水杨酸法测定水中氨氮的不确定度评定

对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨，结果表明，稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源，并提出了控制措施。     

流动注射法（FIA）测定水中氨氮

流动注射法测定水中氨氮分析速度快、准确度和精密度高、减少污染等特点。     

分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

目的对分光光度法测定水中氨氮含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在氨氮测定含量为5．5μg／mL的水样中获得其相对合成标准不确定度为4．77％。结论水样中氨氮含量测定的测量不确定度影响因素中,校准曲线斜率引起的不确定度最大,占3．69％,其次是测定时吸光度值和体积引起的不确定度,占3．03％。     

提高水中氨氮测定精准度的研究

纳氏试剂光度法是污水中氨氮测定广泛采用的方法,文章通过实验分析讨论实验室环境、水样预处理、酒石酸钾钠和显色温度、显色时间、pH值等实验条件对氨氮测定精准度的影响。实验结果表明：改善实验室环境,在20～25℃、显色15 min、显色后pH值为13的条件下,用滤膜代替滤纸,向酒石酸钾钠中加入NaOH煮沸浓缩定容能显著提高氨氮测定的精准度。     

改进水杨酸法快速检测水质氨氮的探究

目前检测水中氨氮含量使用较多的国标方法是水杨酸盐分光光度法和纳氏试剂分光光度法[1],然而水杨酸盐分光光度法需显色90min,等待时间长,不适合应急快速检测使用,纳氏试剂分光光度法则需要使用剧毒物质碘化汞,该药剂会对环境造成污染。本文通过改进国标中水杨酸盐分光光度法,使用二氯异氰尿酸钠替换国标方法中次氯酸钠试剂,加速显色过程,显色时间仅需15min,该方法的方法检出限为0.02mg/L,检测氨氮标准物质结果在标准范围内,不同水样加标回收率在98%～103%之间,与国标水杨酸法检测结果的绝对误差小于0.02mg/L,测定水样氨氮含量平行样间的相对标准偏差RSD值位于0.85%～1.75%之间,满足检测要求。     

纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮的对比

本文采用纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮浓度,通过对比实验发现,纳氏试剂法加标回收率、准确度高,精密度好,检出限低。样品稳定时间短,实验耗时短,适合应急快速测定;水杨酸盐法加标回收率、准确度高,检出限低,精密度较纳氏试剂法好。样品稳定时间长,实验耗时长,适合常规实验分析。     

用纳氏试剂测定氨氮影响因素及解决办法

对氨氮的检测方法进行了说明,对影响氨氮测试结果的因素进行了阐述,对影响实验空白值的因素和降低空白值的一些方法进行了总结,对样品的保存及处理方法也进行了探讨,在水质分析中用纳氏试剂分光光度法对氨氮的检测技术提供了一定的参考。     

水中丙烯腈含量测定方法研究

为方便、快速、准确地测定水溶液中丙烯腈含量,分别对气相色谱法、折光率法和紫外分光光度法进行了研究。以浓度为自变量作标准工作曲线回归方程,线性相关系数犚均大于0.998。将气相色谱法与折光率法测定结果进行比较,考察这两种方法在分析高浓度丙烯腈溶液时的准确性。结果表明：当丙烯腈浓度在100～10000mg/L时,宜采用气相色谱法分析;当浓度大于10000mg/L时,可以采用操作简单、分析可靠的折光率法;对于100mg/L以下的痕量丙烯腈分析,宜采用紫外分光光度法。     

用铬（VI）—BDAS—TWEEN80光度法测定水中微量铬

本文研究了铬（ＶＩ）－ＢＤＡＳ（２－溴－４，５－二羟基偶氮苯－４－磺酸钠）－Ｔｗｅｅｎ８０（吐温８０）混合体系的特性。该体系适宜酸度为０．２５￣０．７５ｍｏｌ／Ｌ高氯酸介质中，在ＮａＦ－ＥＤＴＡ溶液存在时，一般常见金属离子均不干扰。在５４５ｎｍ处有最大吸收峰，在Ｔｗｅｅｎ８０存在下，铬（ＶＩ）与ＢＤＡＳ所形成的配合物的组成比为１：３。在０￣２５μｇＣｒ／５０ｍＬ范围内，服从朗伯－比尔定律，摩尔吸光     

