钴的容量测定法—丁二肟法

大家知道,现有的测定钴的容量分析方法是很少的,且应用起来很不方便。镍离子常具干扰作用,故须先予分离。因此,创立新的钴的容量测定法,是一项极饶兴趣的工作。钴离子可与丁二肟作用,生成极稳定的可溶性化合物。本文介绍的方法,即系利用此一反应,     

有色金属合金中铝的容量测定法

本法是根据铝与错合剂Ⅲ(Ⅰ)作用生成络合物的原理。将O.1—0.2克合金样品以水润湿,然后慢慢加入比重1.16的HCl 10毫升,待剧烈的作用停止后,将溶液煮沸数分钟,并稀释至250毫升。加入1克NH_4Cl,1毫升90%的硫醇基乙酸溶液,20毫升10%的醋酸铵溶液及20毫升10%的苯甲酸铵溶液。将所得带有沉淀的溶液加热到80°,加入HCl,使沉淀完全溶解,然后慢慢地加入NH_4OH(1:1),使苯甲酸铝又重新析出。煮沸2分     

钾的容量测定法

在大多数情况下,进行钾的测定时,是有钠存在的,有的时候还存在锂及镁。当钠存在时,测定钾主要有二个方法:铂氯酸法及过氯酸法。这二个方法需要比较长的时间及必须采用不是经常容易做得的贵重的试剂(H_2PtCl_6及HClO_4)。其他的当钠存在时十分准确地测定钾的方法在现在还没有。有人建议用钴亚硝酸钠方法来测定钾,但该法主要的缺点在於钴亚硝酸钠钾沉淀与其所写的分子式K_2Na[CO(NO_2)_6]·H_2O不是经常有同样的成份。     

纸张水分快速测定法

大家知道,纸张水分的测定方法,是把试样放入乾燥箱里,在100～105℃下乾燥,直至获得恒重。这种方法要相当长的时间,故不能满足生产的要求。库尔曼给烤制面包业提出过的、後来应用於皮革原料方面的蒸馏方法,乌克兰地方工业和燃料工业科学研究所的分析实验室曾经用以对铅笔,纸板和纸进行试验,获得了良好的结果。蒸发用开口容器进行。所分析的材料的水分含量,按蒸馏後试样所减少的重量来测定,就像按照全苏国定标准把试样乾燥至恒重所进行的测定一样。蒸发水分用的材料必须适合以下几点要求:在蒸发水分时,不会起大量的泡     

硫醇类产品水分测试方法研究

本文讲述了硫醇类产品水分测试各种方法的研究，最终确定了利用特殊的卡尔．费休试剂快速测试硫醇类产品的水分。     

锡矿石中铝的快速容量测定法

我们学习了苏联“现代冶金分析方法”关於容量测定铝的方法,经过试验,并把它应用到矿石分析,经一年来的生产实践,效果良好,茲将本法介绍於下,以供同志们参考。测定铝的方法是基於下列反应:     

镀铁液中铵盐的快速容量测定法

镀液加过氧化氢煮沸,冷却后以甲基橙为指示剂,加入稀NaHCO_3至溶液显黄色,使铁沉淀完全,并过滤。滤液酸化、煮沸除去HCO_3,冷却后用标准碱滴至姜黄色。此后,加入甲酸溶液,便可进行容量测定。本法分离简便,变色明显,终点极易判断,重现性好,准确度高,方法虽略有系统偏高,但仍完全能满足镀液分析的要求。     

光气法合成氯乙酰氯

本文叙述了以氯乙酸为原料,以光气为氯化剂合成氯乙酰氯的方法。该法能连续生产,其收率为97.1％,产品纯度是99.8％,工艺流程简洁,效率高,能适应医药、农药、染料等行业的的需要。     

卡尔费休容量法测定吗啉产品中水分

采用卡尔费休容量法测定吗啉产品中水分,实验结果表明：称样量在2～10g时,精密度好,称样量越大精密度越好;以滴定度约为4.48mg/mL的卡尔费休试剂进行滴定,在m（水）=0.002～0.02g呈良好的线性;通过卡尔费休容量法与卡尔费休库仑法比对实验,发现容量法具有明显优势,有利于国内标准的统一。     

聚氨酯工业中卡尔费休水分测定法的介绍

介绍了以卡尔费休法为基本原理的多种测定微量水分的方法     

镍的快速容量测定法

在25毫升稀Ni~( )溶液内(25毫升5%的NiSO_4溶液或2%的NiCl_2溶液稀释至250毫升),加入稀的NH_4OH直至溶液显现混浊或现蓝色,然后使溶液呈弱酸性,所得溶液以二乙醯二肟溶液(溶2.9克二乙醯二肟于酒精中,并以水和酒精的混合容液稀释至500毫升)滴定。籍外用指示剂以指示当量点的到达。可将数滴被滴定的混合溶液置于滤纸上,使溶液经过滤纸而滴落在第二     

离子交换树脂水分快速测定法

离子交换树脂水分快速测定法３数据分析３．１４０ｍｉｎ烘干法的精密度从表中可以看出４０ｍｉｎ测定值的任意两个重复之间的误差都符合允许误差（≤０．２９％）。另外从统计数据看，１１０树脂标准差为０．０９４，３３０树脂标准差为０．０８４，１２２树脂标准差为０...     

