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相似文献
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1.
《电池》1976,(1)
一,R6、R10型纸板电池的配方:电芯粉配方:电解锰粉43.7%,松桃锰粉21.89%,建水锰粉21.89%,乙炔烟黑12.44%,氯化铵外加16%,23°B′e 内电液。电芯粉含水份20%左右。粘胶配方:1000c.c 水中加入 PVA.13克.CMC 12克,玉米份12克,HgCl_24.克,  相似文献   

2.
铝在碱性胶体电解质中的阳极行为   总被引:2,自引:2,他引:0  
余祖孝  陈昌国  罗忠礼  李荣 《电池》2005,35(1):17-18
用电化学测试法分别考察了"羧甲基纤维素钠(CMC) 4 mol/L KOH"和"聚丙烯酸(PAA) 4 mol/L KOH"胶体电解质对铝阳极的电化学性能影响.结果表明:铝在2.5%PAA胶体电解质中的电化学性能比在CMC胶体电解质中的好;在2.5%PAA胶体电解质中分别添加0.50 mmol/L Na2SnO3、0.05 mmol/L HgCl2和0.80 mmol/L K2MnO4,对铝的缓蚀、活化作用都有所改善.效果最好的是Na2SnO3,K2MnO4次之.  相似文献   

3.
研究了纳米CuO球磨原位包覆对氢化燃烧合成(HCS)产物Mg2NiH4结构和电化学性能的影响.XRD分析表明:球磨过程中,纳米CuO被Mg2NiH4还原为Cu,包覆于合金表面,提出了球磨原位包覆机制.电化学测试表明:纳米CuO球磨原位包覆提高了镁基合金氢化物电极的抗腐蚀性能,随着CuO添加量的增加和球磨时间的延长,电极的循环稳定性提高,首次放电比容量降低.添加30% CuO球磨40 h的电极,以30 mA/g的电流放电至-0.6V,首次比容量为146 mAh/g,第10次循环(30 mA/g放电至-0.6V,300 mA/g充电2 h)的容量保持率为48.6%.  相似文献   

4.
以氯化铜(CuCl2·2 H2O)为铜源,硫脲(CH4N2S)为硫源,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,采用水热法于150℃反应10 h成功制备出由纳米片组成的硫化铜(CuS)微米花,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对样品的组成和形貌进行表征,利用倍率充放电、循环伏安法(CV)以及电化学交流阻抗测试对样品的电化学性能进行研究,讨论了Cu7.2S4的存在对材料电化学性能的影响.分析结果表明:通过水热法制备得到的CuS微米花的首次放电比容量为765.2 mAh/g,首次充电比容量为318.9 mAh/g,库仑效率为41.68%;CuS/Cu7.2S4材料的首次放电比容量为817 mAh/g,首次充电比容量为477.2 mAh/g,库仑效率为58.41%,相较而言,CuS/Cu7.2S4材料的电化学性能比纯相CuS略有提升.  相似文献   

5.
我厂69年试行无氰镀锌工艺,70年底正式投入生产,现用镀液为氯化铵—氨三乙酸双络合剂型,其配方如下:氯化铵(NH_4Cl) 220~240克/升氨三乙酸〔N(Ac)_3〕15~25克/升氯化锌(ZnCl_2) 30~40克/升乙酸钠(NaAc) 80~100克/升硫脲〔(NH_2)_2CS〕 1~2克/升聚乙二醇 1~1.5克/升OH OH M≥6000(  相似文献   

