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大家知道,现有的测定钴的容量分析方法是很少的,且应用起来很不方便。镍离子常具干扰作用,故须先予分离。因此,创立新的钴的容量测定法,是一项极饶兴趣的工作。钴离子可与丁二肟作用,生成极稳定的可溶性化合物。本文介绍的方法,即系利用此一反应, 相似文献
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本法是根据铝与错合剂Ⅲ(Ⅰ)作用生成络合物的原理。将O.1—0.2克合金样品以水润湿,然后慢慢加入比重1.16的HCl 10毫升,待剧烈的作用停止后,将溶液煮沸数分钟,并稀释至250毫升。加入1克NH_4Cl,1毫升90%的硫醇基乙酸溶液,20毫升10%的醋酸铵溶液及20毫升10%的苯甲酸铵溶液。将所得带有沉淀的溶液加热到80°,加入HCl,使沉淀完全溶解,然后慢慢地加入NH_4OH(1:1),使苯甲酸铝又重新析出。煮沸2分 相似文献
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本文讲述了硫醇类产品水分测试各种方法的研究,最终确定了利用特殊的卡尔.费休试剂快速测试硫醇类产品的水分。 相似文献
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我们学习了苏联“现代冶金分析方法”关於容量测定铝的方法,经过试验,并把它应用到矿石分析,经一年来的生产实践,效果良好,茲将本法介绍於下,以供同志们参考。测定铝的方法是基於下列反应: 相似文献
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离子交换树脂水分快速测定法3数据分析3.140min烘干法的精密度从表中可以看出40min测定值的任意两个重复之间的误差都符合允许误差(≤0.29%)。另外从统计数据看,110树脂标准差为0.094,330树脂标准差为0.084,122树脂标准差为0... 相似文献
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酸性光亮镀铜时,氯离子的含量,常对镀层质量有重大的影响,需要严格进行控制。镀液中微量氯离子的测定,一般都比较困难。本文试验用碳酸钠中和硫酸,用碳酸氢钠将铜沉淀成碱式碳酸铜,分离后,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定的方法来测定氯离子的含量。手续比较简便,容易掌握,从一九八三年起使用到现在,得到了满意的结果。 相似文献
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取硫酸铀酰水溶液,加入1.5~2倍的亚硒酸水溶液,和必需量的绝对酒精,使其浓度约等于50%。然后加5%的醋酸铵水溶液,至pH=4~5,在几小时后,将析出的沉淀过滤,以绝对酒精洗涤至剩馀的亚硒酸除尽,然后将亚硒酸铀酰溶解在浓盐酸中,利用碘定量法,应用硫代硫酸盐的淀粉,测定其中的亚硒酸。因为,一克分子量的铀结合一克分子量的亚硒酸。 相似文献
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灼烧含钾及钠的样品除去NH_4~ ,并使KHSO_4及NaHSO_4分解。使所得残渣溶于少量水中,加水稀释至10到20毫升。为了测定钾钠的总含量,可使一部份溶液流经阳离子交换剂KS,再用水洗涤4—5次。将流出的溶液(50或100毫升)加热至沸,然后用0.01N NaOH滴定,应用甲基红加甲基蓝配成的混合指示剂。在另一份溶液中加入1%的CH_3COOH溶液,至溶液的pH值等于4,再加入2—3毫升NH_4Cl溶液,加热至70℃,用过量1倍或2倍的3%的Na[(C_6H_5)_4B]溶液沉淀K~ 及NH_4~ ,冷却后滤出沉淀,用水洗涤沉淀2次,每次用水0.5毫升,然后用K[(C_6 相似文献
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三氯乙酰氯是一种有机合成中间体 ,主要用于制备大吨位的有机磷杀虫剂毒死蜱和甲基毒死蜱。纯净的三氯乙酰氯为无色透明液体 ,工业品因含有少量的杂质而呈淡黄色。常压下沸点为 (118~12 1)℃ ,易挥发 ,有很强的刺激性和腐蚀性 ,遇水或醇发生剧烈的放热反应 ,生成三氯乙酸或相应的酯。通常三氯乙酰氯是通过三氯乙醛氯化或三氯乙酸酰氯化的工艺路线制得。采用这几种方法得到的三氯乙酰氯原料成本较高 ,而毒死蜱或甲基毒死蜱的生产过程中 ,三氯乙酰氯的成本占了其总原料成本的 50 %左右 ,使得毒死蜱的原料成本居高不下 ,极大地限制了毒死蜱或… 相似文献
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光气醋酐法合成乙酰氯 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言 乙酰氯作为一种高活性的酰化剂已广泛应用于制备农药、医药、染料及香料等有机合成产品。乙酰氯的合成研究报道甚多,合成制备方法达数十种。 目前,国内主要用冰醋酸和三氯化磷法生产乙酰氯,此法生产乙酰氯产生副产品及三废,产品质量不高,不仅使得生产过程中酰化产物难于分离,而且影响产品的质量。其他合成方 相似文献
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目前,我厂硫铵水分的测定一直沿用国标GB4097.3-83中规定的方法,测定一次最快需2h。由于测定时间长,故难以进行在线分析,及时指导生产。我们参照烟煤水分快速测定法的原理,用快速法测定了硫铵水分,试验表明,测定结果能在35min内得出,达到了及时指导生产的目的。1试验部分试样在105±5℃(国标法)和145±5℃(快速法)的干燥箱中干燥后,用称量测定其失重。1.1仪器与设备干燥箱内装鼓风机,并带有自动恒温装置,温度能保持在105±5℃或145±5℃范围内。干燥器内装变色硅胶。玻璃称量瓶直径50mm… 相似文献