沉淀聚合制备低分子量聚丙烯酸及残液循环利用

以偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,石油醚为溶剂,异丙醇为链转移剂,通过沉淀聚合制备了低相对分子质量(简称分子量,下同)的聚丙烯酸。考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体质量浓度对聚合收率的影响,确定最佳聚合条件为:AIBN用量为单体质量的10%,链转移剂用量为单体质量的100%,单体质量浓度100g/L,反应温度80℃,反应时间4 h。反应结束后产品在底部沉淀析出,溶剂可循环利用,在最佳聚合条件下,残液循环利用5次,单体的累计转化率达到92.6%。凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,通过残液循环制备的产品重均分子量(Mw)变化不大,保持在1 000～1 300,多分散性(PDI)为1.92～3.38。     

低相对分子质量聚丙烯酸钠的合成研究

以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系、亚硫酸氢钠同时作链转移剂合成低相对分子质量的聚丙烯酸钠。研究了单体、引发剂及连转移剂的用量、反应温度和反应时间等对产物相对分子质量的影响。结果表明反应温度为75℃、单体用量25%～30%(质量分数,下同)、引发剂用量0.40%～0.60%、链转移剂用量4.0%～5.0%、反应时间6.0h时,可制得聚丙烯酸钠的粘均相对分子质量在2000～3000之间,单体转化率为95%以上。     

水溶液法制备聚丙烯酸钠的实验研究

研究了以水为溶剂,以过硫酸铵为引发剂制备聚丙烯酸钠(PAAS)的过程,考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体浓度及反应温度对相对分子质量的影响,并分析得出生产最佳操作条件。     

低分子量聚丙烯酸钠的合成及应用

采用溶液聚合方法合成低分子量聚丙烯酸钠,得出制取低分子量聚丙烯酸钠的最佳适宜条件为：单体用量25 g、引发剂用量为单体用量的7%、链转移剂用量7.5 g、聚合温度为80℃。     

合成条件对聚丙烯酸钠相对分子质量的影响

探讨了合成条件对聚丙烯酸钠相对分子质量的影响,实验结果表明,引发剂和链转移剂用量的增加、反应温度的提高会降低聚丙烯酸钠的相对分子质量,单体浓度的提高和反应时间的延长,会增加聚丙烯酸钠相对分子质量.     

单体滴加水相沉淀聚合法制备低相对分子质量聚丙烯腈

通过单体滴加水相沉淀聚合法制备低相对分子质量丙烯腈(AN)均聚物,经乌氏粘度计测定可将聚丙烯腈(PAN)相对分子质量降至10000以下.在过硫酸铵(APS)作引发剂,链转移剂异丙醇(IPA)的作用下,系列研究了单体AN滴加速度、反应温度以及IPA用量对于PAN的相对分子质量以及转化率的影响.核磁共振氢谱仪测定分析聚合产...     

聚丙烯酸钠的合成及其相对分子质量对CaCO3分散性的影响

采用水溶液聚合法,以Na<,2>S<,2>O<,8>作引发剂,NaHSO<,3>作链转移剂,通过调整引发剂和链转移剂之间的摩尔比制备了具有不同相对分子质量的聚丙烯酸钠.研究了聚丙烯酸钠作为分散剂时,其相对分子质量对CaCO<,3>分散性的影响.结果表明:聚丙烯酸钠的分散效果与其相对分子质量有很大关系,相对分子质量过高或...     

沉淀聚合法合成尿素分子印迹聚合物及其表征

分子印迹聚合物由于具有与天然抗体相似的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而被广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域的研究中[16].合成了尿素分子印迹聚合物(尿素MIP),研究了尿素分子印迹聚合物对尿素的吸附能力,探讨了不同介质对吸附的影响.尿素分子印迹聚合物在乙腈中对尿素分子的识别能...     

沉淀聚合法制备壳聚糖磁性微球

要用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,并对其用油酸进行表面改性,继而采用沉淀聚合法制备壳聚糖磁性微球。考察了沉淀剂浓度、乳化剂种类、Fe3O4的改性等条件对制备微球的影响。应用扫描电镜、红外谱图、接触角仪、粒径分析仪及磁铁吸附对壳聚糖磁性微球的形态与特性进行了表征。研究结果表明,在适宜的沉淀剂浓度、复合乳化剂、Fe3O4经油酸改性等条件下,可以制得平均粒径为150nm、单分散性好且磁性明显的壳聚糖磁性微球。     

沉淀聚合法制备磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物

以磺胺二甲嘧啶为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物,并对其选择性和吸附性能进行了研究.等温静态平衡实验结果表明,该印迹聚合物与相应的空白聚合物相比具有高的选择性和亲和性;Scatchard模型分析结果表明,该印迹聚合物对印迹分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为31.866 mg/g.     