酸性光亮镀铜液中氯离子的容量测定法

酸性光亮镀铜时,氯离子的含量,常对镀层质量有重大的影响,需要严格进行控制。镀液中微量氯离子的测定,一般都比较困难。本文试验用碳酸钠中和硫酸,用碳酸氢钠将铜沉淀成碱式碳酸铜,分离后,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定的方法来测定氯离子的含量。手续比较简便,容易掌握,从一九八三年起使用到现在,得到了满意的结果。     

亚硒酸铀酰中铀的容量测定法

取硫酸铀酰水溶液,加入1.5～2倍的亚硒酸水溶液,和必需量的绝对酒精,使其浓度约等于50%。然后加5%的醋酸铵水溶液,至pH=4～5,在几小时后,将析出的沉淀过滤,以绝对酒精洗涤至剩馀的亚硒酸除尽,然后将亚硒酸铀酰溶解在浓盐酸中,利用碘定量法,应用硫代硫酸盐的淀粉,测定其中的亚硒酸。因为,一克分子量的铀结合一克分子量的亚硒酸。     

微量钾纳快速容量测定法

灼烧含钾及钠的样品除去NH_4~ ,并使KHSO_4及NaHSO_4分解。使所得残渣溶于少量水中,加水稀释至10到20毫升。为了测定钾钠的总含量,可使一部份溶液流经阳离子交换剂KS,再用水洗涤4—5次。将流出的溶液(50或100毫升)加热至沸,然后用0.01N NaOH滴定,应用甲基红加甲基蓝配成的混合指示剂。在另一份溶液中加入1%的CH_3COOH溶液,至溶液的pH值等于4,再加入2—3毫升NH_4Cl溶液,加热至70℃,用过量1倍或2倍的3%的Na[(C_6H_5)_4B]溶液沉淀K~ 及NH_4~ ,冷却后滤出沉淀,用水洗涤沉淀2次,每次用水0.5毫升,然后用K[(C_6     

光催化氧化法合成三氯乙酰氯

在紫外光催化下，以四氯乙烯为原料，直接氧化合成三氯乙酰氯。其中间产物四氯环氧乙烷在有机碱存在下重排为三氯乙酰氯。     

四氯乙烯氧化法合成三氯乙酰氯

三氯乙酰氯是一种有机合成中间体 ,主要用于制备大吨位的有机磷杀虫剂毒死蜱和甲基毒死蜱。纯净的三氯乙酰氯为无色透明液体 ,工业品因含有少量的杂质而呈淡黄色。常压下沸点为 (118～12 1)℃ ,易挥发 ,有很强的刺激性和腐蚀性 ,遇水或醇发生剧烈的放热反应 ,生成三氯乙酸或相应的酯。通常三氯乙酰氯是通过三氯乙醛氯化或三氯乙酸酰氯化的工艺路线制得。采用这几种方法得到的三氯乙酰氯原料成本较高 ,而毒死蜱或甲基毒死蜱的生产过程中 ,三氯乙酰氯的成本占了其总原料成本的 50 %左右 ,使得毒死蜱的原料成本居高不下 ,极大地限制了毒死蜱或…     

光气醋酐法合成乙酰氯

一、前言 乙酰氯作为一种高活性的酰化剂已广泛应用于制备农药、医药、染料及香料等有机合成产品。乙酰氯的合成研究报道甚多,合成制备方法达数十种。 目前,国内主要用冰醋酸和三氯化磷法生产乙酰氯,此法生产乙酰氯产生副产品及三废,产品质量不高,不仅使得生产过程中酰化产物难于分离,而且影响产品的质量。其他合成方     

丹参快速水分测定法的探究

探究丹参在实验室里利用快速水分测定法的实用价值,为实验室其它原料快速水分法的推广提供数据依据。利用快速水分与烘干水分做对照试验。在快速水分温度适宜的情况下实验数据与烘干的水分相一致。利用快速水分法代替烘干测定法测定原料水分,可以极大的提高测定速度,并提高了工作效率,节约了电力成本。     

硫铵水分的快速测定法

目前，我厂硫铵水分的测定一直沿用国标GB４０９７．３－８３中规定的方法，测定一次最快需２h。由于测定时间长，故难以进行在线分析，及时指导生产。我们参照烟煤水分快速测定法的原理，用快速法测定了硫铵水分，试验表明，测定结果能在３５min内得出，达到了及时指导生产的目的。１试验部分试样在１０５±５℃（国标法）和１４５±５℃（快速法）的干燥箱中干燥后，用称量测定其失重。１．１仪器与设备干燥箱内装鼓风机，并带有自动恒温装置，温度能保持在１０５±５℃或１４５±５℃范围内。干燥器内装变色硅胶。玻璃称量瓶直径５０mm…