氢化物—非色散原子荧光法快速测定饲料矿物添加剂中的砷

本文采用氢化物—非色散原子荧光光谱法详细研究了十几种饲料矿物添加剂中金属离子对砷测定的干扰,并用加入硫脲—抗坏血酸混合溶液、碘化钾分离、加热蒸干等方法消除干扰。同时本文还对砷测定的反应酸度、硼氢化钾浓度和仪器工作参数进行了研究和优化。方法相对标准偏差(RSD)0.45％,检出限(D.L)54.5ng/L,样品加标平均回收率为102.2％。实际样品测定结果与砷斑法相比具有很好的一致性。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中的砷和汞

建立一种氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中砷和汞的方法.研究样品前处理对测定结果的影响,探索同时测定砷、汞的最佳实验条件.优化条件下,砷、汞质量浓度分别在0～10.0 μμg/L和0～2.0μg/L范围内,线性关系良好.方法检出限:As为0.0043 μg/L,Hg为0.003 2 μg/L;相对标准偏差:As为0.37％,Hg为0.61％;样品加标回收率:As为97.80％ ～ 102.40％,Hg为96.78％～ 100.80％.试验表明:该方法具有操作简便、快速、准确度高等优点,可用于食盐中砷汞的同时测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤砷的国内研究进展

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是目前测定可形成氢化物、气态化合物痕量元素的重要分析技术.本文综述了近年来周内HG-AFS法与不同的消解提取方法结合,或与其他分析仪器联用,测定土壤中总砷、无机砷、不同价态砷及砷形态分析的方法.     

原子荧光光谱法测定蔬菜中微量砷

采用混酸消解样品,通过探讨消化剂、盐酸浓度、硼氢化钾浓度对测定砷的影响,优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中蔬菜微量砷的含量。该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.047μg/L,线性范围0～80μg/L:样品分析结果的相对标准偏差为3.78%,回收率为94.8%～105.2%。     

氢化物原子荧光光度法测定一次性可降解餐饮具中微量砷

本文用浸泡法 (GB/T174 0 9— 1998)处理一次性可降解餐饮具样品 ,氢化物原子荧光光度法测定砷含量 ,选择最佳实验条件 ,荧光强度与砷浓度在 0～ 2 0 0ng·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 0 68ng·mL-1,加标回收率为 88 4 %～ 99 2 % ,进行了大量样品测定 ,结果满意     

原子荧光光谱法测定地表水中的砷

砷是水质监测常规项目,是我国实施排放总量控制的主要指标之一,具有致突变、致癌和致畸变作用。根据AFS-230E原子荧光光度计测定原理及方法,来测定地表水中的砷。结果表明:线性关系良好,相关系数0.9999,检出限为0.018μg·L~(-1),相对标准偏差为0.6%,标准样品测定结果符合要求,实际水样测定加标回收率为94%-102%,比较试验结果无显著性差异。该法试剂用量少,实现自动进样,特别适合大批量样品测定,值得推广使用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定炉渣中微量砷

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对微量砷的测定,方法灵敏度高,准确度好。在最佳条件下,荧光强度与砷浓度4×10-4～0.20μg·ml-1范围内呈线性关系,检出限达1×10-4μg·ml-1。用此法测定了炉渣中微量砷,结果满意。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中的砷含量的不确定度

应用不确定度理论,用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中砷的测量结果进行了不确定度评定。分析TN量不确定度的来源,如标准物质、测量结果的重复性等,对各不确定度分量进行了评定和计算。砷含量测量的扩展不确定度为0．5347μg／L。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

氢化物原子荧光光度法测定一次性可降解餐饮县中微量砷

本文用浸泡法 (GB/T174 0 9— 1998)处理一次性可降解餐饮具样品 ,氢化物原子荧光光度法测定砷含量 ,选择最佳实验条件 ,荧光强度与砷浓度在 0～ 2 0 0ng·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 0 68ng·mL-1,加标回收率为 88 4 %～ 99 2 % ,进行了大量样品测定 ,结果满意     

