共查询到19条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
采用钨钼混合氧化物直接合金化,是同时采用两种氧化物取代钨铁和钼铁在冶炼合金钢过程中直接合金化,它节省两种铁合金生产工序,减少合金生产过程中元素损失及环境污染,更是节约能源、降低炼钢成本、增加效益的重要途径。科技实践表明:可据物料平衡需要,钨与钼以不同比例混合,当钨钼氧化物(W+Mo)元素加入量达4%时,与采用铁合金相比冶炼钨钼高速钢,在不增加冶炼时间和用电单耗前提下,钨钼综合回收率达97.66%, 相似文献
3.
明哲 《金属材料与冶金工程》1990,(5):29-30,63
目前,我国的钢产量已突破6000万吨,其中合金钢产量的70%是靠15个特殊钢厂共125座电弧炉生产的,年能力为450万吨。而这些厂生产所需的合金化原料主要是各类铁合金,年耗量约50万吨(按合金钢实际生产计)。但是近年由于焦炭供应紧张及电力匮乏,各类铁合金特别是锰铁、硅铁的供应十务短缺,致使各特钢厂或拥有电弧炉的厂家郡在积极寻求廉价的替代原料,这就为直接 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
对用白钨矿、氧化钼和V2O5直接合金化冶炼高速钢进行了热力学和动力学的计算和分析。在理论研究的基础上,进行了用白钨矿、氧化钼和V2O5直接合金化冶炼高速钢的工业试验。在工业试验中开发了装入制度、碱度控制、渣量控制等技术。工业试验获得成功,采用白钨矿、氧化钼、V2O5冶炼M2高速钢合金化率达13%,合金元素W、Mo、V的收得率分别达95.25%、98.01%、90.72%;所获得的钢材质量良好。直接合金化工艺较铁合金冶炼M2高速钢成本降低6813.5元/t。 相似文献
10.
利用热力学参数状态图,化学反应等温方程式进行了热力学计算,分析了转炉炼钢过程中用锰矿实现钢的直接合金化的热力学可能性,讨论了渣中(FeO),渣量对直接合金化工艺的影响。 相似文献
11.
12.
介绍了近年来日本铁合金的应用、日本和中国用铬矿等氧化物直接合金化的炼钢情况,指出用氧化物直接合金化冶炼合金钢工艺是节能降耗提高经济效益的重要技术措施。 相似文献
13.
铬矿熔融还原不锈钢直接合金化的热力学分析 总被引:1,自引:1,他引:1
针对铬矿熔融还原法不锈钢直接合金化工艺中的热力学问题,利用热力学参数状态图、化学反应等温方程式等进行了理论分析和计算,为在转炉中用铬矿实现钢的直接合金化的热力学可行性提供了理论依据。结果表明:转炉内用铬矿熔融还原直接合金化是可行的,且必须外加还原剂;增加渣中(Cr2O3)含量,适当提高碱度,可以降低(Cr2O3)开始还原温度;渣中铬氧化物以(CrO)形态存在时,开始还原温度较低;(FeO)含量越低,(Cr2O3)开始还原温度越低。 相似文献
14.
1 前言 把钢中氧化物用作析出物的核心,是控制钢材质的一种有效方法。析出MnS的氧化物对钢组织的细化是有效的。在厚板管道生产中,防止MnS形成很重要。本文要研究的是凝固过程中氧化物成分对氧化物与硫的反应的影响。 相似文献
15.
对铁帽型含金复合矿煤整直接还原过程中铁氧化物行为进行了研究,并用粉晶X-射线衍射对其反应机理进行验证。结果表明:直接还原过程中,不仅包括铁氧化物的还原相变,同时还存在铁氧化物同其它氧化物之间的固相反应。 相似文献
16.
依据合金热力学原理,借助金相分析,电子探针分析,探讨了铈对高碳低合金风中的氧化物,硫化物的影响。结果表明,钢中添加铈,铈的氧化物,氧硫化物、硫化物将取代其他元素的氧化物,硫化物,且Ⅱ型硫化物消失,这一影响遵循热力学规律;铈还显著提高钢的洁净度。 相似文献
17.
V2O5直接合金化的热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
运用HSC软件对V2O5直接合金化过程中V2O5和还原剂构成的多元、多相复杂反应体系进行还原成分的计算和分析.热力学计算结果表明,2O5碳热还原产物是V的碳化物;硅热还原体系中需配加CaO;铝热还原可以得到99%的还原率,l的还原能力比C和Si都要强.V2O5的硅铝热复合还原用少量的Al可得到高的还原率.计算结果与工业实践中电硅热法冶炼钒铁反映的热力学规律一致. 相似文献
18.
中碳钒钢SG45(/%:0.42~0.50C、0.17~0.27Si、0.50~0.80Mn、≤0.035P、≤0.035S、0.06~0.10V)的生产流程为60 t LD-LF-VD-CC工艺。在转炉出钢过程将钢芯铝-合金(锰铁、硅锰等)-五氧化二钒自还原团块(/%:26.90V2O5粉,33.51硅铁粉,16.74石灰粉,22.85萤石粉)-预熔渣(/%:50~53CaO、41~46Al2O3、≤4SiO2、≤4MgO)加至钢包进行钒的直接合金化工业试验。3炉试验结果表明,钒的平均收得率为95.13%,钢材洁净度和冶金质量良好。 相似文献
19.
为了研究采用TiO2、WO2.72和炭黑粉末为原料,在惰性气氛下通过碳热还原-碳化制备(Ti,W)C固溶体的过程机理,采用HSC Chemistry热力学分析软件、热重和差示扫描量热分析方法,对物相的演变过程进行分析。结果表明,因球磨导致原料反应活性升高、气-固反应共存等,实际的反应起始温度低于热力学计算值。随温度升高,TiO2和WO2.72分别按TiO2→Ti4O7→Ti3O5→Ti2O3→TiO→TiC和WO2.72→WO2→W→W2C→WC的转变顺序被还原并碳化。为了加速反应的动力学进程,通过碳热还原-碳化制备(Ti,W)C固溶体的最终温度应在1400℃以上。 相似文献