活性炭纤维对贵金属的吸附

活性炭纤维（ACF）具有优越的氧化还原吸附特性，通过创麻基活性炭纤维（水蒸气活化和磷酸化学活化）与硝酸银溶液反应而将银引入纤维中，X射线衍射分析表明ACF上负载的都是纳米银热处理可使它们的畸变减小且在高于150℃时才长大此外，用其它基体的ACF也可还原吸附贵金属离子（Au+、Pt4+、Pd2＋），并得到晶体生长有取向的纳先资金属粒子复合的活性炭纤维     

高邻位热固性酚醛基纳米活性炭纤维膜的制备及吸附性能

以合成的高邻位热塑性酚醛为模板,通过与甲醛的加成反应制备了高邻位热固性酚醛树脂,经溶液静电纺丝、盐酸溶液固化获得了纳米酚醛纤维,最终利用KOH活化获得了高邻位热固性酚醛基纳米活性炭纤维.利用红外光谱、X射线衍射、热重分析和扫描电镜分析了制备物的结构、性能变化,并观察了纳米纤维的表面形貌;通过比表面积和亚甲基蓝(MB)/...     

活性炭纤维的制备及其对硫醇的吸附脱除性能

研究了沥青基活性炭纤维（ＰＡＣＦ）的制备条件,如活化温度、活化时间对产品收率、比表面积以及对正充醇吸附性能的影响。结果表明,单纯的ＰＡＣＦ不能吸附己烷中的正丁硫醇,ＰＡＣＦ负载钴盐后,可用于脱除硫醇,用于负载钴盐的ＰＡＣＦ的活化温度对脱除硫醇效果无影响,但活化时间必须在９０ｍｉｎ以上,才能使硫醇含量降到１０ｐｐｍ以下。     

氟化活性炭纤维的制备及其憎水性

将活性炭纤维（ACF）和氟气反应制备了氟化活性炭纤维（FACF）。XPS的研究结果表明FACF的碳原子是以sp^3杂化轨道同氟原子形成共价键。αs图分析氮吸附等温线的结果表明，ACF氟化后其比表面积和微孔容积显著降低、微孔宽度基本不变。FACF对水的吸附量极小，微孔表面具有完美的憎水性和高稳定性。     

活性炭纤维对NO2的吸附

NO和NO_2是典型的大气污染物;作为被吸附物,它们具有不同的性质。NO的临界温度为180K,在室温下处于超临界状态;而NO_2是一种可凝气体,因它的沸点为294K,且具有二聚作用。因此,只有极少数微孔固体才对NO有效吸附。分散的过渡金属氧化物的活性炭纤维(ACF)利用微孔填充的化学吸附能吸附大量的NO。在氧化铁为分散体时,以α-FeOOH和α-Fe_2O_3为分散体的ACF与其它铁的氧化物或氢     

炭化温度对CO2活化PAN基活性炭纤维微结构的影响

将PAN坝氧化纤维在400℃～900℃炭化，经CO2活化得到一系列活性炭纤维，表征了其比表面、孔容和孔径分布等微结构参数，研究了炭化温度对CO2活化PAN基活性炭纤维微结构的影响。结果表明，炭化温度对活性炭纤维的比表面和孔结构有显著影响，适中的炭化温度（600℃）有利于得到高比表面积、大的孔容和孔径。     

活性炭纤维的吸附特性

活性炭纤维的吸附特性Ｒ．Ｃ．Ｂａｎｓａｌ等（印度）前言制备能消除或减小传质过程中外扩散、内扩散阻力因而具有高的吸附速率的活性炭纤维成为最近许多研究的主题。这些活性炭纤维是通过酚醛前驱体（１—２）、粘胶丝纤维（３－４）及沥青前驱体纤维（５）的碳化及随后...     

