固体催化剂上手性化合物的不对称合成

生命体系的大部分基本单元都是手性分子，其所涉及的生命过程及相互作用也大多以手性方式进行。因此，具有生物活性的物质如手性药物的对映体都以不同方式参与生命过程并对生物体产生不同的作用效果。因此美国药物和食品管理局（FDA）于1992年发布了手性药物指导原则，规定手性药物必须阐明其对映体的生理活性、药理作用、生物体内代谢以及药动力学情况，     

电化学手性识别材料的研究与应用

手性是指物质分子互成镜像但无法重合的性质,手性对映体在生物体内因不同的手性识别而呈现截然不同的作用,所以手性识别在生命科学、医药、食品及材料等领域均具有十分重要的科学意义.手性电化学传感器由于具有制备简单、检测快速和响应灵敏等优点而引起广泛的关注.手性识别材料是构建手性电化学传感器的基础,因此有关手性识别材料的研究在手...     

组氨酸对映体的环糊精超分子体系手性识别研究

采用β－环糊精超分子体系对映体利用荧光分析法进行手性识别作了研究。阐明了β－环糊精对不同氨基酸对映体的手性包络作用。     

分子印迹手性识别机理及在色谱分离中的应用

分子印迹聚合物作为一种具有分子识别能力的新型手性固定相,具有可预测洗脱顺序、分离选择性高、物理化学稳定性好等优点,目前已在色谱手性分离领域取得应用。介绍了分子印迹技术及其手性识别机理的最新研究进展,对该技术在色谱分离领域的应用现状、存在的问题及解决方法进行了重点评述,并展望了其今后的发展方向。     

手性二氧大环多胺对苦杏仁酸的手性识别研究

以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究.当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1:1时达到最大,从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1:1 的超分子复合物.这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用,可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分.     

碳纳米管原生手性电化学传感器应用研究进展

手性是自然界中广泛存在的现象。通常情况下，对映异构体在生物体内有着不尽相同、甚至完全相反的代谢、毒理及药理学特性。因此，研究简单高效、快速灵敏的手性识别方法，在分析化学、生物医学、药学等领域都有着非常重要的意义。然而，对映异构体有着几乎完全相同的理化性质，这导致它们的选择性识别异常困难。近年来，由于碳纳米管(CNTs)独特的原生手性，使其在对映异构体的识别中展现出卓越性质，为手性电化学传感器的研究开拓了新路径。目前利用CNTs原生手性作为识别材料的电化学传感器的综述未见报道。详细总结了近十年来CNTs原生手性电化学传感器的研究进展，包括其构建方法、识别机理以及相关应用。最后，讨论了该领域现存的挑战，展望了其未来的发展前景。     

手性双三联吡啶冠醚二锌配合物的合成及其在氨基酸荧光识别中的应用

以两分子手性三联吡啶与两分子聚乙二醇发生成环反应,合成得到一种结构新颖的手性双核冠醚大环分子,通过MS、1HNMR、IR等手段确认其结构。运用荧光光谱研究了该大环分子的二锌配合物对于不同的天然氨基酸的结合和荧光信号响应能力。实验结果表明:该大环分子的二锌配合物能选择性地荧光识别不同的氨基酸,其中对酸性氨基酸如L-天门冬氨酸的结合能力最强。     

金属卟啉在手性识别中的应用

从结构上分析了金属卟啉作为手性分子识别受体的优点,阐述了判断化合物绝对构型的激子手性方法机理,按照单卟啉体系和多卟啉体系介绍了金属卟啉与手性客体分子的识别机理和相关研究成果。初步系统化地对金属卟啉在手性识别中的应用进行综述,意为在相关领域工作的研究者提供参考。     

核磁共振手性溶剂化试剂应用的创新教学实践

核磁共振技术是当前手性识别研究中一种非常重要的基础工具。因此，在本科生创新型实验教学中，开展设计制备手性溶剂化试剂并用于核磁共振对手性羧酸手性识别的设计性实验，使学生了解手性溶剂化试剂在手性识别中的研究思路，掌握简单的有机合成方法、波谱解析和手性分析方法等一系列综合实验技能，并能参与创新研究的实验设计与结果分析，能激发学生对本专业的学习兴趣及提高动手能力和科研创新能力。     

D-氨基酸氧化酶的分子改造及应用研究进展

D-氨基酸氧化酶是一类含有黄素腺嘌呤二核苷酸的氧化还原酶,能够催化D-氨基酸氧化脱氢,生成相应的α-酮酸、过氧化氢和氨。该类酶在自然界中分布广泛,主要来源于真核生物和少数原核生物。作为一种经典的生物催化剂,D-氨基酸氧化酶具有反应条件温和、底物谱广泛、对映体选择性好等特点,在合成医药、农药和精细化学品等方面具有重要的应用价值。本文综述了D-氨基酸氧化酶的基本蛋白结构特征及其催化机制,重点介绍了D-氨基酸氧化酶底物特异性和热稳定性分子改造的策略和代表性成果以及该类酶在生物催化中的应用,例如制备7-氨基头孢烷酸、手性氨基酸、胺类化合物和α-酮酸。最后探讨了D-氨基酸氧化酶目前在生物催化应用过程中存在的问题。后续的研究可围绕新酶的挖掘与改造展开工作。基于对映体选择性和底物识别的分子机制,理性设计酶的催化性能,并以挖掘或改造获得的D-氨基酸氧化酶作为新酶元件,用于构建功能化学品生物合成新途径。     

分子钳化学研究的新进展

分子钳化学是当今化学学科研究的热点之一.介绍了分子钳化合物的结构、应用及新进展,重点综述了分子钳化合物的合成、分子钳对手性分子及阴离子的识别作用、分子钳对中性分子的识别作用,并对其应用前景进行了展望,期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学、分子器件、生物传感器、仿生催化及分析分离科学中得到更广泛的应用.     

