烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂的高效液相色谱分析

介绍了采用液相色谱法、C_（18）柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%：平均回收率分别为100.04和99.47：线性相关系数分别为0.9995和0.9998。     

40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法分析40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂中有效成分,使用C8反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+冰乙酸水溶液为流动相,外标法定量。乙嘧酚和嘧菌酯线性相关系数分别为1.000 0和0.999 7,标准偏差分别为0.072和0.060,变异系数分别为0.28%和0.39%,平均回收率分别为99.97%和99.98%。     

42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂防除玉米田杂草试验

为了明确42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂对玉米田杂草的防除效果及对玉米安全性,进行了田间小区试验。结果表明:42%烟嘧·莠·异丙可分散油悬浮剂对玉米田一年生杂草有良好的防除效果。适宜施药时期为玉米3⁵叶,适宜用药量为26255叶,适宜用药量为2625³000 mL/hm2。在上述推荐剂量范围内,对玉米安全。     

24%己唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对24%己唑·嘧菌酯悬浮剂中嘧菌酯和己唑醇进行定量测定。结果表明:嘧菌酯和己唑醇的变异系数分别为0.49%和0.37%,标准偏差分别为0.04和0.06,平均回收率分别为99.92%和99.85%,线性相关系数分别为0.9990和0.9991。     

烟嘧黄隆高效液相色谱分析

本文报道采用高效液相色谱法，以Ｃ１８反相柱为分离柱，以乙腈：甲醇：不：乙酸＝３０：２０；５０：０．５，为流动相，检测小长为２４１纳米，用标法测定烟嘧黄隆的含量。     

33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+冰乙酸+三乙胺(体积比49.8︰49.8︰0.2︰0.2)为流动相,使用C18色谱柱,在254 nm波长下对33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:烯酰吗啉和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9997和0.9998,变异系数为0.12%和1.06%,平均回收率为99.65%和99.53%。     

28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂中三环唑和嘧菌酯的高效液相色谱分析法.该方法以甲醇和水做流动相,采用梯度洗脱程序,以Zorbax SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长250 nm对试样中的三环唑和嘧菌酯进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量.结果表明,三环唑为0.000...     

福美双·三唑酮悬浮剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法 ,采用ODS色谱柱 ,以甲醇 ( 70∶3 0V/V)作为流动相 ,在 2 54nm下对福美双、三唑酮复配制剂进行同柱分离与定量分析。福美双、三唑酮的标准偏差分别为 0 .0 76和 0 .0 74 ,回收率分别为 1 0 0 .0 3 %和 1 0 0 .2 0 % ,最大变异系数为 0 .98%。     

莠去津、2,4-滴丁酯和烟嘧磺隆的复配效应

用培养皿法和盆栽喷雾法分别测定了烟嘧磺隆＋莠去津、烟嘧磺隆＋2，4-滴丁酯混用后的联合作用类型。结果表明：烟嘧磺隆＋莠去津对小麦芽长的相互作用为相加作用，对藜和狗尾草稍有增效作用；烟嘧磺隆＋2，4-滴丁酯对小麦芽长的相互作用为增效作用，对藜和狗尾草的相互作用为增效作用。     

液相色谱法同时测定敌草隆和莠去津

用液相色谱法同时测定敌草隆和莠去津的含量,选用甲醇 水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长为240nm。本方法的回收率在98.8%-100.8%,标准偏差<0.194%,变异系数<1.811%。敌草隆和莠去津得到较好分离,操作简便、实用。本方法定量分析结果准确、稳定。     

4%烟嘧磺隆悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种4%烟嘧磺隆的高效液相色谱分析方法。采用Shim–packVP–0DS(150cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=60﹕40﹕0.8为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。烟嘧磺隆变异系数为0.68%,平均回收率为99.2%,标准偏差﹤0.20。     

高效液相色谱法测定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆原药的含量

对以20 mmol/L甲酸+10 mmol/L甲酸铵作为调节剂,采用乙腈/水为流动相,C8柱分离,PDA检测器测定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法进行了研究。酰嘧磺隆以苯甲酸甲酯为内标,乙腈比例40%,230 nm检测;乙氧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例55%,222 nm检测;烟嘧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例30%,232 nm检测。在25～500 mg/L范围内,线性方程分别为Y=1.1042 X+0.0152,Y=0.7606 X+0.0064,Y=1.122 4 X+0.005 6。r值分别为0.999 9,0.999 8,0.999 2。添加回收率分别为99.37%～99.43%,99.09%～99.38%,99.79%～99.84%。RSD分别为0.85%,0.46%,0.27%。建立的3种嘧啶磺酰脲类除草剂原药的内标定量分析方法可将原药及杂质/降解产物同时分离,定量结果准确可靠。     

野稷对烟嘧磺隆的抗性水平及抗性机制

[目的]明确辽宁省野稷对烟嘧磺隆的抗性水平及抗药性机制.[方法]采用整株生测法测定不同种群对烟嘧磺隆的抗药性水平及细胞色素P450s活性差异,并通过对野稷ALS序列片段进行扩增测序,研究ALS序列差异.[结果]采自辽宁省阜新市的种群R-3呈高等水平抗药性,GR50值为80.58 g a.i./hm2,抗性指数达22.2...     

Triacylglyceride composition of cottonseed oil by HPLC and GC

The triacylglyceride components of cottonseed oil were isolated and positively identified by a combination of high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC). Both reversed-phase HPLC and capillary GC were capable of separating the oil into triacylglyceride peaks. These peaks were isolated by HPLC and their component acyl groups were converted to fatty acid methyl ester derivatives. The acyl constituents for each triacylglyceride were determined by GC analysis, thus positively identifying the triacylglyceride associated with each HPLC peak. The triacylglyceride elution order agreed with predictive methods. HPLC and capillary GC peaks were correlated by peak area, thus identifying the GC peaks. The corresponding GC elution order of triacylglycerides also agreed with predictive methods.     

20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

HPLC测定润滑油中的NMP

建立了一种分析NMP的高效液相色谱方法,色谱条件：色谱柱为VARIAN C18（250×4．6nm）,流动相为m（甲醇）：m（水）=40：60,流速1mL／min,柱温为室温,检测波长210nm。方法线性范围为0．0001％-0．01％,r=0．9996,检出限为0．002μg,RSD为0．10％,加标回收率为98．6％-100．7％。能够快速、精确测定润滑油精制工艺过程中NMP的含量。