新三嗪除草剂SSH-108

SSH-108是日本Shiongi公司在研究2-二氟甲硫基-1,3,5-三嗪衍生物的过程中发现的新化合物,化学名称2-二氟甲硫基-4,6-双(异丙基氨基)-1,3,5-三嗪,结构式为     

短碳氟链缩合剂的绿色合成与应用

以2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇(OFP)作为短碳氟链来源,三聚氯氰(TCT)为反应活性基团,通过一锅两步法合成了一种高活性的三嗪类缩合剂1-氯-3,5-双((八氟-1-戊基)氧基)-三嗪(DFCT),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR、13C NMR、19F NMR)对目标产...     

一种含氟原子和三嗪环的磺胺类化合物的合成

为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基]甲基}苯磺酰胺。该化合物含有碳酸酐酶抑制剂所含有的活性基团磺胺,同时含有氟原子和三嗪环,是个很有潜力的碳酸酐酶抑制剂,该化合物的总收率为18.5%,可用于下一步实验中的前期生物学评价和PET分子影像探针放射化学合成的参比化合物。     

二氟乙酸制备方法概述

二氟乙酸主要用作医药及农药中间体,本文概述了二氟乙酸的制备方法.制备二氟乙酸的原料主要有2,4,6-三(二氟甲基)-s-三嗪、二氯乙酸、二氯乙酰氯、二氟氯乙酸乙酯、氯氟乙酸、四氟乙烯、2-氯-1,1-二氟乙烷、三氟氯乙烯等.     

活性酯法合成来氟米特

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和N-甲基吗啉反应得到氯化4-(4,6-二 甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉,其与5-甲基异(噁)唑-4-甲酸反应制备2-(5-甲基异(噁)唑-4-甲酰氧基)-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪,所得化合物与4-三氟甲基苯胺反应合成标题化合物,总收率约72％(以...     

2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪的合成及表征

通过两步反应制备了2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。首先以碘作为引发剂,对溴甲苯和镁在四氢呋喃溶液中加热回流制得对甲苯基溴化镁。第二步将对甲苯基溴化镁在冰水浴及Ar充分保护下与三聚氯氰反应得到2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪,最后经重结晶得到纯度较高的2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。通过对产物的核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱分析,确定所得产品即为2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪,产率约为40.6%。     

2-苯胺-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪衍生物的合成及其除草活性

合成了2苯胺1 ,3 ,5三嗪的一系列衍生物 ,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代 ,结果表明4甲基6三氟甲基衍生物显示高的除草活性 ,其次研究了2苯胺4甲基6三氟甲基1 ,3 ,5三嗪的苯环取代 ,结果表明苯环上的3或4卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆载试验中表现高除草活性的2(3氯苯胺基)4甲基6三氟甲基1 ,3 ,5三嗪和2(4氯苯胺基)4甲基6三氟甲基1 ,3 ,5三嗪 ,其PET(光合电子通道)抑制活性也比除草剂西玛津和莠去津的高。     

新型除草剂——三嗪茚草胺

正三嗪茚草胺(英文通用名称:Indaziflam)除草剂是由德国拜耳公司开发的一种三嗪类除草剂,主要用于防除草坪、花卉、植被中一年生杂草(如马唐、牛筋草、早熟禾等)及65种其他禾本科杂草与阔叶杂草。1、化学名称及理化性质化学名称:N-[(1R,2S)-2,3-二氢-2,6二甲基-1H-茚-1-基]-6-[(1RS)-1-氟乙基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺。     

三嗪型紫外线吸收剂的合成及性能

用格氏试剂偶联法合成了4个有代表性的三嗪型紫外线吸收剂:2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪、2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪,测定了它们的紫外光谱。其中,2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪在UVB和UVA都有较强吸收,εmax=36000L/(mol.cm)(λmax=313nm),εmax=36333L/(mol.cm)(λmax=344nm),是其中最好的紫外线吸收剂。     

