TC4钛合金化学铣切槽液调整与再生

目的研究钛合金腐蚀加工液中钛离子的去除方式,为化学铣切溶液的循环再生提供理论依据。方法向钛合金化学铣切溶液中加入沉淀剂去除过量钛离子,借助紫外分光光度计表征溶液中钛离子的去除效果,通过扫描电镜、能谱仪、X射线衍射仪研究沉淀物的成分及其组织结构,通过调整滤液成分检测循环溶液的化学铣切能力。结果当钛合金化学铣切溶液中钛离子质量浓度达70~90 g/L时,金属离子导致溶液黏稠,溶液腐蚀加工性能变差,化学铣切溶液很难继续溶解钛合金。通过向该溶液中加入盐类物质,发现当加入氟化钾时,溶液中的钛离子去除率最高,可达90%以上。检测发现,经水洗干燥后的钛离子沉淀物为纯净的氟钛酸钾晶体。通过补加酸液和添加剂,溶液可重新恢复化铣性能,化学铣切速度和试样表面粗糙度均满足工业要求。结论钛合金化学铣切溶液通过沉淀钛离子再调整可循环使用,提高了化学铣切溶液的使用寿命,减少了污染物排放。     

差分脉冲伏安法对生物冶金中铜(II)的在线检测(英文)

采用差分脉冲阳极伏安法实现生物冶金中铜(II)浓度的在线检测。结果表明,当体系中仅有铜(II)存在且其浓度范围为1μmol/L～1 mmol/L时,差分脉冲阳极伏安法所测阳极氧化峰电流与浓度间有很好的线性度。当此体系中含有0.2 mol/L KCl时,铜离子检测的线性范围从1 mmol/L(64 mg/L)扩展到100 mmol/L(6.4 g/L)。在此条件下,二价铜离子的还原分为两步连续的单电子转移过程,中间态为Cu+的络合物CuCl-。此外,在铜的生物冶金体系中,经常会有铁离子存在,因此对铜离子检测的铁离子干扰也进行了研究,结果表明,当铁离子浓度低于100 mmol/L(5.6 g/L)时,其对铜离子检测的干扰可忽略。     

三价铁离子对低合金钢在硼酸溶液中腐蚀的影响

采用腐蚀失重试验及电化学测试研究了三价铁离子对A508III低合金钢在25℃硼酸溶液中腐蚀与电化学行为的影响。在25℃硼酸溶液中,随着三价铁离子浓度增加,A508III钢的电化学阻抗值和线性极化电阻减小,阳极和阴极极化电流密度增大,腐蚀速率显著增大。在Fe2(SO4)3溶液中,H3BO3的加入以及其浓度的改变对电化学行为和腐蚀速率均无明显的影响。三价铁离子会加速A508III钢在硼酸溶液中的腐蚀,而当溶液中三价铁离子浓度较高时,硼酸浓度对A508III钢的腐蚀无明显影响。     

3Cr合金钢在尿素辅助稠油蒸汽吞吐环境中的初期腐蚀行为

采用挂片失重法、宏观形貌观察法、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对3Cr合金钢在尿素辅助稠油蒸汽吞吐环境中的初期腐蚀行为进行了研究。结果表明,3Cr合金钢在尿素辅助稠油蒸汽吞吐环境中的初期腐蚀为高温蒸汽中CO₂(酸性气体)与NH₃(碱性气体)相互耦合下的腐蚀,呈现出均匀腐蚀特征,表面腐蚀产物主要是FeCO₃。当10%<尿素溶液浓度≤20%时,随着尿素溶液浓度的增大,腐蚀产物量越大,越加致密。当尿素溶液浓度≥30%时,随着尿素溶液浓度的增大,腐蚀产物膜与金属基体的附着力越弱,甚至会大面积剥落。在尿素辅助蒸汽吞吐采出井井筒环境中,没有原油存在下,由于当尿素溶液浓度大于10%时,3Cr合金钢平均腐蚀速率大于油田腐蚀控制指标0.076 mm/a,不推荐使用。有原油存在下,30%浓度尿素溶液中3Cr合金钢的腐蚀速率大于0.076 mm/a,耐腐蚀性较差,不能满足采出井井筒腐蚀控制要求,也不推荐使用。但当加入原油后,3Cr合金钢的平均腐蚀速率比不加原油的有...     

