用分光光度法连续测定钒触媒中的四价钒和五价钒

我们为了探讨低燃点钒触媒在使用过程中,四价钒和五价的含量对其催化活性的影响规律,需要测定其中四价钒和五价钒的含量。四价钒和五价钒共存时,分别测定不同价态的钒,必须解决它们之间的干忧问题。栲胶脱硫液中测定四价钒的方法,是用8—羟基喹林与四价钒生成络合物,用氯仿萃取这络合物,这样使四价钒与五价钒分离。用容量法测定水相中的五价钒,再测定总钒,总钒和五价钒之差即为四价钒的含量。此方法操作冗长,而且消耗大量的有机溶剂、成本高。根据四价钒、五价钒能分别生成不同颜色的磷钨钒杂多酸的性质,我们试验以生成磷钨钒杂     

动力催化分光光度法测定天然水中ppb级钒

动力催化分光光度法测定天然水中ppb级钒的优点是灵敏度高,不需进行预浓缩就可直接取样分析。其测定原理是基于钒在某些氧化还原反应中具有催化作用。其反应速度又与钒的含量有定量关系,所以从反应速度的变化,就可以测定体系中钒的含量。我们在前人工作基础上,选择钒催化溴酸盐氧化没食子酸的反应来测定水样中钒。其测定浓度范围为2～100ppb,钒回收率达95%左右,但铁、铜等离子共存时干扰测定,特     

用分光光度法连续测定钒触媒中的四价钒和五价钒

四价钒和五价钒共存,分别测定不同价态的钒时,我们曾用8—羟基喹啉分离四价钒后,分别用亚铁氧化—还原法测定。此法分离手续较麻烦。据文献介绍,我们以生成磷钒钨杂多酸的形式,选用不同的波长,连续比色测定触媒中的四价钒和五价钒。这一方法操作简单、准确,收到了很好的效果。     

钒催化剂中钒含量的简便测定方法

钒催化剂中钒含量的简便测定方法卓肇桢，杜广铎（天津市硫酸厂）钒催化剂活性的好坏对二氧化硫的转化率有很大的影响。因此，对钒催化剂中钒含量的测定是确定它能否继续使用的主要依据。但在测定时，分解样品需要应用像氢氟酸、高氯酸等腐蚀性极强的药品及白金坩锅等贵重...     

脱碳系统垢中铁铬钒测定条件试验

合成氨脱碳系统设备垢主要由铁、钒、铬、铝、锌、钙、二氧化硅、钾及有机物等构成。用化学分析法测定其组成时,铁、钒、铬相互干扰。通过试验,确定了铁、钒、铬沉淀分离条件及分别测定条件,建立了将设备垢中铁、钒、铬进行沉淀分离后分别测定的方法。     

五氧化钒中杂质的光谱分析法

纯钒及钒的化合物中微量杂质的测定是很有趣的。特别重要的是五氧化钒的分析,因为金属钒及钒的各种化合物都能够比较容易地变成为五氧化物。直到最近,光谱定量分析尚很少被用於这个目的,这在相当大的程度上是由於钒的光谱复杂,同时被测元素的分析缐会叠盖在钒的光谱上。已经发表的五氧化钒的半定量光谱分析法,并未取得广泛的应用,因为它们在很多元素测定的灵     

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

微量钒的催化动力学法测定

前言稀有元素钒及其氧化物常用作化学反应的触媒,其含量往往影响触媒的催化性能,因此精确地测定触媒中钒的含量,对评价触媒的性能不无益处。一般测定钒的方法有高锰酸钾滴定法、分光光度法、极谱法、及动力学法等,后者适用于微量钒的测定。有关文献报导了利用各种有机物,例如阿米酚、枣红R染料、五倍子酸、苯肼对磺酸、N—笨基对苯二胺等对钒的动力学法测定,其中Shigenorf Nakano等提出的利用钒(▽)对N—苯基对苯二胺(PPD)与N,N—二甲基苯胺(DMA)的偶联反应具有     

不同钒污染源对捕钒催化剂破坏的差异

以草酸钒、偏钒酸盐、V2O5的水溶液作为捕钒催化剂的钒源,以分子筛结晶度的破坏程度做考察基准,对不同钒源,在同样水热老化条件下,取老化前后样品,做钒含量分析和相对结晶度测定.结果表明,钒危害和捕钒剂研究中,不同钒源的实验数据间不具有可比性,以计算钒含量做对比更要在相同的钒源基础上进行.     