低分子量的聚丙烯酸钠的合成研究

以H2O2-NaHSO3为引发剂,在超声波辅助下引发丙烯酸单体聚合,研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度等对单体转化率和聚丙烯酸钠分子量的影响。结果表明:控制单体浓度30%、引发剂用量4.0%、反应温度60℃,可制得聚丙烯酸钠的相对分子量在2000～3000之间。     

低分子量聚丙烯酸钠研究进展

聚丙烯酸的用途与其分子量的大小有着密切的关系,而低分子量的聚丙烯酸具有良好的水溶性和较大的极性,能够结合水中的钙、镁等多价离子形成可溶的链状阴离子,因此,用其作水质稳定剂具有显著的防垢效果。本文综述了低分子量聚丙烯酸钠的聚合原理、合成方法及其研究现状,并对其在各领域应用前景作了简要介绍。     

沉淀聚合法合成绿原酸分子印迹物的研究

用沉淀聚合方法合成分子印迹聚合物,结果表明MAA∶EDMA∶AIBN=0.077∶0.013∶1（质量比）在60℃下聚合得到白色粉末状固体,效果最佳。通过绿原酸分子印迹聚合物的洗脱曲线,说明印迹聚合物对绿原酸有较好的吸附能力,达到预期效果。     

Effect of Different Molecular Weights of Polyacrylic Acid on Rat Lung Following Intratracheal Instillation

Background: We conducted intratracheal instillations of different molecular weights of polyacrylic acid (PAA) into rats in order to examine what kinds of physicochemical characteristics of acrylic acid-based polymer affect responses in the lung. Methods: F344 rats were intratracheally exposed to a high molecular weight (HMW) of 598 thousand g/mol or a low molecular weight (LMW) of 30.9 thousand g/mol PAA at low and high doses. Rats were sacrificed at 3 days, 1 week, 1 month, 3 months and 6 months post exposure. Results: HMW PAA caused persistent increases in neutrophil influx, cytokine-induced neutrophil chemoattractants (CINC) in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), and heme oxygenase-1 (HO-1) in the lung tissue from 3 days to 3 months and 6 months following instillation. On the other hand, LMW PAA caused only transient increases in neutrophil influx, CINC in BALF, and HO-1 in the lung tissue from 3 days to up to 1 week or 1 month following instillation. Histopathological findings of the lungs demonstrated that the extensive inflammation and fibrotic changes caused by the HMW PAA was greater than that in exposure to the LMW PAA during the observation period. Conclusion: HMW PAA induced persistence of lung disorder, suggesting that molecular weight is a physicochemical characteristic of PAA-induced lung disorder.     

聚丙烯酸、丙烯酸共聚物的合成与应用

介绍了聚丙烯酸、丙烯酸共聚物的合成方法,以及在工业循环冷却水中的应用、原理、性能。     

表面活性剂对聚丙烯酸溶液粘度的影响

考察了α－磺基十二酸甲酯钠（ＬＭＳ）和ＬＭＳ＋脂肪醇聚氧乙烯醚（ＡＥＯ９）混合胶束体系对聚丙烯酸（钠）水溶液粘度的影响。发现,在达到ＬＭＳ的临界缔合浓度之前,ＬＭＳ的作用与简单电解质相似,在超过ｃａｃ后,ＬＭＳ对非离子状态存在的聚丙烯酸的作用与十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）对聚氧化乙烯（ＰＥＯ）,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）等非离子聚合物的作用相似,混合ＬＭＳ／ＡＥＯ,体系与ＰＡ８０－Ｎ体系粘度的影响在ＡＥ     

聚丙烯酸类超强吸水剂的反相悬浮法制备

以 6号溶剂油为分散介质 ,Span85 - OP7为分散剂 ,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾 -亚硫酸钠为氧化还原引发剂 ,采用反相悬浮聚合法合成丙烯酸 -丙烯酸钠交联共聚超强吸水剂。探讨了该合成工艺的最佳反应条件。产物呈均匀微粒状 ,易干燥 ,吸水率达 1 2 60 g/g,对0 .9%盐水溶液的吸液率为 1 1 0 g/g     

聚丙烯酸减水剂用聚乙二醇丙烯酸酯化大单体的提纯

以乙酸乙酯-饱和NaCl水溶液为萃取体系,从一系列不同酯化率的聚乙二醇丙烯酸酯化产物中除去聚乙二醇双丙烯酸酯,分离出纯净的聚乙二醇单丙烯酸酯。结果表明,体系在15℃经3次萃取后,99%以上的聚乙二醇双丙烯酸酯可被除去。保留在水层中的聚乙二醇单丙烯酸酯在50℃用乙酸乙酯萃取3次后的回收率可达71%～74%。单酯和双酯萃取液分别于15℃和50℃下用饱和NaCl与饱和Na2CO3混合溶液(体积比3∶1)洗涤后,色谱纯度分别达99.0%和98.1%以上。提纯后的单酯作为大单体使用可显著提高减水剂性能。     

疏水改性聚丙烯酸类增稠剂的合成

以α-甲基丙烯酸和多种丙烯酸酯类为原料,过硫酸钾（KPS）为引发剂,十二烷基硫酸钠和吐温-60为复配乳化体系,邻苯二甲酸二烯丙酯为交联剂,通过乳液聚合,合成出增稠剂。研究了甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）含量、交联剂用量、引发剂用量等因素对共聚物增稠剂增稠性能的影响。结果显示,单体配比是影响增稠剂各项性能的最主要因素,当SMA=1％时。增稠性能最好;随着交联剂的增加,耐盐性下降,增稠黏度先增大后减小,在交联剂为0．3％时出现最大值;引发剂量为0．3％时,所得聚合物的增稠性能最好,为0．4％时,所得聚合物的耐盐性最好。