L-色氨酸分子印迹聚合物的手性识别性能研究

目的:研究L-色氨酸分子印迹聚合物的手性识别性能。方法:采用沉淀聚合法合成印迹聚合物,经洗脱后吸附已知浓度的L、D-色氨酸标准溶液,用茚三酮显色,用紫外法检测标准液被吸附前后的浓度变化,并计算出各自的吸附量。结果:模板聚合物对L-色氨酸的吸附量明显高于D-色氨酸。结论:聚合物具有良好的手性识别性能。     

双相（O/W）识别手性萃取分离多巴对映体研究

为了研究多巴在D（L）-2酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基-β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;运用双相（O/W）识别手性萃取,考察酒石酸构型和浓度、羟丙基-β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。羟丙基-β-环糊精对S-多巴对映体的识别能力大于对R-多巴对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,多巴外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数（kR和kS）分别为8.92和5.34,分离因子α达1.67;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。双相（O/W）识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。     

分子识别和分子印迹聚合物微球

分子识别在许多分离、催化以及生物化学过程中常常起着决定性作用。例如 ,分子结构上的微小差别往往可以决定某个生化反应 (如酶反应 )是否能够顺利进行 ,所以长期以来 ,科学家们一直努力寻找分子识别的途径。二十多年前 ,Ｗｕｌｆｆ等采用一种全新的被称作分子印迹(Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｍｐｒｉｎｔｉｎｇ)的技术合成出了对糖类和氨基酸衍生物有识别作用的聚合物。此聚合物被称为分子印迹聚合物 (亦称分子模板聚合物 )。分子印迹技术就是指以特定的分子为模板 ,制备对该分子有特殊识别功能和高选择性材料的技术。该技术在最近几年内发展极…     

手性化合物研究、开发的意义及探讨

1、手性化合物的广泛应用一个物体若于自身镜象不能叠合,就叫做具有手性。在立体化学中,不能与镜象叠合的分子就叫做手性分子,它是能使平面偏振光发生偏转的光学活性物质。凡是手性分子,必有互为镜象的构型。互为镜象的两种构型的异构体叫做对映体,他们的熔点、沸点、相对密度、折光率、在一般溶剂中的溶解度,以及光谱图等物理性质都相同,但由于他们对偏振光的作用不同,因而他们的旋光能力相同,但方向相反。对映体的存在是自然界中的一种普遍现象,对映现象在有机化学、药物化学以及生物化学等领域大为常见,手性是自然界的本质属性之一,等量…     

手性化合物的生物催化技术进展及工业化应用

手性（chirality）是三维物体的基本特性。手性又称不对称性（asymmetry）。术语”手性”，是参照人的左右手不能相互重叠而来。正如我们的左手右手一样。”cheir”是古希腊语中手的意思。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称为手性物体，这两种互成镜像的形态被称为对映体。手性分子（chiral molecules）的立体构型即为对映体结构。     

光学活性1,1'-联-2-萘酚类合成受体的应用研究新进展

具有光学活性的1,1'-联-2-萘酚及其衍生物由于其本身具有C2对称轴而具有独特的化学性质和手性诱导功能,且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,在不对称催化和手性客体的荧光识别等方面得到了广泛的应用.在与手性胺、手性醇、糖类、手性阴离子、手性氨基醇和手性氨基酸等手性化合物作用时,该类受体在不同位点接受客体分子,通过光...     

新型荧光化学敏感器的合成及性质研究

分子识别是超分子化学的一个重要方面．它是分子传递和酶催化的基础．以分子识别为基础，设计和合成了有光谱响应的荧光化学敏感器和离子显色试剂，在生物化学、临床医学、环境科学等与人类生命科学密切相关的领域中有着很强的应用背景．本论文系统总结了环糊精对有机分子的包结特征和包结作用对客体分子光物理性质的影响，     

氟代巴拉苏酰胺的色谱拆分及拆分机理研究

建立了HPLC法对氟代巴拉苏酰胺进行手性分离,并研究其分离机理。通过考察2种不同的多糖手性固定相(CSP)(Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性柱)、不同比例的流动相(正己烷和异丙醇),得到最佳手性分离条件,设置不同柱温得出相应的色谱参数,建立分子模型应用软件Autodock对氟代巴拉苏酰胺和手性固定相结构进行对接。结果表明,以V(正己烷)∶V(异丙醇(IPA))=70∶30为流动相,在手性柱Chiralpak AD-H上获得最佳分离,其选择因子α为1.54,分离度R_s为6.50,且方法学验证均在合理范围内。另外,通过热力学研究和分子模拟对分离机理进行简要探讨,得出氢键和π-π相互作用是氟代巴拉苏酰胺与多糖手性固定相手性识别的重要相互作用。     

手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用

当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。