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聚苯硫醚共混合金的研究进展 总被引:2,自引:2,他引:2
综述近年来聚苯硫醚(PPS)共混合金的研究进展,分别从形态结构(PPS/结晶性共混体系、PPS/非晶性共混体系)和性能(PPS/通用工程塑料共混体系、PPS/特种工程塑料共混体系)两个角度对PPS共混合金进行了较为详尽的总结,并展望了PPS共混合金的发展趋势。 相似文献
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热成型PPS的加工与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍热成型聚苯硫醚(PPS)的性能特点、热成型PPS挤出成型片板材和片板材热成型设备的特点及成型工艺控制要点。同时给出了PPS热成型与传统注塑工艺相比的优势,以及热成型PPS在化工、交通、航空航天、食品包装、电器等领域中的应用情况。指出我国热成型PPS下游应用技术整合尚较薄弱,PPS的改性和成型加工技术还有着极为广阔的研究和发展空间。 相似文献
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本文介绍以硫磺和二氯苯为原料,6-氨基已酸及其钠盐为催化剂,在极性有机溶剂中合成高分子量PPS树脂.在最佳反应条件下(反应温度170~240℃,反应时间4~7h)制得的PPS树脂呈白色疏松状聚集体,产品熔融冷却后呈浅灰黄色,分子量为3~5万,介于吴羽线型高分子量PPS W-205和W-214之间,树脂性能类似吴羽线型高分子量PPS树脂-Fortron PPS,具有熔融粘度低、加工变色小等特点.树脂经红外光谱、激光拉曼光谱、X-射线衍射以及热分析表明,该树脂结构不同于架桥型Ryton PPS和微支化型高分子量PPS树脂,而类似于线型Fortron PPS,但存在一些细微差别,为准线型高分子量PPS树脂.与线型及微文化型高分子量PPS相比,准线型PPS的热稳定性稍差,但远优于中等分子量的架桥型Ryton PPS. 相似文献
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介绍了聚苯硫醚(PPS)纤维及其针刺布的生产流程,对影响PPS针刺布质量的因素进行分析后指出,优良的PPS短纤维是确保后加工顺利进行和针刺布质量的根本,选用熔融指数适中的PPS切片,PPS切片干燥过程中增加氮气保护,PPS短纤维具有适当的含油率和卷曲度是制取高质量PPS纤维及PPS针刺布的关键。 相似文献
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国际电子产品的低卤化,限制了电子产品的卤素含量,其中氯和溴是管控物质。改变聚苯硫醚(PPS)合成工艺制备了低氯PPS树脂,氯元素质量分数小于900×10-6,在性能上与常规PPS相近;用低氯PPS树脂制作的低氯PPS改性料,氯元素质量分数小于900×10-6,同时对比低氯PPS产品和常规产品,对比国外同规格产品。结果表明,低氯PPS产品和常规产品、国外同规格产品在机械性能、电性能、热性能等方面差异不大。 相似文献
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《合成纤维工业》2017,(3):17-21
以乙醇为分散剂,将抗氧剂双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(S-9228)与聚苯硫醚(PPS)按一定比例混合,制得不同S-9228含量的PPS/S-9228树脂,将PPS/S-9228树脂在200℃空气中处理0.5 h,制得抗热氧化PPS树脂,研究了PPS/S-9228树脂及抗热氧化PPS树脂的结构与热氧化性能。结果表明:S-9228均匀分散于PPS树脂中,且与PPS树脂有较好的相容性;适宜的S-9228加入量其质量分数为1%;纯PPS树脂的氧化诱导温度为476.7℃,加有S-9228质量分数为1%的PPS/S-9228树脂的氧化诱导温度为481.9℃,抗热氧化PPS树脂的结晶温度、熔融温度、熔融热焓和结晶热焓相比纯PPS的低。 相似文献
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以聚苯硫醚(PPS)、聚酰胺6(PA6)为原料,采用共混熔融纺丝法制备出PPS/PA6共混海岛纤维,用甲酸溶解剥离基体相PA6,制得纳米PPS纤维;研究了PPS/PA6共混体系的流变性能以及PPS含量、螺杆转速对共混物及PPS纳米纤维的结构、性能的影响。结果表明:PPS/PA6共混物的纺丝温度为290℃;随着PPS含量增加,共混物中PPS岛相直径增加,分布变宽,PPS质量分数应小于60%;当共混物中PPS质量分数由20%增至55%时,PPS纳米纤维平均直径由104 nm升至150 nm;加工过程中,适当提高螺杆转速有利于PPS纳米纤维直径细化和均匀化,当螺杆转速由20 r/min增至60 r/min时,其平均直径由180 nm降至122nm;PPS与PA6共混后,两种聚合物结晶速率均提高,且得到的PPS纳米纤维结晶度约22%,高于纯PPS纤维的结晶度。 相似文献
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以聚苯硫醚(PPS)和聚丙烯(PP)为原料,采用熔融共混纺丝法制备PPS/PP共混海岛纤维,经对二甲苯溶除剥离基体相PP,制得PPS超细纤维;研究了共混纺丝温度、共混比例、拉伸、溶解剥离对PPS超细纤维形态结构的影响。结果表明:PPS/PP最佳共混纺丝温度为290~300℃;随着PPS/PP质量比增大,PPS超细纤维直径逐渐变大,PPS/PP质量比从30/70增至60/40时,PPS超细纤维平均直径从228 nm增至408nm;当PPS/PP质量比大于60/40时,开始出现相转变现象;提高拉伸倍数有利于PPS超细纤维的细化,PPS/PP质量比为40/60时,3倍拉伸得到PPS超细纤维的直径分布范围为158~488 nm,平均直径为312 nm,大于3倍拉伸时,易出现毛丝断丝现象;当对二甲苯体积与共混纤维质量比为500∶1时,PPS超细纤维的最佳剥离温度为120℃、剥离时间2 h。 相似文献
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综述了聚苯硫醚(PPS)增强与PPS合金的国内外研究现状,介绍了纤维增强、粉状填料增强、纳米材料增强和热塑性树脂增强,以及PPS合金的研究成果,并对PPS复合材料的发展进行了展望。 相似文献
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<正>2011年5月上旬,四川得阳特种新材料有限公司50kt/a PPS树脂暨15 kt/a PPS纤维规模化项目,在四川德阳国家级经济技术开发区奠基。这两个项目主要生产高等级的PPS树脂及其长短纤维,以满足PPS特种纺织品、PPS高性能绝缘纸、PPS薄膜等PPS高等级的下游产品,及节能环保、新能源汽车、轨道交通、航空航天等国家战 相似文献
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本文运用动态力学分析(DMA)手段研究了聚苯硫醚(PPS)和聚醚砜(PES)熔融挤出共混物的相容性、界面行为,PPS对PES低温β转变的影响,以及热处理对PPS、PES及其共混物动态力学行为的影响。结果表明:热处理对PPS、PES以及PPS/PES共混物的动态力学行为有深刻影响。 相似文献
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一、概况聚苯硫醚(PPS)树脂是美国菲利浦石油公司于1973年首先在世界上投入大量生产和投放世界市场的工程塑料,商品名为Ryton PPS。十几年来,PPS树脂的发展非常迅速。1986年世界市场PPS复合材料的总消费量已超过1万吨。为了满足市场需要,菲利浦石油公司在德克萨斯州的PPS树脂厂 相似文献