水和矿石中微量铀的直接分光光度法测定

本文研究了一种高灵敏度的直接分光光度测定痕量铀的新方法。它是在非离子型表面活性剂吐温—40存在下,在pH 8.0下,铀(Ⅵ)与2—(3,5—二溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚形成一种摩尔比为1:2的兰绿色络合物,其特征吸收波长为λ_(max)=670um,摩尔吸光系数ε=1.4×10~5,络合物的条件稳定常数K_稳=3.0×10~(11),在10—50倍于铀的20多种常见重金属离子存在下,不经分离可直接测定微量铀。此方法适用于水、矿石等样品中铀的测定,精密度优于±5.0%,加入回收率大于95%。     

硫氰酸铵分光光度法测定铀

本文阐述在磷酸三丁酯—四氯化碳萃取剂中用硫氰化铵分光光度法测定铀的光法。文中叙述了采用该法的实验条件,分析了影响铀萃取的各种因素。本工作对试验中常遇的若干干扰元素作了试验,并列举其结果。最后还列出用该法分析各种试样的结果与用化学分析法所得的结果的对照表。 该分析法比较快速、简便而且准确,适于用作为工艺过程中的快速控制分析法。     

矿石中铀的快速分光光度法测定

近来,国际原子能机构组织了一次国际性的对于测定含量(U_3O_8)在0.3—0.5％范围内的四个矿石中铀的分光光度法的比较鉴定。尽管这些矿石中的铀含量较高,各个实验室的分析结果有显著差别,但是,鉴定用的各个试剂,特别是二苯酰甲烷,给鉴定带来了某些困难。这就需要一种改进了的、优点很多的测定矿石中铀的分光光度方法。这种方法应该     

微量铀的分光光度法测定

在多种阳离子和阴离子存在下,用亚铁-磷酸-亚铁灵(Ferrozine)法测定铀(VI),铀浓度为8—75微克/25毫升时,方法的相对精密度为3—1%。     

微量铀的分光光度法测定

用有机溶剂萃取铀的有机络合物,并直接在有机相中显色,毋需经过冗长的化学分离,巳     

DMPAQ分光光度法测定岩石中微量铀

研究了新试剂５－（４－二甲氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＭＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在和ｐＨ７．０—９．０缓冲介质中，铀（Ⅵ）与ＤＭＰＡＱ形成稳定的１∶２配合物，最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸收系数κ＝５．６×１０３ｍ２／ｍｏｌ，铀的含量在０—２．０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在适量的ＣｙＤＴＡ存在下，大多数常用离子不干扰测定。经ＴＢＰ萃取色层分离后，本法用于岩石中微量铀的测定。     

5-Br-PADAP分光光度法测定钍中微量铀

一、引 言 随着核能的发展,钍在核能中的应用正日益受到世界各国的重视。钍基核燃料辐照后转化为~(233)U,在后处理钍铂分离净化过程中需要测定常量钍存在下的微量铀。目前常量钍中铀的分析通常采用离子交换或TBP多次萃取-反萃分离,然后用分光光度法测定,但由于上     

用孔雀绿萃取分光光度法测定铀

本文提出了一个用氯苯萃取铀-苯甲酸盐-孔雀绿络合物测定铀的灵敏的分光光度法。其最大吸光度在635毫微米处,克分子吸光系数为8.3×10~4升·克分子~(-1)厘米~(-1)。从欠酸的硝酸铝溶液中,用甲基异丁基酮萃取铀,使之与干扰离子分离。分取萃取液,用氯苯稀释,并与含有孔雀绿(MG)的苯甲酸盐缓冲溶液一起震荡。本法已应用于合成浸出液中铀的测定,萃合物的组成可能是[UO_2(C_6H_5COO)_3~-][MG~+]。     

热铀溶液中微量铝的分光光度测定

一、前言在大量铀存在下用分光光度法测定微量铝一般采用8-羟基喹啉作为显色剂,而且用氰化钾作为掩蔽剂来消除杂质离子的干扰。本工作是研究热铀溶液(核燃料后处理工艺溶液)中微量铝的萃取分光光度测定,方     

醋酸丁酯萃取分光光度法测定溶液中微量金

一、前言文献中关于分光光度法测定溶液中微量金的报道很多,为了适合测定胶体溶液及放射性溶液中的微量金,我们对罗丹明B法进行了改进,以醋酸丁酯为萃取剂,提高了灵敏度,减小了体积,简化了操作。同时研究了明胶对萃取的影响,使方法也适合于胶体溶液。     

