环氧交联丙烯酸树脂交联反应动力学的研究

用动态DSC研究了叔胺(DMBA)催化的丙烯酸树脂／环氧树脂交联反应，并用几种方法对实验结果进行了动力学分析，结果表明：在不同的升温速度及催化剂浓度下，交联反应活化能均在22千卡／摩尔左右，反应级数n及阿累尼乌斯频率因     

明胶肽链的接技,交联反应微观性研究

通过ＮＭＲ谱图对明胶的几个典型接技、交联反应进行研究，介绍了反应的微观情节及ＮＭＲ谱图用于该研究的大致方法。     

甲苯二异氰酸酯与水基聚乙烯醇胶粘剂交联反应的研究

本文研究甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚乙烯醇 (PVA)胶水的交联反应。采用正交实验法 ,探讨PVA的浓度、TDI的加入量及交联反应的温度等因素对该胶粘剂 180°剥离强度的影响。并结合该交联反应进行程度 ,即交联度的结果一起讨论该交联反应。结果发现少量TDI的加入 ,可较大程度地提高PVA胶水的粘合性能和耐水性能     

水性聚氨酯与丙烯酸酯乳液交联反应的研究

将由双丙酮丙烯酰胺（DAAM）参与共聚的丙烯酸酯乳液与含有肼基的聚 氨酯水分散体混合后，得到了交联型聚氨酯／丙烯酸酯复合乳液，利用红外光谱和透射电镜技术证实了酮羰基与肼基之间的交联反应的发生。对乳液膜性能的研究结果表明，交联反应极大地提高了乳液膜的耐水性，耐溶性，断裂强度，断裂伸长率。     

反应挤出硅烷交联聚乙烯热收缩管坯的研制

反应挤出是制造硅烷交联聚乙烯热收缩管坯的新技术，在１９０～２３０℃下反应挤出可交联聚乙烯管材，管材在沸水中８～１２ｈ完成交联反应。ＨＭＷＬＤＰＥ是制造热收缩管的主体树脂，引发剂对硅烷接枝聚乙烯反应的影响很大。     

卡宾在聚合物交联反应中的研究进展

归纳分析了三氟甲基类卡宾化合物、重氮酯类卡宾化合物、N-杂化卡宾化合物等稳定结构的卡宾前驱体的结构、性能特点,并重点介绍了其在聚合物改性领域的应用研究进展。     

柞蚕茧中龙胆酸及其糖苷的荧光光谱研究

本文以荧光光谱法研究了用6NHCl水解柞蚕茧,发现茧层中的龙胆酸已与丝蛋白交联的交联键和游离的龙胆酸糖苷的糖苷键均不被破坏,此法可用于游离的龙胆酸及其糖苷的定量分析。     

十二烷基硫酸钠对水基中TDI交联PVA反应的影响

探讨典型的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对甲苯二异氰酸酯(TDI)在水基中交联聚乙烯醇(PVA)反应的影响。利用该交联反应所形成的粘胶体系胶膜的水不溶性和压缩剪切强度检测结果来判断反应的交联程度。采用正交实验法，研究十二烷基硫酸钠的加入量、TDI的加入量、催化剂—D的加入量，以及交联反应的温度等因素对该交联反应程度的影响。     

不同螺杆组合对聚乙烯交联反应挤出的影响

从20世纪60年代到现在,在国外,反应挤出取得了相当巨大的进步,其应用相当广泛。而在国内,对于反应挤出研究得很少,最突出的表现在利用平行同向双螺杆、采用两步法的生产工艺来反应挤出聚乙烯交联料。这主要是由于影响交联质量的因素很多,如配方、生产工艺和反应挤出设备等等,而本文着重讨论挤出设备,通过对现有的挤出设备进行改进,以期得到一组最佳的螺杆组合和生产工艺条件。     

凹凸棒石与酸反应产物和结构演化的研究

利用TEM，XRD研究了热液型和沉积型凹凸棒石与酸作用过程中产物、结构变化。结果表明：随着酸浓度增加，凹凸棒石与酸反应时间延长，凹凸棒石中八面体阳离子溶解增加，并在溶解的同时，四面体硅部分分解成硅酸或聚硅酸溶胶，部分四面体硅保持凹凸棒石纳米针状晶体形态假象，直至八面体阳离子完全溶解。八面体阳离子部分溶解并不破坏凹凸棒石的晶体结构，当八面体阳离子基本完全溶解时，凹凸棒石晶体转变为纳米棒状无定形活性SiO2。比较而言，热液型凹凸棒石比沉积型凹凸棒石更耐酸，除热液型凹凸棒石的晶体直径比沉积型凹凸棒石的晶体直径大之外，可能与热液型凹凸棒石八面体的有序度高有关。实验结果证实：酸处理后的凹凸棒石在镁盐溶液中没有发生成分和结构的恢复。     

