气相色谱程序升温和等温保留指数的关系

通过对７种物质在不同程升速率下的程升保留指数及各温度下的特温保留指数的测定,发现程序升温的流出温度与相应的等温温度之差与程升速率有关,并得到ＰＥＧ－２０Ｍ极性交联毛细管色谱柱上二者的关系曲线,该曲线可用于程序升温保留指数的预测。方法简便,结果准确。     

气相色谱程序升温保留指数的预测

利用作者得到的程序升温流出温度和相应的等温温度之差与程序升温速率的关系,得到聚乙二醇涂渍毛细管柱上二者关系呈线性,并对６种物质程序升温保留指数进行预测,预测效果好,精度高,并得到了该曲线的关系式。其结果与聚乙二醇交联柱关系曲线的斜率和截距都不同。     

气相色谱填充柱改装成毛细管柱的研究

针对上分１０３型气色谱仪，改装填充柱为气细管柱后其性能良好，各项同指标均达到同类仪器水平。     

气相色谱分析中色谱柱的制备及操作条件的选择

本文主要介绍了气相色谱柱的详细制备过程，并以环已烷、苯和甲苯的混合物的分离为例，选择了最佳的操作条件（载气流速和柱温）．同时从柱效率和分离度两方面考察了该色谱柱的柱性能。在选定的操作条件下，用该色谱柱分析六组分混合物得到了满意的结果。     

溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱测定指甲油中的邻苯二甲酸酯

用毛细管气相色谱法检测指甲油中5种邻苯二甲酸酯（酞酸酯）：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）.干指甲油采用超声振荡溶解,色谱分析使用高稳定性高分离能力的溶胶-凝胶毛细管柱,采用内标法定量.在检测的6个不同商标的指甲油中有5个商标含有邻苯二甲酸酯.测定结果表明：检测限为0.16-0.50 ng;回收率为95.4%-100.4%;样品质量百分含量测定的变异系数为1.17%-2.91%.     

程序涂渍色谱柱的研究及应用

本文对单指数、双指数和新型双指数程序柱进行了研究。选择了指数ｕ＝１．６＾１．２，Ｖ＝０．５的新型双程序柱，采用内标标准曲线法，对酒中高级醇进行了定量分析，该柱保留时间短，柱效高，分离度好。     

气相色谱法测定三乙酸甘油酯及其中的乙酸

用程序升温填充柱气相色谱法研究了标题化合物的色谱行为,拟订了测定它们的新方法,该法简单、快速、准确、回收率高,对三乙酸甘油酯的质量监督具有重要意义。     

集束毛细管柱用于工业化学品的快速气相色谱分离

集束毛细管气相色谱柱是一种新的气相色谱柱型考察了用集束毛细管柱（涂渍ＳＥ３０和Ｃａｒｂｏｗａｘ２０Ｍ）进行工业化学品快速气相色谱分离，并对其色谱性能作了评价，色括流速、柱温对柱效的影响，柱容量的考察和重现性实验典型火炸药成分ＤＮＴ、ＴＮＴ在ＳＥ３０集束毛细管柱上能快速分离重要工业化学品（二甲苯，二甲酚）在Ｃａｒｂｏｗａｘ２０Ｍ集束毛细管柱上有较好的分离实验结果表明集束毛细管气相色谱柱具有的特性是分析快速，柱容量较大，重现性好，对重要工业化学品成分可进行快速有效的分离     

耐高温三乙醇胺毛细管气相色谱柱的制作和测评

三乙醇胺可以被用作固定液来制作气相色谱柱．由于三乙醇胺分子量较低，固定相容易挥发，因而该色谱柱允许使用温度很低．为了提高此类色谱柱的使用温度，用溶胶-凝胶法制作了三乙醇胺的毛细管气相色谱柱．甲基三甲氧基硅烷单体水解后逐渐缩聚成凝胶结构，此凝胶也可与含羟基的三乙醇胺以及石英毛细管内壁上的硅羟基脱水缩合，因此三乙醇胺与毛细管内壁间通过一系列化学键维系着．测试结果表明，用此法制成的色谱柱最高使用温度可以大幅度地提高．     

程序涂渍色谱柱的研究及应用

本文对单指数、双指数和新型双指数程序柱进行了研究。选择了指数ｕ＝１．６（１．２）、Ｖ＝０．５的新型双程序柱，采用内标标准曲线法，对酒中高级醇进行了定量分析，该柱保留时间短，柱效高，分离度好。     

CFRP加固黏土砖轴心受压柱研究

基于碳纤维布加固实心黏土砖柱的试验研究与有限元分析,研究了碳纤维环箍加固的轴心受压实心粘土砖柱极限承载力及其受力性能,并分析了碳纤维布加固轴心受压粘土砖柱的受力特点及影响承载力、延性的因素。研究表明:碳纤维布提供的紧箍力使实心黏土砖柱的承载力和延性都得到较大提高。通过考察CFRP布加固的实心黏土砖柱的荷载-变形关系,CFRP的应力-应变发展,进一步证实了CFRP不对实心黏土砖柱加固的有效性。     

