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Todd .Blonshine 《流程工业》2006,(2):10-10,12
TOC是水中总可氧化碳的量,也称为水中总有机碳的量。美国药典(USP),欧洲药典(EP)和日本药典(JP)、中国药典(CP)均对制药用水的TOC含量进行了规定。TOC来自哪里,如何测定,如何去除……文中会——给出比较详细的答案。[编者按] 相似文献
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水中总有机碳(TOC)的监测 总被引:2,自引:0,他引:2
人们的生活离不开水 ,若相当多的有机污染物存在于水中 ,将直接影响水体的质量 ,对人们的生活和生产造成危害 ,因此对水和废水的监测 ,特别是其中水体中总有机碳(TOC)含量的检测 ,越来越引起人们的重视。TOC是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。TOC的测定一般采用燃烧法 ,此法能将水样中有机物全部氧化 ,可以直接用来表示有机物的总量。因而它被作为评价水中有机物污染程度的一项重要参考指标。下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。一、TOC仪器的测定原理总有机碳(TOC)由专门的… 相似文献
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总有机碳分析仪测定常见水的TOC 总被引:2,自引:0,他引:2
水体有机物污染程度的综合指标有CODCr、CODMnBOD5、TOC等,其中TOC指标是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标,我国目前尚未将TOC列为常规监测项目,但是TOC作为水体重要指标将越来越受到重视.采集广州地区的常见水样:珠江水、池塘水、河涌水、污水厂进水、污水厂出水各10份用岛津公司的TOC-VCPH型总有机碳分析仪来分析,通过测定样品总碳和无机碳含量,计算二者的差值可得到总有机碳的测定值;用重铬酸钾氧化法(GB11914-89)测定了常见水样的COD.讨论了TOC和COD之间的关系,求出常见水样的COD和TOC一元回归方程,数据表明TOC和COD之间存在比较好的线性关系,可以用TOC指标代替或者计算出COD值. 相似文献
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北京冬季PM_(10)中有机碳与元素碳的高分辨率观测及来源分析 总被引:2,自引:2,他引:2
运用先进的RP5400碳颗粒物连续分析仪和TEOM1400a气溶胶质量测量仪于2004年冬季对北京大气PM10及碳气溶胶进行了连续观测,得到了PM10、有机碳(OC)、无机碳(EC)和总碳(TC)的日变化特征。观测期间OC、EC、TC、PM10的浓度和OC/EC比值分别为(21.2±16.0)、(8.9±5.1)、(30.2±20.4)、(172.6±98.3)μg.m-3和2.3±0.9。OC,EC和总碳(TC=OC+EC)分别占PM10质量的(12.4±6.4)%、(5.6±2.3)%和(18±9.2)%。OC,EC和PM10浓度变化范围较大,变化趋势相似,明显受风速影响,风速较大时浓度较小。PM10和OC浓度在夜间明显高于白天,但是EC浓度白天和夜间差别不大。EC在早上交通高峰期间达到最高值,显示了机动车排放源的明显贡献。OC/EC比值在夜间(2.4~2.7)明显高于白天(1.9~2.0),这主要是由于机动车白天排放较多,而夜间机动车相对较少以及燃煤排放较多。北京观测到的TC浓度和OC/EC比值均高于美国、日本的同期观测结果。分析表明北京冬季PM10中有机碳和无机碳以一次性排放为主。应用比值法估算出北京冬季PM10中碳气溶胶的来源主要是机动车(75%贡献)和燃煤(25%)。由此可见,北京PM10中碳污染较为严重,且机动车排放占了较大贡献,需要引起重视。 相似文献
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目的 建立利用燃烧氧化法测试包装用生物降解塑料中TOC含量的方法。方法 对已知含无机碳酸盐填料的样品,分别用盐酸进行酸化处理和不经酸化处理,研究用酸化样品对消除样品中无机碳酸盐干扰的效果;在不同温度下考察薄层纤维素的TOC测定结果,对燃烧温度进行优化;在优化后的条件下,采用碳酸钙作为碳含量的标准物质,对包装用生物降解塑料实际样品进行定量测试。结果 经酸化处理后的塑料样品,TOC检测值与理论值偏差仅为-1.22%~+1.42%,而不经酸化处理的塑料样品,实测值与理论计算值的偏差为+7.40%~+29.36%,可见经过酸化处理所得结果更为准确;在950℃到1250℃区间内,对薄层纤维素样品分别在不同温度下进行燃烧氧化测试,发现最佳燃烧温度为1 100℃;利用碳酸钙为标准品绘制标准工作曲线,结果表明在0.6~24mg碳含量内,标准工作曲线线性关系良好;对7个生物降解塑料实际样品进行检测,TOC实测值与理论计算值的偏差在-4.26%~+3.47%。结论 研究表明,该方法操作简便、线性良好,精密度和准确性高,适用于生物降解塑料中TOC的检测。 相似文献
