[NEt_4][V_2Fe_2S_4(Me_2dtc)_5]族合物的FAB质谱研究(Me_2dtc=S_2CNMe_2)

本文报道了标题簇合物阴离子[V2Fe2S4（Me2dtc）5]-在FAB质谱条件下，存在两种不同的质谱断裂方式：（1）保持簇阴离子骨架，逐步失去配体Me2dtc或其它碎片NMe2而生成的各级碎片离子；（2）破坏簇阴离子[V2Fe2S4（Me2dic）5]的骨架，即沿簇阴离子的薄弱的M（金属）-S（无机硫）键，劈裂为两个亚簇而产生的碎片离子，以及由碎片重组反应而生成的碎片离子m／z296（8．47％）Fe（Me2dtc）2．本文还讨论了簇阴离子在簇解还原过程中，金属原子及其簇芯表观氧化态变化。     

芳氨基硫脲类化合物的质谱研究（Ⅰ）

本文报道了８种新的芳氨基硫脲类化合物即１－（２＇羧基苯基）－４－烷基氨基硫脲的电子轰击质谱。结果表明，该类化合物具有较强的分子离子峰Ｍ＾＋，分子离子的断裂以Ｎ－Ｎ键和Ｃ－Ｎ键的断裂为主，并伴随六员环和四员环过渡态氢重排，生成的碎片离子继续脱去水分子或其它小分子，从而产生一系列特征离子，包括骨架重排离子。４－位Ｎ上的取代烷基对谱图有一定的影响。     

非芳香性1，2，4－三嗪衍生物质谱研究

本文对１０种非芳香性１，２，４－三嗪衍生物的质谱裂解规律进行了研究，发现主要裂解方式是ｂ－ｅ裂解。对６－乙氧羰基－３－巯基－５－羟基－１，２，４－三嗪进行了ＥＩ－ＭＩＫＥＳ研究，发现脱掉６位取代基后容易发生ｂ－ｅ和ａ－ｃ等开环裂解方式。     

多维反相微孔HPLC／UV法分析人血浆中的RO24—4736

本文建立了多维反相微孔ＨＰＬＣ分析人血浆中ＲＯ２４－４７３６高灵敏的ＨＰＬＣ方法。ＲＯ２４－４７３６Ｏ ５－「３－「４－（２－氯苯基）－９－甲基－６Ｈ－噻嗯并「３，２－ｆ」＝「１，２，４」三唑并「４，３－ａ」「１，４」二氯杂卓－２－」－２－丙炔基」＝菲啶－６（５Ｈ）酮」。第一维色谱系有机碱去活化Ｃ８固定相色谱法，后面第二维色谱是用二异丙基辛基硅烷键合相色变柱，检测器为ＵＶ；固定相的键合化学和微孔化     

磷酸甲酯化合物的喇曼光谱

本文报道七种磷酸甲酯化合物「（ＭｅＯ）２Ｐ（Ｏ）（ＯＨ），（ＭｅＯ）３Ｐ（Ｏ）（ＯＨ），（ＭｅＯ）３Ｐ（Ｏ），（ＭｅＯ）２Ｐ（ｏ）Ｃｌ，（ＭｅＯＩ）Ｐ（Ｏ）Ｃｌ２，（ＭｅＯ）３Ｐ（Ｓ），（ＭｅＯ）２Ｐ（Ｓ）ＣＬ」的喇曼光谱数据，测量了各谱带的偏振度，并对谱带归属和讨论。     

利用MS/MS技术研究4,20-双键5/7/6环紫杉烷类二萜化合物的裂解特征

近十年来,国际上对子紫杉醇等具有６／８／６环骨架的紫杉烷类二萜化合物进行了一定的质谱研究,但对具有５／７／６环骨架化合物的ＭＳ／ＭＳ研究报道甚少。本文在前期工作的基础上［１－４］,利用ＦＡＢ－ＭＳ／ＭＳ方法,探讨了三个４,２０－双键５／７／６环骨架化合物的裂解方式,以及取代基种类和位置对质谱裂解的影响,为该类化合物及其代谢物的结构解析提供了有力依据。这类化合物的结构如下：通过ＦＡＢ－ＭＳ谱测定,发现化合物１和２的分子离子主要以［Ｍ＋Ｎａ］＋离子形式存在。而［Ｍ＋Ｎａ］＋离子的ＣＩＤ－ＭＳ／ＭＳ话…     

