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钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂 相似文献
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迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)~10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应 相似文献
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PVC膜山梨酸根离子选择电极的研制和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以山梨酸—三庚基十二烷基代季铵离子缔合物为电活性物质.制备了 PVC 膜山梨酸根离子选择电极。电极在4.0×10~(-5)~1.0×10~(-1)mol/L 范围内线性响应良好,电极的检测限度为1.6×10~(-5)mol/L,平均斜率为60mV/pC。电极重现性、稳定性良好,且具有较好的选择性。电极用于智力——Ⅱ号糖浆中山梨酸含量测定.平均回收率为95~98%,变动系数<2%。 相似文献
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氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)~10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂); 相似文献
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本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。 相似文献
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PVC膜碘离子选择电极的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。 相似文献
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增塑剂PVC膜离子电极的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
制备中性载体PVC膜阳离子选择电极时,增塑剂对电极性能的影响已有研究,一些纯增塑剂PVC膜电极的性能也已报道。常用的增塑剂为醚类或酯类化合物,它不仅起增塑的和溶剂的作用,而且由于其所含的官能团与阳离子的配位作用,也有着载体的效能;再因它们的极性吸引阴离子进入膜相的能力不等,导致对亲脂性阴离子干扰的影响不一。因此在研制PVC膜离子电极时,必须要考虑选用的增塑剂可能的协同作用。为了便 相似文献
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四苯硼根离子选择电极的研制及其应用 总被引:1,自引:1,他引:1
以三辛基十二烷基铵-四苯硼缔合物为电活性物质,邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳PVC膜离子选择电极,测试了它的性能,结果良好,以它的指示电极,四苯硼钠标准溶液为滴定剂,用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量,结果与药典法一致,本文还用该电极测试计算了四苯硼钾,四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致,所者尚未见报导。 相似文献
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测量了几种二元混合溶剂的 PVC 膜对金属离子的选择性,并同一元溶剂的 PVC 膜的选择性作了比较。在 PVC 膜选择电极中,二元混合溶剂改变了膜中溶剂的性质,从而改变了膜对金属离子的选择性。探讨了溶剂介电常数对膜选择性的影响。研制了磷酸三丁酯—邻硝基苯辛醚混合溶剂的四苯硼酸盐 PVC 膜锂离子选择性电极。 相似文献
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锌离子(Ⅱ)在低浓度时不易保持其自由离子的形态,以Zn络合平衡的基本原理为基础,结合采用Visual MINTEQ软件进行计算,讨论了Zn在溶液体系中的存在形态,从而获得稳定的低浓度的自由锌离子。通过锌离子选择电极(Zn-ISE)对所配置的缓冲溶液体系标定可知,在自由锌离子浓度高于10-8mol/L时,Zn-ISE仍然能够正常测量,从而将Zn-ISE的测量下限从10-5mol/L扩展到了10-8mol/L。 相似文献
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尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以尼古丁-硅钨酸作活性物质,邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯作增塑剂,构成PVC膜尼古丁选择电极,在pH5-7范围内,电极对8.0×10^-5~1.0×10^-1mol/L的尼古丁水溶液有良好的线性响应,斜率为54mV/pC,检测下限为3.0×10^-5mol/L,电极制作简单,操作方便,不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量,测定样品的平均回收率为99.8%与常用经紫外分光光 相似文献
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溶剂的物理和化学性质对PVC膜离子选择性电板性能的影响见文献[1~4],本文探讨了溶剂的介电常数,粘度及其他一些因素对膜选择性的影响,研究了采用二元混合溶剂来改变溶剂的性质,从而达到改善膜对离子的选择性及其他性能;研制了以TBP(磷酸三丁酯)与0-NPOE(邻硝基苯辛醚)混合物为溶剂,KTPB(四苯硼钾)为活性物质的Li^ 选择性电极. 相似文献
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电位法测量了碱金属离子由水相到 TBP(磷酸三丁脂)—CH_3~-OH 混合溶剂相的标准迁移自由能ΔG_t°。研究了溶剂化作用同膜对金属离子选择性的关系。随着 TBP 在混合溶剂中含量的增加,碱金属离子的ΔG_t°随离子半径的增大而增大,这同 TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序相一致;而与四苯硼酸盐—TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序不完全相同。说明了 TBP 为溶剂的四苯硼酸盐膜对金属离子的选择性除了取决于溶剂化作用外,还与膜相和水相中离子的交换反应常数有关。 相似文献
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羟苄唑是治疗急性出血性结膜炎的药物,其PVC膜电极的研制及应用尚未见报导。作者据以前工作,以羟苄唑—四苯硼离子缔合物为活性物质研制成羟苄唑PVC膜电极(Ⅰ)及PVC膜石墨棒电极(Ⅱ)。经测试,(Ⅰ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)—4.0×10~(-5)M,检测下限为5.6×10~(-6)M;对羟苄唑的回收率为100.2—105.1%(Ⅱ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)M—4.3×10~(-5)M,检测下限为8.9×10~(-5)M,回收率为98.6— 相似文献
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开链酰胺ETH295为铀酰离子选择性中性载体,配以不同的增塑剂,分别改变中性载体和阴离子定域体的含量组成电极,通过改变电极内参比溶液和缓冲溶液进行测试,考察了影响铀酰离子选择电极电位Nernst响应和稳定性的一些关键因素.其中,质量配比为1.2%ETH295、0.3%KTm(CF3)2PB、65.7%DOS和32.8%PVC的膜溶液制备的电极,在pH3.0的0.1 mol·L-1 Tris-HNO3或HCOOH-HCOOK缓冲溶液中,对铀酰离子呈很好的Nernst响应.平均响应斜率分别为42.3 mV/decade和44.8 mV/decade,线性响应范围为6.3×10-5mol·L-1~1.0×10-1mol·L-1[UO22+],检测下限为3.2×10-5 mol·L-1,电极具有很好的稳定性、重现性.加标回收方法测试铀试液样品,回收率范围在94%~104%之间,测量精度小于5%,说明在环境检测中具有一定实用性. 相似文献
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本文用多次标准添加法,由在线的PC—1500A袖珍计算机采集和用单纯形法处理数据,获得了CI~-、F~-和Ca~(2+)离子选择性电极膜的表观溶度积常数。经电势误差分析,结果是满意的。本法也适用于其它离子选择性电极。 相似文献
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本文报道一种基于中性载体的PVC膜锂离子选择电极,采用两种增塑剂和不同量的阴离子定域体对电极膜进行优化,考察了影响电极响应和电极稳定性的一些主要因素。其中以含1.0%ETH1810、0.2%KTpClPB、66.0%2-NPOE和33.0%PVC的膜组成制备的电极在PH8.0的0.05mol/L Tris-HCl缓冲溶液中对锂离呈良好的Nernst响应,斜率为56.0V/decade,线性响应范围 相似文献