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于2015年3月-2016年1月在福州市八个点位采集春夏秋冬四个季节的大气细颗粒物PM2.5样品,共861个,采用热光反射法测定了PM2.5中的含碳物质OC、EC,探讨OC、EC的浓度水平、季节变化、相关性、OC/EC的比值以及二次有机碳(SOC)的分布特征。结果表明,福州市大气PM2.5中OC的浓度范围为(6.2~10.8)μg/m3,EC的浓度范围为(2.0~4.1)μg/m3,总碳TC在PM2.5中所占的比例范围为(28.7~34.6)%。各点位中OC、EC的季节变化特征为春>冬>秋>夏。OC/EC的比值均大于2.0左右,说明各点位PM2.5中存在二次有机碳。运用OC/EC最小比值法对SOC的含量进行估算,SOC年平均浓度为3.8μg/m3,占OC含量的46.8%。SOC对PM2.5的贡献率春、冬季比夏、秋季高,这可能与夏季温度高、光照强烈有利于光化学反应进行有关。夏、秋、冬三个季节OC与EC的相关性较好,春季OC与EC的相关性差,说明夏秋冬三季节OC与EC的来源相同,春季OC与EC来源相对复杂。OC和EC中不同温度段的碳组分构成和TC与K+的相关性分析表明汽油车尾气排放、燃煤排放、生物质燃烧是福州大气碳质组分的主要来源。 相似文献
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CB-TiO2薄膜光催化臭氧氧化邻苯二甲酸二丁酯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳黑改性TiO2(CB—TiO2)薄膜催化剂光催化臭氧氧化典型有机污染物邻苯二甲酸二丁酯的过程,重点研究了臭氧投加量对邻苯二甲酸二丁酯浓度降解和总有机碳(TOC)去除率的影响。结果表明,邻苯二甲酸二丁酯的光催化臭氧化(TiO2/UV/O3)过程的TOC去除率比光催化氧化(TiO2/UV)、单独臭氧化(O3)和光助臭氧化(UV/O3)过程明显增高。动力学研究表明,邻苯二甲酸二丁酯完全矿化过程遵循零级反应,仅取决于臭氧浓度而与邻苯二甲酸二丁酯浓度无关;邻苯二甲酸二丁酯在TiO2/UV/O3作用下完全矿化的速率常数是UV/O3过程的1.2~1.76倍(同样臭氧浓度下),是TiO2/UV过程的2.24~3.54倍。 相似文献
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随着生物技术的发展,对水质越来越重视了。制药行业尤其关心制药用水的有机污染物对于其产品以及生产这个产品的相关过程的有害性(例如,在产品之间的注射水及容器的清洁),从而导致迫切地需要准确地分析这些水中的有机碳。并且《中国药典》2010年版二部中也明确要求对纯化水、注射用水要进行总有机碳的测定,并规定纯化水、注射用水TOC均不得过0.50mg/L。 相似文献
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依据中华人民共和国国家标准(GB13193—91),用岛津TOC—Veph按直接法测量污水处理厂出水中的总有机碳(TOC)含量。分析了测量过程中的不确定度来源。通过计算不确定度分量,经合成得到了扩展不确定度。 相似文献
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通过考察中药制剂产品清洁限度计算和总有机碳法的分析方法验证等方面,可以评价总有机碳法在清洁验证中的使用。总有机碳仪灵敏度高、速度快,通过制定合理的限度,可以满足清洁验证的要求。该方法计算了所有有机碳,选取了更为严格的标准。总有机碳法可以用于中药制剂的清洁验证。 相似文献
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对制药用水总有机碳含量测试方法中是否需要使用过硫酸盐进行了研究.设置不使用过硫酸盐和使用过硫酸盐两种方式,使用美国GE公司的Sievers M9总有机碳分析仪测试超纯水、蔗糖(易消解的有机物)、1,4-对苯醌(难消解的有机物).不使用过硫酸盐的系统适用性试验响应效率为95.8%,使用过硫酸盐的系统适用性试验响应效率为9... 相似文献
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陕西省榆林市冬季PM_(10)和PM_(2.5)的污染特征 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国粉体技术》2015,(3):84-88
为了探讨陕西省榆林市冬季大气颗粒物的污染特征,2013年11月对榆林市3个采样点进行可吸入颗粒物(PM10)和细颗粒物(PM2.5)同步观测,利用离子色谱法和热光分析法测定PM10和PM2.5中无机水溶性离子和碳组分的浓度。结果表明:3个采样点PM10和PM2.5日均质量浓度分别为162、74μg/m3,颗粒物浓度由大到小的采样点为环保旧站、实验中学和环保大厦;PM10中有机碳和元素碳的质量浓度空间分布与颗粒物的相同;PM2.5中有碳组分在环保旧站和实验中学的浓度接近,都大于环保大厦的;无机离子中SO42-和Ca2+浓度最大;PM10与PM2.5整体偏碱性,亏损的阴离子主要是CO32-;扬尘在PM10中的比例远远大于其他组分;PM2.5中碳组分含量较大,其次是土壤尘、硫酸盐、氯化物和硝酸盐等;治理PM10和PM2.5污染应以加强扬尘控制和减少燃煤污染物排放为主。 相似文献
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