6.
江荣清 《电线电缆》1992,(5):64-64,56
<正> 随着电子元器件引线可焊性技术日益发展,以硫酸亚锡为主盐的酸性光亮镀锡工艺,具有工艺稳定、耐高温、沉积速度快、镀层光亮性好、对环境污染小等特点。几年来,我厂用这种工艺生产的镀锡铜线,镀层致密、均匀、光亮、可焊性好;产品经广州第五研究所测试,155℃高温老化16小时或蒸汽老化4小时所得到的润湿力,一般都可达到理论润湿力的三分之二以上,远优于标准规定的不低于理论润湿力35%的要求。现将镀锡铜线生产工艺介绍如下。 1.镀液配方及操作工艺条件硫酸亚锡:35~70g/l; 硫酸:140~190g/l; 光亮剂(配槽):13~16ml/l; 光亮剂(添加):250~300ml/1000 A·h(少量勤加); 电流密度:1~3 A/dm~2;  相似文献   

7.
硫化聚氯乙烯正极材料的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
徐国祥  其鲁  闻雷 《电池》2005,35(3):178-179
合成了三(四)硫化聚氯乙烯(3SPVC及4SPVC).通过红外光谱分析,确定其官能团结构重复单元为CH2CHSnCHCH2(n为3或4).3SPVC及4SPVC的平均粒度分别为8.83 μm和7.21μm,硫元素含量达到48.1%及50.6%.用SEM观察材料的表面形貌.结合循环伏安与充放电测试,对材料的电化学性能进行了评估.结果表明:3SPVC及4SPVC分别具有233.8 mAh/g和301.3 mAh/g的首次放电容量,经过10次循环后,放电容量保持在200.5 mAh/g与217.0 mAh/g.  相似文献   

8.
以羧甲基纤维素(CMC)为碳源,用共沉淀法制备碳包覆磷酸锰锂(LiMnPO4/C).用XRD、SEM及恒流充放电等方法对样品进行了研究.样品具有橄榄石晶体结构,物相较纯,粒径细小且分布均匀,一次颗粒直径约为200nm.以0.05C倍率在2.0~4.5V循环,首次放电比容量为130 mAh/g,库仑效率为80%,循环20次的容量保持率为95%.  相似文献   

9.
k同类机型:54cm(21英寸)乐声TC-2168D/DDR型号:M14机心TLF14691Bkk同类机型:74cm(29英寸)乐声TH-29A/291A型号:TLF15504B2/B4kk型号:TLF1461FF同类机型:64cm(25英寸)松下TC-25GF10R64cm(25英寸)松下TC-25GF12R74cm(29英寸)乐声29GF10Rk型号:ETF46L2AYk同类机型:66cm(26英寸)乐声TH-26B2k型号:ETF46L1AYk同类机型:64cm(25英寸)TLF15511Bk型号:2436621A2436622k同类机型:64cm(25英寸)日立CMT251884cm(33英寸)日立CMT2918C84cm(33英寸)日立2988kk同类机型:54cm(21英寸)松下TC-214054cm(21英寸)松下TC-2140S54cm(21…  相似文献   

10.
陈霞  刘兴亮  钟明明  杨茂萍 《电池》2021,51(4):346-350
定量分析商品化磷酸铁锂(LiFePO4)中的磁性杂质及含量,得出主要成分是含铁化合物或铁单质.通过逆向试差手段,在实验电池制作的合浆阶段添加铁粉,考察铁粉添加量对电池性能的影响.随着铁粉添加量从0增加到50.0×10-4%,电池首次充电(0.10 C至3.65 V)比容量由157.7 mAh/g升高至174.4 mAh/g,首次循环的库仑效率由85.7%下降到76.2%,与分容24 h的电压降由5.47 mV逐渐升至43.9 mV相对应.随着铁粉添加量从0增加到10.0×10-4%,高温(55℃)搁置7 d,绝对值电压及漏电流增大,容量保持能力由98.37%下降到84.15%;常温(25℃)搁置28 d,绝对值电压也增大;对分容后的电池进行拆解,发现负极上黑点呈上升趋势,可归因于正极侧铁粉在充电过程中被氧化,游离在电解液中,穿过隔膜到达负极表面,放电时被还原并沉积在负极表面,造成失效.  相似文献   

