饮用水中的天然有机物去除方法探讨

天然有机物的去除对保证水质是至关重要的。本文阐述了天然有机物的性质和危害 ,并对天然有机物的去除方法进行了探讨     

吸附法去除水中天然有机物的研究进展

介绍了吸附法去除水体中天然有机物(NOM)的研究应用和吸附机理,阐述了活性炭吸附剂,树脂类吸附剂、壳聚糖类吸附剂和无机矿物质吸附剂去除NOM的研究进展.还对吸附法的研究和应用的2个可能发展方向进行了展望,一是新型吸附剂的开发,尤其是高效型、可多次循环使用的吸附剂的开发;二是加强生物吸附剂的开发.     

饮用水中天然有机物的分析与表征方法

天然有机物(NOM)是一类分布广泛、成分复杂的有机混合物,可严重影响饮用水的处理效率,并可能对出水水质产生严重的不利影响。因此,为了改进和优化饮用水的处理过程,在研究和实际应用阶段对NOM进行表征和定量以了解其结构特性和反应性具有重要意义。文中先对NOM的富集方法进行了介绍,接着梳理了不同分离方法的依据及作用,最后总结了各类表征方法的原理及应用,以期有助于对NOM和饮用水处理的深入研究。     

生物活性炭去除水中天然有机物的性能研究

以日本岐阜市长良川河水为研究对象,探讨生物活性炭(BAC)小柱和粒状活性炭(GAC)小柱去除天然有机物(NOM)的效果.结果表明,BAC可以去除水中的NOM,处理效果优于GAC吸附.BAC对水质变化有一定的抵抗力,可以延长活性炭使用寿命.试验过程中,空床接触时间为39.2 min,DOC的平均去除率为51.1％,UV260的平均去除率为84.7％.     

饮用水中天然有机物去除技术的研究进展

水中存在的天然有机物(NOM)在饮用水处理过程中不仅会增加消毒副产物(DBPs)的数量,影响后续工艺处理,还会和水中的其他物质结合生成毒性更强的物质(有机金属络合物),严重危害人类身体健康。因此,研究NOM的去除对水质安全意义重大。文中介绍了NOM的种类及其危害,根据国内外去除NOM技术的研究现状,综述了混凝、吸附、高级氧化、膜处理和离子交换等技术去除NOM的效果及机理,重点阐述了以混凝为核心单元的耦合工艺对NOM去除的研究进展,分析了各种耦合工艺的优势与局限性,并对今后混凝技术的研究方向进行了展望。     

二氧化钛光催化氧化水中天然有机物富里酸

以p-25型纳米TiO2为催化剂对富里酸(fulvic acid,FA)进行了光催化氧化的试验研究。考察了光催化剂投加量,FA的初始浓度,pH值等因素对FA光催化去除效果的影响。结果表明:投加纳米TiO2作光催化剂后可使得FA的去除率由单使用紫外光照射的35%提高至92%~100%。本试验条件下,FA的光催化降解遵循一级反应动力学规律,光催化降解速率常数K值随着FA初始浓度的增大而减小,且分别在TiO2投加量为0.3 g/L和pH=7时有最大值,对处理后的水样进行三维荧光分析发现FA在光催化过程中没有转化成新的荧光物质。     

水中溶解性有机物分子量分布测定方法评价补遗

“水中溶解性有机物分子量分布测定方法评价”载《净水技术》2002年 Vol.21 No.2 p37-40.文中从滤膜过滤法和凝胶渗透液相色谱法的测定原理,实际操作和测得数据的分析,认为凝胶渗透液相色谱法所得分子量分布两头小,中间大,较符合自然规律,推荐有条件时应尽可能用凝胶液相色谱法,但未提及文中表3及图5所示分子量分布是通过紫外检测仪测定结果,该检定仪仅对能吸收紫外光的化     