从铜包套酸洗废液中回收硝酸和铜

前言随着我国国防工业和民用工业的发展,急需增产和发展钛材。在生产钛管时,管内外要用铜保护,铜保护层即所谓铜包套。钛管加工后,再用硝酸将铜包套酸洗溶解掉,随着硝酸酸洗过程的进行,当铜离子达到一定浓度时,酸洗液就失去酸洗能力,即成为废液。该废液总酸度为一个当量以上,总硝酸根约25%以上,铜离子浓度约90克/升。如果废液不加处理,任其排放,不仅浪费国家宝贵资源,而且严重危害人民健康,影响     

活性炭从氰化液中选择性吸金抑铜的研究

根据配合物离子积理论,控制氰化液中的游离氰根浓度,可以将铜离子调整为不易被活性炭吸附的形态,实现含铜氰化液中金的选择性吸附。据此对福建某金矿的含铜氰化液进行了选择性吸附研究,条件实验和工业试验的结果表明,当调整氰化液中总铜浓度小于200 mg/L、p H值为10.0~11.0,游离氰根浓度不大于150 mg/L时,金的吸附率提高到90%以上,载金炭铜含量降到5 kg/t以下,可实现活性炭从氰化液中选择性吸金抑铜。     

低温多效海水淡化铝合金换热管的化学清洗

目的研究低温多效海水淡化系统铝合金换热管的化学清洗技术及现场应用。方法利用X射线荧光光谱分析现场铝合金换热管垢样成分,采用旋转挂片腐蚀模拟试验对5052铝合金试样在不同清洗介质下的腐蚀速率进行测试,并对不同浓度下的缓蚀剂性能进行评价。在现场应用中,通过监测系统pH值、钙镁离子浓度、铝合金试样现场腐蚀速率以及铝合金换热管表面形貌,对清洗过程进行控制,评价清洗效果。结果现场铝合金换热管结垢主要成分为Ca CO3及Ca SO4。所选清洗介质中,铝合金在盐酸中的腐蚀速率最大,在柠檬酸中的腐蚀速率最小,结合腐蚀性及溶垢能力,选择氨基磺酸为酸洗剂。40℃下,铝合金在4%氨基磺酸溶液中的腐蚀速率为1.434 mm/a,添加质量浓度为2 g/L的HSD103酸洗缓蚀剂后,腐蚀速率降低至0.084 mm/a,缓蚀效率为94.14%,此后继续增加缓蚀剂浓度,并未明显提升缓蚀效率。现场应用中,铝合金腐蚀挂片平均腐蚀速率为0.146 mm/a,缓蚀效率达到90%。现场清洗约21 h后达到酸洗终点,pH稳定在2左右,钙镁离子浓度无明显上升,铝合金表面垢层清除。结论以氨基磺酸为清洗介质可有效清除铝合金换热管表面Ca CO3及Ca SO4垢,HSD103酸洗缓蚀剂对铝合金有明显的保护作用,现场应用取得了优良的清洗效果。     

磁场对铜在含三价铁离子硫酸溶液中的腐蚀行为的影响

采用电化学测量方法研究了磁场对铜在含三价铁离子硫酸溶液中自腐蚀以及阴极极化行为的作用,磁场不影响该体系的自腐蚀状态。磁场加速铜电极上三价铁离子的阴极扩散过程,随磁场强度增大,阴极极限扩散电流密度增大;磁场强度恒定时,磁场对三价铁离子阴极扩散的作用系数随三价铁离子浓度增加而增大;引起极限扩散电流密度明显增加的临界磁场强度随三价铁离子浓度增加而减小。由于铜与铁在含有三价铁离子的水溶液中的热力学稳定性不同,不同的自腐蚀电位下阴极反应的控制步骤类型不同而导致磁场作用不同。     