11.
万君玲  赵磊  谢龙  邵自强 《电池》2012,42(2):81-84
采用淤浆法制备水溶性粘结剂羧甲基纤维素钠(CMC),并进行红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)和SEM分析.对蒽醌(AQ)正极进行了恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试.以CMC为粘结剂的AQ电极,比容量和循环性能均比以PVDF为粘结剂的更高.以0.2 mA/cm2的电流密度在1.5~3.5 V循环,以高取代度(DS=1.23)的CMC-1为粘结剂的AQ/CMC-1电极首次和第50次循环的放电比容量分别为226.4 mAh/g和70.9 mAh/g.高取代度的CMC-1的电化学性能好于低取代度(DS=0.86)的CMC-2.  相似文献   

12.
无汞碱性电池用电解MnO2的物化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了进口 (日本 )和国产 (湘潭 )两种无汞碱性电池用电解二氧化锰 (EMD)的一些物理化学性能。X射线衍射结果表明 ,两种EMD均属γ MnO2 。成分分析结果表明 ,两种EMD的成分除Fe外差别不大 :MnO2 均超过 90 % ;H2 O为5 %左右 ;Mo超过 2× 10 -4;As 1× 10 -4左右 ;Co和Ni为 1× 10 -5左右 ;Cu在 5× 10 -6左右。进口EMD的Fe含量为 4.7× 10 -5,国产的为 1.0 3× 10 -4。两种EMD的视密度、比表面积、粒径分布均存在差异 ;视密度分别为 2 .2 g/cm3 和 2 .5g/cm3 ;ZIA比表面积分别为 5 6.9m2 /g和 61.0 5m2 /g ,平均粒径分别为 0 .74μm和 0 .40 μm。  相似文献   

13.
采用喷雾干燥法合成了Li3V2 (PO4)3/C复合正极材料,通过X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和差示扫描量热法(DSC)对合成的复合材料进行了表征;以Li3V2(PO4)3/C复合材料为正极、CMS-G25为负极,制备18650锂离子电池,考察了该电池的倍率性能、循环性能和安全性能.结果表明:合成的Li3V2(PO4)3/C复合材料为单斜晶体结构,可以得到微米级的球形Li3V2(PO4)3/C二次颗粒;该复合材料具有优异的热稳定性,在4.3 V和4.7 V满电态下的放热量分别为240.1 J/g和259.4 J/g,明显低于其它几种正极材料.制备的18650锂离子电池具有良好的高倍率放电性能、循环性能,其15C/1 C放电容量可达95%,100次容量保持率为95.02%;同时还具有优异的安全性能,顺利通过了挤压、针刺、短路、热箱等实验,电池均不爆炸、不起火.  相似文献   

14.
1.数值范围:五至十可写为5~10;3×103~8×103,不能写成3~8×103。2.百分数范围:20%~30%不能写成20~30%。3.具有相同单位的量值范围:1.5~3.6 mA不必写成1.5 mA~3.6 mA。4.偏差范围:(25±1)℃不写成25±1℃;(85±2)%不写成85±2%。5.带尺寸单位的量值相乘,如50 cm×80 cm×100 cm,不能写50×80×100 cm或50×80×100 cm3。  相似文献   

15.
用化学沉积法制备石墨烯(GP)/Ni OOH/Ni(OH)2多层次多孔复合材料。SEM分析发现:Ni OOH/Ni(OH)2在石墨烯表面形成多孔结构,负载了多孔Ni OOH/Ni(OH)2的石墨烯又进行堆积。复合材料的循环伏安测试表现出典型的赝电容特性,比电容高于纯Ni OOH/Ni(OH)2。石墨烯与Ni OOH/Ni(OH)2的配比对电化学性能影响较大,样品GP/Ni-30(石墨烯为0.1 g,1 mol/L Ni SO4为30 ml)的比电容在电流为2 A/g、10 A/g电压为0~0.45 V时分别为2 178 F/g和1 444 F/g。  相似文献   