氢化物原子荧光光谱法同时测定生活饮用水中砷和硒

建立了氢化物发生原子荧光光谱法同时测定生活饮用水中砷和硒的方法.测试结果表明砷和硒在质量浓度分别为0.00μg/L~10.00μg/L和0.00μg/L~40.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数分别为(砷r=0.9998,硒r=0.9997)。仪器检出限为砷:0.03μg/L硒:0.05μg/L。本方法检出限砷为0.075μg/L;硒为0.125μg/L。水质样品中砷的回收率为92.6%~96.5%,精密度为0.8%~1.4%;硒的回收率为91.2%~97.4%,精密度为1.0%~1.6%。应用本方法测定生活饮用水中的砷和硒方法简便、快速,结果准确可靠,较好地提高了工作效率。     

氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度评定

本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0051mg/L。评定结果表明,校准曲线的线性回归和测量的重复性是影响该方法不确定度的主要因素。     

氢化物发生原子荧光谱法测定婴幼儿奶粉中硒

本文采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物发生原子荧光谱法测定婴幼儿奶粉中硒的含量,方法检出限为0.2μg/L,在0~150μg/L范围内线性相关系数0.9995,样品加标回收率92.5%~105.8%,相对标准偏差为5.6%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药中的砷和硒

建立了微波消解-原子荧光光谱测定中药中砷和硒含量的方法。该方法测定砷和硒的检出限分别为0.087μg/L和0.123μg/L,荧光强度与砷及硒的质量浓度在0~200μg/L及0~100μg/L范围内呈线性关系。用于中药中砷和硒的测定,相对标准偏差(n=6)均小于3.6%,砷的回收率在95.2%~102.8%之间,硒的回收率在94.5%~104.8%之间。     

氢化物发生-电加热原子吸收光谱法测定铁精矿中砷

本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿,经水浸取,硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集,用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应,该方法具有灵敏度高,干扰少、快速、准确度高等优点。     

水中银的石墨炉原子吸收光谱快速测定

本文建立了快速测定水中银的无灰化石墨炉原子吸收光谱法：适当提高干燥温度,缩短干燥时间,删去灰化步骤,使一次升温周期由常规程序升温约80s减至20s提高了分析速度,而水中其他一些共存离子对银的测定基本不干扰。所建分析方法准确、快捷和简便．适用于生活饮用水中银的批量测定,     

电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷

本文采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品,以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷,试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响,选择了仪器最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验,用该法测定了标准物质对虾(GBW08572)中的砷,其结果与推荐值吻合。     

X射线荧光光谱法测定感光材料中的含银量

介绍了用X射线荧光光谱法测定感光材料中的含银量，按含银量不同分段斜率输入法取代一次斜率输入法，较好地消除了基体效应影响，获得比较准确的分析结果。     

原子荧光光谱法测定新疆雪菊中微量硒

原子荧光光谱法测定雪菊中微量硒,对原子荧光光谱法的参考测试条件进行了优化,具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,方法检出限为0.3μg/L,相关系数为：0.999971,测定雪菊花中硒的回收率为94-103%,RSD=0.20%,用国家标准物质对结果的准确性进行了验证,测定结果是满意。     

原子荧光法测定五倍子中砷汞

用氧瓶燃烧法处理中药材等有机试样,通过H2O2产生O2增加燃烧需氧量,达到彻底燃烧的目的;适量的氨水可作为产生的CO2吸收剂,并在最后可轻易除去,确保试样溶液只含无机离子,具有制样快速、简单、回收率好特点。用原子荧光法测定砷、汞时,有干扰小,灵敏度高的特点,砷和汞的RSD分别在3．20％～5．45％,3．14％-4．51％之间,回收率分别在94．8％～98．0％,91．7％～105．0％之间。