大环Schiff碱配合物的API／MS分析

对新合成的大环Ｓｃｈｉｆｆ碱－钠配合物（配体Ｌ的分子量为６７３），用电喷雾电离（ＥＳＩ）及大气压化学电离（ＡＰＣＩ）进行了质谱分析，并将其与快原子轰击（ＦＡＢ）质谱分析结果进行了比较。结果表明，不同电离方式的质谱检测均能得到该配体与不同金属离子配合物的离子峰，但所得到的质谱图却明显不同。ＦＡＢ质谱仅获得［ＮａＬＨ３］＋离子峰，而在ＥＳＩ质谱图上有较强的［ＬＨ４］＋离子峰；ＡＰＣＩ质谱图上则还有［Ｎａ２ＬＨ２］＋和［Ｎａ３ＬＨ］＋离子峰     

四核钴铁簇合物Co3Fe（mp）4（Hmp）（PBu^n3）3的FAB质谱研究（Hmp=2—巯基 …

本文选择质量为１４６０μ且金属原子具有三种不同配位环境的四核钴铁簇合物Ｃｏ３Ｆｅ（ｍｐ）４（Ｈｍｐ）（ＰＢｕ＾ｎ３）３（Ｈｍｐ＝２－巯基苯酚,ＰＢｕ＾ｎ３＝正三丁基膦）为研究对象,以快原子轰击软电离方法,研究其质谱断裂行为及其可能的裂银途径。     

多官能团分子质谱的研究（Ⅴ）──不对称分子的化学电离正离子谱（i－C_4H_（10））

测定了５个不对称型多官能团分子２，４［（ＣｎＨ２ｎ＋１）２ＮＣＨ２］（ｎ—Ｃ１２Ｈ２５）Ｃ６Ｈ３９ＯＨ（ｎ＝１、２、３、４、５）的化学电离正离子谱，主要结论如下：（１）Ｍ＋多有１０％以上丰度，且多随烷链（ＣｎＨ２ｎ＋１）的增长（ｎ增加）而减小；（２）质子化分子离子峰多为基峰，且可用通式３２０＋２８（ｎ—１）表示，其中ｎ＝１、２、３、４；（３）５种化合物的均有弱丰度（≤５％）的Ｍ—Ｈ峰；（４）峰强比随ＣｎＨ２ｎ＋１中ｎ的增加呈良好的线性递减特征；（５）Ｉ％［ｍ／ｚ（Ｍ＋αＨ）］～α曲线表明，质子化数目愈多（α增多），相应质子化峰愈弱，愈不稳定；（６）测得弱丰度２Ｍ＋αＨ１＋峰，α＝１、２、３，表示相应峰的存在。     

同位素稀释质谱法（IDMS）测定微量铁的国际合作研究

本文报道为完成国际计量学会（ＣＩＰＭ）化学计量工作组（ＷＧｏｆＭｅｔｒｏｌｏｇｙｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ）组织的ＩＤＭＳ国际合作研究建立的Ｆｅ的测量方法。浓缩的￣５７Ｆｅ溶液浓度用天然丰质的Ｆｅ标准溶液作为稀释剂用ＩＤＭＳ标定，然后用它作稀释剂，测量ＣＩＰＭ溶液Ⅱ中Ｆｅ。同其他国家提供的数据相比，本方法测量结果最佳．     

非环多醚化合物质谱碎片的连续重排

研究了以２（３Ｈ）－苯并唑酮为端基、具有酰脲结构的非环多醚化合物的质谱。各化合物呈现出相似的质谱峰。Ｍ＋１离子可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排，其碎片离子（ｍ／ｚ２０７）也可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排．此外，碎片离子（ｍ／ｚ２０７）的ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排产物（ｍ／ｚ１７７）又进行了新的甲基重排反应。     

锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱规律研究

本文报道了８种新的锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。结果表明，此类化合物基本不显示分子离子峰．碎片离子的形成以Ｇｅ－Ｏ键的α－断裂为主要裂解方式，其基峰及主要碎片离子峰均表现出很强的规律性．     

锗丙酰及锗甲基丙酰—α—氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱规…

本文报道了８种新的锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。结果表明，此类化合物基本不显示分子离子峰。碎片离子的形成以Ｇｅ－Ｏ键的α－断裂为主要裂解方式，其基峰及主要碎片离子峰均表现出很强的规律性。     