偶氮胂-K分光光度法测定大量铀中微量镎

本文介绍了用偶氮胂-K测定大量铀中微量镎的分光光度法。首先用铁(Ⅱ)将镎还原为镎(Ⅳ),在2N HNO_3的条件下吸附于三月桂胺(TLA)色层柱上,而与样品中大量铀(铀:镎高达10~6:1)、微量钚和钍以及不诱钢腐蚀产物分离,然后用0.15N HNO_3洗脱镎(Ⅳ),并在665毫微米处测量镎(Ⅳ)同偶氮胂-K生成的蓝绿色络合物的消光值。此络合物的克分子消光系数为77000。在0.2—1.0微克镎(Ⅳ)/2毫升的范围内服从比尔定律。方法的精密度为±7%。在3小时内,一人操作可以完成6个样品的测定。     

三元缔合物分光光度法测定铀中微量硅

研究建立了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系测定铀产品中微量硅的新方法。在0.3mol/L盐酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,当介质酸度为0.5mol/L时,在聚乙烯醇稳定剂的存在下,乙基罗丹明B与杂多酸形成稳定的三元缔合物。在波长588nm处,进行分光光度测定,其摩尔消光系数ε为1.7×105L*mol-1*cm-1,测试样品的可检测下限为2μg/L。     

三元缔合物分光光度法测定铀中微量硅

三元缔合物分光光度法测定铀中微量硅@张丽华@郭魁生@吴继宗     

偶氮胂M分光光度法测定大量铀中微量镎

本工作研究了大量铀存在条件下微量镎(铀:镎为10~6)的测定方法。用TTA-二甲苯萃取,将大量铀与微量镎分离。在铀浓度高达420毫克/毫升时,微克量镎也能做到定量回收。测定下限达0.04微克/毫升。镎含量在0.04—0.80微克/毫升范围内服从比尔定律。对样品中存在的杂质元素进行了试验,并制定了消除干扰的方法。此方法简便、快速,分析精密度为±7%。     

季胺盐从碳酸盐溶液中萃取铀

本文研究了季胺盐从含有CO_3~(2-),H_2O_2,H_2C_2O_4,F~-,NO_3~-,Cl~-和SO_4~(2-)等碱性溶液中萃取铀的机理。通过溶液吸收光谱的测定,研究了铀与这些阴离子的络合作用。通过等克分子系列法、饱和萃取法和斜率法,测定了季胺盐从合上述阴离子的溶液中萃取铀的萃合物组成,同时研究了上述各种阴离子对季胺盐萃取铀的影响。     

分光光度法测定稀土元素氧化物中的微量铀

金属—有机显色剂—季铵盐生成三元络合物的反应,可用于许多元素的分光光度测定。溴化十六烷基三甲基铵和溴化十六烷基吡啶是经常使用的季铵盐。文献介绍测定铀(Ⅵ)的方法,利用了相似的反应类型:铀—酸性铬喹啉蓝 R—溴化十六烷基三甲基铵和铀—铬天青 S—溴化十六烷基吡啶。我们研究了在溴化十六烷基三甲基铵     

萃取和分光光度法测定矿石中的铀

为了测定矿石中痕量铀,提出了一个萃取分光光度测定方法。此法是用三辛基氧膦甲苯溶液萃取铀,并在有机相中不经反萃取藉助NN-二甲基甲酰胺用乙二醛双(2-羟基缩苯胺)(GBH)或1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色。用GBH作显色剂时最大吸光度出现在波长600nm处,克分子吸光系数为1.48(±0.01)×10~4 1mol~~(-1)cm~(-1),用PAN作显色剂时,最大吸光度出现在波长555nm处,克分子吸光系数为2.61(±0.02)×10~41mol~(-1)cm~(-1)。用GBH作显色剂,波长选在600 nm,铀(Ⅵ)含量在0.6—10.5μgml~(-1)(对应的样品中铀量为20—350μg)范围内符合比尔定律。用PAN作显色剂,波长选在555nm,在铀(Ⅵ)含量0.3—6.0μgml~(-1)(对应的样品中铀量为10—200μg)范围内符合比尔定律。     

环境样品中微量铀、钍的分光光度法测定

测定环境样品中微量铀、钍的方法主要有四种:分光光度法、荧光法、中子活化法、电沉积α能谱分析。这四种方法比较起来,分光光度法灵敏度虽不如其它几种方法,但设备简单、操作方便,且准确度和精密度都较高。所以,该法在我国至今仍广     

铀矿冶外排废水中微量镉的分光光度法测定

在强碱性溶液及酒石酸盐存在下,用氰化钾作掩蔽剂,以双硫腙萃取光度法测定环境废水中微量镉是国内外常用的标准方法之一。但该法不适应大量镁离子干扰,且要使用较多的氰化钾。铀矿冶外排废水中镁离子含量高达1500mg/L,重金属离子含量较低。我们采用氟化钾沉淀除去镁,并作了减低氰化钾用量的试验。实验发现,将其用量降低到1/20后,对模拟水样及现场水样的测定结果令人满意。本法灵敏度高,测定下限为0.02ppm。方法准确且重现性好,回收率为100±5%。