软化水中除氧剂与 pH 值对碳钢腐蚀率影响研究

目的针对供热管网软化水水质,研究在供热软化水中除氧剂乙醛肟和异抗坏血酸钠的除氧性能,以及添加除氧剂乙醛肟和异抗坏血酸钠、调节p H值对碳钢腐蚀率的影响。方法通过除氧实验、静态挂片和旋转挂片实验,研究除氧剂乙醛肟和异抗坏血酸钠的除氧性能以及添加除氧剂对碳钢腐蚀率的影响,用1 mol/L的氢氧化钠和碳酸钠溶液调节p H值对碳钢腐蚀率的影响,以及添加除氧剂后在p H=11时对碳钢腐蚀率的影响。结果在乙醛肟和异抗坏血酸钠的质量浓度为160 mg/L时,除氧率分别为45.68%和71.83%,碳钢的腐蚀率分别为0.1948,0.0728 mm/a;用氢氧化钠和碳酸钠调节p H值为11时,碳钢的腐蚀率分别为0.0751,0.0143 mm/a;在乙醛肟和异抗坏血酸钠的质量浓度为120 mg/L,p H=11时,碳钢的腐蚀率分别为0.0885,0.0365 mm/a;在乙醛肟的质量浓度为140 mg/L,p H=11时,碳钢的腐蚀率达到0.1531 mm/a。结论异抗坏血酸钠的除氧效果优于乙醛肟的除氧效果,碳钢的腐蚀率随着异抗坏血酸钠浓度的增加而降低,在乙醛肟浓度大于120 mg/L时,碳钢的腐蚀率随着投加量的增加出现先增大后减小的趋势;随着p H值的增大,碳钢的腐蚀率在降低。     

2,3-二巯基丁二酸对铜的缓蚀性能研究

目的以马来酸为原料制备2,3-二巯基丁二酸(DMSA),研究DMSA对铜在0.5 mol/L NaOH溶液中的缓蚀作用。方法以马来酸为原料,通过加成、消去、加成再水解的方法制备2,3-二巯基丁二酸,利用红外光谱和质谱对其结构进行表征。通过静态腐蚀失重实验研究铜在添加不同含量DMSA的NaOH溶液中的腐蚀速度,采用极化曲线和交流阻抗谱技术研究铜在添加不同含量DMSA的NaOH溶液中电化学行为,并用电子扫描电镜观察铜表面腐蚀形貌。结果红外光谱和质谱结合证明,目标产物为DMSA。铜在DMSA质量浓度分别为0,2.5,5.0 g/L的NaOH溶液中的腐蚀速率分别为7.60,3.25,2.13μg/(cm2·h)。当NaOH溶液中DMSA的质量浓度为5.0 g/L时,缓蚀率可达到94.92%。结论 DMSA在铜表面的吸附能降低水分子的侵蚀,增大铜表面的腐蚀产物膜电阻和电荷转移电阻,属于阳极型缓蚀剂。     

不锈钢在含SO2-4稀HCl中的电化学腐蚀行为

应用电化学测量技术研究了1Cr18Ni9Ti和316L在含硫 酸盐(SO2-4)的稀HCl介质中的腐蚀行为。极化曲线测量结果表明，SO2-4 能显著抑制1Cr18Ni9Ti的点蚀，而对316L的腐蚀有加速作用并降低其钝化性能。电化学阻抗 谱测量结果表明，不锈钢表面钝化膜的保护性随着温度升高而降低。     

Corrosion inhibition of Ti‐6Al‐4V alloy in sulfuric and hydrochloric acid solutions using inorganic passivators

