水中苯胺类化合物检测8-羟基喹啉试剂盒的研制

本文提出一种能方便、快速、灵敏地检测水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以N -氯代丁二酰亚胺和 8-羟基喹啉与苯胺的显色反应为基础。显色反庆所得的蓝绿色化合物的最大吸收波长为 6 1 0nm ,在苯胺为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定率 ,最低检出限为 0 .0 1mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。本方法已成功地用于环境水样的分析测定     

N—氯代丁二酰亚胺8—羟基喹哪啶分光光度法测定水中苯胺类化合物的方法研究

本文提出一种能够方便、快速、灵敏地检测水质中苯胺在化合物的新方法。这种方法是先用 N-氯代丁二酰亚胺氧化苯胺 ,再用 8-羟基喹哪啶作为偶联显色剂 ,在 p H9- 1 1的碱性介质中 1进行显色。显色反应所得蓝色化合物的最大吸收波长为 62 0 nm,摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,在苯胺为 0 .2～ 1 0 mg/l的浓度范围内符和比尔定律 ,最低检出限为 0 .0 3mg/l,测定的重现性在± 5 %以内。该方法成功地用于环境水样的分析 ,并获得满意的分析结果     

显色试剂5-(5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮基)水杨酸的合成及其与铜的显色反应

合成了新的显色试剂 5 -( 5 -羧基 -1 ,2 ,4-三氮唑偶氮基 )水杨酸 ,研究了它与铜的显色反应 ,铜与试剂于 1 0 .7～ 1 1 .2的缓冲介质中形成稳定的 1∶1橙红色络合物 ,在表面活性剂土耳其红油存在下表观摩尔吸光系数ε540　 =1 .0 3× 1 0 5L·mol-1·cm-1,Cu(Ⅱ )的质量浓度在 0～ 40 0 μg/L范围内符合比尔定律。该法灵敏度高 ,选择性好 ,线性范围宽 ,可用于废水和环境水样中微量铜的测定。     

水中苯胺类化合物检测试验剂盒的研制与筛选

本文筛选并研制出三种检测水中苯胺类化合物的试剂盒:邻甲氧基苯酚试剂盒、8-羟基喹啉试剂盒和1-萘酚试剂盒。邻甲氧基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚分别在pH 9.2、12.2、12.2的氢氧化钠介质中与苯胺形成黄色、橙色和橙色偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于450、480和491nm处,显然反应的摩尔吸光系数分别为3.036、4.235和4.146×104L.m o-l 1.cm-1,线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-4.0m g/L,检出限分别为8.0、0.0和12μg/L。这三种试剂盒用于水中苯胺类化合物的测定更加方便、快速、灵敏,线性范围更宽。这三种试剂盒应用于环境水样的测定,均获得了满意的分析结果。     

用激光反射光声法测定苯胺

提出了用激光反射光声法测定水样中的苯胺,对方法原理、实验装置以及苯胺的最佳显色条件进行了详尽的讨论。该方法的检出限为0.23mg/L,苯胺定量线性范围1×10-5～1×10-3mol/L(r＝0.9965),对1×10-5mol/L试样10次测量的相对标准偏差为1.8％,用本方法测定了几种废水样中苯胺的含量,回收率均达91％以上。     

用激光反射光声法测定苯胺

提出了用激光反射光声法测定水样中的苯胺，对方法原理、实验装置以及苯胺的最佳显色条件进行了详尽的讨论。该方法的检出限为0.23mg/L，苯胺定量线性范围1×10-5～1×10-3mol/L(r＝0.9965)，对1×10-5mol/L试样10次测量的相对标准偏差为1.8％，用本方法测定了几种废水样中苯胺的含量，回收率均达91％以上。     

水体中苯胺类化合物测定方法的改进

本文分别利用活性炭吸附、三氯甲烷萃取和前两种方法联用对显色剂 N-(1 -萘基 )乙二胺进行了提纯 ,从而使水体中苯胺类化合物测定方法的显色时间由 1 2 0 min(未提纯法 )缩短至 90 min(经三种方法提纯 ) ,显色剂溶液的稳定性有了明显的提高 ,测定方法的精密度得到了显著的改善 ,同时检出限也由 0 .3 0 mg/L (未提纯法 )分别降至 0 .0 48mg/L (活性炭吸附提纯法 )、0 .0 59mg/L(三氯甲烷萃取提纯法 )和 0 .0 3 1 mg/L(两种方法联用提纯法 ) ,用经三种方法提纯后的显色剂溶液测定水样中的苯胺 ,测定结果均令人满意     

酪氨酸修饰的金纳米簇的合成及对Fe~(3+)的检测研究

以氯金酸(HAuCl_4)为前驱体,酪氨酸(Tyr)为还原剂和保护剂,通过"一步合成法"合成了具有较强荧光且离散性良好的金纳米簇(Tyr-AuNCs)。优化并确定了制备Tyr-AuNCs的最佳工艺条件:80℃下反应20 min,Tyr质量浓度为0. 4 mg/m L,HAuCl_4浓度为2. 0×10-3mol/L,pH=5的乙酸(CH_3COOH)缓冲溶液。通过研究Tyr-AuNCs与Fe~(3+)的作用机理发现,Fe~(3+)可导致Tyr-AuNCs荧光探针猝灭,Tyr-AuNCs的荧光强弱与Fe~(3+)的浓度(1. 0～50μmol/L)呈良好的线性关系,据此构建了水样中Fe~(3+)的定量检测方法,该方法检出限为2. 0×10-7mol/L,可用于实际水样中Fe~(3+)的分析检测。     

