毛泡桐果化学成分研究

目的研究毛泡桐果实的化学成分。方法应用柱色谱方法分离和纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从毛泡桐果中分离出11个化合物,其结构分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ),泡桐素(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),芹菜素(Ⅴ),香草酸(Ⅵ),异香草酸(Ⅶ),对羟基苯甲酸(Ⅷ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(Ⅸ),3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅹ),diplacone(Ⅺ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ为首次从该属中分得,化合物Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从毛泡桐果中分得。     

大高良姜的化学成分及对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用研究

目的研究大高良姜的化学成分及所得部分苯丙素类化合物对人乳腺癌细胞MCF．7的细胞毒活性。方法用柱色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;细胞培养MTT染色法测定化合物对肿瘤细胞的毒性。结果分离并鉴定出10个化合物,分别为：二乙酸．反式一对香豆醇酯（Ⅰ）,对乙酰氧基苯丙烯醇（Ⅱ）,对乙酰氧基苯丙烯醚（Ⅲ）,1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯（Ⅳ）,反式对羟基桂皮醛（Ⅴ）,反式对羟基桂皮酸（Ⅵ）,反式．对羟基桂皮醛乙酯（Ⅶ）,二对乙酰氧基苯乙烯甲烷（Ⅷ）,对羟基苯甲醛（Ⅸ）,2,5．二羟基苯甲酸（Ⅹ）;化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7生长抑制作用较强,化合物Ⅱ～Ⅵ无明显细胞毒作用。结论化合物Ⅱ,Ⅹ系首次从该植物中分离到;化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7有一定的细胞毒作用。     

泰山白首乌的化学成分研究

目的研究泰山白首乌块根的化学成分。方法采用多种分离技术分离纯化化合物,根据理化性质,采用现代波谱技术进行结构鉴定。结果从泰山白首乌块根中分离得到12种化合物,分别鉴定为:白首乌乙素(Ⅰ),白首乌二苯酮(Ⅱ),戟叶牛皮消苷-C(Ⅲ),2,5-二羟基苯乙酮(Ⅳ),3-羟基苯乙酮(Ⅴ),4-羟基苯乙酮(Ⅵ),白桦脂酸(Ⅶ),2,4-二羟基苯乙酮(Ⅷ),β-谷甾醇(Ⅸ),琥珀酸(Ⅹ),胡萝卜苷(Ⅺ),对苯二酚(Ⅻ)。结论化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。     

椿皮化学成分研究

目的 研究臭椿椿皮的化学成分.方法 柱层析分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从椿皮中分离出9个化合物,分别是β-谷甾醇,20-R-hydroxydammara-24-en-3一one(Ⅱ),piscidionl A(Ⅲ),12β,20(s)-dihydroxydammar-24-en-3-one(Ⅳ),ocotillone(Ⅴ),hispidol B(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ),东莨菪内酯(Ⅷ),山奈酚(Ⅸ).结论 化合物Ⅵ系首次从该属中分得,化合物Ⅱ～Ⅳ、Ⅷ、Ⅸ系首次从椿皮中分得.     

椿皮化学成分研究

目的 研究臭椿椿皮的化学成分.方法 柱层析分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从椿皮中分离出9个化合物,分别是β-谷甾醇,20-R-hydroxydammara-24-en-3一one(Ⅱ),piscidionl A(Ⅲ),12β,20(s)-dihydroxydammar-24-en-3-one(Ⅳ),ocotillone(Ⅴ),hispidol B(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ),东莨菪内酯(Ⅷ),山奈酚(Ⅸ).结论 化合物Ⅵ系首次从该属中分得,化合物Ⅱ～Ⅳ、Ⅷ、Ⅸ系首次从椿皮中分得.     

筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、核磁共振波谱(NMR)和电子轰击质谱(EI-MS)等对该植物石油醚和乙酸乙酯提取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了11个单体化合物,分别为乙酸羽扇豆醇(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、短叶苏木酚酸乙酯(Ⅵ)、圣草酚(Ⅶ)、三叶苷(Ⅷ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡糖苷(Ⅸ)、3',4'-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、3-羟基根皮苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅴ为首次从该植物中发现,化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

苣荬菜化学成分的研究

目的研究苣荬菜（Sonchus arvensis L.）的化学成分,为阐明其有效成分打下基础。方法采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱等分离,用光谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离得8种化合物,鉴定了其结构,分别为棕榈酸（palmitic acid,Ⅰ）、β-谷甾醇（β-Sitosterol,Ⅱ）、胡萝卜苷（daucosterol,Ⅲ）、槲皮素（quercetin,Ⅳ）、芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷（apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ）、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ）、槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷（quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ）、芦丁（rutin,Ⅷ）。结论化合物Ⅰ、Ⅶ、Ⅷ系首次从苣荬菜中分得。     

大高良姜的化学成分及对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用研究

目的研究大高良姜的化学成分及所得部分苯丙素类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒活性。方法用柱色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;细胞培养MTT染色法测定化合物对肿瘤细胞的毒性。结果分离并鉴定出10个化合物,分别为:二乙酸-反式-对香豆醇酯(Ⅰ),对乙酰氧基苯内烯醇(Ⅱ),对乙酰氧基苯丙烯醚(Ⅲ),1-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(Ⅳ),反式对羟基桂皮醛(Ⅴ),反式对羟基桂皮酸(Ⅵ),反式-对羟基桂皮醛乙酯(Ⅶ),二对乙酰氧基苯乙烯甲烷(Ⅷ),对羟基苯甲醛(Ⅸ),2,5-二羟基苯甲酸(Ⅹ);化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7生长抑制作用较强,化合物Ⅱ～Ⅵ无明显细胞毒作用。结论化合物Ⅱ,Ⅹ系首次从该植物中分离到;化合物Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7有一定的细胞毒作用。     

加拿大一枝黄花化学成分的研究

目的分离和鉴定加拿大一枝黄花Solidago canadensis的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅰ)、3-甲酰吲哚(Ⅱ)、3β,4α-二羟基-6β-当归酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅲ)、3β,4α-二羟基-6β-巴豆酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅳ)、α-菠菜甾醇(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到。     

加拿大一枝黄花化学成分的研究

目的 分离和鉴定加拿大一枝黄花Solidago canadensis的化学成分.方法 用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅰ).3-甲酰吲哚(Ⅱ)、3β,4α-二羟基-6β-当归酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅲ)、3β,4α-二羟基-6β-巴豆酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅳ),α-菠菜甾醇(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到.     

霞草花化学成分研究

目的研究霞草花的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从霞草花分离出7种化合物,分别为丁香醛(Ⅰ),皂草黄素(Ⅱ),大豆脑苷Ⅰ(Ⅲ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅳ),熊果苷(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到,其中化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物分离得到,化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到。     

薰衣草花CO2超临界萃取部位成分的研究

目的：对新疆产薰衣草花CO2 超临界萃取部位的成分进行研究。方法：采用CO2 超临界萃取技术提取及多种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构。结果：分离得到9 种化合物,经光谱方法依次鉴定为白桦酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、胆甾醇(Ⅳ)、7- 羟基-6- 甲氧基香豆素(Ⅴ)、芳樟醇(Ⅵ)、乙酸芳樟酯(Ⅶ)、硬脂酸( Ⅷ) 、硬脂酸甲酯( Ⅸ) 。结论：化合物Ⅳ为首次从唇形科植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ和Ⅸ为首次从薰衣草属植物中分离得到。     

南瓜化学成分的研究

目的研究南瓜的化学成分。方法采用乙醇、氯仿提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从南瓜的氯仿提取物中分离并鉴定了6个化合物：β-谷甾醇（β—sitosterol,Ⅰ）、顺-15-十八烯酸（cis-15-vaccenicacid,Ⅱ）、硬脂酸（stearic acid,Ⅲ）、顺-15-十八烯酸甲酯（cis-15-vaccenic acid methyl ester,Ⅳ）、大豆脑苷Ⅰ（soya-cerebroside Ⅰ,Ⅴ）和蔗糖（sucrose,Ⅵ）。结论6个化合物均系首次从南瓜中分离得到。     

