验对预处理猪血清IgG料液超滤浓缩进行了研究.选择螺旋卷式超滤设备,以截留液全循环错流方式对预处理IgG料液进行超滤浓缩.其最佳工艺参数为:样品pH值为7、温度50℃、超滤压力0.1MPa、浓缩倍数为10倍.浓缩后得到的样品中蛋白质含量为2.08%(W/V),IgG含量为1.42%(W/V),具有活性的IgG所占比例比超滤前略有下降,从91.3%降低到87.6%.     

多聚磷酸盐在猪血清IgG分离纯化中的应用

本实验对多聚磷酸盐分离纯化猪血清IgG进行了研究,其最佳工艺参数为:多聚磷酸盐浓度0.1%(W/V), pH值3.9,反应温度45℃;所得IgG的回收率与纯度分别为60.9%和 64.5%,活性保留率为87.3%.多聚磷酸盐分离纯化猪血清IgG技术适于食品用IgG的工业化生产.     

高静水压处理对牛初乳中IgG的影响

采取不同的高静水压条件（处理压强、施压温度、保压时间）处理产犊后48 h内的牛初乳,研究高静水压处理牛初乳对免疫球蛋白G（immunoglobulin G,IgG）活性的影响。将牛初乳离心去除酪蛋白、乳脂肪等,取上清液进行高静水压处理,采用高效液相色谱法和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（sodium dodecyl sulfatepolyacrylamidegel electrophoresis,SDS-PAGE）对处理后的样品进行检测。结果表明：高静水压处理后的样品,经高效液相色谱仪检测,其与亲和色谱柱发生特异性吸附的能力下降,IgG检出质量浓度降低;经SDS-PAGE检测和凝胶电泳成像仪扫描处理,不同处理条件下IgG的轻链和重链的质量变化不显著。因此,当牛初乳在200 MPa、30 ℃和20 min的高静水压处理条件下,IgG的活性最好,检出质量浓度为16.843 9 mg/mL。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳研究猪血清蛋白硫酸铵分级盐析

本文通过聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了盐析时各种猪血清蛋白溶解度与硫酸铵饱和度的关系,结果显示猪血清蛋白析出区间为25%～70%硫酸铵饱和度,各种猪血清蛋白具有各自的沉淀区间。10倍稀释猪血清白蛋白最佳硫酸铵沉淀方案为:pH值7.4,调节硫酸铵饱和度到50%,离心除去沉淀,调清液pH值至4.5,硫酸铵饱和度至55%,沉淀白蛋白。pH值7.4,35%饱和度硫酸铵沉淀猪血清时,IgG得率为69.5%,纯度为76%;40%饱和度时,IgG得率为91.8%,纯度为61.6%。     

高浓度IgG初乳粉的工业制备技术研究

本实验探讨了工业化生产高浓度IgG含量初乳粉的工艺条件.通过单因素实验研究了中空纤维超滤膜的超滤条件,确定最佳操作条件为:温度25℃、压力0.10MPa.为了能大规模生产更高浓度IgG含量的初乳粉,对超滤浓缩乳清进一步盐析,比较了两种方法,得出辛酸.硫酸铵法所得的冷冻干燥乳粉其IgG含量最高,达到85%左右,但饱和硫酸铵法更适宜大规模生产.     

AOT-异辛烷反胶束萃取技术分离牛初乳IgG的研究

在一个琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)-异辛烷反胶束体系中，研究了水相pH值、离子强度和有机相表面活性剂AOT浓度等因素对牛初乳乳清蛋白中IgG分离效果的影响。结果表明，在以下两组优化条件：①pH值为7．668，[Na^ ]浓度为0．270mol／L，[AOT]浓度为0．088mol／L；②pH值为6524，[Na^ ]浓度为0．205mol／L，[AOT]浓度为0．175mol／L，水相IgG的残留率或纯度分别达到最大值，分别为90．23％和98．35％．RID分析表明，反胶束萃取过程对原牛初乳乳清IgG的免疫反应活性基本无影响。     

Thermal Stability of Bovine Milk Immunoglobulin G (IgG) and the Effect of Added Thermal Protectants on the Stability

D and z values and some thermodynamic parameters of immunoglobulin G (IgG) in phosphate buffer solution (PBS) (0.15 M NaCl/0.01 M phosphate buffer, pH 7.0) and colostral whey, with or without the presence of thermal protectants, were calculated in model systems. The D and z values for separated IgG in PBS were much lower than those for separated IgG in 20% glycerol, whey, and whey with 20% glycerol. IgG in colostral whey showed larger D and z values with the protectants. The heat denaturing rate constants at 70-82°C for separated IgG in PBS were larger than those of IgG in colostral whey; and the energies of activation for separated IgG in PBS, 0.2% glutamic acid, 10% whole milk, 20% maltose and 20% glycerol were also larger.     

Separation of Immunoglobulin G from Cheddar Cheese Whey by Avidin-Biotinylated IgY Chromatography

High-purity immunoglobulins (Ig), which may be useful for immunologic supplementation of food products, were isolated from Cheddar cheese whey in a one-step process using avidin-biotinylated yolk immunoglobulin (IgY) column chromatography. Yolk antibodies specific to bovine IgG (IgY_IgG) were biotinylated with biotinyl amido-hexanoic acid-N-hydroxy-sulfo-succinimide ester without any notable effect on antigen-binding activity, and coupled to immobilized avidin columns. The resulting avidin-biotinylated IgY_IgG columns, with binding capacity of 50–55% (w/w percent ratio of IgG to immobilized IgY_IgG), were used for specific binding of IgG from cheese whey. Elution with a commercially available eluent (Actisep) or 0.1 M glycine-HCl buffer at pH 2.8 yielded IgG with purity of 99% by radial immunodiffusion.     

牛初乳中免疫球蛋白G双抗夹心ELISA检测方法的建立

将牛免疫球蛋白G（immunoglobulin G,IgG）作为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、筛选获得分泌抗牛IgG单克隆抗体的细胞株。制备小鼠腹水抗体,进一步纯化获得抗牛IgG单克隆抗体。建立双抗夹心酶联免疫吸附法检测牛初乳中IgG质量浓度,该方法在7.8～1 000 ng/mL范围内有良好的线性关系,最低检出限为7.06 ng/mL,批内变异系数为4.52%,批间变异系数为4.94%,回收率为91.85%～102.45%。此法操作简便、准确度高、稳定性好,可用于实际牛初乳样品的快速检测。