唑草酮在水稻中的残留动态

为了评价唑草酮在水稻上使用后的残留动态,在天津、南京两地同时进行了唑草酮在水稻上的残留动态试验.结果表明:唑草酮在水稻植株上的半衰期为5.2～5.7 d,在土壤中的半衰期为1.3～2.3 d,在稻田水中的半衰期为0.8～1.4 d;收获的水稻糙米中唑草酮的残留量均未检出.唑草酮在糙米中最高残留限量(MRL值)推荐值为0.05 mg/kg.     

氟草烟在水稻中的残留分析方法

建立了应用衍生化反应测定水稻中氟草烟残留量的气相色谱分析方法.样品采用氢氧化钠甲醇溶液振荡提取,二氯甲烷液-液分配,甲酯化后GC-ECD测定.结果表明:水稻植株、糙米和稻壳中氟草烟的添加回收率分别为88.91%～100.50%、85.51%～92.38%、89.04%～93.02%,变异系数分别为1.86%～6.71%、3.81%～7.04%、6.32%～9.94%;氟草烟的最小检出量为2.0×10-12g,在植株、糙米、稻壳中最低检测质量分数分别0.005、0.01、0.005mg/kg.     

丙炔噁草酮对水稻的药害试验研究

丙炔噁草酮可有效防除水稻田中稗草等一年生禾本科杂草及大部分阔叶杂草,作用速度快,除草效果好,如与苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等磺酰脲类水稻田除草剂混用可扩大杀草谱,并且提高其对水稻的安全性。     

硝磺草酮在马铃薯中的残留分析

[目的]建立了高效液相色谱串联质谱法检测马铃薯中硝磺草酮的分析方法,分析其在马铃薯上的最终残留,为我国制定硝磺草酮在马铃薯上的最大残留限量提供理论依据.[方法]样品用乙腈和0.05％氨水混合溶液提取,QuEChERS法净化,高效液相色谱串联质谱法检测.[结果]硝磺草酮在马铃薯植株和马铃薯块茎中添加水平为0.01、0.0...     

噁草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对噁草酮试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（80,20）为流动相,选择230nm为检测波长,结果表明本方法的标准偏差为0．27,变异系数为0．27％,相关系数为0．9980,平均回收率99．89％。     

丙炔(噁)草酮在马铃薯和土壤中的残留及安全使用评价

[方法]采用田间试验方法,对丙炔(噁)草酮在马铃薯植株及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究,用气相色谱电子捕获检测器进行定量分析.[结果]消解动态试验结果表明:丙炔(噁)草酮在土壤中的半衰期为12.9～13.6 d,在马铃薯植株中原始沉积量较低,无法计算半衰期;最终残留量试验结果表明:80％丙炔(噁)草酮可湿性粉剂按施药剂量为216、324 g a.i./hm2,喷药1次,收获期马铃薯块茎中丙炔(噁)草酮的残留量均未检出,土壤中丙炔(噁)草酮残留量为0.0393～0.0695 mg/kg.[结论]推荐80％丙炔(噁)草酮可湿性粉剂在马铃薯上使用安全间隔期为收获期.     

丙炔噁草酮的气相色谱分析

介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm（id）不锈钢柱（内装5％OV-210／Chromosorb WHP填充物）,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0．32,变异系数为0．33％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9998。     

硝磺草酮在玉米上的残留研究

研究了硝磺草酮在玉米植株、籽粒和土壤中的残留分析方法及残留动态。结果表明,硝磺草酮最小检出量为0.3ng,在植株、籽粒及土壤中的最低检测浓度分别为0.02mg/kg、0.01mg/kg和0.01mg/kg。硝磺草酮在植株中添加回收率为80.94%～89.0%,相对标准偏差为3.66%～12.54%;籽粒中添加回收率为78.11%～87.15%,相对标准偏差为3.95%～11.54%;土壤中添加回收率为81.27%～95.38%,相对标准偏差为4.25%～6.28%。植株中半衰期为5.6～6.8d,土壤中半衰期为10.4～10.8d。     

丙草胺在稻田生态系统中的残留分析方法

利用气相色谱仪,建立了丙草胺在稻田生态系统中的残留量分析方法。样品用乙腈提取,净化后采用毛细管气相色谱法–电子捕获检测器(GC–ECD)进行测定。丙草胺标准曲线的线性范围为0.1～10 mg/L,线性相关系数为0.9993,丙草胺在水稻中最低检测浓度为0.01 mg/kg,平均回收率在80.46%～104.70%之间,变异系数最大为11.20%,符合农药残留检测要求。     

