锻造用金属模具的镍基合金

一种新的用作金属模具的镍基合金在日立金属有限公司首次使用。在高温下,这种镍基合金具有良好的抗氧化性能,它用于锻造耐高温的镍或钛合金。这种合金定名为尼莫沃(Nimowal)合金,它是含有钼、钨和铝等主要成分的,但不含铬的镍基合金。在1050℃,它具有60公斤/毫米~2的抗压屈服应力,比Mar-M200合金的高出50％左右;在     

超耐热合金在大气中恒温锻造用锻模材料NiMoWAl

[据《日本金属学会会报》1986年第25卷第5号P459～461报道]恒温锻造就是在装备有加热装置的锻压机上将工件和锻模同时加热到一定的温度而进行的模锻。它与传统锻造相比具有下列优点:(1)能够锻     

新的镍基合金

Altraloy电阻用的新镍基合金,在许多电子应用中可以代替金子,它具有许多金子的性质,尽管不含有金子。然而,它的价格不易急剧波动。Altraloy合金的特性与金子一样,接触电阻     

TiAl基合金等温锻造的研究

研究了ＴｉＡｌ金属间化合物的热变形性及显微组织，结果表明，自制的高真空度，高温，高可控性等温锻造机能对这种合金进行较好的热压力加工，而且合金经等温锻造后，在一定条件下可得到均匀的流线形组织。     

镍基合金的提纯工艺

采用膜电解和化学净化方法分离镍基合金中的杂质元素,提纯金属镍.实验分别研究了除铁、铜、钴工艺条件以及电流密度、电解温度对膜电解过程的影响.     

Ni-24Fe-14Cr-8Mo镍基合金锻造开裂原因探究

以 Ni - 24Fe - 14Cr - 8Mo 合金为研究对象,采用电子探针、扫描电镜、能谱分析、X 射线衍射等检测手段,研究了第二相的析出规律,以及对锻造开裂的影响作用。结果表明,Ni - 24Fe - 14Cr - 8Mo 合金锻态组织中除了纳米级 Mo₂C、Nb₂C 与 TiC 碳化物之外,晶界与晶内还存在大量 1 ～ 5 μm 的富 Nb、M o 球形 Laves 相; 在合金锻造裂纹附近存在的析出相为球形 Laves 相与短棒状 σ 相,后者直接造成塞积位错应力集中导致开裂; 短棒状 σ 相析出温度范围为 850 ～ 950 ℃ ,且密度增长迅速,高于 950 ℃ 则逐步回溶到基体中,1 000 ℃ 基本观察不到 σ 相的析出; Laves 相在 800 ～ 1 000 ℃ 时效过程基本没有发生形貌变化,析出相的数量也没有显著改变。通过将终锻温度提高至 950 ℃ 以上,避免棒状 σ 相大量析出,可以有效改善 Ni - 24Fe - 14Cr - 8Mo 合金锻造开裂问题。     

镍基合金的提纯工艺

采用膜电解和化学净化方法分离镍基合金中的杂质元素,提纯金属镍。实验分别研究了除铁、铜、钴工艺条件以及电流密度、电解温度对膜电解过程的影响。     

粉末锻造TiAl基合金的显微组织

研究了粉末冶金TiAl基合金的高温锻造性能及显微组织的变化。结果表明 ,包套锻造是一种适合粉末冶金TiAl基合金高温塑性成形的工艺。锻造后样品的显微组织与变形量及变形区域有关 ,而在随后的热处理过程中 ,样品显微组织的演化存在组织遗传效应。     

镍和镍基合金中痕量银的测定

采用离子选择性电极直接电位法测定组分的含量时,在线性检测范围内符合能斯特线性关系,可使用标准曲线法或标准加入法.而在线性检测范围以下,由于斜率不固定(实际非线性)且电位漂移严重,故用直接电位法测定较困难.虽然采用作图法或零电位法可以在有限的范围内使用, 但手续亦较繁,误差颇大.B.M.?和A.A. ?在测定钠离子浓度时曾采用了电极串联法.作者在讨论电极电位叠加性的基础上设计了一种用于叠加电位测定的电极杯,并应用于萤石中氟的测定以提高高含量测定的精度.本文将叠加电位法与二次标准加入法相结合以提高电位法的灵敏度并应用于镍基合金中痕量银的测定.     