16.
以Gd2O3作为掺杂化合物,分别采用Fe2O3和Fe C2O4·2 H2O作为铁源固相法合成LiFePO_4/C材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量散射光谱(EDS)、LAND电池测试系统及电化学工作站等对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行测试,重点分析了材料的低温特性。结果表明:以Fe C2O4·2 H2O为铁源合成的LiFePO_4/C展示出较好的电化学性能,尤其是低温性能。25℃下,0.1 C、5 C首次放电比容量分别为146.1、108.8 m Ah/g,-20℃时相同倍率下放电比容量为99.8、73.9 m Ah/g,分别为25℃时放电比容量的68.3%和67.9%,具有较好的低温性能。  相似文献   

17.
以La3+为Li位掺杂离子、Mg2+为Fe位掺杂离子,采用液相法合成双位掺杂的Li1-xLaxFe1-yMgyPO4/C(0≤x<1,O≤y<1)锂离子电池复合正极材料.通过X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)研究材料的结构及形貌,恒流充放电测试电化学性能,考察Li1-xLa xFe1-yMgyPO4/C室温和低温电化学性能.结果表明:适量的La、Mg离子掺杂并未改变材料的结构;当La3+离子掺杂量为1%(摩尔分数)、Mg2+离子掺杂量为10%(摩尔分数)时,Li1-xLa xFe1-yMgyPO4/C的电化学性能最优.室温下,0.1C首次充放电比容量达到155 mAh/g.-20℃时,1 C、5 C、10 C较大倍率下首次充放电比容量为69、68、69 mAh/g,低温下不同放电倍率下稳定性良好,拥有优异的低温循环稳定性.  相似文献   

18.
利用环保型原料LiH2PO4、Fe2C2O4和葡萄糖在惰性气氛下合成了高性能LiFePO4/C正极材料.X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、恒流充放电测试等研究表明合成产物结晶良好,粒径大小分布均匀,电化学性能优良.电化学性能测试表明:0.1倍率下首次放电比容量为157.6 mAh/g,在第7次时达到最大放电比容量161.045mAh/g.0.5倍率下首次放电比容量为146.5 mAh/g,在第10次时达到最大放电比容量151.32 mAh/g.  相似文献   

19.
殷金玲  孟祥利  温青  张宝宏  徐宇虹 《电池》2006,36(4):288-290
采用内聚合法制备PAN基凝胶聚合物电解质超级电容器。采用交流阻抗、循环伏安、恒流充放电等测试方法对超级电容器的性能进行了测试。结果表明:凝胶聚合物电解质的电导率较高,其中10%丙烯腈 1 mol/L LiClO4/EMC EC(质量比1∶1)电解质的室温电导率达到9.34 mS/cm,且由其组成的电容器比电容达24.29 F/g(0.5 mA/cm2);10%丙烯腈 1 mol/L LiClO4/PC EC(质量比1∶1)电解质电容器比电容为20.57 F/g(0.5 mA/cm2),200次循环后比电容下降11.75%(2.0 mA/cm2)。  相似文献   

20.
Y系列交流电机图纸规定“电动机外表面(除轴伸及底脚平面外)喷C04-2灰色醇酸磁漆。其在60~70℃烘干需要3小时,如果常温干燥,漆膜实干需15小时。耗能大或干燥时间长。喷用灰色磁漆的电机外观不美,同一型号灰色磁漆色差很大,若电机和风罩分开喷漆,颜色不一致给施工带来许多困难。为此,对表面喷漆进行改进。一、丙烯酸改性过氯乙烯磁漆试验丙烯酸改性过氯乙烯磁漆,系天津油漆厂武清分厂试制产品。属气干性漆,性能很好。其技术性能是:(1)漆膜颜色符合样板及其色差范围,浅豆绿色,漆膜平整光亮;(2)粘度(涂—4粘度计)在25℃下50S;(3)固体含量31%;(4)遮盖力80 g/m~2;(5)  相似文献   

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