纤维素醋酸酯与聚乳酸接枝共聚物的结构与性能表征

为改善纤维素醋酸酯的热加工性能,以辛酸亚锡为催化剂,通过丙交酯的开环接枝聚合反应,制备了纤维素醋酸酯和聚乳酸接枝共聚物(CDA-g-PLA),利用FTIR、1H NMR、DSC、XRD和TG对其结构和性能进行表征。结果表明,共聚物中存在聚乳酸支链,产物为纤维素醋酸酯与聚乳酸的接枝共聚物;柔性聚乳酸支链的引入,接枝共聚物的玻璃化温度大幅降低,热加工性能得到显著的改善。     

羟乙基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物的合成及表征

以(NH4)2S2O8/Na2S2O3氧化还原体系为引发剂合成了羟乙基纤维素(HEC)接枝丙烯酰胺(AM)共聚物,后水解测量分子量并讨论反应温度、羟乙基纤维素含量、引发剂用量对分子量的影响,用红外光谱进行结构表征。     

纤维素接枝甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

在过氧化氢和亚铁离子组成的氧化还原体系中加入第三组分二氧化硫脲(TD),将单体甲基丙烯酸乙酯(EMA)接枝于纤维素纤维上。探讨了单体EMA用量、过氧化氢用量、TD用量、反应温度、反应时间、去离子水用量等因素对接枝率、接枝效率的影响。结果显示纤维素接枝EMA的最佳工艺条件为:纤维8 g,EMA 6 g,过氧化氢0.02 g,TD 0.5 g,去离子水150 mL,反应温度50℃,反应时间1 h。红外光谱、扫描电镜分析均表明EMA接枝到了纤维素结构上。     

聚氨酯接枝聚丙烯酸共聚物网络的合成与性能表征

介绍聚氨酯接枝聚丙烯共聚物网络的合成与性能表征。利用异氰酸酯封端的聚氨酯预聚物同丙烯酸／丙烯酸羟丙酯共聚物反应得到了聚氨酯接枝聚丙烯酸共聚物网络。用利叶变换红外光谱表征了网络的化学组成，用应力－应变实验测试了本聚合物网络的力学性能，用动态粘弹谱以及差示扫描量热法研究了随着ＰＵ与ＰＡ链段比例的改变，该交联体系相结合的变化。     

羟乙基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物的合成及表征

以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂合成羟乙基纤维素与丙烯酰胺的接枝共聚物,探讨反应时间、反应温度、引发剂用量对接枝共聚物特性黏数的影响,采用红外光谱(FI-IR)对聚合物进行结构表征,用热重分析法(TGA)分析接枝聚合物的热稳定性.     

固相法微晶纤维素接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备与表征

以过硫酸铵为引发剂,在少量水存在下,研究了微晶纤维素（MCC）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚的反应规律。考察了含水量、反应时间与温度、MMA单体和引发剂用量等因素对接枝共聚反应的影响。实验结果表明,体系含水质量分数为50％左右,MMA用量为MCC质量的20％,过硫酸铵用量为MCC质量的10％,反应温度在80℃,反应时间为40min左右,可得到接枝率和接枝效率均较高的接枝共聚物。通过红外光谱（FTIR）、热重分析法（TGA）以及X射线衍射法（XRD）对合成的接枝共聚物进行了表征。     

EVA—g—St接枝共聚物的制备及其性能表征

采用苯乙烯对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）进行溶胀接枝悬浮聚合的工艺，制备了ＥＶＡ－苯乙烯（Ｓｔ）接枝共矣物，其接枝链的粘均分子量为１５万左右，接枝度为２５％－４７％，实验研究了不同ＥＶＡ与苯乙烯的配比对接枝产物的分子量，接枝率、材料的拉伸强度、断裂伸长率及电性能的影响。发现此拦枝共聚物能明显改善聚苯乙烯的脆性和拉伸断裂强度，随着ＥＶＡ与苯乙烯配比的变化及其他工艺条件的改变，可以制得电性能较好的柔     

聚醋酸乙烯和聚乙烯醇接枝共聚物的制备

在２－甲基丙烯酰氯存在的情况下,用２－巯基乙醇作链转移剂,使醋酸乙烯进行游离基聚合制备一尾端有羟基团的聚醋酸乙烯大分子单体,用凝胶渗透色谱法（ｇ．ｐ．ｃ．）和＾１Ｈ核磁共振（＾１Ｈｎ．ｍ．ｒ．）分光镜测定聚合度、聚合度分布指数和ＰＶＡｃ大分子的官能度。用甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）与ＰＶＡｃ大分子单体进行共聚,并设想在无其它副反应情况下正常地进行聚合。用ｇ．ｐ．ｃ测定其共聚情况。用＾１     

