埃索美拉唑与其他类质子泵抑制剂抑酸效果比较研究

目的研究新型质子泵抑制剂埃索美拉唑与其他质子泵抑制剂(PPI)在抑酸效果的优势。方法检索2004-2008年国内外有关埃索美拉唑与其他类PPI抑酸效果比较的医药期刊文献实验,结合我院的临床观察和使用情况进行概述和比较。结果与结论埃索美拉唑在抑酸效果上较泮托拉唑和奥美拉唑明显提高。     

埃索美拉唑与其他类质子泵抑制剂抑酸效果比较研究

目的 研究新型质子泵抑制剂埃索美拉唑与其他质子泵抑制剂(PPI)在抑酸效果的优势.方法 检索2004-2008年国内外有关埃索美拉唑与其他类PPI抑酸效果比较的医药期刊文献实验,结合我院的临床观察和使用情况进行概述和比较.结果与结论 埃索美拉唑在抑酸效果上较泮托拉唑和奥美拉唑明显提高.     

硼酸镁晶须合成工艺研究进展

简要介绍了硼酸镁晶须的发展及应用,系统综述了硼酸镁晶须的合成工艺.应用X衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电镜(TEM)对助熔剂工艺合成的晶须微观结构进行分析和探讨.最后对制备工艺进行展望,这对于硼酸镁晶须的应用和工艺改进有重要的参考价值.     

丙硫菌唑合成方法述评

总结了文献报道的丙硫菌唑及其中间体的工艺路线和合成方法。丙硫菌唑是由1-氯环丙甲酰氯、1-乙酰基-1-氯环丙烷为主要原料经多步反应得到产品,主要有4条合成路线。     

维生素C磷酸酯镁的合成研究

一种维生素C磷酸酯镁的生产方法,包括：（1）Vc在吡啶溶液中与POCl3发生磷酸化反应,用KOH调节反应液pH=10左右,温度控制在0～10℃。（2）在80～100℃下加热上述反应液10～30min,（3）重复步骤（1）和（2）操作。（4）在D301R离子交换树脂上依次用0.02,0.6,2M的盐酸洗脱。（5）0.6M盐酸洗脱液用MgO中和,产品产率在55%以上,纯度在96%以上。     

美拉德反应及系列香料的合成

本文详细阐明美拉德反应的化学过程。并在此理论基础上,用多种氨基酸分别与葡萄糖在不同温度、不同时间、不同pH值及添加剂有无等条件下进行反应。由此合成了9个新的香料。这将对香料化学家提出一个重要问题——如何利用美拉德反应,在食品、烟草领域进一步开发香料新品种。     

乙二胺四乙酸合成工艺的改进

以一氯乙酸和乙二胺为主要原料合成乙二胺四乙酸。研究了影响反应的主要因素,找到了最佳工艺条件。其特点是反应时间短,能耗低,得率高,便于控制。     

非洛地平的合成工艺改进

目的改进非洛地平的合成工艺。方法以2,3-二氯苯甲醛,巴豆酸甲酯和乙酰乙酸乙酯为原料,经闭环制得非洛地平。结果通过新合成方法,减少了合成步骤,总收率为76.4%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。     

非洛地平的合成工艺改进

目的 改进非洛地平的合成工艺.方法 以2,3-二氯苯甲醛,巴豆酸甲酯和乙酰乙酸乙酯为原料,经闭环制得非洛地平.结果 通过新合成方法,减少了合成步骤,总收率为76.4％.结论 本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产.     

食用级氯化镁工艺改进初探

介绍了天津长芦汉沽盐场有限公司生产食用级氯化镁的现状及工艺方面存在的问题,并通过项目组不断实验,对目前氯化镁的生产工艺提出了改进方案,在降低能耗和稳产方面效果较为明显。     

拉西地平的工艺改进

目的改进拉西地平的合成工艺。方法以2-溴苯甲醛,巴豆酸甲酯和乙酰乙酸乙酯为原料,经闭环反应、消除反应制得拉西地平。结果通过新合成方法,减少了合成步骤,总收率为34.0%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。     

马来酸桂哌齐特的合成工艺改进

目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺。方法以氯乙酰氯、四氢吡咯和无水哌嗪为原料,经酰胺化、N-烷基化、酰胺化3步反应制得桂哌齐特游离碱,然后与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特。结果总收率为37.3%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。     

利可君合成工艺的改进

目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果L-半胱氨酸盐酸盐收率99．51％,α-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92．6％,利可君合成总收率75．3％。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9．2％,利可君总收率比传统工艺提高了22．5％～27．2％,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。     

利可君合成工艺的改进

目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果 L-半胱氨酸盐酸盐收率99.51%,c-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92.6%,利可君合成总收率75.3%。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9.2%,利可君总收率比化统工艺提高了22.5%～27.2%,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。     

氢氧化镁制备工艺研究进展

氢氧化镁作为重要的化工产品有着广泛的应用,已形成了很多的制备方法,主要分为物理粉碎法和化学合成法。文章综述了氢氧化镁主要的制备工艺和研究进展,分析了不同方法的适用性和优缺点,并指明氢氧化钠法是适合察尔汗盐湖地区资源特点和产业链建设的制备工艺。     

响应曲面法尼泊金甲酯合成工艺改进

文章以对羟基苯甲酸和甲醇在离子液体[Hmim]+BF4-催化下反应得到尼泊金甲酯。通过响应曲面法优化了反应的条件,得到尼泊金甲酯合成的最佳工艺:醇与酸的摩尔比为3.25,离子液体投加量为1.4mL(以对羟基苯甲酸为0.1mol为准),反应时间为4h,反应温度为45℃,在此最佳条件下,产率可达90.64%。     

苯并咪唑衍生物的特性及应用研究进展

综述了苯并咪唑衍生物的质子泵抑制性、抗菌性、抗寄生虫性、抗病毒性、动脉粥样硬化活性等药用活性与工业抗蚀性的研究进展及其航天应用,指出耐高温的聚苯并咪唑复合材料和低毒高效的苯并咪唑类药物的研究与合成是该领域未来研究的热点.     

液相法合成多孔棒状碱式碳酸镁初探

以氯化镁和碳酸氢铵为原料,采用液相法在10℃～90℃合成出多孔(空腔直径8nm～150nm)棒状(直径0.1μm～1.5μm,长10μm～50μm)碱式碳酸镁.实验结果表明:在反应初期首先形成带空腔的三水碳酸镁,经陈化后逐渐变为碱式碳酸镁.反应时间、温度和表面活性剂均可显著改变空腔尺寸.在实验基础上初步探讨了反应规律.