环氧树脂/对甲基苯基双胍固化反应动力学研究

根据非等温和等温DSC数据,采用等转化率法和模型拟合法对环氧树脂/对甲基苯基双胍体系的固化反应过程进行了研究,分析了固化体系在非等温和等温条件下的固化规律。并通过Malek最大概然函数机理法确定了固化反应机理函数,计算出固化反应动力学模型参数。结果表明,考虑了扩散影响的等温自催化反应速率模型对该体系等温固化过程的预测数据与DSC实验数据吻合得更好。同时,在比较非等温和等温自催化动力学模型的计算值与实验值的基础上,结合活化能随固化度的变化规律,对不同温度条件、不同转化率下固化体系的反应历程和机理进行分析,为工业应用中固化工艺条件的优化提供了理论依据。     

芳酮的Baeyer-Villiger反应机理及动力学研究

研究了用过氧马来酸作氧化剂时芳酮的Baeyer-Villiger反应机理,结果表明其在惰性气体保护下的反应机理为自由基和离子型机理共存。根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实验得到了相关的动力学参数。     

苯氯化气液反应精馏实验

将反应精馏技术应用于苯氯化气液反应体系,并进行了连续反应精馏实验,使苯单程转化率达９９％、氯苯选择性达９７％。实验测得了各种操作参数下塔内的浓度分布,探索了适宜的工艺条件。     

SO3法制备磺化腐植酸的工艺研究

以高反应活性的SO3/1,2-二氯乙烷体系作为磺化试剂,在温和条件下对腐植酸(HA)进行磺化改性.对磺化剂用量、反应时间和温度等工艺条件进行了优化.结果表明,最优条件为1gHA∶ 1.28 g SO.,室温反应4h.通过FTIR分析、元素分析和XPS等表征,证明了磺化产物中引入—SO3H.与传统的浓硫酸磺化法相比,SO3/溶剂体系磺化HA新工艺的磺化效果更好,可引入2倍的—SO3 H.     

聚丙烯纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

用高锰酸钾 /硫酸作为引发体系 ,聚丙烯纤维与丙烯酸进行接枝共聚反应。研究聚丙烯纤维接枝率与硫酸浓度、丙烯酸浓度、高锰酸钾浓度、高锰酸钾预处理纤维时间、预引发时间、聚合温度和反应时间的关系。结果表明 :硫酸浓度为 0 .2 mol/ L,高锰酸钾浓度为 5× 10 - 3mol/ L,丙烯酸浓度为 0 .8mol/ L,高锰酸钾预处理时间为 30 min,预引发时间为 32 min,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3.5h时 ,接枝率较高。     

光刻中的气相氟化氢与二氧化硅反应的研究

二氧化硅与气相氟化氢的反应和与氢氟酸的反应不同,当温度高于100℃时,气相氟化氢与裸露的二氧化硅无明显反应,当二氧化硅表面涂上一层特殊聚合物膜时,反应可很快发生。本文在实验的基础上解释了这一具有应用价值的现象。认为在高温下二氧化硅与氟化氢反应需要有一种诱蚀剂存在,诱蚀剂—般为氢键接受体,水不是有效的诱蚀剂,聚合物膜是诱蚀剂的载体和防止诱蚀剂逃逸的栅栏。     

石英玻璃与HF酸反应动力学的研究

为控制石英玻璃与HF酸的反应 ,实现石英玻璃精密元件的化学蚀刻 ,系统研究 3类石英玻璃与HF酸反应的动力学过程。研究表明 :石英玻璃与HF酸的反应速度由化学反应控制 ,其中≡Si—O—Si≡网络中Si—O键的断裂决定反应速率 ;影响反应速率的主要因素包括反应温度、HF酸中活性成分与浓度以及石英玻璃结构。Ⅰ类石英玻璃在金属坩埚中熔制 ,金属杂质含量高 ,结构中存在较多缺陷 ,导致反应速率最快 ;而Ⅲ类石英玻璃中羟基含量高是反应速率高于II类石英玻璃的主要原因 ;各类石英玻璃在HF酸中的反应活性依次是Ⅰ >Ⅲ >Ⅱ类。反应过程中 ,HF酸中的活性成分 (HF) 2 或HF- 2 吸附于石英玻璃表面 ,对Si原子产生亲核性侵蚀使Si—O键断裂 ,而H+ 对反应起催化作用。在HF酸高浓度区 (>7mol/L)反应速率快速增长的原因是溶液中生成更多活性较大的 (HF) nF- 离子。     

磷钨酸催化合成己酸异戊酯的研究

磷钨酸作为己酸和异戊醇的酯化催化剂,性能优于硫酸。本研究探讨并找到了其较好的反应条件,酯人率达99．68％。