The effect of iodate (IO₃^?), metavanadata (VO₃^?) and molybdate (MoO₄^2?) anions on the passivation of Ti‐6Al‐4V alloy in sulfuric and hydrochloric acid solutions was studied using open‐circuit potential measurements, polarization techniques and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The alloy surface was examined by scanning electron microscopy (SEM). It was found that an optimum concentration of the passivator is essential for the corrosion inhibition process. Above this concentration the rate of alloy corrosion decreases as the concentration of the passivating ion increases. Scanning electron micrographs have shown that the flawed regions present in the alloy surface were repaired in the presence of the passivator anion. The optimum concentration of each anion and its corrosion inhibition efficiency for titanium and Ti‐6Al‐4V alloy have been determined. It turned out that the corrosion inhibition efficiencies of IO₃^?, VO₃^? and MoO₄^2? anions for the corrosion of Ti and Ti‐6Al‐4V in both hydrochloric and sulphuric acid solutions exceed 98%.     

Cu2+及等离子电解氧化处理对Zr-4合金腐蚀性能的影响

采用电化学方法研究锆合金Zr-4在添加不同Cu2+浓度的0.5 mol/L NaCl溶液或0.5 mol/L Na2SO4中的腐蚀行为,探讨不同浓度Cu2+对Zr-4合金腐蚀性能的影响,同时,在10 g/L Na2SiO3.9H2O+10 g/L Na4P2O7.10H2O混合溶液中对Zr-4合金进行等离子电解氧化处理,并用极化曲线技术研究膜层的防护能力。结果表明:Cu2+能使Zr-4合金自腐蚀电位正移,降低极化曲线上钝化区的宽度,使得合金的抗孔蚀能力降低,腐蚀电流密度增加;在硫酸钠溶液中,Cu2+的添加没有使合金产生明显的孔蚀,这表明Zr-4合金的抗孔蚀能力下降是Cu2+和Cl共同作用的结果;等离子电解氧化处理能够大幅度提高Zr-4合金的抗孔蚀能力。     

Serum effect on the electrochemical behaviour of titanium, Ti6Al4V and Ti6Al7Nb alloys in sulphuric acid and sodium hydroxide

The corrosion behaviour of cp titanium Ti6Al4V and Ti6Al7Nb alloys is investigated in 2 M sulphuric acid and 2 M sodium hydroxide with and without additions of bovine serum in order to get an insight into the effect of a biological electrolyte on the active corrosion of widely used metallic implants. Ti6Al7Nb alloy shows the highest corrosion resistance in 2 M sulphuric acid, whereas it is the least corrosion-resistant in 2 M sodium hydroxide. Bovine serum inhibits the hydrogen evolution as well as the anodic dissolution reactions in both sulphuric acid and sodium hydroxide. However, the cathodic efficiency of serum in sodium hydroxide is significantly higher than in sulphuric acid. Besides, the results suggest that serum forms a 2-D adsorption layer on the implant materials. Additionally, the surface coverage in sodium hydroxide is ca. 90%, while in acidic solutions only ca. 40%.     

Corrosion behaviour of low-cost Ti–4.5Al–xV–yFe alloys in sodium chloride and sulphuric acid solutions

ABSTRACT

The electrochemical behaviour of low-cost α+β Ti–4.5Al–xV–yFe (where x?+?y?=?4; x?=?1–3; and y?=?1–3) alloys and commercial Ti–6Al–4V alloy was compared in sodium chloride and sulphuric acid solutions. The low-cost alloys were developed by partial substitution of vanadium with iron and the reduction in aluminium content from 6 to 4.5?wt-%. The influence of iron addition and reduction in aluminium content on the corrosion performance of the experimental alloys was assessed via open circuit potential, potentiodynamic polarisation measurements and scanning electron microscopy. The results show that partial replacement of vanadium with up to 3?wt-% iron and the reduction in aluminium content yielded superior corrosion resistance in some of the low-cost alloys when compared with the commercial Ti–6Al–4V alloy. The Ti–4.5Al–1V–3Fe experimental alloy could serve as an alternative low-cost alloy to commercial Ti–6Al–4V alloy in a number of land-based applications such as marine, chemical and petrochemical industries.     

