膜过程中防渗膜污染强化渗透通量技术进展：（Ⅰ）操作策略

介绍了膜过程中防澡浓差极化和膜污染，进而提高渗透通量的操作策略，包手控制初始渗透通量，反向放置微孔膜，利用高分子液的流变学特性及脉动流操作和鼓泡操作等。     

渗透汽化膜行为为研究（I）

讨论了渗透汽化膜的渗透行为，以乙醇－－水混合溶液为进料，在全浓度范围内，分别 ４张不同硫酸交联程度的悫聚糖膜的渗透汽化性能及平衡溶解吸附性能，结果表明，硫酸交联增强了水的渗透，抑制了醇的渗透，从而使膜分离性能明显改善，膜对水及乙醇的透量与膜对水及乙醇的溶胀度之间存在明显的对应关系，在引入溶解吸附分离系数α３和扩散蒸发分离系数ａＤＶ后计算表明，膜的分离性能主要取决于水和乙醇在膜界上的溶解分配平衡。     

渗氢用非对称性复合陶瓷膜的制备技术

简要介绍了渗氢用非对称性复合陶瓷膜的发展状况，着重介绍了载体的制备，载体表面涂覆技术和钯合金膜的沉积技术。     

日本分离膜产业的现状（二）

日本分离膜产业的现状（二）陈观文（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）二分析与评价１分离膜市场构成比分离膜的世界市场１９９４年为３０亿美元，预计２００４年可达到１００亿美元（合１兆日元）．１９９４年日本分离膜市场为１０亿美元，其中ＲＯ膜约为１亿美...     

无机膜催化低碳烃脱氢芳构化制芳烃研究进展

着重介绍了近年来低碳烃芳构化制芳烃研究进展和无机膜催化低碳烃脱氢芳构化制芳烃研究现状，阐述了膜性能与芳构化反应性能的关系及其应用开发前景。     

渗透汽化膜组件的结构特性

本文根据渗透汽化膜过程的特点,通过分析、计算、探讨了渗透汽化膜组件在结构上的特殊要求,这些要求与其它膜技术极不同,因此在渗透汽化膜组件及装置设计前,必须在实际料液操作条件下,进行长期试验,以取得设计数据和经验。     

乳状液膜传输Cu（Ⅱ）

以ＨＥＨ「ＥＨＰ」（Ｐ５０７）为流动载体，探讨了Ｃｕ（Ⅱ）的传输行为，考察了内、外相酸度、膜相载体浓度、湿度等因素对传质速度的影响。结果表明，两界面自找以反应、离子的扩散速度及膜相的微细结构共同影响着离子的传质速率，并对该体系富集、传输Ｃｕ（Ⅱ）的适宜条件进行了讨论。     

高分子催化膜及膜反应器研究进展

综述了高分子催化膜及膜反应器的研究进展,主要包括具备催化和分离双功能的高分子催化膜的制备方法与技术、催化膜反应器的类型及其在各种化学反应过程中的应用研究状况,总结了高分子催化膜及膜反应器的优点及面临的难题,并对其未来发展方向进行了展望.     

亲和膜分离技术（Ⅱ）—方法和应用

本文是亲和膜分离技术一文的第二部分，主要介绍了配基和底物的结合方法、配基的种类及亲和分离的应用。     

乳状液膜提取稀土的传质模型研究（Ⅱ）

建立的乳状液膜体系中，稀土离子由内水相向外水相迁移的传质模型，探讨了该液膜体系的传质机理。实验结果表明，本文模型准确地描述了液膜体系的传质行为，扩散经发在内水相边界层和膜相的扩散阻力 主要的传质阻力。     

固定金属离子亲和膜分离技术：（Ⅰ）方法和原理

固定金属离子亲和膜是近几年发展起来的纯化生物分子的新技术，综述了３１篇文献，概述了固定金属离子亲和膜分离的基本原理，探讨了螯合剂的选择原则，研究了金属离子与蛋白质的作用机理。     

