特种Nafion溶液制备及其在PEMFC中的应用研究

Nafion溶液在燃料电池、电极修饰、电化学分析、电化学催化等领域具有广泛用途。采用特种高沸点溶剂,获得了溶铸性能优良Nafion的溶液。比较溶铸Nafion膜与原始Nafion膜的IR光谱可以看出,Nafion溶液制备方法未对Nafion膜的化学组成与分子结构产生影响,但溶铸膜的分子排列更加规整有序。将该溶液在PEMFC中应用,其性能优于目前的商品水-醇体系Nafion溶液。     

计算一元弱酸或弱碱溶液pH值的新公式

本文介绍了一元弱酸或弱碱溶液ｐＨ值计算的一种新公式，该公式简单、准确度好，对多种溶液的ｐＨ进行了计算，结果满意．     

计算铝酸钠溶液比重的经验公式

本文在大量统计分析的基础上提出了一个计算铝酸钠溶液比重的经验公式。该公式不但能直接反映溶液的比重,且浓度和温度的适用范围很广。此外,不难根据实际情况对公式加以简化。     

无量纲法精确计算一元弱酸溶液pH值

本文提出了精确计算一元弱酸溶液ｐＨ的新方法。新公式简便、好记、普适、不需作近似处理。新公式用无量钢方程表示，符合国际惯例。利用本方法，作者对一些用传统方法难以精确计算的一元弱酸溶液进行了处理，结果满意。本文还对这个新的无量纲方程作了若干讨论     

论电子、质子半径的新计算方法及其延伸意义

本文从γ射线在重原子核附近可产生正负电子对这一物理现象出发,分析了电子经典半径的由来及其存在的问题,提出电子与质子内部本质上就是量子化的涡旋闭合电磁场的观点。再由麦克斯韦方程组导出的电磁场能量密度公式以及质能公式、电磁强度公式三个公式结合推导出电子、质子半径公式及电荷量子化与粒子稳定条件常数God=mr等系列新公式并说明其物理意义。根据系列新的计算公式,计算出描述电子、质子的有关物理特征的新参数,从全新的角度统一地解释了物质的微观世界和宏观世界。     

多组分电解质水溶液热物理性质的推算

介绍了一种推算多组分电解质水溶液热物理性质的系统方法。给出了溶液密度、溶解热、热容、饱和蒸汽压、水的活度、渗透系数、汽化热、蒸汽压降低、冰点下降、溶液拥等推算公式。     

Na2CO3溶液及淀粉溶液的浓度与折射率关系的研究

根据洛伦磁电子理论、朗伯定律以及比尔定律,提出了溶液在一定浓度范围内其折射率与浓度的对应关系的理论模型.实验主要利用阿贝折射仪测量研究浓度与折射率关系,结合线性最小二乘法及图解法,建立回归方程,得到了Na2CO3溶液以及淀粉溶液的浓度与折射率关系的经验公式,估计了用阿贝折射仪测量两溶液的合适浓度范围.理论模型的实验结果与实际测量的结果误差都在5%以内,所得经验公式对生产和实验工作具有参考价值.     

一种精确的稀溶液凝固点降低经验公式

提出了一种精确的稀溶液凝固点降低经验公式。     

轴矢反常和质子自旋

从Ａｄｌｅｒ＝ｂａｒｄｅｅｎ关系出发，并考闰旋破缺的高阶修正和π－η－η‘混拿 了夸克对质子自旋的公式。     

聚砜树脂稀溶液粘度测定的研究

本文研究了聚砜(PSF)树脂稀溶液的粘度测定.发现溶液粘度具有不稳定现象并可用加热溶解法给予迅速消除.认为可以用“对半——内插法”来求得用于PSF树脂的[η]一点法计算公式,公式中的系数与[η]呈线形关系.这是由于刚性链高分子团的溶剂化作用显著地依赖于分子量,Maron的“γ值不依赖于分子量,是一个常数”的假定不能适用于PSF或纤维素衍生物等刚性链聚合物的溶液.与其它公式相比,由此求得的[η]一点法方公式在较宽的分子量范围内只具有较小的计算偏差.     

脱硫过程中VO~（2＋）与栲胶络合位点的研究

通过测定苯酚、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、水杨酸和没食子酸等小分子模型化合物与硫酸氧钒混合溶液的吸光度,分析得出了四价钒离子只与栲胶分子结构中邻位酚羟基发生络合,而不与羧基络合;并通过邻苯二酚、没食子酸、单宁酸及橡椀栲胶的加质子常数和离解常数进一步说明了这一结论的合理性。     

酸碱溶液中各种存在形式分布系数计算新方法

本文给出了酸碱溶液中各种存在形式分布系数计算的新方法。该方法规律性强，公式较为简单，计算方便。     

从弱电过程来考察质子的自旋磁矩

在弱电统一理论的基础上来考察质子的自旋磁矩问题．将海森堡的整体同位旋概念局域化,在局域同位旋的观念下类比弱电统一模型给出一个近似的质子中子二重态模型．新的模型可以方便引入重的规范玻色子．在弱电统一的观念下,将电磁力和弱力的强度看作相当,找到新的关于中子和质子的磁矩公式．若计入弱作用对质子的影响,则发现计算出的质子的自旋磁矩会与实验数据吻合得非常好．进而揭示出在小尺度上弱场和电场确实是不可区分的．     

Ca—Na—Cl—SO4—H2O相平衡体系35℃溶解度的预测

以盐的溶度积为溶解平衡判据,利用Pitzer电解质溶液理论和HW公式,对 Ca-Na-Cl-SO     

活性炭自硫脲溶液吸附金的氧化还原机理探讨

采用X射线衍射、元素分析及显微技术等方法,研究了活性炭(AC)自溶液中吸附金硫脲络合物的机理。研究发现,溶液中络合离子被活性炭表面的≥C-OH和≥C-H官能团还原为零价金Au(0)而吸附;提出了氧化还原吸附机理可能的步骤,并用Nernst公式证明该氧化还原吸附过程为自发过程。     

弱酸(碱)溶液[H~+]([OH~-])近似计算条件

本文以相对误差概念,对弱酸(碱)溶液[H~+]([OH~+])计算时。忽略水电离H~+及采用最简公式进行近似计算的条件进行了讨论。     

论稀溶液依数性质的热力学原理——兼论公式的简明推导

本文对现有物理化学教科书中关于“稀溶液依数性质”原理解释的合理性及其改进作了探讨。同时对凝固点降低、沸点升高和渗透压公式的推导,扼要地介绍了一种更为简明和严密的热力学推导法。     

谷氨酸溶液结晶介稳区的性质

测定了谷氨酸在水中的溶解度和超溶解度曲线，并用数学表达式进行拟合，同时还测定了不同降温速率、搅拌转速下的结晶介稳区宽度。结果表明：谷氨酸溶液的溶解度随温度升高而增加，溶液的介稳区随降温速率增加而变宽，随搅拌转速增加而变窄，实验结果与经典成核理论导出的公式基本符合。     

Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡体系35℃溶解度的预测

以盐的溶度积为溶解平衡判据,利用Pitzer电解质溶液理论和HW公式,对 Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡体系的溶解度进行了计算,结果表明计算值与实验值吻合较好.     

快速准确配制溶液的交叉计算法

为快速进行溶液配制的计算,想介绍我们在教学工作中总结出的“交叉计算法”。此法简单、直观,公式易于记忆,读者一看便懂,易于达到快速。且此法适于任何溶液(包括标准溶液及一般溶液)和任何浓度(对以下讨论的W/W或W/V型浓度而言)的配制计算。