500 MPa钢筋混凝土短柱轴压下受力性能研究

通过对直径为8 mm、12 mm1、6 mm 500 MPa钢筋各4根进行拉伸试验和9个150 mm×150 mm×450 mm的小棱柱进行轴压短柱试验.结果表明:实测屈服强度均超过500 MPa,均匀伸长率均达到10%以上,延性较好.轴心受压短柱的承载力可按现行规范规定的公式计算,当钢筋的抗压强度取值为450 MPa时,试验破坏轴力与计算值的比值均在1.0以上,有较好的安全储备.配置500 MPa级钢筋的轴压短柱受力性能良好,钢筋和混凝土的强度均能得到较好的发挥.     

500MPa级钢筋混凝土偏心受压柱受力性能的试验研究

通过对9根350 mm×200 mm×2200 mm 500 MPa级钢筋混凝土偏心受压柱受力性能的试验,分析了偏心受压柱荷载—挠度曲线、荷载—钢筋应变曲线、荷载—混凝土压应变曲线以及破坏形态的特点.试验研究结果表明,500 MPa级钢筋在柱中与混凝土协同工作性能较好,其强度得到了充分发挥.在试验和理论分析的基础上,提出了500 MPa级钢筋在混凝土柱中的强度设计取值fy=450 MPa和受压承载力计算公式的建议.     

高分子聚合物假冠醚在气相色谱中的应用

本研究以假冠醚(GS-I)直接作柱填料,较好地分离了烷烃、苯及其衍生物、醇类等有机化合物,其机械强度高,热稳定性、分离效果和重现性均较好,是一种很有发展前途的色谱固定相.     

柱层析法分离Triton X—45中烷基酚聚氧乙烯醚

从非离子型表面活性剂Triton X-45中分离单一聚合度的氧乙烯基化合物,可以用柱层析法分离。淋洗剂为三氯甲烷、乙醚:氯仿(1:99) 和乙醚:氯仿(1:1.2)。在乙醚:氯仿(1:1.2)的洗脱液馏份内可以收集到单一聚合度的烷基酚聚氧乙烯醚(n=5)。氧乙烯基的聚合度用核磁共振光谱法及场解吸质谱法确定。用高效液相色谱测定分离物的纯度为97%以上。该方法的特点是仪器简单、操作方便、分离时间短。一次分离300mg的Triton X-45样品,可得到烷基酚聚氧乙烯醚(n=5)约50mg,为研究烷基酚聚氧乙烯醚的氧乙烯基聚合度分布提供实验室制备标样的简易方法。     

横向受荷桩残余应力及残余变形计算

提出一个估算横向受荷桩残余应力和残余变形的方法,用大口径横轴向受荷钢管桩的离心试验结果和现场荷载试验结果进行了实例分析,获得较好效果.此外,还提出按荷载试验和按 p-y 曲线设计横向受荷桩时考虑残余应力的方法。     

气相色谱法定量测定甲基丙烯酸—β—羟乙酯

对气相色谱法进行甲基丙烯酸－β－羟乙酯的柱效作了选择,研究了柱温、气化温度、载气流速、柱长等几个影响柱效的因素,确定了１０２Ｇ型气相色谱法分析甲基丙烯酸－β－羟乙酯最佳的操作条件。     

气相色谱法测定醋酸甲酯的纯度

采用气相色谱法,经大量实验选择出最佳色谱条件,建立了测定醋酸甲酯含量的分析方法．水、醋酸甲酯和乙酸异丁酯的回收率分别为97．13％～103．85％、95．97％～102．43％和95．44％～102．91％．醋酸甲酯变异系数为1．59％．     

大豆异黄酮主要单体组分的分离方法

为了获得高纯度的大豆异黄酮单体组分，比较了3种不同柱层析法对大豆异黄酮主要单体组分的分离效果。结果显示，采用300～400目硅胶、洗脱体系为氯仿-甲醇(5：1，v／v)、流速为1．0ml／min，可以使染料木苷、大豆苷、染料木黄酮和大豆苷元4种主要单体组分得到分离；采用聚酰胺柱层析法，流速为1．0ml／min，用20％(v／v)甲醇作为洗脱液可以分离出含量为85．3％(w／w)的大豆苷，再用40％(v／v)甲醇洗脱可以分离出含量为87．0％(w／w)的染料木苷；采用LH-20葡聚糖凝胶柱，以90％(v／v)甲醇作为洗脱剂、流速为2．0ml／min，可以将染料木苷和大豆苷分离出来，其含量分别达到95．7％(w／w)和95．1％(w／w)。采用不同柱层析法可以使大豆异黄酮的4种主要单体组分得到有效分离。