0Cr18Ni15Mo4不锈钢在稀硫酸介质中的表面钝化膜研究

采用AES和XPS表面分析技术,测定了OCr18Ni15Mo4奥氏体不锈钢在20％H_2SO_4和模拟湿法冶金铜电解液(20％H_2SO_4+35g/L Cu~(2+))中表面膜的合金元素分布、组态和结构。实验表明,表面钝化膜形成外层为氢氧化物和内层为氧化物的双层结构。在还原性稀硫酸中,钝化膜中形成以Mo(Ⅵ)和Cr~(3+)为主的含N氧化物、氢氧化物,当溶液中增加Cu~(2+)离子的去极化作用时,Mo元素的钝化作用受到抑制。     

Cu-Cr合金在3.5％NaCl+H2SO4溶液中脱铬腐蚀行为

通过金相、扫描电镜(SEM／EXD)，结合X射线衍射(XRD)研究了Cu-Cr合金在3.5％NaCl+H2SO4溶液中脱铬腐蚀行为。结果表明，Cu-Cr合金脱铬腐蚀首先发生在Cr相的界面处，并向Cr相内继续扩展，随H2SO4浓度增大及温度升高，其脱铬腐蚀倾向加大。     

SO2-4 ,PO3 4- 对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响

目的：研究废酸液中介质离子对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,以解决碳钢在酸液中的腐蚀问题。方法采用静态失重法、极化曲线、扫描电镜及能谱分析法,研究SO2-4,PO3-4对曼尼希碱型酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,并探究其作用机理。结果在10%(质量分数)盐酸、0.1%(质量分数)曼尼希碱的缓蚀介质中,随SO2-4质量分数的增大,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2增加至7.32μA/cm2,腐蚀速率显著增大,缓蚀效果变弱;随PO3-4质量分数的增加,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2减小至2.41μA/cm2,腐蚀速率减小,缓蚀效果变强。结论 SO2-4会通过钢铁表面已经形成的吸附膜上的细孔和缺陷渗入膜内,使膜发生开裂,从而侵蚀和破坏已经形成的吸附膜,抑制缓蚀剂的缓蚀效果;PO3-4与腐蚀产物Fe3+络合并在钢材表面形成一层致密的保护层,使缓蚀剂形成的吸附膜更加致密,阻止腐蚀性介质与金属表面接触,同时增加对离子或溶解氧的扩散阻力,提高缓蚀剂的缓蚀效果。     

双河联合站回注水系统腐蚀因素

腐蚀速率的控制是采油污水回注水质控制的重要指标之一。本工作应用静态分析法分析了双河联合站回注水系统的腐蚀因素,探讨了无机离子种类、离子交互作用、溶解氧、pH、温度变化对腐蚀速率的影响。结果表明,单位浓度阳离子腐蚀速率的顺序为Na+相似文献   

Electrochemical stability and surface analysis in evaluation fluoride effect on new bioalloy Ti7Al3V2Mo2Fe used in dentistry

The aim of this study is focused on the effect of fluoride concentration on the corrosion behavior of Ti7Al3V2Mo2Fe alloys uncoated/coated in artificial saliva. Ti7Al3V2Mo2Fe alloys were covered by chemical methods with hydroxyapatite to enhance the osteointegration of implants materials. The stability of Ti7Al3V2Mo2Fe alloys uncoated/coated in artificial saliva with/without fluoride ions was studied by electrochemical techniques (open circuit potential, cyclic voltammetry, and linear polarization). On the covered samples, dissolution test in simulated body fluids and wettability test were performed. Investigations regarding the sample surface modifications were made by atomic force microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. The results show that the corrosion resistance of Ti7Al3V2Mo2Fe in solution containing fluoride decreases in comparison with that in a solution not containing fluoride. Significant changes appear at a concentration larger than 0.05 M. The coating has a positive effect on corrosion resistance of metallic substrate in the fluoride presence acting as a semi‐mechanical barrier.