石油焦粉及玻璃中钒的测定

玻璃企业在采用石油焦粉为燃料时,焦粉中所含钒对玻璃的生产会产生一定的影响,如何测定焦粉中钒的含量,从而控制焦粉中钒对玻璃生产的影响。利用钽试剂分光光度法可以测定焦粉中钒的含量,试验表明,此方法实验结果真实可靠,方法简单易行,易于在玻璃企业中推广。     

硫氰酸盐差示光度法测定钼钒铝合金中的钼含量

硫氰酸盐差示光度法测定高含量钼铁合金在测定同时含高含量钼和钒的合金钢时,有显色不稳定及钒显色干扰测定的问题。结合实际情况,针对此合金产品:钼钒铝(40:40:20)中钼含量的检测,利用基体匹配方式,采用差示光度法对该产品中的钼含量进行测定,得到了理想的结果。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒催化氯酸钾氧化荧光素，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法，用于水及钢铁中痕量的测定，结果满意。     

钒（V）与氯代磺酚S的氧化退色反应研究及应用

研究了钒（Ｖ）与氯代磺酚Ｓ的退色反应，确定了最佳测定条件，简便地消除了共存离子干扰。方法具有较好的选择性，钒量０－９０μｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。用于钢铁中钒的测定，简便、准确。     

动力催化—分光光度法测定微量钒

在大量有关钒元素测定的刊物中,反映了钒在现代科学与技术上的重要性。文献中描述的大部分钒的平衡测定法缺乏必需的灵敏度或选择性,动力催化分析法测定钒可部分地克服这个问题。本文描述的方法是基于在pH为1.80±     

钒矿中提钒工艺与钒含量检测技术研究

作为一种重要的稀有金属,钒广泛应用于电子、航天等领域。含钒矿石是提取钒的主要来源之一,我国含钒矿石储量及开采量均较大。如何根据实际生产需要优化提钒工艺以及准确测定钒含量显得尤为重要。因此开发新的高效提钒技术与检测技术势在必行。综述了国内钒矿中提钒工艺与钒含量检测技术的主要研究,对目前钒含量的提取与检测方面存在的问题及前景进行了分析和展望。     

微波消解-微波等离子体原子发射光谱法测定石煤钒矿中钒

建立一种石煤钒矿试样经硝酸-氢氟酸-高氯酸三酸体系微波消解,微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定石煤钒矿中钒的方法。通过考察微波消解用酸试验条件,分析谱线和共存元素Al、Fe、K、Ca和Mg对测定钒的影响。结果表明:选用5.0 mL硝酸,3.0 mL氢氟酸,2.0 mL高氯酸进行试样处理,溶液清澈,钒溶出效果好;选择437.923 nm次灵敏度分析谱线,光谱干扰少;共存元素Al、Fe、K、Ca和Mg分别在浓度85μg/m L、35μg/mL、40μg/mL、35μg/mL和30μg/mL以下对测定钒基本无影响。钒在0.10～2.50%范围内的质量与相应的发射强度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,检出限为0.6μg/g。该方法用于测定石煤钒矿中钒含量相对标准偏差RSD(n=10)均小于2%,具有较高的精密度和准确度。     

分光光度法测定碳化钒中的磷

建立了分光光度法测定碳化钒中总磷的方法.研究了显色体系的吸收波长、酸度、共存离子、显色时间等因素对测定结果的影响.结果表明:该方法回收率较好,测定碳化钒中的磷结果满意.     

钒一过氧化氢络合物比色法测定栲胶脱硫液中的总钒

栲胶脱硫是一种新的气体净化方法.钒作为一种催化剂加入脱硫液中.过去控制分析溶液中的钒是采用氧化还原容量法.此法准确度高.但测定手续麻烦.我们最近用比色法测定栲胶脱硫液中总钒,经和氧化还原容量法对照,效果良好.     

钒和钛的光电比色测定

钒的测定在有钼、锰和铬存在时,我们试用光电比色法,并利用过氧化氢来测定钒,得到了精确的结果。五价钒在0.5N及5N浓度的硫酸溶液中遇过氧化氢发生黄色,颜色的深浅可用光电比色计фэк-М型,绿色滤光片和2号比色皿来测定。钢中的其他成份不必预先分离,测定结果以试样溶液与标准溶液比较即可。     

亚铁—钒酸铵容量法与比色法测定煤中铀的对比分析

对同一煤样分别采用钒酸铵容量法和比色法测定其中的铀含量,所得结果均满足测试要求,对比认为,钒酸铵容量法具有简便、快速、测定终点清晰等特点,是测定煤样中铀的较理想方法。