天然有机物对黄浦江原水中次溴酸稳定性的影响

试验考查了水中次溴酸的自分解及与天然有机物反应的消耗速率。结果表明去离子水中次溴酸分解的二级反应速率常数kdisp为14.8-62.7 mol-1.L.h-1。富里酸和腐植酸对次溴酸的消耗均可用二级反应速率方程拟合,富里酸的消耗速度更快,慢反应阶段二级速率反应常数约为2.47×103 mol-1.L.h-1。黄浦江原水中次溴酸与次氯酸的初期耗量和后期分解速度无明显差异。通过次溴酸分解速率常数估算原水有机物含量相当于4.57 mg/L CODMn,和原水测定值相近。铜氧化物和铜离子比铁氧化物和铁离子更能够促进次溴酸的分解。     

利用天然有机物和工业废料制取肥料

农副产品加工的下脚料、木屑、劣质煤和工业废物等可与各种氮肥、磷肥、钾肥以及微肥等进行物理和化学加工而制成肥料。这种肥料兼有有机肥料与化肥的长处、并可产生“协同”效应,使肥效明显提高;并能根据土壤和作物的需求,调整N、P、K和微肥的比例,在生产出多品种多用途的专用肥料的同时,还能净化环境。     

水中半挥发性有机物分析方法研究进展

文章介绍了水中半挥发性有机物分析方法的研究进展,对水中半挥发性有机物样品的预处理方法和检测技术进行了比较,提出并解决了检测中存在的问题。     

TiO2光催化降解水中天然有机物富里酸的动力学模型

在天津地表水中天然有机物主要是富里酸,它是消毒副产物的主要前驱体,因此对于富里酸的控制非常重要.以粉末态TiO₂为催化剂,在光催化-超滤反应器中对水中天然有机物富里酸进行了光催化氧化研究,考察了富里酸氧化的主要影响因素,包括初始pH值、催化剂浓度、光强、添加剂浓度.结果表明：富里酸降解过程能够用一级反应动力学来表示;最佳的催化剂浓度为0.5 g•L^-1;在pH值减小、添加剂浓度和光强增大时有助于富里酸的去除.通过分析反应速率常数和影响因素之间的关系,得到富里酸光催化氧化总体动力学模型,试验值基本符合动力学模型.另外试验还表明该反应器可方便地实现有机物降解且具有较高的去除效率.     

三维荧光光谱表征饮用水中溶解性有机物研究进展

荧光技术目前已经被广泛地应用于溶解性有机物(DOM)的表征。其中荧光激发发射矩阵光谱(EEM),也称为三维荧光(3D-EEM)或荧光指纹是最主要的方法之一。目前,三维荧光已经被开发并用于表征饮用水处理工艺对有机物的去除效果。该文综述了目前主要的三维荧光分析方法,并总结了三维荧光在饮用水处理工艺中的运用及其存在的问题。     

使用改性的天然淀粉或橡胶从水中去除有机物

通过使水与粒径为15-150μm且带有阳离子或阴离子表面电荷的粒状粉末接触从水中去除天然或合成的有机物。这种粉末衍生于一种改性天然产品，如植物橡胶或来自谷物、马铃薯、玉米、甘薯、木薯、树薯大米或西米的淀粉。这种淀粉通过交联被预处理。改性前植物橡胶是一种葡甘露聚糖，木葡聚糖或半乳甘露聚糖。这种改性的淀粉或橡胶可以含有阳离子基团，如季铵、三胺、吡啶、胍盐、膦或锍。这种改性的淀粉或橡胶可以含有阴离子基团，如羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐、膦酸盐或磷酸盐。这种改性的淀粉或橡胶与活性炭或阳离子纤维索混合。使用过滤器、筛网、半渗透膜、沉降器或水力旋流器完成水的分离净化。这种材料可以在现场再生回用。可以浮选或在床上被流化。     