基于氟代硼烷的聚合物敏感膜电位型氟离子传感器的构建

基于三(五氟苯基)硼烷作为电中性路易斯酸可以与氟离子形成较强的配位作用,将氟离子从水相萃取到有机膜相,能实现氟离子检测的原理,以三(五氟苯基)硼烷为离子载体、阴离子交换剂三十二烷基甲基氯化铵为阴离子位点,构建了聚合物敏感膜电位型氟离子传感器。使用该传感器对氟离子进行检测的线性范围为10~(-6.4)~10~(-3.4)mol·L~(-1),检出限为10~(-6.7)mol·L~(-1)。该氟离子敏感膜电极的选择性明显优于阴离子交换剂掺杂的聚合物膜电极,表明三(五氟苯基)硼烷可以作为有效的氟离子载体。该传感器有望用于环境水体中氟离子的检测,具有较好的应用前景。     

三嗪类除草剂的创制经纬

三嗪类除草剂具体结构可分为三种 ,起初的化合物是随机筛选所得。自 195 7年发现莠去津 (ａ ｔｒａｚｉｎｅ)后 ,经进一步优化 (多为衍生化或替换 )共开发出三十个品种 ,多为旱田除草剂。莠去津在世界除草剂市场的销售额排名第五 (1999年数据 ) ,但因其用量大、残效长、对地下水可能造成影响等缘故 ,其使用量在逐年下降。Ｎ ＮＮＲＮＲ1Ｒ2ＮＲ4Ｒ3　　Ⅰ　Ｒ =ＣｌⅡ　Ｒ =ＯＣＨ3Ⅲ　Ｒ =ＳＣＨ3近期报道的化合物三嗪氟草胺 (ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ)虽属三嗪类 ,但与以前的三嗪类化合物的结构相差较大 ,且为水田除草剂。莠去津研制过程中有…     

一种磺胺类碳酸酐酶Ⅸ抑制剂的合成

为发展一种适合18F标记用于CAⅨ检测的特异性PET探针,该文以对氨基苯磺酰胺和三嗪为主要原料,用乙二醇、2-氟乙醇、对甲基苯磺酰氯对三嗪环进行适当修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的CAⅨ抑制剂4-[4-(2-氟乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-亚胺基]苯磺酰胺,用于前期生物学评价和探针放射化学合成的参比化合物,同时合成了用作18F标记的前体化合物4-(4,6-双[2-(4-甲基苯磺酰氧基)乙氧基]-1,3,5-三嗪-2-亚胺基)苯磺酰胺,这两个化合物的收率分别为27.6%和13.1%,可满足下一步放射化学标记的需要。上述工作为进一步发展CAⅨ特异性PET探针建立了基础。     

五元环氟化物的合成及应用

综述了以双环戊二烯(DCPD)、六氯环戊二烯(HCCPD)或八氯环戊烯(OCP)为起始原料合成1,2-二氯六氟环戊烯(F6-12)、1,3-二氯六氟环戊烯(F6-13)、1-氯七氟环戊烯(F7-1)、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(F7A)、1,1,2,2,3,3-六氟环戊烷(F6A)、顺式-1,1,2,2,3,3,4,5-八氟环戊烷(cis-F8A)、八氟环戊烯(F8E)、3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯(F6E)、1,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯(F7E)等系列五元环氟化物的合成路线,以及五元环氟化物在电子清洗、电子刻蚀、合成电子氟化液的应用。提出了五元环氟化物的合成研究重点是新型合成路线的开发、高催化活性且对人体健康无害的过程催化剂的开发,以及无污染化工艺过程的开发,而应用研究重点是开发五元环氟化物的电子级产品以及开发五元环氟化物的下游产品。     