人工神经网络分光光度法同时测定锆和铬的研究

在锆 (铬 ) -二溴羟基苯基荧光酮 - Triton X- 1 0 0显色体系中 ,应用三层人工神经网络解析锆和铬的吸收光谱 ,分光光度法同时测定锆和铬。锆和铬分别在 0～ 0 .48mg/ L和 0～ 1 .5 6 mg/ L浓度范围内服从 Beer定律 ,其表观摩尔吸光系数分别为ε53 4=1 .48× 1 0 5L/ (mol· cm) ,ε50 0 =2 .3×1 0 4 L/ (mol·cm)。使用改进的 BP算法 ,避免了人工神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。对合成样品分析 ,结果满意。     

环境水样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯检测方法的研究

对环境水样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量进行了系统地研究,建立了环境水样中DEHP含量快速测定的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。以固相萃取提取环境水样(河水和井水)中DEHP,经气相色谱-质谱联用仪检测分析。在试验选定的条件下,标准工作曲线在0.10 mg/L～10.0 mg/L的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6。样品加标回收率为91.2%～106.5%,相对标准偏差小于4.6%。方法的检出限为0.05 mg/L。该方法具有快速、准确度高和干扰少等优点,适合于环境水样中DEHP含量的测定。     

苯胺好氧生物降解性的测试

苯胺是广泛应用的化工原料,亦被列为环境优先控制污染物之一。本研究是在有氧水条件下,将活性污泥作为接种体,使用改良斯特姆法测试苯胺的生物降解性,并对影响其生物降解性的因素进行了研究。试验结果表明,28d后苯胺的生物降解百分率为83．2％,按照OECD对有机物完全生物降解试验的分级标准,苯胺属于可完全生物降解有机物。     

环取代苯胺与苯胺共聚物及均聚物的防腐性能

系统总结了环取代苯胺共聚物和均聚物在金属防腐领域的研究进展.通过开路电位、腐蚀电位、腐蚀电流密度、腐蚀速率等腐蚀性能参数,比较了各种环取代改性苯胺聚合物腐蚀性能的优劣.指出供电子取代基(如甲基、甲氧基、乙氧基)对聚苯胺的防腐改性效果优于吸电取代基(如氯基).苯胺环上取代基的空间位阻是影响共聚物防腐性能的关键因素.     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

苯胺深加工

介绍了国内外苯胺消费构成和苯胺的重要工业衍生物。根据市场情况,对苯胺深加工产品提出发展建议。     

含七氟异丙基的苯胺类化合物的合成

以连二亚硫酸钠为引发剂,在苯环上通过自由基亲电取代反应引入七氟异丙基,合成了一系列含七氟异丙基的苯胺类衍生物,研究了各种条件对反应的速度和收率的影响。最佳结果为:芳胺与七氟异丙基碘的物质的量比1:1.1～1.5,连二亚硫酸钠、碳酸氢钠与苯胺的物质的量分别为1.1～1.3,相转移催化剂四丁基溴化铵与苯胺的物质的量比在0.05～0.1,溶剂总用量使苯胺浓度在0.5～1.0mol/L;反应温度10～20℃;溶剂采用乙醚。取代基供电子性越强,反应时间越短,产率越高;氨基的对位优先反应,氨基的邻位较难发生反应;且七氟异丙基总是优先取代在芳环电子云密度较高的位置上。     

Sorption of Aniline by Montmorillonite

Sorption of aniline by montmorillonite was studied by infra-red, X-ray diffraction and differential thermal analysis methods. The amount of aniline sorbed and the type of bonding depend upon the interlayer cations: anilinium, H⁺- and Al³⁺- give anilinium aniline ions, NH₄⁴-ammonium aniline ions, alkalis and alkaline earths except Cs are bonded to aniline through water bridges and transition metal cations are coordinated to aniline partly directly and partly through water bridges. Sorption does not occur in the complete absence of water.     

3,4-二甲基苯胺的合成研究

分别以邻二甲苯和对硝基甲苯为起始原料,通过两种不同方法制备标题化合物。邻二甲苯经酰化、成肟、贝克曼重排、水解得到目标产物,纯度达98%,总收率53%。以对硝基甲苯为原料,经N-(2-甲基-5-硝基苄基)乙酰胺中间体合成标题化合物,纯度达99%,总收率50%。产物均经红外、核磁、质谱确认结构。     

Aniline oligomers versus polyaniline

This paper deals with aniline oligomers produced by the oxidation of aniline with ammonium peroxydisulfate under alkaline conditions. Oligomers obtained in 1 mol L^?1 ammonium hydroxide as microspheres have been analyzed. They are brown, non‐conducting, and are composed of tens of aniline constitutional units. They contain oxygen in semiquinonoid and quinonoid constitutional units or both, and sulfur in sulfonic or sulfate groups. Phenazine‐like units in the oligomers have been identified by UV‐visible spectra and the IR spectra support them. IR spectroscopic analysis of fractions insoluble and soluble in chloroform suggests that aniline oligomers are not uniform and strong hydrogen bonding occurs in their structure. Aniline oligomers will be potentially useful in applications that do not require conductivity but use the redox or salt–base transitions typical of polyaniline. Their applicability is illustrated by the ability to reduce silver cations to silver, base–salt transitions and in the carbonization to nitrogen‐containing carbons. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

对异丙基苯胺的合成及应用

介绍了对异丙基苯胺的多种合成方法及广泛用途，简述了其工业生产工艺，分析研究了对异丙基苯胺的工业开发价值和目前广阔的市场需求。     

对异丙基苯胺的合成及应用

介绍了对异丙基苯胺的多种合成方法及广泛用途,简述了其工业生产工艺,分析研究了对异丙基苯胺的工业开发价值和目前广阔的市场需求。