共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
采用溶剂硝化法进行联苯二甲酸的二硝化,再用铁屑法还原制得双胺与单胺的混合芳胺。由所得单一芳胶和混合劳胶合成了30个酸性染料新品种,用于染羊毛凡立了和锦纶6织物,其中部分品种色泽鲜艳。上色率高,牢度性能好。讨论了结构与性能的关系。 相似文献
4.
5.
在戊酸中,钴盐、锰盐、铈盐、溴化物做催化剂,在温度120-130℃,压力1.0-1.2MPa,收氧气氧化菲制取菲醌,纯度90.4%,收率89.5%。玟研究了溶剂、反应物的浓度、溶剂的含水量和杂质对反应产率的影响。 相似文献
6.
高附加值的苯乙酮是一种非常重要的有机合成中间体.近年来以氧气为氧化剂催化乙苯制苯乙酮是催化有机合成领域的热门课题之一,但此方法尚未解决与氧气匹配的催化体系.较为系统地总结该反应的催化体系,包括金属纳米材料与金属氧化物催化、分子筛催化、碳材料催化、水滑石催化、金属有机框架材料催化、N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化等. 相似文献
7.
8.
研究了4,4′-联苯二甲酸的合成工艺。以联苯为原料,经烷基化、水解反应制得4,4′-二(氨甲基)联苯盐酸盐,继而经Sommelet和氧化反应合成出4,4′-联苯二甲酸,总收率达到60.2%(以联苯计),纯度>98.0%,产物和中间体的结构经元素分析和核磁共振加以确证,对其反应条件进行了优化。工艺各步反应操作简单,原料易得,反应条件温和,具有一定的工业应用价值。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
对钒铌氧化物催化氧化乙二醛制乙醛酸进行研究,考察V2O5、Nb2O5及其混合物和工艺条件如乙二醛浓度、催化剂加入量、反应温度及反应时间对反应的影响。结果表明,HNO3+NaNO2+Nb2O5体系中,在乙二醛质量分数20%、催化剂用量1 g、反应温度318 K和反应时间2 h条件下,乙二醛转化率为82%,乙醛酸选择性为79%。以SiO2为载体,采用共沉淀法制备Nb2O5/SiO2催化剂,采用N2等温吸附-脱附和XRD对催化剂进行表征,考察Nb2O5负载量和催化剂用量对催化氧化乙二醛合成乙醛酸的影响,并对催化剂稳定性进行研究。结果表明,Nb2O5能提高硝酸催化氧化乙二醛体系中乙二醛转化率和乙醛酸选择性,Nb2O5/SiO2比纯Nb2O5的催化效果更好。HNO3+NaNO2+Nb2O5/SiO2体系中,在催化剂用量5 g、活性组分Nb2O5负载质量分数18%和反应时间2 h条件下,乙二醛转化率为85%,乙醛酸选择性为87%,Nb2O5/SiO2的稳定性和重复使用效果均良好。 相似文献
14.
15.
液相催化氧气氧化菲制取菲醌 总被引:1,自引:0,他引:1
在戊酸中,钴盐、锰盐、铈盐、溴化物做催化剂,在温度120~130℃,压力1.0~1.2MPa,由氧气氧化菲制取菲醌,纯度90.4%,收率89.5%。本文研究了溶剂、反应物的浓度、溶剂的含水量和杂质对反应产率的影响。 相似文献
16.
17.
18.
安玉良 《化学推进剂与高分子材料》2002,(2):19-22
菲是煤焦油重要组分之一(5%)。对菲的重要利用途径——菲的氧化进行了总结,介绍了主要氧化产品的应用及对各种氧化方法进行了综述。 相似文献
19.
通过水热晶化法合成不同Cu含量的Cu-MCM-41催化剂,考察在偏三甲苯/H2O2 体系中制备2,3,5-三甲基苯醌的催化氧化性能,研究了反应时间、反应温度、催化剂铜含量、反应物物质的量比和催化剂用量对反应活性的影响。结果表明,催化剂在偏三甲苯的催化氧化反应中具有良好的催化活性。最佳反应条件:偏三甲苯用量1.0 g,550 ℃焙烧的Cu-MCM-41催化剂[n(Cu)∶n(Si)=1∶50]用量0.05 g,n(H2O2 )∶n(偏三甲苯)=3.5∶1,反应温度70 ℃,反应时间6 h,此条件下,偏三甲苯转化率78.86%,2,3,5-三甲基苯醌收率66.13%。 相似文献
20.