藏紫菀化学成分的研究

目的研究藏紫菀的化学成分。方法用硅胶和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定出6种化合物,分别为：β-谷甾醇（Ⅰ）、α-菠菜甾醇（Ⅱ）、18,19-二羟基-5α,10β-新克罗烷-二烯＊丁烯羟酸内酯（Ⅲ）、胡萝卜苷（Ⅳ）、水杨酸（Ⅴ）、芹菜素（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ、Ⅴ系首次从此种植物中分离得到。     

夏桑菊复方化学成分的研究

目的研究夏桑菊复方的化学成分。方法通过各种柱色谱分离成分,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果从夏桑菊复方中分离鉴定了13个化合物,分别为：β-谷甾醇（1）,肛胡萝卜苷（2）,三十二烷酸（3）,三十四烷醇（4）,熊果酸（5）,β-香树脂醇（6）,山奈酚（7）,槲皮素（8）,木犀草素（9）,紫云英苷（10）,4’-甲氧基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）,槲皮素-3-O-β-葡萄糖苷（12）,蒙花苷（13）。结论化合物1．13为首次从该复方中分离得到。     

高速逆流色谱(HSCCC)在丝瓜苷类化合物提取中的应用

丝瓜正丁醇相采用AB-8大孔树脂,利用水和30%、50%、70%和95%的乙醇溶液洗脱提纯得总糖苷。30%洗脱部分以氯仿-甲醇-异丙醇-水(5:6:1:4)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到4个酯苷类化合物和一个酸,分别为:阿魏酰-β-D-葡萄糖(Ⅰ);1-O-p-香豆酰-β-D-葡萄糖(Ⅱ);对羟基苯甲酰葡萄糖(Ⅲ);咖啡酰-β-D-葡萄糖(Ⅳ);香豆酸(Ⅴ)。50%洗脱部分以氯仿-甲醇-水(13:7:8)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到2个黄酮苷类化合物,分别为:香叶木素-7-O-β-D-葡萄醛酸苷甲酯(Ⅵ);芹菜素-7-O-β-D-葡萄醛酸苷甲酯(Ⅶ)。70%洗脱部分以氯仿-甲醇-水(13:7:8)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到1个皂苷化合物丝瓜皂苷H(Ⅷ)。化合物Ⅰ-Ⅶ都是首次从该植物中分离得出。     

玉竹化学成分研究

目的研究黄精属植物玉竹[Polygonatum odoratum（Mill.）Druce]的化学成分。方法用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱层析和制备HPLC等分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到5种化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺（N-trans-feruloyl tyramine,Ⅰ）,5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethyl-2-furfural,Ⅱ）,（-）-丁香树脂酚[（-）-syringaresinol,Ⅲ],3β,14α-二羟基-（25S）-螺甾烷醇-5-烯[3β,14α-dihydroxy-（25S）-spirost-5-ene,IV]和β-谷甾醇（β-sitosterol,V）。结论化合物I系首次从黄精属中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ系首次从玉竹中分离得到。     

手掌参块茎中水溶性化学成分的研究

采用硅胶、凝胶、反相柱色谱以及制备高效液相色谱等手段,对手参属植物手掌参(Gymnadenia Conopsea R.Br.)块茎中水溶性的化学成分进行分离纯化,运用理化性质测定结合光谱分析鉴定化合物结构,为今后开发含有手掌参块茎成分的保健食品做准备.结果表明:从手掌参块茎的正丁醇层萃取物中分离并鉴定了8个化合物,分别为:对羟基苯甲醇((Ⅰ))、香草酸((Ⅱ))、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、腺嘌呤核苷(Ⅳ)、对甲氧基苯基β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、对甲基苯基β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、对羟基苯基苄基β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ).     

山香圆叶化学成分研究

目的研究山香圆叶的化学成分。方法采用色谱技术进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从山香圆叶中分离出10个化合物,分别为芹菜素(1),芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷(2),芹菜素-7-新橙皮糖苷(3),芹菜素-7-(2′-α-L-鼠李糖基)芸香糖苷(4),对羟基桂皮酸(5),没食子酸乙酯(6),没食子酸(7),eucomic acid(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论化合物4~6,8,9为首次从该属植物中分离得到。