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相似文献
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1.
N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。  相似文献   

2.
赵凌菲  赵国琴 《农药》1996,35(10):25-25,31
本文用气相色谱法对2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-2’-甲氧乙基)苯胺进行定量分析。这种方法简单,快速,准确和实用,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,回收率为99.28 ̄100.61%。  相似文献   

3.
涂料防霉剂N—(4—溴—2—甲基苯基)氯乙酰胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
由2-甲基苯胺出发,经N-(2-甲基苯基)乙酰胺的选择性单溴化,再水解成4-溴-2-甲基苯胺,后者与氯乙酰氯反应,制得了标题化合物。  相似文献   

4.
N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王良芥  熊鹰 《染料工业》1996,33(3):39-41
本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。  相似文献   

5.
阳年发  杨利文 《化学世界》1999,40(5):254-256
以2-甲基-4-甲氧基苯胺为原料,经甲酰化,与溴苯综合和水解等步骤,成了2-甲基-4-甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应湿,提高了产率。最适合的综合反应温度是200℃。产率为85.6%。  相似文献   

6.
用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基-N,N-二乙基苯胺。此法反应秤稳,操作容易,药品价格低廉。  相似文献   

7.
N—甲基苯胺的生产与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐华 《贵州化工》1997,(1):53-55
介绍了N-甲基苯胺的生产方法和应用,并对国内N-甲基苯胺的生产发展提出了建议。  相似文献   

8.
常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了N-乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-乙基N-羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为:反应温度120 ̄130℃,反应时间6 ̄8h,摩尔比1:1.2,催化剂用量2% ̄5%。  相似文献   

9.
在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得N,N-二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:2.6,三乙基苄基氯化铵用量为0.50g,反应回流时间18.0hN,-烷基化反应的收率为57.5%。  相似文献   

10.
以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成N-乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在220℃,物料配比为1:2,反应时间30小时,其主要产品收率可达90%以上,纯度可达97.3%,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成N,N-乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在60-80℃,物料配比为1:1,反应时间15小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达90%以上,纯度可达99%,是迄今较理想的合成路线  相似文献   

11.
加氢还原法制备5—氯—2—甲基苯胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
何国新 《江苏化工》1998,26(2):18-19
以4-氯-2-硝基甲苯为原料,甲醇为溶剂,经液相催化加氢合成5-氯-2-甲基苯胺,考察了催化剂用量、加氢压力、搅拌速度对反应的影响,得出了最佳工艺条件,其合成收率为99.0%。  相似文献   

12.
3—甲磺酰胺基—N,N—二乙基苯胺合成工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以间苯二胺为原料,经单甲磺酰化,烷基化等反应合成了3-甲基磺酰胺基-N,N-二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究,总收率达85%左右。  相似文献   

13.
王嫱 《农药》1997,36(10):30-31
本文采用气相色谱法对3-氯-2-甲基苯胺进行定量分析,这种方法简单、快速、准确和实用,标准偏差为0.31,变异系数为0.31%,回收率为100.16%。  相似文献   

14.
介绍了N-乙基N-苄基苯胺的制备方法,研究了反应温度、物料配比、催化剂等对反应的影响。  相似文献   

15.
用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基-N,N-二乙基苯胺。此法反应平稳,操作容易,药品价格低廉。  相似文献   

16.
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和 ̄1HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。  相似文献   

17.
相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
田庆伟 《染料工业》1997,34(2):26-28
使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。  相似文献   

18.
王军  乔冠芳 《辽宁化工》1998,27(3):168-169
N甲基2,4二硝基N(2,4,6三溴苯基)6(三氟甲基)苯胺,溴杀灵,是新型一次投饵的速效杀鼠剂,它由2氯3,5二硝基三氟甲苯与苯胺偶联,再经一次溴化、二次溴化合成。总收率53.3%,纯度95%。  相似文献   

19.
本文以N,N-二甲基苯胺为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在催化剂存在下,用氧气氧化,一步合成了N-甲基甲酰苯胺。  相似文献   

20.
研究了由间苯二胺经单氨基酰化,氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基-N-乙基-N-苄基苯胺的工艺,总收率达71.24%。  相似文献   

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