异噁草酮的工艺研究

介绍了以盐酸羟胺、3-氯-2,2-二甲基丙酰氯和邻氯氯苄为原料,经三步反应合成异噁草酮的方法,总收率>70%,并在此基础上提出了提高产品质量的途径。     

反相高效液相色谱法测定土壤中的噁唑菌酮及其残留

建立了利用Novapak苯基柱，乙腈-0．01mol／L的磷酸二氢钾（体积比45：55，pH=3）为流动相，测定土壤中易保有效成分噁唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法。进行了其最终残留和残留动态分析，其半衰期为9．5d，为易消解农药（t1/2〈30d）。     

沉积物中硝磺草酮的残留分析

[目的]建立硝磺草酮在沉积物中的残留分析方法。[方法]沉积物样品以0.5 mol/L碳酸氢钠水溶液静置浸泡1 h后与乙腈混合振荡提取,浓缩后调节pH值2～3,HPLC-UV分析测定。[结果]当添加质量分数为0.2～5.0 mg/kg,硝磺草酮在2种来源不同沉积物中的添加平均回收率分别为76.0%～86.5%和91.6%～101.1%,RSD分别为2.1%～7.3%和1.6%～3.4%。方法最小检出量为5.0×10-10g,沉积物中最小检出浓度(LOQ)为0.2 mg/kg。[结论]该方法操作简单、可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于沉积物中硝磺草酮残留量的测定。     

噻嗪酮在水稻及土壤中的残留与消解

本文报道了噻嗪酮在水稻植株及土壤中的残留与消解,并对其使用安全性作了评价。     

克草胺在水稻作物上的残留

克草胺系氯代乙酰胺类除草剂,由沈阳化工研究院首创。为进行水稻作物上的残留测定,我们对土壤、田水、植株、稻壳、糙米中的分析方法进行了研究,并分别在辽宁、江苏进行了两年的残留实验。 一、测定方法 1.仪器设备与试剂     

虫酰肼在水稻及其环境系统中的残留分析方法

采用高效液相色谱法建立了虫酰肼在水稻及其环境系统中的残留分析方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土小柱净化后用液相色谱检测。结果表明,虫酰肼的平均回收率在86.64%～105.26%之间,变异系数最大为5.97%。该方法样品前处理过程简单,灵敏度高,准确性好,符合农药残留分析要求。     

应用巴西标准对异噁唑草酮的分析方法进行验证

按照巴西国家标准ABNT NBR 14029,采用HPLC对异(?)唑草酮样品的主要成分进行分析方法验证,检验了专属性、线性、精密度、中间精密度、强度等项目,并对样品纯度的不确定度进行了评估,结果表明分析方法准确可靠,可重复性强,分析结果可信度高。     

Fenton氧化法处理噁草酮生产废水

以噁草酮生产废水为研究对象,研究了Fenton氧化法对高盐有毒农药废水的降解效果。通过正交和单因素试验,考查了反应时间、初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量和H2O2投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,在100m L废水样品中,最优处理条件为反应时间3h,初始p H值为5,Fe SO4·7H2O投加4g和30%H2O2投加5m L,COD去除率可达76.8%。     

氰氟草酯·精噁唑禾草灵混剂在水体中的残留分析方法

建立了同时检测水体中氰氟草酯·精噁唑禾草灵混剂的残留分析方法。结果表明,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速0.6mL/min,检测波长233nm,柱温30℃,进样量为20μL;氰氟草酯和精噁唑禾草灵的质量浓度分别在0.095～9.52mg/L和0.114～11.44mg/L范围内时,其质量浓度和峰面积的线性关系良好;样品添加质量浓度在0.01～0.50mg/L范围内,平均添加回收率分别为88.82%～93.04%和96.10%～97.06%。该方法简便,准确度、精密度好,可满足水体中氰氟草酯和精噁唑禾草灵残留量同时分析检测的需要。     

30％丁草胺·噁草酮悬乳剂的研制

通过对不同分散剂、乳化剂、增稠剂等助剂的筛选,确定了30%丁草胺·噁草酮悬浮乳剂的最佳配方:丁草胺20%,噁草酮10.0%,分散剂木质素009号3%,乳化剂苯乙基酚聚氧乙烯醚3%,增稠剂黄原胶0.15%,防冻剂乙二醇2%,消泡剂0.1%,水补足。该制剂悬浮率、分散性、热贮稳定性及其它各项指标均符合相关标准。     

MSPD-GC测定水稻土壤、糙米和秸秆中唑草酮残留

[方法]采用基质固相分散技术从3种基质(土壤、糙米、秸秆)中提取、净化除草剂唑草酮,用气相色谱法进行检测.方法以N-丙基-乙二胺(PSA)为吸附剂,以正己烷-丙酮(体积比6∶4)混合溶剂为洗脱溶剂,实现了样品快速制备.利用所建立的方法进行0.005、0.05、0.1 mg/kg三个水平的加标回收试验.[结果]唑草酮的回收率在84.9％～96.7％之间,相对标准偏差1.5％～3.0％,检出限为3×10-14 g.[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求.