2-苯基-4,6-二[2-羟基-4-(甲基哌啶氧基羰基甲氧基)苯基]-1,3,5-三嗪的合成与表征

以三聚氯氰为起始原料,通过格氏反应、Friedel-Craft反应、醚化反应及酯交换反应合成了两个含受阻胺结构的新型三嗪类双功能光稳定剂——2-苯基-4,6-二[2-羟基-4-(2,2,6,6-四甲基哌啶氧基羰基甲氧基)苯基]-1,3,5-三嗪(Ⅳa)及2-苯基-4,6-二[2-羟基-4-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶氧基羰基甲氧基)苯基]-1,3,5-三嗪(Ⅳb),收率分别为37.6%和38.1%;用MS、1HNMR和IR确定了目标产物的结构;测试了其紫外吸收性能。结果显示,目标产物在270~400 nm有较强吸收,Ⅳa和Ⅳb最大摩尔吸收系数分别为6.651 3×104L.mol-1.cm-1(276nm),2.837 4×104L.mol-1.cm-1(339 nm);6.435 9×104L.mol-1.cm-1(276 nm),2.648 3×104L.mol-1.cm-1(339 nm)。     

2,4,6-三(2-羟基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪的新合成法

2,4,6-三(2-羟基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪是一种新型高效紫外线吸收剂。是现有紫外线吸收剂中吸收能力较强和抗氧性能好的品种之一。主要用于农业聚氯乙烯薄膜、工程塑料、乳胶以及清漆涂料等方面。据国外专利记载,先用硝基苯作溶剂,通过付-克反应由三聚氯氰和间苯二酚反应,合成2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪,然后再与溴代烷反应。在七十年代,我国太原化工研究所、上海东方化工厂、东北师范大学     

新杀菌剂噻二唑并三嗪硫酮类的合成

已有专利报道,在1,3,5-三嗪中有氮桥杂环的化合物可用作杀菌剂,本文对如何将生物不稳定的1,3,5-三嗪和1,3,4-噻二唑核连接起来,进一步增强杀菌活性进行了研究,所有合成的化合物都具有氟苯基团,此基团可促进它们的抑菌毒性。本文报道的通过两种不同路线合成的1,3,4-噻二唑并[3,2-a][1,3,5]三     

新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征

以三聚氯氰为前驱体,通过亲核取代反应,得到硝基芳环均三嗪中间体;再将中间体与NaN3反应,得到4种新型叠氮-均三嗪类含能化合物:4,6-二叠氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、MS等对4种化合物的结构进行了表征;采用TG-DSC研究了4种化合物的热力学性能;通过B3LYP/6-311G**方法预估了化合物的理论密度、标准生成焓、爆速和爆压。结果表明,4种化合物具有较好的热稳定性,叠氮基的引入使其具有较高的正生成焓。综合4种叠氮-均三嗪类含能化合物的性能,化合物2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪的性能较佳。     

低盐低碱低浴比高固色率的氟代均三嗪型活性染料

氟代均三嗪反应活泼性较氯代均三嗪高,以其形成的双活性基活性染料在低盐、低碱、低浴比的染色条件,最终固色率可提高10%～15%,达80%～95%。本文综述了含氟活性染料的研究进展简述了三聚氟氰的合成方法,着重介绍了一氟均三嗪型、一氟均三嗪和乙烯砜双活性基型、双一氟均三嗪型和多活性基型的氟代均三嗪型活性染料的主要代表产品及其应用性能,并鉴于人们环保意识的不断提高预测了含氟活性染料的国内发展前景。     

4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究

以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C—C单键以及C—O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.     

4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪的合成及光谱行为的研究

从三氯均三嗪出发通过三步反应合成了4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪(AHTA),并通过红外、核磁、质谱、高分辨质谱对目标产物进行了表征.研究表明AHTA分子在基态下分子的蒽环与三嗪环不共平面,激发态下表现为ICT的荧光发射.由于分子间氢键作用的存在,AHTA在自组装膜和LB膜中均形成H-聚集体.