渗透汽化膜材料的选择

通过甲醇－正己烷、水－乙醇体系渗透汽化膜材料的选择，结合文献报导的不同体系渗透汽化分离用膜的材料，总结出选择渗秀汽膜材料的一般规律。     

渗透蒸发膜及其传质的研究进展

本文在简述渗透蒸发（ＰＶ）的发展历史及技术实施的基础上，着重介绍了ＰＶ膜开发研究的新进展，并对构成其传质过程的两个基本步骤溶解与扩散的研究做了系统的综述，比较和分析了各传质模型的优劣之处，最后指出了ＰＶ过程的良好应用前景。     

高分子聚合物共混膜的气体渗透性能

本文选择了十余种高分子聚合物制备了单一材料的均质膜，并在此基础上研究了五种不同的高分子材料共混体系的成膜以及气体渗透性能。     

壳聚糖膜渗透汽化传递行为的研究

以壳聚糖膜及硫酸交联壳聚糖膜为基础、以乙醇－水体系为研究对象，考察了浓度、温度、交联对壳聚糖膜以及硫酸交联壳聚糖膜的传递行为的影响。实验结果表明，对壳聚膜糖膜和和硫酸交联壳聚糖膜来说，渗透通量与分离性能强烈地取决于原料组成。组发在膜内溶胀分配关系随原料浓度的改变而改变，这种溶胀过程的热力学分配关系直接支配着渗透气化的分离性能。随着温度的上升，乙醇与水的渗透通量急剧增加，而溶胀度变化不大。表明在一定     

MnO2@ZIF-8/PES复合催化膜的制备及甲醛催化氧化研究

通过深层渗透法在聚醚砜(PES)微孔膜的孔中原位合成组装了ZIF-8纳米组,进一步将MnO_2与纳米ZIF-8进行复合,构筑了MnO_2@ZIF-8/PES复合催化膜.采用连续渗流过膜的方式,对甲醛水溶液的膜催化氧化降解效果进行了研究.实验结果表明,对浓度为0.2 mmol/L的甲醛溶液,在温度为25℃,渗流流量为0.25 mL/h(对应水力停留时间30 min)的条件下,甲醛的催化降解效率达到72%.温度升高到85℃,降解率可达99%.经过对比,MnO_2@ZIF-8/PES复合催化膜的连续渗流催化效果远优于MnO_2@ZIF-8粉体分散在溶液中的悬浮催化效果.对表观反应速率常数进行了拟合,25℃时其值为0.0194 min~(-1),计算得到反应活化能为19.72 kJ/mol.多次循环实验证明,MnO_2@ZIF-8/PES复合催化膜表现了良好的催化耐久性.     

TBP乳状液膜提取分离钨（Ⅵ）钼（Ⅵ）的初步研究

本文研究了以兰１１３－Ｂ（双烯基丁二酰亚胺）为表面活性剂、ＴＢＰ（磷酸三丁酯）为流动载体、酸洗煤油为膜溶剂、ＮａＯＨ为内相反萃试剂的乳状液膜法提取、分离钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）的过程，考查了不同料液起始条件对提取、分离钨（Ⅵ）钼（Ⅵ）的影响。实验结果表明，含载体ＴＢＰ的乳状液膜对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）都有很高的提取率；选择适当的条件还能实现Ｗ（Ⅵ）、Ｍｏ（Ⅵ）之间的初步分离。     

新型渗透汽化透水膜的研制（II）：膜的结构和性能

确定聚合物共混的相容性最常用的方法是通过测定共混物的玻璃化转变温度（Ｔｇ），本文利用ＤＳＣ－７（Ｅｐｓｏｎ）测定了不同共混比的ＰＶＡ，ＣＳ共混物的玻璃化转变温度，结果表明ＰＶＡ，ＣＳ之间有良好的相容性。本文利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ），红外光谱（ＩＲ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）等现代分析仪器，对研制的多元酸交联的ＰＶＡ－ＣＳ／ＰＳＦ膜结构进行了观察测试，探讨了膜结构与性之间的关系。     

液/液膜吸收过程中伴生渗透蒸馏的抑制

着重探讨了抑制液／液膜吸收过程中伴生渗透蒸馏的方法及其影响因素、实验结果表明，采用加热浓溶液、冷却稀溶液的方法，可以有效抑制住液／液膜吸收过程中伴生的渗透蒸馏作用．实验发现，实际所需的浓溶液和稀溶液间的最小抑制温差要高于理论值1．2～2．8倍．膜材料性能、温差极化以及温度对渗透通量的影响是造成这种偏差的主要原因．