自动电位滴定法测定微量氯化物

在硝酸,硝酸锌介质中,用硝酸银自动电位滴定法测定亚铁氰化钾,亚铁氰化钠中微量氯化物,其测定结果的准确度,精密度均符合国家标准要求。     

电位滴定法测定二羧酸钠

采用间接电位滴定法,以丙酮为溶剂,在室温下测定了混合二羧酸钠的含量。本方法操作简单,快速,准确。     

自动电位滴定法测定微量氯化物

在硝酸、硝酸锌介质中 ,用硝酸银自动电位滴定法测定亚铁氰化钾、亚铁氰化钠中微量氯化物 ;其测定结果的准确度、精密度均符合国家标准要求     

电位滴定法测定草酰氯含量

本文介绍以丙酮为溶剂，三丁胺的二氧六环溶液为滴定剂电位法测定草酰氯含量。此法简便快速，准确度及重现性好，可用于指导工业生产。     

盐酸羟胺电位滴定法测定三羟甲基硝基甲烷的研究

本文就近年来报导的采用盐酸羟胺的DMSO溶效为滴定剂,在饱和Na_2B_4O_7水-DMSO溶液中采用自动电位滴定法测定游离甲醛及含活泼羟甲基化合物的分析方法进行了研究改进,改进后,以盐酸羟胺的水溶效为滴定剂,在饱和Na_2B_4O_7水溶液中采用电位滴定法测定游离甲醛及三羟甲基硝基甲烷。经过改进,进一步简化了试剂和仪器,降低了分析成本,电位变化更为明显,灵敏性提高,易于观察。     

电位滴定法测定烧碱中微量氯含量

采用电位滴定分析法测定烧碱中氯含量：以浓硝酸中和烧碱并过量,用硝酸银作标准溶液为滴定剂,在乙醇介质中,以Ag—Ag2S电极作指示电极,双液接型甘汞电极为参比电极进行电位滴定,根据电位突跃确定滴定终点,方法相对误差0．047％,相对标准偏差0．00025％;平均回收率为99．80％。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

用自动电位滴定测定甲醇生产装置废水和季戊四醇生产副产品甲醇中的甲醛含量 ,采用预设终点模式和动态滴定模式互补来实现分析中的中和滴定和含量测定两步过程 ,用 pH =6 .8、pH =9.2两种缓冲溶液对电极进行两点校准。试验结果标准偏差 0 0 5 1,加标回收率 94.0 %～ 98.0 %。测定快速、准确     

自动电位滴定法测定甲苯二异氰酸酯总酸度

利用氢氧化钾-甲醇溶液作标准溶液，非水中和滴定法，快速测定甲苯二异氰酸酯总酸度。     

电位滴定法测定饼干中的碱度

碱度是饼干测定中的一项重要指标,GB/T 20980《饼干》中碱度的检测方法为指示剂滴定法,其方法虽然简单,但是滴定终点的颜色较难判断。采用电位滴定法可以避免此误差,通过理论对其进行可行性分析,同时利用实验进行进一步的验证,给日常的检测工作带来了方便。     

自动电位滴定法测定氢氧化钠中氯化钠含量

利用瑞士万通916自动电位滴定仪,通过标准加入法测定氢氧化钠中氯化钠含量.并从样品取样量、乙醇加入量、pH值和搅拌速度几个方面优化试验条件.与分光光度法、离子色谱法进行比较,并进行回收试验.结果表明:3种方法结果符合性较好.电位滴定法简单省时,准确度和精密度可以满足大量样品的快速分析要求.     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

电位滴定法测定异辛酸钴中的钴含量

本文提出了一个测定钴的新方法。以钴标准溶液为滴定剂 ,铂电极为指示电极 ,甘汞电极作为参比电极 ,利用电位的突变来指示终点。具有灵敏、准确、快速等特点     

自动电位滴定法测定水和废水中的氯化物

探讨自动电位滴定法测定氯化物的检出限、精密度与准确度以及适宜测定的pH值范围。实验结果:方法检出限0.2 mg/L;对浓度分别为50 mg/L和200 mg/L的样品测定的相对标准偏差分别为1.3%和0.4%;加标回收率分别在97.8%～102.5%、99.0%～100.5%之间;适宜测定的pH范围为3～12。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。