电沉积镍基合金的研究进展

从电沉积的工艺条件、电沉积机理以及电沉积层的性能和应用等几个方面，概述了ＮｉＣｏ、ＮｉＦｅ、ＮｉＭｏ、ＮｉＰ等四种常见电沉积镍基合金的研究与开发现状。     

镍基合金渗铝机理的探讨

以Ni基合金为例,探讨了金属渗铝的形成机制,认为渗铝过程由四个步骤组成,主要受固态扩散控制,影响扩散速度的决定因素是渗铝温度,其次是渗铝时间,另外,渗铝温度的变化对不同活化能的相生成速度也不同。     

多元镍基合金中高含量镍的分光光度测定

日本东北大学金属材料研究所最近介绍用分光光度法测定含Ti、Zr、Nb和Ta的多元镍基合金中高含量镍的方法。该法可不经预分离,在pH=5.5时,镍与EDTA形成络合物;在1000nm测定其吸光度,进行定量。试样用硝酸和氢氟酸溶解,对过量氢氟酸,使用硼酸掩蔽,对钛、铌、钽则用过氧化氢掩蔽,当各共存元素单个含量300mg时,可测定高达140mg的镍。     

镍基合金中元素分析方法研究进展

综述了近年来国内外测定镍基合金中化学元素分析方法的研究进展。从原子发射光谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、原子荧光光谱法、X-射线荧光光谱法、红外吸收光谱法、质谱法、电分析化学法和化学分析法等9个方面介绍了目前有关镍基合金材料中化学元素分析方法的基本特点和应用实例,比较了各种方法的优缺点和适用范围。提出了镍基合金中化学元素分析方法的发展方向:从化学法及单一的元素分析到仪器分析及多元素同时分析。     

化学法测定镍基合金中的氮

文献报导铝对真空熔化法测定金属中的氮有严重影响.实践证明钛、铬对测定的影响也不能忽视.采用脉冲加热法测定,这些影响虽有所改善,但并未完全消除.众所周知,镍基合金多半含有一定量的铝和钛,并且含有大量的铬,采用真空熔化法或脉冲加热法测定镍基合金中的氮是困难的.由于镍基合金成份复杂,含有氮化钛等多种难溶氮化物,采用化学法测定氮也有一定困难.不论采用盐酸或硫酸溶样速度都很缓慢,采用传统的硫酸和硫酸氢钾高温分解难溶氮化物,其操作也     

镍基合金C276在超临界水中的腐蚀行为

研究镍基合金C276在550~650℃/25 MPa超临界水中的腐蚀特性.采用腐蚀增重、扫描电镜、能谱和X射线衍射方法分析材料的氧化动力学、氧化膜形貌、合金元素分布和组织结构.结果表明,C276合金在超临界水中以均匀腐蚀为主,其腐蚀增重服从抛物线生长规律.当温度由550℃升高到600℃时,材料的腐蚀增重大约升高到3倍;当温度进一步升高到650℃时,材料的腐蚀增重反而下降.C276合金表面氧化膜分层不明显,氧化膜的主要成分为（Ni,Fe）Cr₂O₄,同时其表层离散分布着大量的NiO氧化物颗粒.C276合金表面氧化膜的保护性能主要取决于氧化膜内Cr含量,Cr含量越高其结构越致密,从而保护性能也越好.     

镍基合金中钯的快速测定

镍基合金 (含铬、钯、锗、硅 )中钯的测定通常借助钯和镍在不同酸度下与丁二酮肟络合作用。钯在稀盐酸 ( ｐＨ3～ 5)有溶液中与丁二酮肟生成稳定的黄色络合物沉淀 ,经 10 5～ 110℃烘干称重而测定钯。该法虽可准确测定 ,但沉淀分离条件苛刻 ,分析周期长等缺点。本文利用硫脲可在常温下快速解蔽钯 -ＥＤＴＡ络合物 ,析出ＥＤＴＡ用锌 (铅 )返滴定 ,从而实现了钯的快速测定。本法已成功地用于测定镍基合金、钎焊料、电镀液中钯的快速测定。1　主要试剂钯标准溶液 :称取 0 .5350ｇＰｄＣｌ2 ( >98% )溶于 10ｍＬＨＣｌ,移入 2 50ｍＬ容量瓶中 ,…