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氟的防龋作用越来越受到国内外重视,人体摄入的氟量不足,易发生龋齿病,特别是婴幼儿。当人体摄入过多氟时,则会导致急性或慢性氟中毒,主要表现为氟斑牙和氟骨症。氟多以游离和可溶性形式存在,以往,牙膏中氟离子化合物含量常用蒸馏一硝酸钍容量法、茜素分光光度法测定,亦有用微扩散法、气相色谱法、负离子选择电极法测定的报道。本实验采用离子色谱法来测定牙膏中游离氟的含量。 相似文献
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测定大多数物料中氟化物前,都需要将氟化物从样品中小心分离出来,这对测定硫酸中的氟化物来说是有困难的。Willard和Winter建立的分离方法需要重蒸馏。如果用固态氟离子选择电极,则可快速、简便、准确地分析样品,更重要的是由于避免了蒸馏时可能的损失而提高了准确度。在pH低于5的酸性溶液中,氟离子与氢形成一种不离解的HF或HF_2~-络合物;在pH较高的碱性溶液中,氢氧离子会干扰对氟离子的电极响应。为避免这些不希望的 相似文献
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在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有 相似文献
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在特定的自然环境中,人体长期通过饮水、空气、食物、茶等介质摄入过量氟所导致的慢性中毒病变,称为地方性氟中毒,该病可以引起机体多个器官的病理改变。氟化物在组织器官的蓄积是造成损伤作用的物质基础,肾脏是排除氟的主要器官,因而是氟中毒的靶器官,本文浅谈慢性氟中毒肾脏细胞形态学改变。 相似文献
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配合料样品溶于水,其中的氟硅酸钠与纯碱反应,形成氟离子,吸取澄清溶液,使氟离子与沉淀物分离,溶液用酸中和过量的碱,并调节pH值到5.5,加入缓冲溶液,定容体积,通过离子选择电极法测定溶液中氟离子的含量。由工作曲线得到每个配合料样品的氟化物含量,计算各个配合料样品氟化物含量数据的相对标准偏差,判断批次配合料的均匀度是否合格。 相似文献
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氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。 相似文献
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pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。 相似文献
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离子选择电极法测定牙膏中氟含量的研究与探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对离子选择电极法测定牙膏中氟化物进行了研究与探讨.讨论了仪器精度、共存离子引入的误差及干扰、测定的pH值范围、电极相关因素的影响、搅拌的影响和测定中应注意的问题等因素对氟离子选择电极法测定牙膏中氟化物的影响。该方法具有选择性好,准确、快速、检测范围宽的特点. 相似文献
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氟离子是电负性最强、离子半径最小的阴离子,是一个强路易斯碱,在化学、生物学、医学和军事等方面都具有重要作用。适量的氟化物摄入人体可以预防龋齿、治疗骨质疏松症,但是过量的摄入会导致氟斑牙、氟骨症、尿石症以及癌症等疾病,因此氟离子的识别与检测具有重要意义。化学荧光探针具有选择性好、灵敏度高、方便快捷、成本低廉等优点,近年来化学研究者设计合成了大量的氟离子荧光探针。根据识别机理不同,氟离子荧光探针主要划分为3种:氢键型、路易斯酸受体型、氢键和路易斯酸混合型。综述了近年来不同类型的氟离子荧光探针的研究进展,总结了氢键型和路易斯酸型氟离子荧光探针的优缺点,对未来氟离子荧光探针的研究方向进行了展望。 相似文献
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氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0~7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%~100.6%。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法测定镁,高含量氟的存在使镁的测定结果偏低.在pH=5、氟离子浓度小于140 μ g/mL时,这种影响呈线性变化.在一组含有4 μ g/mL镁的溶液中,分别加入不同量的氟离子,此时,测定镁的吸光度,得到一组数值,绘出标准曲线,在待测液中加入同样量的镁溶液,测定其吸光值,从而间接求得待测液中氟的含量.该法准确快捷,水中离子正常含量不干扰测定.经过对实际水样检验,相对标准偏差为2.54%. 相似文献
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氟是人体生命活动所必需的微量元素之一,但摄入超过生理需要的氟则会发生慢性氟中毒。水体氟是引起人体氟中毒的主要原因。我国规定,饮水含氟量为0.5~1.0mg/1。目前我国有21个省、市6千万人口受氟危 相似文献
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双电极电流滴定法测定低铬钝化液中的氟 总被引:1,自引:0,他引:1
研究用两支铝丝作为双电极电流滴定法测定氟离子的指示电极系统,以硝酸钍溶液作为滴定剂。电流滴定曲线在终点有十分尖锐的转折。滴定时pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰离子及其掩蔽的方法等均作了详细的研究。在适当条件下,滴定有较好的选择性,可以直接滴定铬酸钝化溶液的氟化物,方法简单、快速、准确。 相似文献
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气相色谱法测定牙膏中的氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
牙膏中加入一定量的氟对牙齿具有保护作用,但氟化物,特别是游离氟及可溶性氟的加入量不足或过多均对人体有害,我国GB8372-1995规定加氟牙膏中可溶性氟游离氟含量≥400mg/kg,总氟量≤1500mg/kg,同时规定可溶性氟,游离氟及氟化物的测定采用离子电极法。但该法样品处理繁琐、时间长、测定过程中存在电位漂移、氟化镧单晶膜老化、准确度较低等缺点。本实验研究用顶空气相色谱法,根据不同的前处理,对加氟牙膏中可溶性氟、游离氟及氟化物进行测定,该法前处理简便、灵敏度高,适宜大批量样品的分析。 相似文献
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在没有氟离子计的条件下,采用氟试剂分光光度法,提前对气化单元、甲醇单元、排放水、SBR池等废水进行了比色测定,测得各单元废水中氟离子的含量,优化了GB/T 7483—1987 《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》中氟化物测定方法。结果表明:采用氟试剂分光光度法既快速准确,又节约成本。 相似文献