纤维素接枝共聚改性的若干途径

纤维素接枝共聚是对纤维素进行改性的重要方法之一。本文综述了迄今用于纤维素接枝共聚改性的若干主要途径，其中包括自由基型接枝共聚，离子型接枝共聚以及缩聚型接枝共聚三大类。     

纤维素接枝高吸水材料

棉纤维经活化处理后与丙烯腈接技共聚,共聚物经碱水解制得了高吸水材料CPAN,吸水倍数可达200～400倍。它具有凝胶强度高、不易溶解流失、保水能力强、抗霉性好、使用寿命长的特点,在农业和其它许多方面有广阔的应用前景。     

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物具有价廉，无毒，高效，可生物降解等优点，近年来得到了研究者的广泛重视。本文对淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物的研究进展进行了综述。     

球形纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物的制备

以球形纤维素珠体为原料,丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)为单体,硝酸铈铵和过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物,并通过正交单因素实验,研究了反应温度、引发剂用量、单体用量、反应时间等因素对接枝效果的影响。实验结果表明:当反应温度为60℃,引发剂硝酸铈铵用量为20%,KPS用量为15%(引发剂与单体AN的质量百分比),单体AN浓度为0.75 mol/L,AM浓度为0.28 mol/L,硝酸浓度为0.14 mol/L,反应时间为3 h时,接枝效果最好。此条件下,AN、AM与纤维素的接枝率可达259.4%,接枝效率可达49.40%。     

丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备及应用

介绍了丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备，分别详细叙述了溶剂，反应温度、反应时间和引发剂等主要因素的选择和确定，以及ＰＶＣ－ｇ－ＡＡＣ在聚氯乙烯板材的应用。     

淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应及共聚物的应用

本文综述了淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应的机理，影响因素及共聚物的应用情况。     

微晶纤维素-聚丙烯酰胺接枝物的热稳定性分析

应用DSC、TG观察了蔗渣微晶纤维素-聚丙烯酰胺接枝共聚物的热行为。随着接枝量不同,其热分解曲线和在相同重量损失条件下的分解温度不一样。比较蔗渣微晶纤维素、均聚物及其接枝共聚物的DSC和TG曲线,发现它们的热分解反应是一个吸热过程,接枝共聚物的热稳定性比蔗渣微晶纤维素和聚丙烯酰胺的都高。     

两性纤维素接枝共聚物CGAD热降解行为的研究

本文用热失重分析法研究了两性纤维素接枝共聚物CGAD的热分解特征，用三种不同方法进行实验得到了热降解反应的动力学参数，取得了比较—致的结果，时对接枝共聚物的热降解机理进行了初步探讨。     

纤维素接枝共聚研究

本文论述了天然纤维素纤维的生产方法包括铜氨溶液、NMMO及LiCl/极性溶剂等对生态环境和纤维性能的影响 ,重点介绍了纤维素在LiCl/极性溶剂体系中溶解机理及各种溶解条件对溶解性能的影响。对纤维素接枝共聚及其产物也作了相应介绍。     

不同引发剂引发纤维素和丙烯酰胺接枝共聚的研究

本文研究了硫酸铈铵,硫酸亚铁/过氧化氢,硫脲/过氧化氢,高锰酸钾引发蔗渣微晶纤维素与丙烯酰胺的接枝聚合。通过上述引发剂的比较,发现高锰酸钾是一种优良的引发剂。探讨了高锰酸钾引发微晶纤维素接枝聚合的反应机理。     

纤维素接枝内酯聚合的研究进展

纤维素作为自然界最广泛、最重要、最廉价易得的天然产物,是未来有望替代石油资源的生物质资源之一,各种利用纤维素为原料的化学研究逐渐成为生物大分子等研究领域的热点。其中,针对纤维素接枝共聚物的研究受到越来越广泛的重视。本文主要从内酯经开环聚合(ROP)接枝纤维素和纤维素衍生物出发,介绍近年来这类特殊的接枝方法在纤维素改性领域的应用和发展,并对其前景进行了展望与预测。