静电纺丝法制备金纳米粒子/PVP复合纳米纤维

采用水合肼还原一定浓度氯金酸溶液的方法,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作保护剂的乙醇/水溶液中,成功制备出粒度较小,且高度分散的金溶胶,紫外吸收光谱证实了溶液中金纳米粒子的存在.采用静电纺丝技术制备了AuNs/PVP复合纳米纤维.采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等分析手段对纤维的表面形貌等进行了表征.由扫描电镜...     

沥青基活性炭纤维的制备及其对NO的催化氧化

以沥青基炭纤维为原料,用水蒸气活化的方法制备了三种不同比表面积的活性炭纤维,并采用氮吸附法和拉曼光谱对活性炭纤维进行了表征。本文研究了活性炭纤维在常温下对模拟空气中50 ppm NO的催化氧化性能,结果表明,活性炭纤维可将NO部分催化转化为NO2,较低比表面积的活性炭纤维因为其较窄的孔径分布和较大的类石墨微晶有利于对NO的催化氧化。     

含炭黑PAN纤维制备活性炭纤维过程中中孔的形成

由炭黑改性聚丙烯腈原丝制得了中孔发达的活性炭纤维，并结合低温氮气吸附仪、高分辨透射电子显微镜、广角Ｘ－射线衍射仪及小角Ｘ－射线衍射仪对所得活性炭纤维孔结构的研究结果，提出了该活性炭纤维的中孔形成机理。     

电化学表面处理PAN基炭纤维的表面性能研究

以NH4HCO3为电解质对PAN基炭纤维进行了连续表面处理，并利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电子显微镜(SEM)和自动电位滴定等方法，系统研究了电化学氧化反应后炭纤维表面石墨微晶尺寸的变化规律，推导出微晶宽度(La)、微晶厚度(Lc)与电流密度(J)之间存在线性天系式；同时，经电化学氧化处理后，炭纤维表面含氧官能团的摩尔分数增加8．54％，表面吸附水的摩尔分数增加5．34％，使其表面由憎液性变为亲液性，这有利于提高炭纤维增强树脂基复合材料(CFRP)的层问剪切强度(ILSS)。     

阳极氧化对PAN基高模碳纤维表面的影响

采用阳极氧化法对PAN基高模碳纤维进行在线表面处理,重点研究了氧化电流密度对炭纤维表面形貌、比表面积、表面官能团的影响.结果表明,电流密度时纤维形貌、比表面积影响不大;氧化后纤维表面官能团显著提高.根据实验结果,提出了PAN基高模炭纤维的氧化模型.     

偕胺肟基螯合纳米纤维的制备

以静电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维为原料,与盐酸羟胺的水溶液反应,将腈基转化为偕胺肟基团,从而制备出偕胺肟基螯合纤维。探讨了盐酸羟胺浓度、pH值、反应时间及温度对转化率的影响,并分别采用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对PAN纳米纤维膜反应前后的形貌和分子基团进行分析。结果表明:PAN在pH值为7时,腈基转化率最高;-CN转化率随着浓度、反应时间及温度的增大而提高。红外光谱分析表明,PAN分子中有部分腈基转化为偕胺肟基团。     

聚丙烯腈基碳纤维制备过程中微观结构的演变

碳纤维的微观结构是影响其强度和断裂行为的重要因素.PAN纤维、预氧化纤维的微观形态结构与最终碳纤维的结构有着密切的关系.阐述了PAN纤维和预氧化纤维的微观结构的研究进展,着重介绍了聚丙烯腈基碳纤维发展历史上有代表性的结构模型,以期为制备高性能碳纤维提供理论依据.     