过硫酸铵分光光度法测定水中锰的优化

考察了采用过硫酸铵分光光度法测定锰的过程中，时间对测量结果的影响。试验表明，过硫酸铵显色后煮沸时间超过10min以后，吸光度的变化较大，测量结果不稳定，煮沸时间以0．5～1．0min为宜。显色冷却转移到50mL比色管后的放置时间也会对测定结果产生影响，推荐放置时间为110～160min。     

水中微量锌的测定

为实现在水相直接光度测定,在总结相关工作经验的基础上,研究了在非离子型表面活性剂TritonX-100存在下,双硫腙与锌的显色反应,结果表明,在HAC,NaAc缓冲介质中,锌与双硫腙形成红色络合物,采用该方法测定水中锌含量操作简单快速,值得推广。     

凌霄花提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立凌霄花提取物中总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,在262 nm处测定凌霄花提取物中总黄酮含量。结果:槲皮素质量浓度在4.88~39.04 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.03%(RSD=1.10%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于凌霄花提取物的质量控制。     

南方红豆杉总生物碱的含量测定

目的考察南方红豆杉总生物碱的含量测定方法。方法采用分光光度法测定南方红豆杉中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,在pH为3.0±0.1的缓冲液条件下,三氯甲烷萃取,于415 nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在0.009 6～0.022 4 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=48.813X-0.025 2,r=0.999 6,平均加样回收率为100.26%(RSD为2.04%),其总生物碱含量平均值为0.382%。结论分光光度法简便、准确,可用于南方红豆杉总生物碱的含量测定。     

冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

消除游离余氯对纳氏试剂分光光度法测定生活饮用水中氨氮影响的方法研究

纳氏试剂分光光度法是测定生活饮用水中氨氮的常用方法。水中存在游离余氯时,干扰氨氮测定。通过加入硫代硫酸钠脱氯进行实验研究,实验结果表明:投加硫代硫酸钠使其与游离余氯的质量比例在6:1～20:1时,氨氮的相对误差5.0%,加标回收率为85.0～97.8%,相对标准偏差RSD为2.08%,具有良好的准确度和精密度,为氨氮的准确测定提供了参考,具有实际应用价值。     

Diver自动监测仪在抽水试验中的应用

介绍荷兰产Diver自动监测仪的工作原理、安装和操作过程,并以南京地铁5号线机场路站的抽水试验(1抽水井带2个观测井)为例,抽水井采用Diver自动监测仪观测水位降深和水温,观测井采用传统方法观测。通过对两种方法试验数据、图表和曲线成果进行对比分析得出:Diver自动监测仪在自动测量水位、水温,记录间隔设定,数据采集和处理,抽水人员的投入等方面比传统的观测方法操作更为方便可靠,能更准确和及时地反映水位、水温变化,降低了人工成本,提高了生产效率,可为相关的工程抽水试验提供参考借鉴。     

紫外分光光度法测定半枝莲黄芩苷的含量

目的 :建立紫外分光光度法测定半枝莲黄芩苷的含量的方法。方法 :采用50%乙醇回流提取工艺和紫外分光光度法测定半枝莲中黄芩苷的含量,以黄芩苷为对照品,在278nm波长处测量。结果:得黄芩苷回归方程y=56.985x+0.0083(r2=0.9996),表明黄芩苷在0.00272~0.0136mg/m L浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)以黄芩苷计为99.8%,RSD为0.58%。结论 :此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可以用于半枝莲中黄芩苷的含量测定方法之一。     

甲醛肟分光光度法测定水中的溶解氧

采用以甲醛肟为显色剂的分光光度法测定了水样中的溶解氧.在水样中加入硫酸锰溶液和甲醛肟溶液,在调节pH值为10.0～11.0的条件下,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),并与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450 nm的条件下,用分光光度计测定其吸光度值,确定锰的含量,并通过[O2]-[Mn]计量公式求得溶解氧的含量.试验表明,该方法与DO仪测定结果吻合良好.     

双硫腙萃取光度法测定管网水中的余氯

建立了采用双硫腙萃取光度法间接测定管网水中余氯的新方法。其原理为：在中性条件下水中的余氯氧化锌粉，生成的锌离子与双硫腙生成1：2的红色配合物，用四氯化碳萃取该配合物．然后于535nm波长处测量吸光度，氯浓度在0．11～3．28mg／L范围内服从比尔定律。该方法的加标回收率为99．7％～100．7％。