有机磷化合物的质谱研究（XⅢ）．1，3，2－二氮磷杂环戊酮－（4）衍生物的电子轰击质谱

本文报道９种新的含磷杂环化合物的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ），并应用Ｂ／Ｅ、Ｂ２／Ｅ联动扫描及精确质量测量技术，探讨了该类化合物的质谱断裂机理，发现骨架重排及开环反应是该类化合物主要的质谱特征，而Ｒ２基因对重排过程有很大影响。     

用快原子轰击质谱法研究醌式化合物─Idebenone

Ｉｄｅｂｅｎｏｎｅ是１种１，４－苯醌类化合物，其快原子轰击法质谱（ＦＡＢＭＳ）在不同的底物中，准分子离子是不同的。在底物甘油、硫代甘油和三乙醇胺中，准分子离子为（Ｍ＋２Ｈ）￣＋，而在底物３－硝基苯甲醇中，准分子离子为（Ｍ＋Ｈ）￣＋。     

4Cr2NiMoV和5CrMnMo钢热疲劳裂纹的萌生

从工程角度定义了热作模具钢的热疲劳裂纹萌生（ＴＦＣＮ）寿命,应用ＴＦＣＮ寿命的数学模型：Ｎ１＝Ｋ（ΔＴ－ΔＴ０）＾－２,对４Ｃｒ２ＮｉＭｏＶ和５ＣｒＭｎＭｏ热作模具钢热疲劳裂纹的萌生进行了分析。当热作模具的热循环温差（ΔＴ）低于热疲劳损伤的临界温差（ΔＴ０）时,热作模具的热疲劳裂纹起始寿命趋于无穷。研究表明,在最佳热处理条件下,４Ｃｒ２ＮｉＭｏＶ钢的ΔＴ０为３５０℃,５ＣｒＭｎＭｏ钢的ΔＴ０为３２     

气相色谱与高分辨质谱联用（GC—HRMS）检测人尿中低浓度的甾体兴奋剂

〕本文应用了气相色谱——高分辨质谱（ＧＣ－ ＨＲＭＳ）联用及多离子检测技术（ＭＩＤ）,建立了人尿中低浓度康力龙、克伦特罗、５β－４ 羟基甲睾三种甾体激素类药物在低浓度时的检测方法,应用此方法成功地检测了奥林匹克运动委员会（ＴＯＣ）考核尿样中低浓度（２ｎｇ／ｍ ｌ）的康力龙、克伦特罗、５β－ ４羟基甲睾等兴奋剂     

MOOG（穆格）DDV伺服阀

ＭＯＯＧ（穆格）ＤＤＶ伺服阀朱盘生ＭＯＯＧ（穆格）ｂ６３３、Ｄｅ３４系列伺服阀是ＭＯＯＧ公司最新研制成功的新型电液伺服阀，目前已由Ｍ～ＧｍｂＨ（德国）公司进行批量生产。它是一种直接驱动式伺服阀，简称ＤＤＶ（ＤｉｒｃｔＤｔｉｖｅ．ＳｅｒｖｏＶａｌｖｅ的...     

2—（乙酰基—乙氧羰基）亚甲基四氢咪唑与Fe（Ⅲ）,Fe（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）相互作…

本文利用快原子轰击质谱研究了２－（乙酰基－乙氧羰基）亚甲基四氢咪唑与Ｆｅ（Ⅲ）Ｆｅ（Ⅱ）Ｃｕ（Ⅱ）间的相互作用。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅵ）普通饱和侧链及侧链含有环丙烷结构单元的

本文报导普通饱和侧链及侧链含有环丙结构单元的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱特征。普通饱和侧链的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱出现表明边末端烷基结构的碎片峰（Ｍ－ＨＯＡｃ－末端烷基）和表明侧链结构的碎片峰（Ｍ－１６８）以及表明甾核结构的特征峰ｍ／ｚ２５５和２１３。侧链含有环丙烷结构单元的△＾５－甾醇乙酸酯的质谱出现表明侧链末端烷基结构的碎片峰（Ｍ－ＨＯＡｃ－末端烷基）和表明侧链含有环丙烷结构单元的碎片峰（Ｍ－Ｈ