仲丁醇—水体系的汽液相平衡

用静态法测定了仲丁醇—水体系在0.5MPa压力下的恒压气液平衡数据。用Heringon方法检验数据的热力学一致性,表明实测数据可靠。作者探讨了NRTL、UNIQUAC、ASOG和UNIFAC模型对该体系的关联和予测,并对各方程的拟合结果进行了分析。     

碳酸二甲酯—苯二元体系汽液相平衡数据的测定与关联

用静态平衡釜实测了碳酸二甲酯(DMC)和苯二元系在25℃、40℃、55℃、65℃的汽液平衡数据,它们都通过了热力学一致性检验。应用wilson方程对二元系的4个温度下的汽液平衡数据进行热力学关联,求出了相应的模型参数。用该模型对本二元系进行预测,取得较满意的结果。     

汽液相平衡数据热力学一致性检验系统的开发

按照面积法汽液相平衡数据热力学一致性检验的原理,完成了其一致性检验程序的开发.系统中精选了一致性检验计算中所需的各种模型,它们具有较高的精度.该系统通过接口与微型机上化工物性数据库相联接,可方便地调用和计算所需各种物性数据,能够快速而大量地进行数据的检验工作.本系统可对除含超临界组分以外的各种条件下的二元汽液相平衡实验数据进行热力学一致性检验.运用该系统处理了八十套各种条件下的二元汽液平衡实验数据,检验结果与文献数据相符合.     

碳酸二甲酯与苯汽液相平衡数据的测定与关联

碳酸二甲酯（ Ｄ Ｍ Ｃ） 是一种新的有机合成产品,它可广泛用于石油、医药、精细化 工等生产过程,其热力学性质越来越 受到人 们的重 视。用 静态平 衡釜实测 了碳酸 二甲酯 和苯二 元系在 ２５ ,４０ ,５５ ,６０ ℃的汽 液 平 衡 数 据, 它 们 都 通 过 了 热 力 学 一 致 性 检 验。采 用 非 线 性 回 归 法, 以 过 量 自 由 焓 ∑ Ｇ Ｅ Ｒ Ｔ ｃａｌ－ Ｇ Ｅ Ｒ Ｔ ｅｘｐ ≤０ ．０００ １ 作为目标函数,用４ 个温度下的汽液平衡数据回归出 Ｗｉｌｓｏｎ 方程中的二元可调参数 Λｉｊ ,并以 Ｗｉｌｓｏｎ 方程为求取活度系数的模型对二元系各个温度下的汽液平衡数 据进行关联计算,结果表明Δｙ１ 的平均值在０ ．０３ 左右,Δｐ／ ｐｅｘｐ 的平均值在０ ．０４     

乙醛—乙醇—水三元汽液平衡的计算方法

哈林提出关联乙醛，乙醇，水三元汽液平衡数据的准确方法，但不适合于乙醛含量很小的情况。本文用Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法，从三元实验数据回归ＮＲＴＬ模型参数，返回原系统计算汽液平衡，效果较好。当乙醛浓度小于１％时，计算值和实验值的一致性是令人满意的。     

新的局部组成混合规则模型和汽液平衡数据的关联计算

从径向分布函数理论得到一个简单而合理的分子配位数计算公式，进而导出了一个不同于前人工作的局部组成模型，该模型简化后与改进的Peng-Robinson方程结合，在各类非理想体系汽液平衡计算中取得了满意的结果。     

一种预测重油馏分沸点的方法

石油馏分的沸点是重要的物性,较重馏份的沸点更高,因为气相色谱模拟蒸馏法柱流失严重,很难准确测定其沸点,所以测定和预测难度较大。本文根据性质与结构之间的定量关系,通过对化学结构的分析,构建了重油馏份的平均分子模型,建立了重油结构参数与基团之间的对应关系,利用估算纯化物沸点的基团贡献法预测重油馏份的沸点,建立了修正的基团贡献计算沸点模型,将计算的碳原子数范围扩展到100个碳原子左右的复杂重油物系,将沸点的估算延伸到1100K以上,同时对两种不同基属重油馏份的沸点进行预测,适用性均较好,也进一步验证了结构模型的合理性,为重油馏份沸点估算提供了一种新的方法。     

由示功图数据计算NO的模型预测及其与实测数据的对比分析

江西五十铃汽车目前正进行国产化的改进工作，为使国产化后的汽车能满足排放标准要求，提高竞争能力，针对江铃４ＪＢ１高速四冲程直喷式车用柴油机，通过高速数据采集系统测得其示功图，进行数据处理，燃烧放热分析，进而通过模型计算ＮＯ排放浓度。     

乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了101.325 kPa下乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系以及乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,所得的液相活度系数来计算2个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。同时,用这些模型参数来计算它们的汽相组成y,并由2个二元系与1个三元系回归出乙醇-乙酸乙酯二元共沸体系的Wilson模型参数。用3个二元系Wilson模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。     

在气液相平衡体系中预测气相非理想性的海登—渥康乃尔方法

本文由统计力学的推导出发,介绍了在气液相平衡体系中预测气相非理想性的海登—渥康乃尔方法。为了进行应用示范,在实例中计算了乙醚—氯仿体系的第二维里系数,计算结果与实测值比较吻合。     

环己醇─环己酮汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜 ,测定了环己醇─环己酮二元体系在 8665Pa和6664Pa下的汽液平衡数据 ,并用WILSON方程和UNIQUAC方程对所测数据进行关联 ,获得了方程参数 ,取得了满意的结果     

图论法预测链烯烃的常沸点汽化热

本文以图论法为基础，提出了一个预测链烯烃常沸点汽化热的关系式，应用该式预测了２５种链烯烃的常沸点汽化热，与实验值相比较的总绝对平均偏差为１．２０％。     

甲苯与N-甲酰吗啉二元等压汽-液平衡研究

N-甲酰吗啉（NFM）作为甲苯萃取精馏脱饱和烃的优秀溶剂,在石化、焦化行业上已得到了广泛应用,研究甲苯-NFM的二元汽液平衡关系,对萃取精馏塔的设计与优化有重要意义。用改进的EC-2型汽液平衡釜,测定了等压（101．33kPa）下甲苯-NFM二元体系汽液平衡数据,经Herington面积法检验,数据满足热力学一致性要求;用NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了关联,得到了模型相应的二元交互参数,利用上述参数预测的汽液平衡关系,比60℃所得模型参数预测结果更符合实际。     

乙烯基三氯硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了乙烯基三氯硅烷一乙烯基三甲氧基硅烷二元体系汽液相平衡的数据,用间接法推算了与之平衡的气相组成,并用基团贡献法计算了乙烯基三甲氧基硅烷的临界参数和偏心因子,分别用Wilson、NRTL、Margules、Van Laar四种模型进行了关联,结果令人满意,拟合精度可以满足工程设计的要求．     

常压下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡研究

为了计算多元体系的汽液平衡关系,采用改进的Rose汽液平衡釜测定常压(101.3 kPa)下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡数据,并对数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.以汽相组成的误差平方和作为目标函数,分别用Wilson方程和NRTL方程关联实验数据,得到分子交互作用能量参数,并对汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要.     

状态方程式法计算纯物质的常沸点汽化热

本文以Clapeyron方程为基础,结合普遍化两项维里方程和Antoine方程,再代入Edmistcr方程式,推导出一个计算纯特质带沸点汽化热的新方程式.应用该方程式,验算了359种各类物质的常沸点汽化热.与文献中的实测值相比较,总的绝对平均误差为1.27％.