TiO_2光催化有机-无机杂化超滤膜去除水中天然有机物研究

采用相转化法将聚偏氟乙烯(PVDF)、二氧化钛(TiO2)和聚乙二醇(PEG)共混制得TiO2光催化有机-无机杂化超滤膜。利用实验室自制有机-无机杂化超滤膜在有无紫外光照条件下,对腐殖酸(HA)和水库源水样中天然有机物(NOM)的去除率和膜污染情况进行研究和分析,并比较了不同溶液环境(pH和离子强度)和有无紫外光照条件下对腐殖酸水样超滤过程的影响。结果表明,pH较低、离子强度较高的溶液环境有助于提高PVDF-PEG-TiO2膜对HA的去除率;光催化作用可以显著减少膜通量衰减,减少膜污染。     

天然有机物对混凝除藻的影响

试验研究了天然有机物(腐植酸、富里酸)对混凝除藻的影响,以及在含有天然有机物水体中混凝除藻的机理.结果表明,天然有机物会与藻细胞争夺絮凝剂,由于天然有机物与PAC亲和力强,PAC优先与天然有机物结合,再与藻细胞结合,当水体中天然有机物含量较多时,混凝除藻效果降低.当腐植酸质量浓度为20.2 mg/L时,藻去除率仅为2....     

改性天然有机物SE—92在氮肥厂水处理中的应用

与腐值酸系ＨＡＳ水稳剂相比,在相同条件与处理费用下,与天然有机物为原料经改性、加工、复合的ＳＥ－９２用于氮肥厂含氨循环水处理中具有增强对铜、铝及２０＾＃碳钢的缓蚀性能、减少水渣及改善水争的特点。     

原水天然有机物化学特性与消毒副产物关系

原水氯消毒过程中,氯会与水中的天然有机物(NOM)反应,生成三卤甲烷、卤乙酸等消毒副产物(DBPs).为了选择有效的饮用水净化工艺,控制消毒副产物的生成,研究天然有机物的化学特性及与消毒副产物的关系,是十分必要的.在总结NOM相似组分化学分离方法的基础上,概括了不同水源中NOM及各组分溶解性有机砌(DOC)的含量,对消毒副产物的贡献,化学组成以及可能生成DBPs的化学结构.不同水源中NOM及各组分DOC含量不同,相同组分对消毒副产物的贡献也有很大的差别,且NOM各组分的化学组成有一定的重叠,对生成DBPs的化学结构需继续研究.     

天然有机物和离子对纳滤膜过滤性能的影响研究

采用纳滤膜Desal 5 DK对天然有机物(NOM)和离子进行死端过滤实验,以考察进水组分对膜过滤性能的影响。结果表明,Desal 5 DK对NOM的截留率为60%~80%,由NOM引起的不可逆水通量降低占总水通量降低的70%。Desal 5 DK对水中Ca2+的截留率90%,而对Na+的截留率保持在20%~38%,离子与荷电纳滤膜之间的道南效应以及水合离子大小和扩散系数的不同引起二者截留率的差异,并导致了水通量衰减。     

印染废水生化出水中溶解性有机物高锰酸钾预氧化混凝过程的去除特性

采用高锰酸钾预氧化,强化某印染废水生化出水硫酸铝混凝深度处理溶解性有机物(DOM),考察了预氧化混凝对印染废水生化出水中DOM的去除特性,并采用三维荧光光谱技术定性分析。结果表明,与单独混凝处理相比,高锰酸钾预氧化混凝处理有效提高了以ADMI7.6表征的DOM色度去除效果,对大分子DOM的去除率尤为显著,但混凝出水DOM中小分子亲水性DOM含量增多,导致去除效果以DOC表征时无显著提高;引起色度的可见类富里酸和类腐殖酸物质被进一步去除,此时出水中增多的小分子亲水性DOM主要为类蛋白质和富里酸。高锰酸钾预氧化混凝处理过程仍需与其他能去除亲水性、小分子DOM(Mm<1×103)的处理工艺结合,以提高总体去除效率。