聚丙烯腈基静电纺纳米碳纤维的制备及拉伸强度测定

采用DMSO/H2O混合溶剂法制备两种不同分子量聚丙烯腈(PAN),将PAN配成纺丝液高压静电纺丝制备纳米纤维毡,然后预氧化和碳化;通过热重、红外光谱、电镜等分析手段对纤维毡、预氧化纤维毡和碳纤维毡进行表征,研究热处理过程中的PAN纳米纤维毡的失重情况、结构变化;采用电子万能试验机对不同纳米纤维束拉伸强度进行测量和分析,相关数据可为静电纺纳米碳纤维毡的制备应用提供方向参考和数据支持。     

热处理温度对PAN基炭纤维结构的影响

利用SEM观察了3种PAN基炭纤维（TX－63、T300、T700）热处理前和经不同温度热处理后的表面形貌，并测试了其石墨化度、Lc和d002值，以研究热处理温度对炭纤维表面和内部微观结构的影响。结果表明：TX－3、T300炭纤维表面本身有不规则沟槽、凸起和缺陷等，T700炭纤维表面比较圆滑，随着热处理温度升高，PAN基炭纤维的表面形貌发生明显的变化，尤其是2700℃处理后炭纤维表面的褶皱相对较浅而小；石墨化度与Lc随热处理温度升高而增大，d002值则呈减小趋势，说明热处理温度对炭纤维的表面和内部结构有显著影响。     

竹质中孔活性炭的制备及其吸附性能研究

以毛竹废料为原料通过磷酸活化法制备了具有较高比表面积并含有大量中孔的活性炭.讨论了磷酸浓度、浸渍温度、浸渍时间、活化温度及活化时间对活性炭性质的影响.在以80%磷酸于80℃下浸渍原料9d,500℃下活化4h的条件下所得活性炭的中孔体积最大,其数值为0.67cm3/g,比表面积为1567m2/g,中孔比例达47.18%.实验测定了CH4,N2,O2和CO2在该活性炭上的298K吸附等温线.实验结果表明,该活性炭对二氧化碳的吸附能力明显优于CH4、O2和N2,是适用于CO2/N2、CO2/O2、CO2/空气气体混合物中CO2吸附分离的优良吸附剂.     

聚丙烯腈基炭纤维制备过程中的表面形态和结构研究

为了制备高性能的聚丙烯腈基炭纤维，用SEM和TEM等分析方法跟踪炭纤维生产全过程中纤维微观结构所发生的变化。在湿法纺丝中，控制预牵伸倍数为7倍，调整凝固浴的温度为16℃时，可纺出截面近似圆形的高质量原丝，纤维的截面和表面的微纤比较紧凑，表面缺陷和裂纹较少；原丝经过预氧化后仍保持原来的微原纤结构，纤维外部表层的石墨微晶较大，所含孔隙较少，内部的微晶较小且含有大量孔隙。用高锰酸钾改性原丝能够得到质量优异的预氧化纤维，改性预氧丝的纤维基面增加比未改性的多，基面沿纤维轴排列的程度更高。所制备的炭纤维具有由原丝演变来的微观结构，微纤沿纤维轴高度取向，微纤之间有细长的孔隙，并堆砌在一起形成枝化微纤的伸展网络，炭纤维截面形状也近似为圆形。合理调整制备工艺，得到了强度为3．6GPa-4．2GPa，断裂延伸率为1．6％-1．8％，模量为235GPa-240GPa的聚丙烯腈基炭纤维。结果表明：炭纤维的微观组织结构与原丝的微观组织结构密切相关，高强度、高取向度和结构均匀的原丝是获得高强度和高模量炭纤维的前提。     

累托石-壳聚糖复合材料的制备及对Ni~(2+)的吸附

将累托石与壳聚糖混合制得一种复合吸附剂.研究了累托石-壳聚糖吸附剂制备的条件和利用该复合吸附剂对含镍水溶液进行吸附.研究结果表明:当壳聚糖与累托石的比为0.06,壳聚糖脱乙酰度为90%时,制成的吸附剂吸附效率高.在pH值6～8,吸附时间为30min,吸附剂用量为5.0g/L时,Ni2+的吸附率迭99%以上,处理后的水符合国家污水综合排放标准(GB8978-1996)中的一级标准.此外还对该复合吸附剂结构进行了表征.